本發(fā)明專利技術提供了一種基于植物組織成分分布規(guī)律提高成分提取效率的方法，屬于植物提取技術領域。包括下述步驟：分離植物的各個器官；將植物的各個器官粉碎；將植物粉末過篩分成不同粒度范圍的樣品，計算每個粒度范圍的質量百分比；對不同粒度范圍的粉末進行成分提取；測定不同粒度范圍粉末的成分含量；分析目標成分的含量與植物粉末粒度之間的關系；植物粉末的顯微觀察，驗證成分含量與樣品粒度之間的關系；選出最佳粒度范圍；各個植物器官采用最佳樣品粒度范圍進行成分提取。本方法可提高提取效率、節(jié)約資源、降低成本。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及一種提高植物成分提取效率的方法，具體涉及植物組織成分分布規(guī)律，屬于植物提取
技術介紹
具備活性或功能性的植物提取物產品備受青睞，已被廣泛應用于藥品、功能性食品、食品添加劑、化妝品等生產領域。中國是國際上一個十分重要的生產植物提取物的國家，有著非常豐富的植物提取物產品品種。我國不僅有能體現中國傳統(tǒng)中醫(yī)藥寶貴財富的中藥提取物，也有源自中國豐富植物資源的其他植物提取物，還有直接從國外購進原料進行加工的重要植物提取物。近年來，植物提取物技術發(fā)展迅速，植物提取物產品在世界范圍內得到廣泛認可，具有十分廣闊的市場空間。為了提高植物中化學成分的提取效率，常將植物粉碎，得到不同粒度的粉末。然而，植物的不同器官和組織，其次生代謝產物的種類和含量往往是不同的。例如，除蟲菊素主要分布在除蟲菊花的雄蕊中，而花冠中則相對較少；水楊酸及葡糖基水楊酸主要分布在煙草葉的葉肉中，脈管中則很少；而麻黃堿也主要分布在麻黃植物草質莖的髓部，而根部則主要含麻黃根堿。另一方面，植物不同器官和組織的機械脆性也不一樣。例如，麻黃的草質莖比根易粉碎，而草質莖的髓部比纖維等組織易粉碎。也就是說，植物的不同器官和組織，其成分含量和脆碎度均可能不同。因此，在提取植物成分時，應該重視植物粉末粒度與成分含量之間的關系。如果在大規(guī)模生產前，篩選植物的最佳粉末粒度范圍，僅將此粒度范圍的植物粉末用于提取，可以降低設備、場地、能源、人力的消耗，提高植物資源的利用率，從而達到節(jié)約資源、降低成本、減少污染的目的。
技術實現思路
本專利技術的目的是提供一種提高植物成分提取效率的方法，主要包括以下步驟:(1)分離植物的各個器官；(2)將植物的各個器官粉碎；(3)將植物粉末過篩分成不同粒度范圍的樣品，計算每個粒度范圍的質量百分比；(4)對不同粒度范圍的粉末進行成分提取；(5)測定不同粒度范圍粉末的成分含量；(6)分析目標成分的含量與植物粉末粒度之間的關系；(7)植物粉末的顯微觀察，驗證成分含量與樣品粒度之間的關系；(8)選出最佳粒度范圍；(9)各個植物器官采用最佳樣品粒度范圍進行成分提取。所述步驟(1)中植物的器官包括:營養(yǎng)器官(根、莖、葉)和生殖器官(花、果實、種子)。所述步驟(2)中植物粉碎方法為粉碎50s (每10s停頓2s)，所用儀器為常用的粉碎機，如JYL-350九陽料理機等。所述步驟(3)中所使用的篩子包括但不限于國家標準的R40/3系列藥篩。所述步驟(4)中提取不同粒度范圍粉末成分的方法為生產產品時的提取方法，如熱回流提取、索氏提取、滲漉、冷浸等。所述步驟(5)中成分含量的測定包括高效液相法、紫外分光光度法等常用分析方法。所述步驟￠)中數據處理可使用統(tǒng)計學分析軟件SPSS 17.0等。所述步驟(7)中取植物粉末少許，水合氯醛試液透化制片，置顯微鏡下觀察各粉末的主要組織。所述步驟(8)中通過分析目標成分的含量與植物粉末粒度之間的關系，結合顯微鏡觀察的結果選出最佳粒度范圍。所述步驟(9)中采用最佳粉末粒度范圍進行大規(guī)模植物成分提取，提取方法與步驟⑷相同。該方法適用于植物成分提取，通過選取最佳植物粉末粒度范圍可大大提高提取效率、節(jié)約資源、降低成本、減少污染，因此值得推廣。【附圖說明】圖1三批內蒙古產草麻黃草質莖粉末樣品的出粉率圖圖2B批內蒙古產草麻黃草質莖7個不同粒度范圍粉末樣品的典型HPLC色譜圖截圖圖3三批草麻黃粉末樣品的粒度與其麻黃堿含量的關系圖圖4三批草麻黃粉末樣品的粒度與其偽麻黃堿含量的關系圖圖5三批草麻黃粉末樣品的粒度與其甲基麻黃堿含量的關系圖圖6 B批草麻黃草質莖粉末樣品初次打粉與二次打粉的麻黃堿含量比較圖(η =3)圖7Β批草麻黃草質莖粉末樣品初次打粉與二次打粉的偽麻黃堿含量比較圖(η=3)圖8 Β批草麻黃草質莖粉末樣品初次打粉與二次打粉的甲基麻黃堿含量比較圖(η = 3)【具體實施方式】下面結合附圖和實施例對本專利技術進一步說明，該實施例不應解釋為對本專利技術的限制。實施例1.儀器儀器JYL-350九陽料理機(中國濟南)；20目、40目、60目、80目、100目、200目和300目標準檢驗篩(中國浙江)；C0IC H6303生物顯微鏡(中國重慶)，配備DPIXEL 200專業(yè)數字攝像頭(中國廣州)；LC-2010A HT高效液相色譜儀(Shimadzu，Japan)，配備自動進樣器和 Class-VP 6.12 SP5 色譜工作站；A200S 電子天平(Sartorius，Germany) ；KQ-2200B超聲波清洗器(中國昆山)。2.樣品和試劑樣品:.A、B、C三批草麻黃全株植物樣品均產自中國內蒙古,并經形態(tài)學鑒定。試劑:鹽酸麻黃堿對照品(批號:171241-200303)，鹽酸偽麻黃堿對照品(批號:171237-200807)和鹽酸甲基麻黃堿對照品(批號:171247-200301)購自中國藥品生物制品檢定所；甲醇為色譜純(百靈威科技有限公司)；磷酸和三乙胺均為分析純(重慶川東化工有限公司)；試驗用水為純化水。3.分離草麻黃的各個器官取草麻黃的草質莖，經空氣干燥，每批樣品取50g。4.不同粒度范圍草麻黃粉末的制備用JYL-350九陽料理機粉碎50s (每10s停頓2s)，過篩，分成具有不同粒度范圍的7個部分。它們的粒度范圍分別為■.( 20目、20-40目、40-60目、60-80目、80-100目、100-200 目和> 200 目。精密稱定A、B、C三批草麻黃草質莖7個不同粒度范圍的重量，并計算其質量百分比(％，W/W)。從圖1中可以看出，草麻黃草質莖7個粒度范圍粉末樣品的質量百分率不同。說明在粉碎過程中，草麻黃草質莖的不同組織在7個粒度范圍粉末樣品中的分布不一致。5.不同粒度草麻黃粉末生物堿的提取取每個粒度范圍的草麻黃粉末約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加入20%乙醇15ml，浸泡12h，超聲提取30min，濾過，濾液置50ml量瓶中；殘渣重復超聲提取兩次，收集濾液，置同一量瓶中，用20%乙醇稀釋定容，即得。6.生物堿對照品溶液的制備鹽酸麻黃堿對照品溶液的制備取鹽酸麻黃堿對照品50.0mg,精密稱定，置50ml量瓶中，用20%乙醇溶解定容，得鹽酸麻黃堿對照品貯備液。精密量取該貯備液適量，用20%乙醇稀釋定容，即得。鹽酸偽麻黃堿對照品溶液的制備取鹽酸偽麻黃堿對照品50.0mg,精密稱定，置50ml量瓶中，用20%乙醇溶解定容，得鹽酸偽麻黃堿對照品貯備液。精密量取該貯備液適量，用20%乙醇稀釋定容，即得。鹽酸甲基麻黃堿對照品溶液的制備取鹽酸甲基麻黃堿對照品10.0mg，精密稱定當前第1頁1 2 本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種基于植物組織成分分布規(guī)律提高成分提取效率的方法，主要包括以下步驟：(1)分離植物的各個器官；(2)將植物的各個器官粉碎；(3)將植物粉末過篩分成不同粒度范圍的樣品，計算每個粒度范圍的質量百分比；(4)對不同粒度范圍的粉末進行成分提取；(5)測定不同粒度范圍粉末的成分含量；(6)分析目標成分的含量與植物粉末粒度之間的關系；(7)植物粉末的顯微觀察，驗證成分含量與樣品粒度之間的關系；(8)選出最佳粒度范圍；(9)各個植物器官采用最佳樣品粒度范圍進行成分提取。
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發(fā)人員：范琦，鐘瀟驍，易珍奎，王麗瓊，王以武，
申請(專利權)人：重慶醫(yī)科大學，
類型：發(fā)明
國別省市：重慶;85
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