雜環化合物及包含其的有機發光器件制造技術

本說明書提供了雜環化合物以及包含所述雜環化合物的有機發光器件。

【技術實現步驟摘要】
【國外來華專利技術】
本說明書涉及新的雜環化合物及包含其的有機發光器件。 本申請要求于2013年9月24日向韓國知識產權局提交的韓國專利申請第10-2013-0113112號的優先權和權益，其全部內容通過引用并入本文。
技術介紹
通常，有機發光現象是指通過使用有機材料將電能轉換成光能的現象。利用有機 發光現象的有機發光器件具有這樣的結構，其通常包括陽極、陰極和介于其間的有機材料 層。本文中，在很多情況下，有機材料層具有由不同材料構成的多層結構以提高有機發光器 件的效率和穩定性，例如，有機材料層可由空穴注入層、空穴傳輸層、發光層、電子傳輸層和 電子注入層等形成。在有機發光器件的結構中，如果在兩個電極之間施加電壓，則空穴從陽 極注入有機材料層并且電子從陰極注入有機材料層，當注入的空穴與電子彼此相遇時形成 激子，并且當激子再次返回基態時發光。 -直需要開發用于上述有機發光器件的新的材料。 (專利文獻1)韓國專利申請特許公開第2005-0084912號
技術實現思路
技術問題 因此，由于前述原因，本專利技術旨在提供具有根據取代基可以發揮有機發光器件中 所需的多種作用的化學結構的雜環化合物，以及包含其的有機發光器件。技術方案本說明書的一個示例性實施方案提供了由以下化學式1表示的化合物。 在化學式1中， XI至X6彼此相同或不同，并且各自獨立地為三價雜原子或CH， XI至X3中的至少一個為CH，或者X4至X6中的至少一個為CH， Π 至X3中的至少一個為N，或者X4至X6中的至少一個為N， L1和L2彼此相同，并且為直接鍵、或者被取代的或未被取代的具有6至9個碳原子 的亞芳基， Arl至Ar4彼此相同或不同，并且各自獨立地為被取代的或未被取代的芳基、或者 被取代的或未被取代的雜環基，:此相同，并且 在L1和L2二者均為直接鍵的情況下，Arl或Ar2以及Ar3或Ar4不都是苯并咪唑基。 本說明書的另一個示例性實施方案提供了有機發光器件，包括:第一電極，設置成 朝向所述第一電極的第二電極，以及設置在所述第一電極與所述第二電極之間的包括發光 層的一個或更多個有機材料層，其中所述有機材料層的一個或更多個層包含由化學式1表 示的雜環化合物。 有益效果 根據本說明書的新的化合物可用作有機發光器件的有機材料層的材料，并且通過 使用所述化合物，可以改善有機發光器件的效率以及改善低驅動電壓和/或壽命特性。【附圖說明】 圖1示出了有機發光器件的一個實例，所述有機發光器件包括基板1、陽極2、發光 層3和陰極4。 圖2示出了有機發光器件的一個實例，所述有機發光器件包括基板1、陽極2、空穴 注入層5、空穴傳輸層6、發光層3、電子傳輸層7和陰極4。優選實施方式 本說明書提供了由化學式1表示的化合物。 在本說明書的一個示例性實施方案中，L1和L2彼此相同或不同，并且各自獨立地 為直接鍵或者被取代的或未被取代的具有6至9個碳原子的亞芳基。在這種情況下，1，5_萘 充當電子供體，包含XI至X3以及X4至X6的單環（即，包含一個或兩個N的雜環）充當電子受 體。 在連接電子受體和電子供體的L1和L2是具有6至9個碳原子的亞芳基的情況下，由 于可以維持預定的適當距離，HOMO(最高占據分子軌道)和LUM0(最低未占據分子軌道)的軌 道分布是平滑的。 取代基的實例如下所述但并不限于此。 在本說明書中，術語"被取代或未被取代的"意指通過選自以下中的一個或兩個或 更多個取代基進行取代:氘、鹵代基、腈基、硝基、酰亞胺基、酰胺基、羥基、硫醇基、烷基、烯 基、烷氧基、環烷基、甲娃烷基、芳基烯基、芳氧基、烷基硫基、芳基硫基、烷基亞諷基、芳基亞 砜基、甲硅烷基、硼基、烷基胺基、芳基烷基胺基、芳基胺基、芳基、芳基烷基、芳基烯基以及 雜環基;通過示例的取代基中的兩個或更多個取代基連接的取代基進行取代;或者沒有取 代基。例如，"兩個或更多個取代基連接的取代基"可以是聯苯基。即，聯苯基可以是芳基，或 者可以看做是兩個苯基連接的取代基。術語"被取代或未被取代的"意指通過示例的取代基 中的兩個或更多個取代基連接的取代基進行取代或者沒有取代基。例如，"兩個或更多個取 代基連接的取代基"可以是聯苯基。即，聯苯基可以是芳基，或者可以看做是兩個苯基連接 的取代基。 術語"被取代"意指與化合物的碳原子鍵合的氫原子被替換成另一個取代基，取代 位置沒有特別限制，只要取代位置是氫原子被取代的位置，即取代基可以取代的位置即可， 并且在兩個或更多個原子被取代的情況下，兩個或更多個取代基可以彼此相同或不同。 在本說明書中，鹵代基的實例包括氟、氯、溴或碘。在本說明書中，酰亞胺基的碳原子數沒有特別限制，但優選為1至25。具體地，酰亞 胺基可為具有以下結構的化合物，但并不限于此。 在本說明書中，酰胺基的一個或兩個氮原子可被氫，具有1至25個碳原子的直鏈、 支鏈或環烷基，或者具有6至25個碳原子的芳基取代。具體地，酰胺基可為具有以下結構式 的化合物，但并不限于此。 在本說明書中，烷基可為直鏈或支鏈的，并且其碳原子數沒有特別限制，但優選為 1至50。其具體實例包括甲基、乙基、丙基、正丙基、異丙基、丁基、正丁基、異丁基、叔丁基、仲 丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、異戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3，3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲 基己基、環戊基甲基、環己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基 戊基、正壬基、2,2_二甲基庚基、1-乙基-丙基、1，1_二甲基-丙基、異己基、2-甲基戊基、4-甲 基己基、5-甲基己基等，但并不限于此。 在本說明書中，環烷基沒有特別限制，但其碳原子數優選為3至60,并且其具體實 例包括環丙基、環丁基、環戊基、3-甲基環戊基、2,3_二甲基環戊基、環己基、3-甲基環己基、 4-甲基環己基、2,3_二甲基環己基、3,4,5_三甲基環己基、4-叔丁基環己基、環庚基、環辛基 等，但并不限于此。 在本說明書中，烷氧基可為直鏈、支鏈或環狀的。烷氧基的碳原子數沒有特別限 制，但優選為1至20。其具體實例可包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、異丙基氧基、 正丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、異戊氧基、正己氧基、3，3-二甲基丁氧基、2-乙基丁氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、芐氧基、對甲基芐氧基等，但 并不限于此。 在本說明書中，烯基可為直鏈或支鏈的，其碳原子數沒有特別限制，但優選為2至 40。其具體實例包括乙烯基、1-丙烯基、異丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊稀 基、2_戊烯基、3_戊烯基、3_甲基-1-丁烯基、1，3_ 丁二烯基、稀丙基、1_苯基乙烯基-1-基、2_ 苯基乙烯基_1_基、2，2_二苯基乙烯基-1-基、2_苯基_2_ (蔡基-1-基）乙烯基-1-基、2，2_雙 (二苯基-1-基）乙烯基-1-基、均二苯乙烯基、苯乙烯基等，但并不限于此。 在本說明書中，芳基可為單環芳基或多環芳基。另外，在本說明書中，芳基可意指 芳香族環。 在芳基為單環芳基的情況下，其碳原子數沒有特別限制，但優選為6至25。單環芳 基的具體實例可本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種由以下化學式1表示的雜環化合物：[化學式1]在化學式1中，X1至X6彼此相同或不同，并且各自獨立地為三價雜原子或CH，X1至X3中的至少一個為CH，或者X4至X6中的至少一個為CH，X1至X3中的至少一個為N，或者X4至X6中的至少一個為N，L1和L2彼此相同，并且為直接鍵，或者被取代的或未被取代的具有6至9個碳原子的亞芳基，Ar1至Ar4彼此相同或不同，并且各自獨立地為被取代的或未被取代的芳基，或者被取代的或未被取代的雜環基，彼此相同，并且在L1和L2二者均為直接鍵的情況下，Ar1或Ar2以及Ar3或Ar4不都是苯并咪唑基。

【技術特征摘要】
【國外來華專利技術】...

【專利技術屬性】
技術研發人員：許東旭，李東勛，李相彬，張俊起，金性昭，
申請(專利權)人：株式會社LG化學，
類型：發明
國別省市：韓國;KR