一種多彩鋁復合顏料的制備方法，屬精細化工和材料科學技術應用領域。采用溶膠-凝膠法在鋁顏料表面包覆氧化物，然后加入適當改性劑改善包覆鋁顏料的表面性質，最后將活性染料以化學鍵方式鍵接到改性鋁顏料表面，制備多彩鋁復合顏料，該技術制備工藝簡單，反應條件溫和，適合產業化生產，制備的多彩鋁復合顏料色鮮艷、色澤均勻，對有機溶劑和水溶液具有很好的耐遷移性能，同時本發明專利技術沒有改變鋁顏料的本身的功能性能，在保持了鋁顏料高紅外反射性能的前提下，制備了色彩豐富的鋁顏料。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬精細化工和材料科學技術應用領域，具體設及一種多彩侶復合顏料的制 備方法。
技術介紹
金屬侶顏料具有金屬光澤W及較高的光、熱反射特性，是熱隱身和隔熱涂料最常 用的一種金屬顏料。多彩侶顏料在保持特定功能的同時，又具有色彩效果和美觀修飾作用， 可見開發色彩鮮艷、色譜齊全的多彩侶顏料具有廣闊的市場前景。 然而，由于侶顏料表面金屬致密性，導致多彩侶復合顏料的制備具有很大的挑戰 性。當前，多彩侶復合顏料的制備主要通過將有色金屬氧化物渡著或者沉積到侶顏料表面。 如美國專利US4328042通過硫化床工藝將氧化鐵沉淀到侶顏料表面，制備了金色的侶顏 料；US4978249采用化學蒸汽沉積作用，將二氧化鐵涂覆在侶顏料的表面；US4158074采用 電化學反應法，將鐵、儀、鉆等金屬鹽處理到侶顏料的表面等。運些方法操作復雜，對儀器設 備的要求比較高，且無機金屬顏料色譜域窄，無法真正的實現侶顏料的多彩化。為了品質優 良的多彩侶復合顏料，中國專利CN103849179A和CN101445675分別公開了在侶顏料表面先 包覆一層氧化娃，然后將水合金屬氧化物包覆在改性侶顏料的表面，該法一定程度上簡化 了多彩侶顏料的制備工藝，但色彩濃度不高W及必須使用色域窄的無機顏料問題還沒有得 到根本解決。美國專利US5558705公開了采用偶聯劑對侶顏料表面進行改性，并將彩色顏 料通過物理吸附的方法附著到侶顏料的表面，制備了色彩鮮艷的多彩侶復合顏料，但由于 彩色顏料與侶顏料表面的結合力低，導致顏色的穩定性差。 本專利公開了一種多彩侶復合顏料的制備方法，將活性染料通過適當的化學方法 接枝到氧化娃包覆的侶顏料表面，使得該多彩侶復合顏料即具備侶顏料高紅外反射的性 能，又呈現出染料的顏色性能，該制備方法簡單，條件溫和，原料易得。
技術實現思路
陽〇化]本專利技術目的是提供一種多彩侶復合顏料的制備方法，該法制備的多彩侶復合顏料 在不改變其紅外反射性能的同時，賦予侶顏料色彩效果和美觀修飾作用，拓寬侶顏料的應 用領域。其具體做法是先采用溶膠-凝膠技術在侶顏料的表面包覆納米氧化物，然后加入 活性染料，通過控制反應溫度、時間和抑值等條件，制備多彩侶復合顏料。該技術制備工藝 簡單，反應條件溫和，適合產業化生產。 本專利技術的技術方案：先用丙酬清洗侶顏料，烘干備用；將對總量質量分數為 0. 5-20%清洗后的侶顏料分散到醇和水的混合溶液中，其中醇的質量分數為20-80%，調節 分散體的pH為4-11，升溫50-90°C，加入對體系質量分數為5-40%的正娃酸乙醋或者鐵酸 四乙醋和對體系質量分數為0. 1-10%的硅烷偶聯劑，反應1-5小時，調節混合溶液的抑值 為5-10,加入對侶顏料質量分數為0. 1-20%活性染料，繼續反應0. 1-10小時，離屯、過濾、烘 干，制備多彩侶復合顏料。 運里所選用的侶顏料為圓形侶顏料、玉米型片狀侶顏料或者銀圓型片狀侶顏料， 粒徑范圍為500nm-100um。 運里所選用的醇為甲醇、乙醇、丙醇、下醇、異丙醇、乙二醇、乙二醇單甲酸中的一 種或者兩種混合物。 運里所選用的活性染料為C.I.活性紅2、C.I.活性紅11、C.I.活性紅15、C.I.活 性紅24、C.I.活性紅120、C.I.活性紅141、C.I.活性紅194、C.I.活性紅195、C.I.活性紅 240、C.I.活性黃1、C.I.活性黃2、C.I.活性黃3、C.I.活性黃18、C.I.活性黃81、C.I.活 性黃84、C.I.活性黃86、C.I.活性黃145、C.I.活性藍4、C.I.活性藍5、C.I.活性藍14、 C.I.活性藍19、C.I.活性藍21、C.I.活性藍49、C.I.活性藍74、C.I.活性藍171、C.I.活 性藍194、C.I.活性澄1、C.I.活性澄2、C.I.活性澄5、C.I.活性澄13、C.I.活性紫2、 C.I.活性紫8、C.I.活性黑8、C.I.活性棟2、C.I.活性棟9、C.I.活性綠19，C.I.R.R. 250。 運里所選用的硅烷偶聯劑為KH-540,KH-550,KH-551，KH-560,KH-570,KH-580， KH-590,KH-602,KH-791，KH-792,KH-901，KH-902,KH-903。 本專利技術的有益效果：采用溶膠-凝膠法在侶顏料表面包覆氧化物，然后加入適當 改性劑改善包覆侶顏料的表面性質，最后將活性染料W化學鍵方式鍵接到改性侶顏料表 面，制備多彩侶復合顏料，該法方法簡單，反應平穩，制備的多彩侶復合顏料色鮮艷、色澤均 勻且對有機溶劑和水溶液具有很好的耐遷移性能，同時，本專利技術沒有改變侶顏料的本身的 功能性能，在保持了侶顏料紅外高反射性能的前提下制備了色彩豐富的侶顏料。【具體實施方式】 下面通過實施例子，進一步闡述本專利技術的突出優點和顯著特點，但本專利技術決不局 限于實施例子。 陽01引實例1 稱取IOg用丙酬清洗并烘干處理的6um玉米型片狀侶顏料，將其加入到65g醇/ 水混合溶液中（其中乙醇的質量分數為20% )，攬拌0.化。調節混合溶液的抑值為6,升 溫至50°C，然后逐滴加入20g的正娃酸乙醋和2gKH-560,反應5小時。再次調節混合溶液 的抑值為7,加入2gC.I.活性藍21，繼續反應4小時，將產物離屯、過濾并用乙醇/水混合 溶劑洗涂3次，置于6(TC烘箱里烘干，制備藍色侶復合顏料。實例2 稱取5g用丙酬清洗并烘干的0. 5um圓形侶顏料，將其加入到70g醇/水混合溶液 中（其中甲醇的質量分數為80% )，攬拌Ih，調節混合溶液的抑值為11，升溫至60°C，然后 逐滴加入IOg的正娃酸乙醋，同時加入5gKH-550,反應3小時，再次調節混合溶液的抑值 為8. 5,加入0. 5gC.I.活性紅120,繼續反應5小時，離屯、過濾并用甲醇/水混合溶劑洗涂 3次，置于6(TC烘箱里烘干，制備紅色侶復合顏料。實例3 稱取20g用丙酬清洗并烘干的IOum銀圓型片狀侶顏料，將其加入到35g醇/水混 合溶液中（其中正下醇的質量分數為50%)，攬拌比。調節混合溶液的抑值為8,升溫至 90°C，然后逐滴加入40g的正娃酸乙醋，同時加入IOgKH-570,反應2小時。再次調節混合 溶液的抑值為10,加入0. 〇2gC.I.活性綠19,繼續反應10小時。離屯、過濾并用正下醇/ 水混合溶劑洗涂3次，置于60°C烘箱里烘干，制備綠色侶復合顏料。實例 4 稱取0.5g用丙酬清洗并烘干的IOOum玉米型片狀侶顏料，將其加入到6g醇/水 混合溶液中（其中乙二醇的質量分數為60% )，攬拌比。調節混合溶液的抑值為4并升溫 至90°C，然后逐滴加入5g的正娃酸乙醋，同時加入0.IgKH-902,反應1小時。再次調節混 合溶液的抑值為5,加入0.IgC.I.活性黃84,繼續反應0. 1小時。離屯、過濾并用乙二醇 /水混合溶劑洗涂3次，置于60°C烘箱里烘干，制備黃色侶復合顏料。 表1制備多彩侶顏料的顏色性能和紅外反射率取IOg多彩侶顏料含量為20%的色漿，加入90g原糊，攬拌均勻，用刮涂的方式在 棉織物印花。【主權項】1. ，先用丙酮清洗鋁顏料，烘干備用；將對總量質 量分數為0. 5-20%清洗后的鋁顏料分散到醇和水的本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種多彩鋁復合顏料的制備方法，先用丙酮清洗鋁顏料，烘干備用；將對總量質量分數為0.5?20％清洗后的鋁顏料分散到醇和水的混合溶液中，其中醇的質量分數為20?80％，調節分散體的pH為4?11，升溫50?90℃，加入對體系質量分數為5?40％的正硅酸乙酯或者鈦酸四乙酯和對體系質量分數為0.1?10％的硅烷偶聯劑，反應1?5小時，調節混合溶液的pH值為5?10，加入對鋁顏料質量分數為0.1?20％活性染料，繼續反應0.1?10小時，離心過濾、烘干，制備多彩鋁復合顏料。
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：付少海，張麗平，李敏，王春霞，田安麗，
申請(專利權)人：江南大學，
類型：發明
國別省市：江蘇;32
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