一個用于鑒定與內質網UPR反應相關植物因子的基因及其應用制造技術

本發明專利技術涉及一個用于鑒定與內質網UPR反應相關植物因子的基因及其應用。本發明專利技術將一種大蒜X病毒(Garlic?virus?X,GarVX)編碼的p11蛋白嵌合到馬鈴薯X病毒(Potato?virus?X,PVX)中，根據接種了嵌合病毒后癥狀表型的差異在本氏煙的病毒誘導基因沉默(virus?induced?gene?silencing,VIGS)的植株中篩選出與內質網未折疊蛋白反應(unfolded?protein?response,UPR)相關的植物因子。

【技術實現步驟摘要】
201610137501

【技術保護點】
一種含有PVX:p11侵染性克隆質粒在篩選或鑒定本氏煙中與內質網UPR反應相關植物因子中的用途，其中，其中編碼P11蛋白的基因序列如SEQ?NO：4所示。

【技術特征摘要】
1.一種含有PVX:p11侵染性克隆質粒在篩選或鑒定本氏煙中與內質網UPR反應相關植
物因子中的用途，其中，其中編碼P11蛋白的基因序列如SEQNO：4所示。
2.根據權利要求1所述的用途，其中該用途還包括：將大蒜X病毒(GarlicvirusX)分
離物編碼的p11蛋白的基因序列插入到PVX侵染性克隆載體pgR106中獲得質粒載體。
3.根據權利要求1所述的用途，在所述獲得質粒載體的方法中還包括如下步驟：通過酶
切連接的方法，在該P11基因兩端引入ClaI和SalI，然后連接到用相同酶切酶切的PVX侵染
性克隆載體pgR106中。
4.一種植物UPR相關因子的鑒定方法，該方法包括：利用大蒜X病毒(GarlicvirusX)
分離物編碼的p11蛋白的基因序列插入到PVX侵染性克隆載體pgR106中獲得過質粒載體，其
中編碼P11蛋白的基因序列如SEQNO：4所示。
5.根據權利要求4所述的方法，其中，通過酶切連接的方法，在該P11基因兩端引入ClaI
和...

【專利技術屬性】
技術研發人員：魯宇文，燕飛，彭杰軍，趙晉平，鄭紅英，林林，程曄，陳劍平，
申請(專利權)人：浙江省農業科學院，
類型：發明
國別省市：浙江;33