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    一種抗膝溝藻毒素GTX2,3單克隆抗體的免疫膠體金標(biāo)記試紙條及其制備方法技術(shù)

    技術(shù)編號:13201082 閱讀:105 留言:0更新日期:2016-05-12 10:22
    本發(fā)明專利技術(shù)涉及一種抗膝溝藻毒素GTX2,3單克隆抗體的免疫膠體金標(biāo)記試紙條及其制備方法,屬于貝類毒素快速檢測技術(shù)領(lǐng)域;該試紙條應(yīng)用新方法制備的GTX2,3人工抗原,得到GTX2,3單克隆抗體;該試紙條底層為支撐層,中間層為吸附層,保護(hù)層固定在吸附層上,吸附層從測試端依次為吸附纖維層、硝酸纖維素膜層及末端的吸水材料層,金標(biāo)抗體纖維層中的金標(biāo)抗體為抗GTX毒素單克隆抗體;在硝酸纖維素膜層上設(shè)有膝溝藻毒素設(shè)有控制線和檢測線,其制備方法包括抗原GTX2,3-Gly-KLH的包被、膝溝藻毒素GTX2,3的單克隆抗體的制備、膠體金的制備、膠體金標(biāo)記抗體、試紙制備等步驟;該試紙條用新的GTX2.3人工抗原制備方法得到的單克隆抗體制備而成,具有檢測快速、準(zhǔn)確、簡便、靈敏度高,現(xiàn)場可測的優(yōu)點。

    【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)設(shè)及一種抗膝溝藻毒素 GTX2,3單克隆抗體的免疫膠體金標(biāo)記試紙條及其 制備方法,屬于貝類毒素單克隆抗體快速檢測

    技術(shù)介紹
    近年來,由于水體富營養(yǎng)化致使藻類異常增殖,并釋放藻毒素 (Algae Toxin),運 些次級代謝產(chǎn)物嚴(yán)重危害了人類的用水安全和其他水生生物的安全,其中W膝溝藻 (gonyautoxin,GTX)產(chǎn)生的麻搏性貝類毒素引起了更多的重視。膝溝藻毒素 GTX2,3為已經(jīng) 發(fā)現(xiàn)的60多種膝溝藻毒素異構(gòu)體的其中一種,是我國南方沿海染毒貝類和有毒赤潮藻的麻 搏性貝類毒素的主要成分之一,其特點是相對分子小、毒性大,對人體危害嚴(yán)重,不具備完 全抗原特性。[000引隨著對膝溝藻毒素 GTX2,3的研究越來越多,專利CN201210325168.0和專利 CN201310279284.8分別公開一種膝溝藻毒素 GTX2,3人工抗原制備的新方法和一種膝溝藻 毒素 GTX2,3完全抗原的制備方法,其在人工完全抗原制備技術(shù)上得到了發(fā)展。在麻搏性貝類毒素的檢測技術(shù)方面,小鼠生物測試法是常用的檢測麻搏性貝類毒 素的方法。但此種方法不能確知毒素的組成及含量,且重復(fù)性差,靈敏度不高。近兒年發(fā)展 起來的HPLC法具有靈敏、高效的特點,但成本高,費時,需要較高的儀器設(shè)備及分析技術(shù)。酶 聯(lián)免疫吸附測定技術(shù)巧LISA)具有簡便、快速、靈敏、成本低廉等特點,是目前最有前途的檢 測麻搏性貝類毒素技術(shù)。[000引其中紙條快速檢測技術(shù)是近年來逐漸發(fā)展成熟的一項簡便、快速、檢測成本低廉 的免疫學(xué)檢測技術(shù)。該技術(shù)W抗體對抗原的特異性識別和單向免疫膜層析技術(shù)為基礎(chǔ)。試 紙條檢測不僅可W進(jìn)行定性檢測,而且也可W實現(xiàn)定量或半定量檢測。單克隆抗體為該技 術(shù)的核屯、,高親和力、適合亞型、位點配對、高度特異、識別譜廣是對單抗的具體要求。隨著 快速檢測技術(shù)的發(fā)展,集成多目標(biāo),實現(xiàn)高通量、多殘留檢測的呵視"檢測忍片是我們未來 試紙條檢測發(fā)展的方向。多位點抗原測、抗體水平檢測、半抗原小分子殘留檢測是未來發(fā)展 目標(biāo)。 因為GTX是貝類毒素中危害嚴(yán)重的毒素之一,誤食帶有GTX毒素的蟹及貝類會導(dǎo)致 人類很高的死亡率。鑒于GTX及GTX毒素目前尚無有效的治療方法,快速準(zhǔn)確的毒素分離檢 測及其人工抗原的制備技術(shù)已成為各國學(xué)者研究的焦點及難點之一,迫切需要一種簡便、 快速準(zhǔn)確、現(xiàn)場的檢測方法,快速檢測試紙條的研制與開發(fā)正好有望滿足運種需要,但是目 前在檢測GTX2,3的快速測試紙條的技術(shù)上,還未見報道。
    技術(shù)實現(xiàn)思路
    本專利技術(shù)針對現(xiàn)有技術(shù)存在小分子膝溝藻毒素 GTX2,3人工抗原制備難,因此難W實 現(xiàn)其單克隆抗體金標(biāo)試紙條的問題,應(yīng)用本專利技術(shù)人制備的GTX2,3人工抗原,得到GTX2,3單 克隆抗體,提供一種抗膝溝藻毒素 GTX2,3單克隆抗體的免疫膠體金標(biāo)記試紙條,針對海洋 環(huán)境尤其是南方近海污染日益嚴(yán)重導(dǎo)致Cl'S貝類毒素在貝類及蟹等水生生物體內(nèi)蓄積,對 人體造成危害,迫切需要一種簡便、快速、準(zhǔn)確的現(xiàn)場檢測方法,本專利技術(shù)是依據(jù)貝類及蟹等 水生生物生理學(xué)特點而設(shè)計專利技術(shù)的,采用間接ELISA競爭原理制備而成,W達(dá)到快速、準(zhǔn)確、 簡便、靈敏度高、現(xiàn)場檢測目的。 為了達(dá)到上述目的,本專利技術(shù)所采用的技術(shù)方案是: 一種抗膝溝藻毒素 GTX2,3單克隆抗體的免疫膠體金標(biāo)記試紙條,所述的試紙條底層為 支撐層,中間層為吸附層,保護(hù)層固定在吸附層上,吸附層從測試端依次為吸附纖維層、硝 酸纖維素膜層及末端的吸水材料層,金標(biāo)抗體纖維層中的金標(biāo)抗體為抗Cl'S毒素單克隆抗 體,該抗體是用本專利技術(shù)人制備的GTX2,3人工抗原,制備得到GTX2,3單克隆抗體;在硝酸纖維 素膜層上設(shè)有膝溝藻毒素控制線(C)和檢測線(T)。 所述的抗膝溝藻毒素 GTX2,3單克隆抗體的免疫膠體金標(biāo)記試紙條,其線性檢測范 圍為0.277 ~9.852iig/mL。 所述的控制線(C)和檢測線(T),分別包被有羊抗鼠二抗和包被GTX2,3-Gly-KLH抗 原。 所述的免疫膠體金標(biāo)記試紙條,其使用方法為檢測端充分浸泡于待測液體中,37 °C恒溫反應(yīng);陽性一一白色顯示區(qū)上下呈現(xiàn)兩條紅線;陰性:白色顯示區(qū)上呈現(xiàn)一條紅色控 審Ij線C;無效:IOmin內(nèi)無控制線C出現(xiàn)。 -種抗膝溝藻毒素 GTX2,3單克隆抗體的免疫膠體金標(biāo)記試紙條的制備方法,包括 抗原GTX2,3-Gly-KLH的包被、膝溝藻毒素 GTX2,3的單克隆抗體的制備、膠體金的制備、膠體 金標(biāo)記抗體、試紙制備步驟。 所述的膝溝藻毒素 GTX2,3的單克隆抗體的制備,利用專利CN201210325168.0膝溝 藻毒素 GTX2,3人工抗原加強免疫后的雌性BALB/C小鼠脾細(xì)胞中篩選培育的雜交瘤細(xì)胞系 4C2,2F10注射預(yù)先用無菌石蠟油處理過的BAIB/C小鼠,收集該小鼠的腹水,一硫酸錠利用 辛酸一硫酸錠法對收集的腹水進(jìn)行柱純化處理得到抗膝溝藻毒素 GTX2,3單抗; 所述的抗原GTX2,3-Gly-KLH的包被,條件為封閉條件采用0.5~2%明膠37°C封閉20~ 40min,包被條件為37°C包被0.5~化,包被濃度為^2.5y g/mL 所述的膠體金的制備,為每0.01%氯金酸溶液IOOlul與0.1%巧樣酸=鋼2.加 I混合,加 熱致l〇〇°C制成膠體金溶液,用0.2~0.3%碳酸鐘調(diào)至8.2~8.4; 所述的膠體金標(biāo)記抗體,按每ImL膠體金5~IOug抗GTX單抗的添加量加入到制備好的膠 體金溶液中,慢攬5~20min,4°C過夜,然后將其在4°C下ISOOOg離屯、50~70min,棄上清,取其 沉淀重懸于0.02%疊氮鋼、0.5%Tween-20的0.0 lMPBS中,真空冷凍干燥,備用; 所述的試紙制備,為硝酸纖維素膜層用將質(zhì)量濃度為^3 g/L包被GTX2,3-Gly-KLH包 被于的檢測線(T線),包被量為0.5~2 iiL/cm;在距離檢測線3 mm處將質(zhì)量濃度為10~50 g/ L的羊抗鼠二抗包被于質(zhì)控線(C線),包被量為0.5~化L/cm。包被完畢后將包被好的硝酸纖 維素膜置于37 °C烘干50~80 min,取出;將樣品吸收墊置于濃度為0.1 mol/L(抑值為7.2, 體積分?jǐn)?shù)0.5%)膠體金標(biāo)記抗體的憐酸鹽緩沖液中浸泡5~7 h,37 °C烘干;最后吸附層從測 試端依次為吸附纖維層、硝酸纖維素膜層及末端的吸水材料層,再按試紙條底層為支撐層, 中間層為吸附層,保護(hù)層固定在吸附層上,安裝好,按需切割成形,即得。本專利技術(shù)具有如下優(yōu)點: 本專利技術(shù)采用間接化ISA競爭原理制備而成,可W在較低的待測抗原濃度達(dá)到運一相對 結(jié)合率,且使用酶標(biāo)二抗進(jìn)行系統(tǒng)放大時,因此靈敏度大大提高。該試紙條簡便、可靠,可有 效應(yīng)用于現(xiàn)場檢驗,易于推廣應(yīng)用,具有良好的社會和經(jīng)濟(jì)價值。經(jīng)過性能測試結(jié)果表明, 本專利提供的抗膝溝藻毒素 GTX2,3單克隆抗體的免疫膠體金標(biāo)記試紙條,靈敏度高,特異 性高,穩(wěn)定性好。【附圖說明】[001引圖1 Snm膠體膠體金顆粒標(biāo)記后的膠體金顆粒。【具體實施方式】 下面通過實施例對本專利技術(shù)做進(jìn)一步詳細(xì)說明,運些實施例僅用來說明本專利技術(shù),并 不限制本專利技術(shù)的范圍。 實施例1 一種抗膝溝藻毒素 GTX2,3單本文檔來自技高網(wǎng)
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    【技術(shù)保護(hù)點】
    一種抗膝溝藻毒素GTX2,3單克隆抗體的免疫膠體金標(biāo)記試紙條,其特征在于:試紙條底層為支撐層,中間層為吸附層,保護(hù)層固定在吸附層上,吸附層從測試端依次為吸附纖維層、硝酸纖維素膜層及末端的吸水材料層,金標(biāo)抗體纖維層中的金標(biāo)抗體為抗GTX毒素單克隆抗體,該抗體是用本專利技術(shù)人制備的GTX2,3人工抗原,制備得到GTX2,3單克隆抗體;在硝酸纖維素膜層上設(shè)有膝溝藻毒素控制線和檢測線。

    【技術(shù)特征摘要】

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:張銳歐小蕾章超樺王康
    申請(專利權(quán))人:廣東海洋大學(xué)
    類型:發(fā)明
    國別省市:廣東;44

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