本發明專利技術為檢測玉米赤霉烯酮的酶聯免疫試劑盒及其檢測方法，其檢測靈敏、準確、快速，操作簡便、特異性強，適用于大批樣品的檢測。所述試劑盒包括：包被玉米赤霉烯酮抗原的酶標板、玉米赤霉烯酮標準品、玉米赤霉烯酮抗體工作液、玉米赤霉烯酮酶標二抗工作液、底物液A、底物液B、終止液、濃縮稀釋液和濃縮洗滌液。檢測玉米赤霉烯酮的酶聯免疫試劑盒的原理是固相間接競爭酶聯免疫反應，把提取的樣品、酶標二抗工作液和抗體工作液加入對應的酶標板微孔中，孵育一段時間后，洗板加入底物液A、底物液B，在酶的作用下顯色劑呈現藍色，加入終止液，顏色由藍色變為黃色。顯色的深淺與標準品或樣品中玉米赤霉烯酮的含量成反比例關系。該方法可直接用于檢測待測樣品中玉米赤霉烯酮的殘留量。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及酶聯免疫檢測
，特別是檢測玉米赤霉烯酮的酶聯免疫試劑盒。
技術介紹
玉米赤霉烯酮又稱F-2毒素，是一種具有雌激素作用的真菌毒素，其產毒菌主要是鐮刀菌屬(Fusarium)的菌侏，如禾谷鐮刀菌(F.graminearum)和三線鐮刀菌(F.tricinctum),主要污染玉米、小麥、大米、大麥、小米和燕麥等谷物，在世界各地各種糧谷與飼料中均有存在。玉米赤霉烯酮耐熱性較強，110 °C下處理1 h才被完全破壞，具有較強的生殖毒性和致畸作用，可引起動物發生雌激素亢進癥，引起妊娠期動物(包括人)流產、死胎和畸胎，對家禽、豬、牛和羊的影響較大，給畜牧業帶來很大經濟損失。目前，玉米赤霉烯酮的測定方法主要有高效液相色譜法、氣相色譜法、薄層層析法、高效液相色譜-質譜聯用法等，其檢測結果準確可靠，但儀器設備比較昂貴，且樣本前處理過程相對復雜。酶聯免疫吸附法是一種準確、可靠、快速、特異的檢測方法，適合于大批樣品的快速篩選，近年來已廣泛應用于食品安全檢測行業。本專利技術旨在建立一種。
技術實現思路
為了克服色譜法的不足，本專利技術提供一種。該方法靈敏、準確、快速，操作簡便、特異性強，適用于大批樣品的快速檢測。本專利技術檢測玉米赤霉烯酮的酶聯免疫試劑盒，包括酶標板、玉米赤霉烯酮標準品、玉米赤霉烯酮抗體工作液、玉米赤霉烯酮酶標二抗工作液、底物液A、底物液B、終止液、濃縮稀釋液和濃縮洗滌液。本專利技術檢測玉米赤霉烯酮的酶聯免疫試劑盒的制備，包括以下步驟:酶標板的制備、玉米赤霉烯酮標準品的制備、玉米赤霉烯酮抗體工作液的制備、玉米赤霉烯酮酶標二抗工作液的制備、底物液A的制備、底物液B的制備、終止液的制備、濃縮稀釋液的制備和濃縮洗滌液的制備。其進一步特征在于:所述的酶標板經由玉米赤霉烯酮抗原包被制備，具體步驟是將玉米赤霉烯酮半抗原與載體蛋白牛血清白蛋白(BSA)偶聯得到包被抗原，用0.05 mol/L pH 9.6的碳酸鹽(CBS)緩沖液作為包被液，將玉米赤霉烯酮包被抗原稀釋成1:40000比例，100 yL/孔，37°C避光孵育2 h，取出酶標板甩掉板內液體，加入經稀釋的濃縮洗滌液300 μ L/孔，洗板2次，30 s/次，然后加入0.5%牛血清白蛋白(BSA)封閉液，150 yL/孔，37°C放置1.5 h，甩掉封閉液直接拍干，拍干后的酶標板放置恒溫間(25°C)晾干，抽檢合格后將酶標板真空密封于4°C條件下保存。玉米赤霉烯酮標準品濃度分別為0 ng/mL、0.05 ng/mL、0.15 ng/mL、0.45 ng/mL、1.35 ng/mL、4.05 ng/mL。所述玉米赤霉烯酮抗體工作液是采用玉米赤霉烯酮人工抗原免疫小鼠得到單克隆抗體，用抗體稀釋液稀釋成1:60000比例制備。所述玉米赤霉烯酮酶標二抗工作液由酶標二抗加稀釋液稀釋成1:2000比例，所述底物液A為含有0.5 mmol/L的過氧化氫脲的檸檬酸-磷酸氫二鈉緩沖溶液，所述底物液B為四甲基聯苯二胺的乙醇溶液，所述終止液為2 mol/L的硫酸，所述濃縮稀釋液是10倍濃縮稀釋液，為0.1 mol/L的PBS，pH值范圍7.0-7.5之間，所述濃縮洗滌液是10倍濃縮洗滌液，為含0.5%吐溫-20，0.1 mol/L的PBST, pH值范圍7.0-7.5之間。，基于抗原抗體的間接競爭酶聯免疫反應原理，該方法包括以下步驟: (1)預處理待測樣品，即將待測試的樣品處理為液體樣品，或者用有機溶劑提取待測樣品，并將其復溶于樣品稀釋液中； (2)將所需試劑從冷藏環境中取出，置于室溫(20?25°C)平衡30min以上，注意每種液體試劑使用前均須搖勻； (3)取包被有玉米赤霉烯酮抗原的酶標板，加標準品/樣本50μ L/孔到對應的微孔中，加入玉米赤霉烯酮酶標二抗工作液，50 μ L/孔，然后加入玉米赤霉烯酮抗體工作液，50μ L/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置室溫25°C避光環境中反應30 min ； (4)小心揭開蓋板膜，將孔內液體甩干，用洗滌工作液260PL/孔，充分洗滌4~5次，每次間隔10 s，用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用未使用過的槍頭戳破)； (5)加入底物液A50 μ L/孔，底物液B 50 μ L/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置25°C避光環境中反應15?20 min ； (6)加入終止液50μ L/孔，輕輕振蕩混勻，設定酶標儀于450 nm處或雙波長450/630nm檢測，測定每孔吸光度值(請在5 min內讀完數據)； (7)以的標準品濃度(ppb)的對數為橫坐標，標準品百分吸光度值為縱坐標，繪制標準曲線，對照標準曲線計算樣品中玉米赤霉烯酮的含量。其中，所述待測樣品用以下方法進行預處理: 研磨待測樣品，過篩，稱取5 g研磨過濾后的樣品加入50 mL 70%的甲醇溶液，在密封的容器里混合震蕩10 min，離心取上清液用樣品稀釋液稀釋成1:20比例，混勻待測。本專利技術的測定原理:樣品中的玉米赤霉烯酮與酶標板上固定的抗原特異性競爭抗體，加入酶標二抗，與抗體反應，通過酶催化顯色劑顯色，根據顯色的深淺來判斷樣品中玉米赤霉烯酮的含量。如果樣品中的玉米赤霉烯酮含量少，顯色深；反之，則顯色淺。本專利技術的試劑盒檢測方法操作簡便，檢測靈敏、準確、快速，適用于大批量樣品的快速檢測。【具體實施方式】玉米赤霉烯酮蛋白質偶聯物的制備: 采用琥珀酸酐法得到帶羧基的玉米赤霉烯酮半抗原衍生物，之后取0.05 mmol與載體蛋白BSA按10:1的結合比混合在0.05 mol/L pH 9.6的碳酸鹽緩沖液(CBS)中，然后加入0.15 mmol碳二亞胺，攪拌置室溫反應24 h，最后于0.2 mol/L pH 7.6的PBS緩沖液中透析兩天，除去未反應的半抗原，將得到的蛋白質偶聯物溶液于_20°C保存備用。玉米赤霉烯酮抗體的制備: 選用健康成年純種BALA/C小鼠，取與蛋白質偶聯制備的免疫抗原50μ g與等量完全弗氏佐劑混合采用腹腔注射進行初次免疫，之后每隔3周用相同劑量免疫抗原加等量不完全弗氏佐劑采用腹腔注射進行二次、三次免疫，每次免疫6天后尾靜脈采血測定抗血清效價至一定滴度后，用相同劑量不加佐劑進行末次免疫，3天后取脾制備脾細胞懸浮液與骨髓瘤細胞進行細胞融合，篩選出所需要的雜交瘤細胞系進行克隆化，選擇處于對數生長期的雜交瘤細胞進行凍存，用于腹水制備，先腹腔注射0.5 ml液體石蠟于BALB/C鼠致敏，2周后腹腔注射1X106個雜交瘤細胞，接種細胞7-10天后可產生腹水，待腹水盡可能多時用注射器抽取腹水，反復收集數次，4000 rpm離心15 min,收集上清，采用辛酸-硫酸銨法純化腹水對單克隆抗體進行純化，冷凍干燥得凍干粉后于-20 °C保存備用。制備包被有玉米赤霉烯酮包被抗原的酶標板: 包被抗原是將玉米赤霉烯酮半抗原與載體蛋白牛血清白蛋白(BSA)偶聯得到的，用0.05 mol/L pH 9.6的碳酸鹽(CBS)緩沖液作為包被液，將玉米赤霉烯酮抗原稀釋成1:40000比例，100 μ?7孔，37°C放置2 h，取出酶標板甩掉板內液體，用稀釋后的濃縮洗滌液300 μ?/孔，洗板2次，30 s/次，然后加入0.5%牛血清白蛋白(BSA)封閉，150 μ本文檔來自技高網...
【技術保護點】
檢測玉米赤霉烯酮的酶聯免疫試劑盒及其檢測方法，包括酶標板、玉米赤霉烯酮標準品、玉米赤霉烯酮抗體工作液、玉米赤霉烯酮酶標二抗工作液、底物液A、底物液B、終止液、濃縮稀釋液和濃縮洗滌液。
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：洪霞，杜霞，薛永來，
申請(專利權)人：江蘇維賽科技生物發展有限公司，
類型：發明
國別省市：江蘇;32
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