本發明專利技術涉及一種維生素D3預混料的制備方法及其制得的維生素D3預混料。該維生素D3預混料的制備方法,包括(1)制備維生素D3的乙醇溶液;(2)邊攪拌邊將稱取的固體吸收料加入步驟(1)制得的維生素D3的乙醇溶液中;(3)將步驟(2)制得的混合物料在室溫條件下真空干燥0.1-5小時,過篩整粒,即得維生素D3預混料。該維生素D3預混料,使比例相差懸殊的固體物料均勻混合,且適用于熱敏性物料混合,制備出的維生素D3預混料中維生素D3的含量均勻且能長時間維持在較穩定的水平。制得的預混料中維生素D3的含量為1.5μg/g-10mg/g,將制得的維生素D3預混料用于制備補鈣保健品和藥品,即可方便實現將維生素D3與補鈣保健品和藥品的其他物料均勻混合的目的。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及一種維生素D3預混料的制備方法及其制得的維生素D3預混料。 (二)
技術介紹
維生素D3是維生素D中生物代謝率最高的一種活性形式,日常提到的維生素D主 要指維生素D3。研究發現,維生素D3具有促進腸道鈣吸收、誘導骨質鈣磷沉著和防止佝僂 病生理功能,在體內骨胳組織的礦質化過程中著十分重要的作用,具體體現在:提高肌體對 鈣、磷的吸收,使血漿鈣和血漿磷的水平達到飽和程度;促進生長和骨骼鈣化,促進牙齒健 全;通過腸壁增加磷的吸收,并通過腎小管增加磷的再吸收;維持血液中檸檬酸鹽的正常 水平;防止氨基酸通過腎臟損失。此外,維生素D3還能調節細胞生長,包括誘導細胞的正常 分化和抑制細胞的過渡增殖,對治療腫瘤、銀肩病等細胞過渡增殖的疾病有一定的幫助。因 此,維生素D3對維持人們的身體健康起著十分重要的作用。 維生素D3在人體內主要是通過皮膚的表皮和真皮內含有的7-脫氫膽固醇經紫外 線(波長265~228nm)照射轉變而成的,而7-脫氫膽醇則是由膽固醇轉變生成的,所以有 人也叫它太陽維生素。如果孩子能充分接受陽光直射皮膚4-6小時以上的話,靠自身合成 的維生素D3就基本上能滿足身體需求。但是在空氣污染、各地天氣變化等問題的影響下, 各國人群在戶外接受日照的時間都在減少,導致人們體內的維生素D3呈現廣泛缺乏的現 象。雖然,維生素D3還可從動物性食物中獲取,但畢竟含量很低,所以一般情況下,單靠從 食物中獲得足夠的維生素D3是非常困難的。 目前,市場上所售的補鈣保健品和藥品均是以維生素為D3為輔助,促進人體對 鈣、磷的吸收,但是維生素D3在補鈣保健品和藥品中的含量極低,與其他固體物料混合時 極易出現混合不均勻的現象,導致補鈣保健品和藥品中維生素D3的含量不穩定,達不到預 期的保健效果。因此,維生素D3與其他固體物料的混合質量是保證補鈣保健品和藥品質量 的重要因素。常用的將兩種固體物料混合均勻的方法主要有等量遞加法、研磨法、噴霧干燥 法、微粉化法、熔融法。這些方法大部分都不適用于比例相差懸殊的兩種物料的混合,即使 能用于比例相差懸殊的兩種物料的混合,也因其對設備和技術的要求高、工藝復雜、操作繁 瑣、大規模生產適應性差,或者不適用于熱敏感性的物料,而不能在維生素D3的制備上應 用。 隨著我國生活水平的不斷提高,人們對補鈣的重要性有了更全面的認識,對補鈣 產品的需求不斷增加,為了保證補鈣產品的質量,本專利技術旨在提供一種能夠更好的保證補 鈣產品質量的維生素D3預混料的制備方法及其制得的維生素D3預混料。 (三)
技術實現思路
本專利技術為了彌補現有技術的不足,提供了一種制備方法簡單、對設備要求低、工藝 和操作簡單、適于大規模生產、大幅度降低生產成本、制得的維生素D3含量均勻且穩定、使 用該維生素D3預混料制備的補鈣保健品和藥品中維生素含量均勻的維生素D3預混料的制 備方法及其制得的維生素D3預混料。 本專利技術是通過如下技術方案實現的: -種維生素D3預混料的制備方法,包括如下步驟: (1)精密稱取維生素D3適量,室溫條件下將其完全溶解于80% -100 %的乙醇中, 制得濃度為2. 7 y g/g-18mg/g的維生素D3的乙醇溶液; ⑵按照固體吸收料與步驟(1)制得的維生素D3的乙醇溶液質量比為1 :0. 3-0. 7 的配比,精密稱取固體吸收料適量,并在室溫條件下邊攪拌邊將稱取的固體吸收料加入步 驟(1)制得的維生素D3的乙醇溶液中,直至固體吸收料將維生素D3的乙醇溶液完全吸收, 制得混合物料,使混合物料中不含有剩余的乙醇溶液和干燥的固體吸收料; (3)將步驟⑵制得的混合物料在室溫條件下真空干燥0. 1-5小時,然后過 20-300目篩整粒,即得維生素D3預混料。 所述步驟(2)中的固體吸收料為山梨醇、甘露醇、木糖醇、甲殼素或聚乙二醇,所 述聚乙二醇的分子量為6000-10000。 制得的維生素D3預混料中維生素D3的含量為L 5 y g/g-10mg/g。 本專利技術維生素D3預混料的制備方法及其制得的維生素D3預混料的有益效果為: 制備方法簡單,將易溶于乙醇的含量極微小的維生素D3物料定量溶解在80% -100%的乙 醇中制成溶液后,再將不溶于或微溶于乙醇的固體吸收料投入該維生素D3的乙醇溶液中, 利用固體吸收料的毛細作用將乙醇溶液完全吸收,然后把吸收完溶液后得到的混合物料在 常溫下在真空干燥箱內干燥,過篩整粒,即得維生素D3預混料。本專利技術維生素D3預混料的 制備方法使比例相差懸殊的固體物料均勻混合,且適用于熱敏性物料混合,制備出的維生 素D3預混料中維生素D3的含量均勻且能長時間維持在較穩定的水平。將制備的維生素 D3預混料用于制備補鈣保健品和藥品,即可方便實現將維生素D3與補鈣保健品和藥品的 其他物料均勻混合的目的。補鈣保健品和藥品中的維生素D3含量均勻,保證了人們每次服 用的維生素D3用量穩定,有效補充人體所需的維生素D3。本專利技術維生素D3預混料中維生 素D3的含量范圍在I. 5 y g/g (6IU/g)-10mg/g (400000IU/g),可以用于制備含量不同的維 生素D3預混料。本專利技術維生素D3預混料的制備方法對設備要求低,工藝和操作簡單,適于 大規模生產,大幅度降低了生產成本。 (四)【附圖說明】 下面結合附圖對本專利技術作進一步的說明。 圖1為本專利技術制備方法的工藝流程圖。 (五)【具體實施方式】 下面結合實施例對本專利技術作進一步說明,但本專利技術并不局限于此,實施例中的制 備方法均為常規制備方法,不再詳述。 實施例1 : 如圖1所示,該維生素D3預混料的制備方法,采用如下步驟:(1)精密稱取維生素D37. 5mg,室溫下將其完全溶解于適量的90 %的乙醇中,制得 濃度為2. 68 y g/g的維生素D3的乙醇溶液,并精密稱取該溶液560克,備用; (2)精密稱取山梨醇1000g,室溫下邊攪拌邊將所稱取的山梨醇加入步驟(1)制得 的560克維生素D3的乙醇溶液中,制得混合物料,混合物料中不含有剩余的乙醇溶液和干 燥的固體吸收料; (3)將步驟⑵制得的混合物料傾倒出,在物料盤中攤勻后送入真空干燥機,在常 溫下進行真空干燥1小時后,將干燥后的混合物料過80目篩整粒,即得維生素D3預混料。 本實施例制得的維生素D3預混料中維生素D3的含量為I. 5 y g/g。 實施例2: 如圖1所示,該維生素D3預混料的制備方法,采用如下步驟: (1)精密稱取維生素D310g,室溫下將其完全溶解于適量的80%的乙醇中,制得濃 度為17. 8mg/g的維生素D3的乙醇溶液,并精密稱取該溶液560克,備用; (2)精密稱取山梨醇1000g,室溫下邊攪拌邊將所稱取的山梨醇加入步驟(1)制得 的560克維生素D3的乙醇溶液中,制得混合物料,混合物料中不含有剩余的乙醇溶液和干 燥的山梨醇; (3)將步驟⑵制得的混合物料傾倒出,在物料盤中攤勻后送入真空干燥機,在常 溫下進行真空干燥1小時后,將干燥后的混合物料過20目篩整粒,即得維生素D3預混料。 本實施例制得的維生素D3預混料中維生素D3的含量為10mg/g。 實施例3: 如圖1所示,該維生素D3預混料的制備方法,采用如下步驟: (1)精密稱取維生素D35g,室溫下將其本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種維生素D3預混料的制備方法,其特征是:包括如下步驟:(1)精密稱取維生素D3適量,室溫條件下將其完全溶解于80%?100%的乙醇中,制得濃度為2.7μg/g?18mg/g的維生素D3的乙醇溶液;(2)按照固體吸收料與步驟(1)制得的維生素D3的乙醇溶液質量比為1:0.3?0.7的配比,精密稱取固體吸收料適量,并在室溫條件下邊攪拌邊將稱取的固體吸收料加入步驟(1)制得的維生素D3的乙醇溶液中,直至固體吸收料將維生素D3的乙醇溶液完全吸收,制得混合物料,使混合物料中不含有剩余的乙醇溶液和干燥的固體吸收料;(3)將步驟(2)制得的混合物料在室溫條件下真空干燥0.1?5小時,然后過20?300目篩整粒,即得維生素D3預混料。
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員:黃玉萍,
申請(專利權)人:黃玉萍,
類型:發明
國別省市:山東;37
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