植物調控元件和其用途制造技術

本發明專利技術提供適用于調節植物中的基因表達的重組DNA分子和構建體，和其核苷酸序列。本發明專利技術還提供包括含有可操作地連接至異源可轉錄DNA分子的重組DNA分子的轉基因植物、植物細胞、植物部分和種子，以及其使用方法。

【技術實現步驟摘要】
【國外來華專利技術】【專利說明】植物調控元件和其用途 相關申請的引用 本申請要求2013年3月14日提交的美國臨時申請序列號61/785,245的權益，所 述申請以引用的方式整體并入本文。 序列表的并入 名稱為"M0NS331W0. txt"的文件中含有的序列表通過電子方式提交來與本文一起 提交并且以引用的方式并入本文，所述序列表是54. 4千字節（在Microsoft Windows? 中測量的大小）并且創建于2014年3月12日。 專利
本專利技術涉及植物分子生物學、植物遺傳工程和適用于調節植物中的基因表達的 DNA分子的領域。 背景 調控元件是通過調節可操作連接可轉錄DNA分子的轉錄來調控基因活性的遺傳 元件。這類元件包括啟動子、前導區、內含子和3'未翻譯區域，并且適用于植物分子生物學 和植物遺傳工程領域。 專利技術概述 本專利技術提供用于包含調控元件的植物和構建體中的新穎基因調控元件。本專利技術還 提供包含調控元件的轉基因植物、植物細胞、植物部分和種子。在一個實施方案中，本專利技術 提供可操作地連接至可轉錄DNA分子的本文公開的調控元件。在某些實施方案中，可轉錄 DNA分子相對于本文提供的調控序列是異源的。本文還提供制造和使用本文公開的調控元 件的方法，所述調控元件包括包含調控元件的構建體，和包含可操作地連接至相對于調控 元件異源的可轉錄DNA分子的調控元件的轉基因植物、植物細胞、植物部分和種子。 因此，在一方面，本專利技術提供包含選自由以下組成的組的DNA序列的重組DNA分 子：（a)具有與SEQ ID N0:1-20中任何一個至少約85%序列同一性的DNA序列；(b)包含 SEQ ID N0:l-20中任何一個的DNA序列；和（c)SEQ ID N0:l-20中任何一個的片段，其中所 述片段具有基因調控活性；其中所述DNA序列可操作地連接至異源可轉錄DNA分子。"異源 可轉錄DNA分子"是指所述可轉錄DNA分子相對于所述DNA序列為異源的。在具體實施方 案中，重組DNA分子包含具有與SEQ ID N0:l-20中任何一個的DNA序列至少約85%、至少 約86%至少約87%、至少約88%、至少約89%、至少約90%、至少約91 %、至少約92%、至 少約93 %、至少約94%、至少約95 %、至少約96 %、至少約97 %、至少約98 %或至少約99 % 序列同一性的DNA序列。在具體實施方案中，異源可轉錄DNA分子包含具有農藝學重要性 的基因，如能夠在植物中提供除草劑抗性或害蟲抗性的基因。在其他實施方案中，本專利技術提 供包含如本文提供的重組DNA分子的構建體。 在另一方面，本文提供轉基因植物細胞，其包括包含選自由以下組成的組的DNA 序列的重組DNA分子：(a)具有與SEQ ID N0:1-20中任何一個至少約85%序列同一性的 DNA序列；（b)包含SEQIDN0:l-20中任何一個的DNA序列；和（c)SEQIDN0:l-20中任何 一個的片段，其中所述片段具有基因調控活性；其中所述DNA序列可操作地連接至異源可 轉錄DNA分子。在某些實施方案中，轉基因植物細胞是單子葉植物細胞。在其他實施方案 中，轉基因植物細胞是雙子葉植物細胞。 在仍然另一個方面，本文進一步提供轉基因植物或其部分，其包括包含選自由以 下組成的組的DNA序列的重組DNA分子：（a)具有與SEQ ID N0:1-20中任何一個至少約 85%序列同一性的DNA序列；（b)包含SEQ ID N0:1-20中任何一個的DNA序列；和（c)SEQ ID NO: 1-20中任何一個的片段，其中所述片段具有基因調控活性；其中所述DNA序列可操 作地連接至異源可轉錄DNA分子。在具體實施方案中，轉基因植物是相對于起始轉基因植 物的任何世代的子代植物并且包含重組DNA分子。本專利技術還提供包含在生長時產生這類轉 基因植物的重組DNA分子的轉基因種子。 在另一方面，本專利技術提供從含有本專利技術的重組DNA分子的轉基因植物產生商品產 品的方法。本專利技術的商品產品含有可檢測量的SEQ ID N0:l-20。如本文使用，"商品產品" 是指包含來源于含有本專利技術的重組DNA分子的轉基因植物、植物部分、植物細胞或種子的 材料的任何組合物或產物。商品產品包括但不限于加工種子、谷粒、植物部分和粗粉。含有 本專利技術的重組DNA分子的轉基因植物可用于制造通常從植物獲得的任何商品產品。本專利技術 的商品產品含有可檢測量的對應于本專利技術的重組DNA分子的DNA。檢測樣品中的此重組DNA 分子中的一種或多種可用于確定商品產品的內含物或來源。可使用檢測DNA分子的任何標 準方法，包括本文公開的檢測方法。 在仍然另一個方面，本專利技術提供在轉基因植物中表達可轉錄DNA分子，如具有農 藝學重要性的基因的方法，所述表達是通過獲得含有本專利技術的重組DNA分子的轉基因植物 并且培養所述植物來實現的。 本文還提供一種提供轉基因植物的方法，所述提供是通過用本專利技術的重組DNA分 子轉化植物細胞以產生轉化植物細胞，并且使轉化植物細胞再生以產生轉基因植物來實現 的。 本專利技術還提供密碼子重新設計大腸桿菌（Eshericha coli)(大腸桿菌（E. coli)) β-葡糖醛酸酶（GUS)編碼序列；其中與原生大腸桿菌GUS編碼序列相比，所述密碼子 重新設計GUS編碼序列在轉基因植物中展示較高表達。在一個實施方案中，密碼子重新 設計⑶S編碼序列可選自由以下組成的組：SEQ ID Ν0:29和30。轉基因植物可為單子 葉植物。在一個實施方案中，單子葉植物選自由以下組成的組：玉米（Zea mays)、水稻 (Oryza sativa)、小麥（Triticum)、大麥（Hordeum vulgare)、高粱（Sorghumspp.)、小米、 珍珠粟（Pennisetum glaucum)、粟（Eleusine coracana)、泰（Panicum miliaceum)、谷 子（Setaria italica)、燕麥（Avena sativa)、小黑麥、裸麥（Secale cereale)、福尼奧米 (Digitaria)、洋蔥（Allium spp·)、菠蘿（Ananas spp·)、草皮草、甘鹿（Saccharum spp·)、 掠桐（Arecaceae)、竹子（Bambuseae)、香焦（Musaceae)、生姜家族（Zingiberaceae)、百合 (Lilium)、水仙（Narcissus)、鸞尾花（Iris)、朱頂紅、蘭花（Orchidaceae)、美人蕉、風信 子（Hyacinthoides)和郁金香（Tulipa)。轉基因植物還可為雙子葉植物。在一個實施方 案中，雙子葉植物選自由以下組成的組：大豆（Glycine max)、野生大豆（Glycine soja)、 棉花（Gossypium)、番前（Solanum lycopersicum)、胡椒（Piper)、南瓜（Cucurbita)、豌豆 (Pisum sativum)、苜蓿（Medicago sativa)、漠藜狀苜蓿、豆類（Phaseolus)、維豆（Cicer arietinum)、向日葵（Helianthus annuus)、馬鈴薯（Solanum tuberosum本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種包含選自由以下組成的組的DNA序列的重組DNA分子：a)與SEQ?ID?NO:1?20中任何一個具有至少85％序列同一性的DNA序列；b)包含SEQ?ID?NO:1?20中任何一個的DNA序列；和c)具有SEQ?ID?NO:1?20中任何一個的片段，其中所述片段具有基因調控活性；其中所述序列可操作地連接至異源可轉錄多核苷酸分子。

【技術特征摘要】
【國外來華專利技術】...

【專利技術屬性】
技術研發人員：S·弗拉辛斯基，章軍，趙淑玲，
申請(專利權)人：孟山都技術有限公司，
類型：發明
國別省市：美國;US