本發明專利技術涉及一種速溶型聚丙烯酰胺造紙分散劑的制備方法。其制備方法是：將180-280份的丙烯酰胺，120-250份的丙烯酸鈉溶液，0.5-2份表面活性劑，10-20份的添加劑，550-650份去離子水配制成溶液，調整好溫度、PH值后轉入反應釜；通入氮氣，將氧氣除盡，再加入0.03-0.06份的鏈轉移劑，0.1-0.5份的水溶性偶氮類引發劑，0.08-0.12份的氧化還原引發劑引發聚合反應；反應結束后得到膠狀聚合物，將膠狀聚合物用造粒機造粒，膠粒于65-75℃進行干燥，干燥后經粉碎機破碎即得產品。該產品具有溶解速度快、粘度高，溶解性好，分散效果好，抗降解，無毒等優點。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及一種造紙分散劑的制備方法，尤其涉及一種速溶型聚丙烯酰胺造紙分散劑的合成。
技術介紹
聚丙烯酰胺因分子鏈中含有羧基，而具有降低表面張力的作用，有助于水對固體的濕潤，這對于纖維、填料等在水中的分散特別有利，當聚丙烯酰胺加入漿料時，可以使纖維、填料表面形成雙分子結構，外層分散劑極端與水有較強親和力，增加了纖維、填料等固體粒子被水潤濕的程度。纖維、填料等固體顆粒之間因靜電斥力而遠離，達到良好的分散效果。陰離子聚丙烯酰胺分散劑因成本優勢而得到廣泛應用，但產品質量參差不齊，普遍存在溶解速度慢、溶解性差、易降解等問題。
技術實現思路
本專利技術的目的就是針對現有技術存在的不足，提供，該產品具有粘度高且穩定，溶解性好，分散效果好，抗降解，無毒，溶解速度快(具有在30min內即可溶解完全，明顯縮短溶解時間和降低溶解產品引起的能耗，提高了生產效率)。本專利技術是通過以下技術路線實現，將180-280份的丙烯酰胺，120-250份的丙烯酸鈉溶液，0.5-2份表面活性劑，10-20份的添加劑，550-650份去離子水配制成溶液，調整好溫度、PH值后轉入反應釜；通入氮氣，將氧氣除盡，再加入0.03-0.06份的鏈轉移劑，0.08-0.12份的氧化還原引發劑,0.1-0.5份的水溶性偶氮類引發劑引發聚合反應；反應結束后得到膠狀聚合物，將膠狀聚合物用造粒機造粒，膠粒于65-75°C進行干燥，干燥后經粉碎機破碎即得產品。本專利技術引入的添加劑乙烯基磺酸鈉，提高了聚合物的親水性及抗降解性，作為造紙分散劑，分散效率高，并且提高涂料的光澤和表面特性；對于紙張來說，這種涂料使其耐磨性得到提高。【具體實施方式】實施例1 原料重量份為:丙烯酰胺200g，丙烯酸鈉溶液170g，NP-10 0.5g，反SVS 10g,去離子水620g，十二烷基硫醇0.03g,葡萄糖酸鈉0.015g, V50 0.1，過硫酸鉀0.03,亞硫酸氫鈉0.03。將丙烯酰胺、丙烯酸銨溶液、NP-10、SVS、去離子水依次加入到1000毫升燒杯中；攪拌均勻后，調整PH至6.5，溫度至5°C。將配制好的溶液轉入保溫瓶中，通氮氣40min除氧；依次加入十二烷基硫醇、葡萄糖酸鈉、V50、過硫酸鉀、亞硫酸氫鈉引發聚合。反應結束后得到膠狀聚合物，將膠狀聚合物用造粒機造粒，膠粒于65-75°C進行干燥3小時，干燥后經粉碎機破碎即得產品。實施例2原料重量份為:丙烯酰胺220g，丙烯酸鈉溶液200g，NP-10 lg，反SVS 15g，去離子水565g，十二烷基硫醇0.04g，葡萄糖酸鈉0.02g，V50 0.2，過硫酸鉀0.02，亞硫酸氫鈉0.01。將丙烯酰胺、丙烯酸銨溶液、NP-10、SVS、去離子水依次加入到1000毫升燒杯中；攪拌均勻后，調整PH至6.5，溫度至5°C。將配制好的溶液轉入保溫瓶中，通氮氣40min除氧；依次加入十二烷基硫醇、葡萄糖酸鈉、V50、過硫酸鉀、亞硫酸氫鈉引發聚合。反應結束后得到膠狀聚合物，將膠狀聚合物用造粒機造粒，膠粒于65_75°C進行干燥3小時，干燥后經粉碎機破碎即得產品。實施例3原料重量份為:丙烯酰胺245g，丙烯酸鈉溶液189g，NP-10 2g，反SVS 16g，去離子水550g，十二烷基硫醇0.038g,葡萄糖酸鈉0.019g, V50 0.23，過硫酸鉀0.035，亞硫酸氫鈉0.021ο將丙烯酰胺、丙烯酸銨溶液、NP-10、SVS、去離子水依次加入到1000毫升燒杯中；攪拌均勻后，調整ΡΗ至6.5，溫度至5°C。將配制好的溶液轉入保溫瓶中，通氮氣40min除氧；依次加入十二烷基硫醇、葡萄糖酸鈉、V50、過硫酸鉀、亞硫酸氫鈉引發聚合。反應結束后得到膠狀聚合物，將膠狀聚合物用造粒機造粒，膠粒于65_75°C進行干燥3小時，干燥后經粉碎機破碎即得產品。【主權項】1.，其特征是包括以下制備步驟:將180-280份的丙烯酰胺，120-250份的丙烯酸鈉溶液，0.5-2份表面活性劑，10-20份的添加劑，550-650份去離子水配制成溶液，調整好溫度、PH值后轉入反應釜；通入氮氣，將氧氣除盡，再加入0.03-0.06份的鏈轉移劑，0.1-0.5份的水溶性偶氮類引發劑，0.08-0.12份的氧化還原引發劑引發聚合反應；反應結束后得到膠狀聚合物，將膠狀聚合物用造粒機造粒，膠粒于65-75 °C進行干燥，干燥后經粉碎機破碎即得產品。2.根據權利要求1所述的，其特征在于:丙烯酸鈉溶液的濃度為23%。3.根據權利要求1所述的，其特征在于:所述表面活性劑為烷基酚聚氧乙烯醚(NP-10)。4.根據權利要求1所述的，其特征在于:所述的添加劑為乙烯基磺酸鈉(SVS)。5.根據權利要求1所述的，其特征在于:所述鏈轉移劑為十二烷基硫醇和葡萄糖酸鈉，質量比2:1。6.根據權利要求1所述的，其特征在于:所述的溫度為4-6°C，PH值為6.5-7.0。7.根據權利要求1所述的，其特征在于:所述的引發劑為氧化還原和偶氮類引發劑組成復合引發體系；其中氧化劑為過硫酸鉀、過氧化氫中的一種，還原劑為亞硫酸氫鈉；所述的水溶性偶氮類引發劑為V50。【專利摘要】本專利技術涉及。其制備方法是：將180-280份的丙烯酰胺，120-250份的丙烯酸鈉溶液，0.5-2份表面活性劑，10-20份的添加劑，550-650份去離子水配制成溶液，調整好溫度、PH值后轉入反應釜；通入氮氣，將氧氣除盡，再加入0.03-0.06份的鏈轉移劑，0.1-0.5份的水溶性偶氮類引發劑，0.08-0.12份的氧化還原引發劑引發聚合反應；反應結束后得到膠狀聚合物，將膠狀聚合物用造粒機造粒，膠粒于65-75℃進行干燥，干燥后經粉碎機破碎即得產品。該產品具有溶解速度快、粘度高，溶解性好，分散效果好，抗降解，無毒等優點。【IPC分類】D21H17/42, C08F2/38, C08F220/56, D21H21/06, C08F220/06, C08F4/40【公開號】CN105315402【申請號】CN201410314931【專利技術人】許永升, 景洪濤, 榮敏杰 【申請人】山東諾爾生物科技有限公司【公開日】2016年2月10日【申請日】2014年7月4日本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種速溶型聚丙烯酰胺造紙分散劑的制備方法，其特征是包括以下制備步驟：將180?280份的丙烯酰胺，120?250份的丙烯酸鈉溶液，0.5?2份表面活性劑，10?20份的添加劑，550?650份去離子水配制成溶液，調整好溫度、PH值后轉入反應釜；通入氮氣，將氧氣除盡，再加入0.03?0.06份的鏈轉移劑，0.1?0.5份的水溶性偶氮類引發劑，0.08?0.12份的氧化還原引發劑引發聚合反應；反應結束后得到膠狀聚合物，將膠狀聚合物用造粒機造粒，膠粒于65?75℃進行干燥，干燥后經粉碎機破碎即得產品。
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：許永升，景洪濤，榮敏杰，
申請(專利權)人：山東諾爾生物科技有限公司，
類型：發明
國別省市：山東;37
還沒有人留言評論。發表了對其他瀏覽者有用的留言會獲得科技券。