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    用于制備太陽(yáng)能電池的光吸收層的金屬硫族化合物納米顆粒及其制備方法技術(shù)

    技術(shù)編號(hào):12846821 閱讀:180 留言:0更新日期:2016-02-11 13:24
    本發(fā)明專利技術(shù)涉及金屬硫族化合物納米顆粒及其制備方法,其形成太陽(yáng)能電池的光吸收層并且包括選自以下的兩個(gè)或更多個(gè)相:包括含鋅(Zn)硫族化合物的第一相;包括含錫(Sn)硫族化合物的第二相以及包括含銅(Cu)硫族化合物的第三相。

    【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
    【國(guó)外來(lái)華專利技術(shù)】
    本專利技術(shù)設(shè)及用于制造太陽(yáng)能電池光吸收層的金屬硫族化合物納米顆粒及其制造 方法。
    技術(shù)介紹
    從發(fā)展的早期階段開(kāi)始已經(jīng)使用高成本的和作為半導(dǎo)體材料的娃形成的光吸收 層來(lái)制造太陽(yáng)能電池。為了更加經(jīng)濟(jì)地制造商業(yè)上可行的太陽(yáng)能電池,已經(jīng)發(fā)展了使用廉 價(jià)的光吸收材料(例如,銅銅嫁硫(二)砸(CIG巧或化(In,Ga) (S,Se)2)的薄膜太陽(yáng)能電 池的結(jié)構(gòu)。運(yùn)樣的CIGS-基太陽(yáng)能電池通常包括背電極層、n型結(jié)部分和P型光吸收層。包 括運(yùn)樣的CIGS層的太陽(yáng)能電池具有大于19%的功率轉(zhuǎn)換效率。然而,盡管CIGS-基薄膜太 陽(yáng)能電池具有潛力,但是In的成本和供應(yīng)不足是使用CIGS-基光吸收層的薄膜太陽(yáng)能電池 的廣泛的商業(yè)應(yīng)用的主要障礙。因而,亟需開(kāi)發(fā)不使用In或使用低成本的普遍元素的太陽(yáng) 能電池。 因此,作為CIGS-基光吸收層的替代物的包括極其便宜的元素銅(化)、鋒狂n)、錫 (Sn)、硫(巧或砸(Se)的CZTS(化2化Sn(S,Se)4)-基太陽(yáng)能電池近來(lái)已經(jīng)受到關(guān)注。CZTS 具有約1.OeV至約1. 5eV的直接帶隙和IO4Cm1或更高的吸收系數(shù),其蘊(yùn)藏量相對(duì)高并且 CZTS使用便宜的Sn和化。 在1996年,首次報(bào)道了CZTS異質(zhì)結(jié)PV電池,但是CZTS-基太陽(yáng)能電池的發(fā)展比 CIGS-基太陽(yáng)能電池的發(fā)展慢,并且CZTS-基太陽(yáng)能電池的光電效率為10 %或更低,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低 于CIGS-基太陽(yáng)能電池的光電效率。CZTS的薄膜是通過(guò)瓣射、混合瓣射、脈沖激光沉積、噴 霧熱解、電沉積/熱硫化、電子束加工、化/Zn/Sn/熱硫化W及溶膠-凝膠法制造的。 陽(yáng)0化]另外,PCT/US/2010-035792公開(kāi)了通過(guò)在基底上熱處理包含CZTS/Se納米顆粒的 墨來(lái)形成薄膜。一般而言,當(dāng)形成具有CZTS/Se納米顆粒的CZTS薄膜時(shí),由于先前形成的 小晶粒而難W在薄膜的形成過(guò)程中增加晶體尺寸。此外,當(dāng)每個(gè)晶粒小的情況下,界面擴(kuò)展 并且從而在界面處發(fā)生電子損失,并且因此效率劣化。另外,為了利用CZTS/Se納米顆粒擴(kuò) 大晶粒尺寸,需要極長(zhǎng)的熱處理時(shí)間并且因而就成本和時(shí)間而言是沒(méi)有效率的。 因而,優(yōu)選使用被用在薄膜中的包含化、化和Sn的納米顆粒,W及在薄膜處理 期間可W轉(zhuǎn)變成CZTS/Se的前驅(qū)體型顆粒,代替CZTS/Se晶體用于晶粒生長(zhǎng)并縮短處理時(shí) 間。作為前驅(qū)體,可W使用金屬納米顆粒或由金屬元素和VI族元素組成的二元化合物顆 粒。然而,當(dāng)使用金屬納米顆粒的混合物或使用二元化合物時(shí),顆粒或元素在墨組合物中沒(méi) 有均勻并且充分地混合并且因而金屬納米顆粒可W容易地被氧化,并且因此難W獲得優(yōu)質(zhì) 的CZTS/Se薄膜。 因此,亟需開(kāi)發(fā)用于制造能穩(wěn)定的抗氧化并且由于均勻的組分而減少缺陷的包括 高效率的光吸收層的薄膜太陽(yáng)能電池的技術(shù)。
    技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
    陽(yáng)OO引技術(shù)問(wèn)題 因此,本專利技術(shù)已經(jīng)用于解決上述問(wèn)題和其他待解決的技術(shù)問(wèn)題。 由于各種密集的研究和各種實(shí)驗(yàn),本專利技術(shù)的專利技術(shù)人開(kāi)發(fā)了包括兩個(gè)或更多個(gè)相的 金屬硫族化合物納米顆粒,并且確認(rèn)當(dāng)使用金屬硫族化合物納米顆粒制造薄膜時(shí),通過(guò)向 納米顆粒中添加S或Se,薄膜具有完全均勻的組成并且能夠抗氧化,上述兩個(gè)或更多個(gè)相 選自:包括含鋒狂n)硫族化合物的第一相、包括含錫(Sn)硫族化合物的第二相和包括含銅 (Cu)硫族化合物的第;化此外,專利技術(shù)人確認(rèn),當(dāng)制造還包括金屬納米顆粒的薄膜時(shí),由于 VI族元素在砸化過(guò)程時(shí)顆粒體積擴(kuò)大,并且從而生長(zhǎng)出具有高密度的光吸收層,并且因此, 增加了在最終的薄膜中的VI族元素的量,導(dǎo)致優(yōu)質(zhì)薄膜并且因而完成本專利技術(shù)。 W11] 技術(shù)方案 根據(jù)本專利技術(shù)的一個(gè)方面,提供了形成太陽(yáng)能電池的光吸收層的金屬硫族化合物納 米顆粒,其包括選自W下的兩個(gè)或更多個(gè)相:包括含鋒狂n)硫族化合物的第一相、包括含 錫(Sn)硫族化合物的第二相和包括含銅(Cu)硫族化合物的第=相。 本專利技術(shù)的術(shù)語(yǔ)"硫族化合物"意指包含VI族元素的材料,例如硫做和/或砸 (Se)。作為一個(gè)實(shí)施方案,含銅(化)硫族化合物可W是化xS(〇. 52.0)和/或 化ySe(0. 5《y《2. 0),含鋒狂n)硫族化合物可W是ZnS和/或化Se,W及含錫(Sn)硫族 化合物可W是SrizS(0. 5《Z《2. 0)和/或Sn"Se(0. 5《W《2. 0)并且可W選自例如SnS、 SnSz、SnSe和SnSez中至少之一。 金屬硫族化合物納米顆粒可W包括兩個(gè)相或=個(gè)相。運(yùn)些相可W獨(dú)立地存在于一 個(gè)金屬硫族化合物納米顆粒中或者可WW均勻的組成分布在一個(gè)金屬硫族化合物納米顆 粒中。 當(dāng)金屬硫族化合物納米顆粒包括兩個(gè)相時(shí),該兩個(gè)相可W是由第一相、第二相和 第=相形成的所有組合,并且可W是第一相和第二相、第二相和第=相或者第一相和第= 相。當(dāng)金屬硫族化合物納米顆粒包括=個(gè)相時(shí),金屬硫族化合物納米顆粒可W包括第一相、 第二相和第=相。 此處,根據(jù)本專利技術(shù)的金屬硫族化合物納米顆粒可W利用鋒狂n)、錫(Sn)和銅(化) 的還原電位差通過(guò)置換反應(yīng)制造,因此,待置換的金屬成分和待被置換的金屬成分可W均 勻地存在于金屬硫族化合物納米顆粒中。 另外,當(dāng)金屬硫族化合物納米顆粒包括第一相和第=相時(shí),通過(guò)控制在置換反應(yīng) 期間基于包含鋒的硫族化合物的銅(化)鹽的當(dāng)量比W及反應(yīng)條件,可W將銅和鋒的含量 比自由地控制在〇<化/化的范圍內(nèi)。此外,在包括第二相和第=相的金屬硫族化合物納米 顆粒中,可W通過(guò)控制在置換反應(yīng)期間基于包含錫的硫族化合物的摩爾比的銅(化)鹽的 當(dāng)量比和反應(yīng)條件,可W將銅和錫的含量比自由地控制在〇<化/Sn的范圍內(nèi)。在包括第一 相和第二相的納米顆粒中的錫和鋒的含量比也可W被自由地控制在〇<Sn/Zn的范圍內(nèi)。 類似地,當(dāng)金屬硫族化合物納米顆粒包括第一相、第二相和第=相時(shí),通過(guò)控制 基于包含鋒的硫族化合物的初始摩爾比的錫(Sn)鹽和銅(化)鹽的當(dāng)量比,可W自由地 控制鋒、錫和銅的組成比。然而,當(dāng)考慮到CZTS/Se薄膜的形成時(shí),鋒、錫和銅的組成比優(yōu) 選為在0. 5《Cu/^Gn+Sn)《1. 5和0. 5《ai/Sn《2的范圍內(nèi),更優(yōu)選地在0. 7《Cu/ 狂n+Sn)《I. 2和0.8《化/Sn《I. 4的范圍內(nèi)。 另外,納米顆粒的形態(tài)不受特別地限制并且可W變化。作為一個(gè)實(shí)施方案,兩相中 的一個(gè)相形成核而另一個(gè)相形成殼,=相中的一個(gè)相形成核而另兩個(gè)相W復(fù)合體的形式形 成殼,或者=相中的兩個(gè)相W復(fù)合體的形成形成核而另一個(gè)相形成殼。 可替選地,如圖1和圖2所示,納米顆粒可W具有均勻分布在整個(gè)顆粒中的兩個(gè)相 或者均勻地分布在整個(gè)顆粒中的=個(gè)相。 如上所述制造的金屬硫族化合物納米顆粒可W基于Imol的金屬元素包括0. 5mol 至3mol的VI族元素。 在上述范圍之外,當(dāng)包含過(guò)多的金屬元素時(shí),無(wú)法充分供給VI族元素并且因而無(wú) 法形成例如上述的金屬硫族化合物的穩(wěn)定相,并且因此,在后續(xù)過(guò)程中,相可能會(huì)變化或者 分離的金屬可能被氧化。相對(duì)地,當(dāng)包含過(guò)多的硫族化合物元素時(shí),VI族源會(huì)在用于制造 薄膜的熱處理過(guò)程期間蒸發(fā)并且因而最終的膜可能具有太多的孔。 作為一個(gè)實(shí)施方案,可W如下制造金屬硫族化合物納米顆粒。 首先,制造包括鋒狂n本文檔來(lái)自技高網(wǎng)
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    【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
    一種用于形成太陽(yáng)能電池的光吸收層的金屬硫族化合物納米顆粒,包括選自以下相中的兩個(gè)或更多個(gè)相:包括含鋅(Zn)硫族化合物的第一相、包括含錫(Sn)硫族化合物的第二相以及包括含銅(Cu)硫族化合物的第三相。

    【技術(shù)特征摘要】
    【國(guó)外來(lái)華專利技術(shù)】...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:尹錫喜樸銀珠李豪燮尹錫炫
    申請(qǐng)(專利權(quán))人:株式會(huì)社LG化學(xué)
    類型:發(fā)明
    國(guó)別省市:韓國(guó);KR

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