本發明專利技術提供一種化妝品用促透劑,按重量百分比由60~80%的天然中草藥提取組分和20~40%的羥乙基哌嗪乙磺酸鈉組成,所述天然中草藥提取組分為四氫胡椒堿、桂皮醛、丁香酚、丹參酮中的至少一種,所述天然中草藥提取組分通過接枝于β-1,3葡聚糖進行改性處理。本發明專利技術的化妝品用促透劑中的天然中草藥提取組分與皮膚親和性好,安全無刺激,且通過葡聚糖改性,不僅增加了促透途經,還能控制促透作用只作用于角質層,提高了化妝品的使用安全性。本發明專利技術的化妝品用促透劑起效時間短,促透時滯低于10分鐘,促透劑用量少,促透率高,當促透劑用量僅為傳統氮酮促透劑的1/20時,促透率達到了傳統氮酮促透劑的4倍以上。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于化妝品領域,具體地說,是關于一種化妝品用促透劑。
技術介紹
化妝品一般都添加了大量營養成分,如果營養成分不能完全被皮膚吸收,會造成 皮膚表面營養過剩,導致"皮膚氧化",出現過早老化,且皮膚表面易滋生大量細菌,進而造 成皮膚感染。因此,需要在化妝品中添加透皮吸收促進劑(促透劑)來促進各種功效組分的 透皮吸收。 近年來,二甲基亞諷、二甲基酷胺、氮酬、油酸等常規促透劑得到了廣泛的應用。但 此類促透劑會對皮膚產生較強的刺激,且促透時滯較長,影響吸收效果。同時,常規促透劑 并不僅作用于皮膚的角質層,還會深入真皮層,甚至皮下組織,而大多數化妝品的功效成分 并未進行人體內循環安全監測,一旦進入體內循環,將會給使用者的帶來安全隱患。因此, 此類促透劑更多地只適用于醫藥行業的短期使用,而不適用于化妝品功效成分的促透吸 收。 化妝品功效成分的透皮吸收大多只需要作用于皮膚的表皮層,例如,防曬產品中 的UV吸收劑應滯留在皮膚表面,起吸收和反射紫外線的作用;美白產品中的美白劑常作用 于表皮中的基底層,起阻斷黑色素產生的作用;而抗衰老產品的功效成分則常作用于真皮 層的成纖維細胞,使皮膚富有彈性。 因此,制備一種適用于化妝品的促透劑,能使化妝品中的功能性成分只作用于皮 膚表面、表皮或真皮,不進入皮下組織和人體內循環,同時起效快,透皮促進效果優異且對 皮膚的刺激性低具有十分重要的意義。
技術實現思路
本申請提供一種化妝品用促透劑,克服了現有技術中促透劑對皮膚具有刺激性, 促透時滯長且會給使用者帶來安全隱患的缺陷,具有安全無刺激,起效時間短,促透效率高 且只作用于角質層組織,避免了過度促透作用給人體帶來安全隱患的優點。 因此,本專利技術的目的在于提供一種化妝品用促透劑。[000引為實現上述目的,本專利技術采用W下技術方案: -種化妝品用促透劑,其特征在于,按重量百分比由60~80%的天然中草藥提取 組分和20~40%的徑乙基贓嗦乙橫酸鋼化EPES)組成,所述天然中草藥提取組分為四氨胡 椒堿、桂皮醒、下香酪、丹參酬中的至少一種,所述天然中草藥提取組分通過接枝于e-i,3葡 聚糖(葡聚糖)進行改性處理。 所述天然中草藥提取組分與葡聚糖單體改性處理的摩爾比為5:1~10:1。 所述葡聚糖的聚合度為75~100,數均分子量在30000~40000左右。[001 ^ 所述化妝品用促透劑在化妝品中的添力化例為0.02~0.5%。所述化妝品用促透劑的制備方法,包括W下步驟: I)取一定量的天然中草藥提取組分加入0.05~0.07mol/L的巧樣酸鹽緩沖液 (抑7.5-8.5)中,然后按天然中草藥提取組分與葡聚糖單體摩爾比為5:1~10:1加入葡聚 糖,控制在60~70°C溫度下攬拌反應7~lOh,冷凍并干燥該反應液,得到經葡聚糖改性的天 然中草藥提取組分。 2)按重量百分比在容器中加入60~80%的天然中草藥提取組分和20~40%的 肥PES,攬拌均勻,制備得到本申請的化妝品用促透劑。 所述化妝品用促透劑應用于化妝品體系。 優選地,所述化妝品用促透劑用于面膜、面霜、眼膜、眼霜、乳液、精華液護理體系。 本專利技術具有如下有益效果: 1、本專利技術的化妝品用促透劑中的天然中草藥提取組分與皮膚親和性好,安全無刺 激,且天然中草藥提取組分通過葡聚糖改性,不僅增加了促透途經,還能控制促透作用只作 用于角質層,避免了過度促透作用給人體帶來的安全隱患,大大提高了化妝品的使用安全 性。 2、起效時間短,促透劑用量少,促透率高。皿PES可在天然中草藥提取組分的基礎 上進一步降低促透時滯,提高功效成分的促透效果,相比傳統的氮酬類促透劑長達數小時 的促透時滯,本專利技術的化妝品用促透劑的促透時滯低于10分鐘,當促透劑用量僅為傳統氮 酬促透劑的1/20時,促透率達到了傳統氮酬促透劑的4倍W上,極大地降低促透劑用量的同 時大大提高了促透率,降低了化妝品的生產成本。【具體實施方式】 W下結合具體實施例,對本專利技術做進一步說明。應理解,W下實施例僅用于說明本 專利技術而非用于限制本專利技術的范圍。[00剖天然中草藥提取組分來源: 本專利技術實施例中所用的原料四氨胡椒堿為黑胡椒提取物,桂皮醒為肉桂提取物, 下香酪為下香提取物,丹參酬為丹參提取物。 葡聚糖改性原理: 葡聚糖為多糖結構,與角質層的非纖維蛋白相容性十分良好,進入角質層后即與 非纖維蛋白結合,停留在角質層,與之接枝的改性促透組分也隨之停留在角質層,而不會深 入皮膚層,運極大地提高了化妝品的使用安全性。葡聚糖并不是通過改變皮膚角質層的結 構與非纖維蛋白結合,而是通過皮膚的間隙和毛孔滲透進入角質層,因此有效拓展了促透 劑的促透路徑,起到良好的協同促透作用。改性時,先將天然中草藥提取組分徑基化,然后 與葡聚糖上的徑基發生縮合反應,使之接枝于葡聚糖上。改性機理如下:天然中草藥提取組分-0化冊-葡聚糖一-促透劑-0-葡聚糖+出0 化妝品用促透劑的制備方法:[002引1)取一定量的天然中草藥提取組分加入0.05~0.07mol/L的巧樣酸鹽緩沖液 (抑7.5-8.5)中,然后按天然中草藥提取組分與葡聚糖單體摩爾比為5:1~10:1加入葡聚 糖,控制在60~70°C溫度下攬拌反應7~lOh,冷凍并干燥該反應液,得到經葡聚糖改性的天 然中草藥提取組分。2)按重量百分比在容器中加入60~80%的天然中草藥提取組分和20~40%的 肥PES,攬拌均勻,制備得到本申請的化妝品用促透劑。 測試方法= WFranze擴散池法考察促透劑的促透效果。 功效成分:透明質酸鋼(HA),分子量600000~700000。 實驗儀器:透皮吸收儀,高效液相色譜儀化PLC)。 動物皮膚:大鼠腹部皮膚;將實驗用豚鼠脫頸椎處死,迅速將其腹部毛剌凈,剝離 腹部皮膚并除去皮下脂肪,血管,用蒸饋水反復沖洗至凈,再用生理鹽水沖洗數遍,置于-80 °C的冰箱中冷藏備用。 實驗分組:空白對照組、氮酬組、本專利技術的促透劑組 [00對測試步驟: 1)將制備好的鼠皮用鐵夾子固定在透皮吸收儀的兩室擴散池之間,向垂直擴散池 的接受池內加入5mL質量分數為0.9 %的生理鹽水,控制接受池的攬拌速度為40化/min,恒 溫槽中水溫為37±o.rc。 2)向供給池內加入供給液,W保鮮膜封住上口。當樣品滲透1 Omin、30min、化、1.5h 和化時,分別對接受液進行取樣V2,置于離屯、管中。每次取樣的同時向接受池中補充等量的 接受液并排除池中的氣泡。通過HPLC檢測樣品的濃度,計算累積透過量Q,計算公式如下: 注:Q為累積透過量(l〇-4mg/cm2),S為透皮擴散面積(cm2),Vi為Franze擴散池接受 液體積(Vi = SmL),Pn為第n次取樣時接受液的質量濃度(mg/mL),Pi為第i次取樣時接受液的 質量濃度(mg/mL),V2為取樣量(mL)。 化妝品用促透劑配方:如表1所示。 表1化妝品用促透劑配方[00創實施例1-5: 先根據化妝品用促透劑的制備方法和表1中配方制備成促透劑,并按0.02%~ 0.5%的比例加入到化妝品中,并與未添加任何促透劑的化妝品(空白對照組)和添加2%氮 酬促透劑的化妝品(氮酬促透劑組)對比,用Franze擴散池法考察化妝品的促透效果,試驗 結果如本文檔來自技高網...
【技術保護點】
化妝品用促透劑,其特征在于,按重量百分比由60~80%的天然中草藥提取組分和20~40%的羥乙基哌嗪乙磺酸鈉組成,所述天然中草藥提取組分為四氫胡椒堿、桂皮醛、丁香酚、丹參酮中的至少一種,所述天然中草藥提取組分通過接枝于β?1,3葡聚糖進行改性處理。
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員:王宇,朱廣東,陳占,熊俊超,
申請(專利權)人:上海宇昂新材料科技有限公司,
類型:發明
國別省市:上海;31
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