TACI-Ig 融合蛋白如ATACICEPT 用于制備治療紅斑狼瘡的藥物的用途制造技術(shù)

在多個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明專利技術(shù)提供治療自身免疫性疾病(包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE))的方法、組合物、劑量和給藥方案，例如包括：給需要這種治療的患者施用TACI?Ig融合分子(如atacicept)。在一個(gè)實(shí)施方案中，將TACI?Ig融合分子以足以減緩、抑制或阻礙BLyS和APRIL的誘導(dǎo)增殖功能的量施用，特別是在治療過(guò)程期間采用以相對(duì)低的劑量多次施用該融合分子。

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
融合分子在制備用于在輕微至中等程度SLE的患者中治療SLE的藥物中的用途，其中所述融合分子包含∶(i)TACI胞外域或其結(jié)合BlyS的片段，和(ii)人免疫球蛋白?恒定域；其中所述藥物適于以約1至約10mg/kg的劑量施用所述融合分子，且所述融合分子用于在起始劑量之后以每周給藥持續(xù)多周的間隔進(jìn)行施用。

【技術(shù)特征摘要】
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【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：S·J·巴斯比，J·A·格羅斯，J·維斯克，I·奈斯托洛夫，A·穆納夫，O·帕帕索利奧蒂斯，C·佩納羅西，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：津莫吉尼蒂克斯公司，阿瑞斯貿(mào)易股份有限公司，
類型：發(fā)明
國(guó)別省市：美國(guó);US