一種綠豆提取物及其制備方法技術

本發明專利技術公開了一種綠豆提取物，它是按照下述步驟制備而成的：取綠豆粉末，加入10-15倍的水，50-60℃下恒溫2-4小時，磨漿后過濾，濾渣再用5-10倍的水沖洗，濾液合并，沉降4-8小時，濾過、干燥得綠豆淀粉提取物；濾液濃縮至相對密度為1.02-1.08(20℃測)，加入乙醇至乙醇濃度達到40-70％，4℃冷藏，沉降9-15小時，過濾，取濾液濃縮、干燥，得綠豆總黃酮提取物；將干燥后的綠豆淀粉提取物和綠豆總黃酮提取物混合均勻得綠豆提取物。本發明專利技術的提取物具有抗變態反應、消腫、止癢的功效。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術屬于制藥
，具體涉及一種綠豆提取物及其制備方法。
技術介紹
我國綠豆種植面積和產量均居世界前列，綠豆因其具有的營養價值和藥用價值受到人們的重視，是一種極具應用開發前景的資源。綠豆在解毒、燒傷、抑菌、哮喘、糖尿病、消炎鎮痛、降血脂、抑制腫瘤、抗過敏方面的功效有一些研究報道，但還未見到在抗變態反應、消腫、止癢方面的功效研究報道。
技術實現思路
本專利技術的目的在于提出一種綠豆提取物及其制備方法。本專利技術的第二目的在于提出上述綠豆提取物的用途。綠豆提取物，它是按照下述步驟制備而成的：1)取綠豆粉末，按重量加入10-15倍的水，加熱至50-60℃下恒溫2-4小時，磨漿后過濾，濾渣再用5-10倍的水沖洗，將濾渣丟棄，濾液合并，沉降4-8小時，濾過，取固體物干燥得綠豆淀粉提取物，濾液備用，所述綠豆淀粉提取物種含有重量百分比為50-99％的綠豆淀粉；2)將濾液減壓濃縮至相對密度為1.02-1.08(20℃測)，在濃縮液中加入濃度95％的乙醇至乙醇濃度達到40-70％，4℃冷藏，沉降9-15小時，過濾，取濾液濃縮，干燥，得綠豆總黃酮提取物，所述綠豆總黃酮提取物中含有重量百分比為20-60％的總黃酮；3)將干燥后的綠豆淀粉提取物和綠豆總黃酮提取物，混合均勻，得綠豆提取物。優選的，所述的綠豆提取物的制備方法包括以下步驟：1)取綠豆粉末，按重量加入12倍的水，加熱至50-60℃下恒溫3小時，磨漿后過濾，濾渣再用8倍的水沖洗，將濾渣丟棄，濾液合并，沉降6小時，濾過，取固體物干燥得綠豆淀粉提取物，濾液備用；2)將濾液減壓濃縮至相對密度為1.05(20℃測)，在濃縮液中加入濃度95％的乙醇至乙醇濃度達到60％，4℃冷藏，沉降12小時，過濾，取濾液濃縮，干燥，得綠豆總黃酮提取物；3)將綠豆淀粉提取物和綠豆總黃酮提取物，混合均勻。所述的綠豆提取物的制備方法，具有以下特征：用水提取純化綠豆淀粉，用乙醇提取純化綠豆總黃酮，綠豆提取物是由綠豆淀粉和綠豆總黃酮混合均勻的混合物。本專利技術中所說的“濃度”均是指的重量濃度，如“濃度95％的乙醇溶液”指的是每100g溶液中含有乙醇95g。本專利技術提取物具有抗變態反應、消腫、止癢的功效。對于二甲苯致小鼠耳部腫脹的急性炎癥有明顯的抑制作用，對鹽酸組胺致豚鼠瘙癢有較好的抑制作用，能抑制2，4-二硝基氯苯致小鼠亞急性接觸性濕疹的耳腫脹，還能顯著下調IL-4水平，從而抑制Th2的功能，說明本專利技術能抑制遲發型變態反應。本專利技術的有益效果是：1)本專利技術提供了一種綠豆提取物及其制備方法，所提供的提取純化方法簡便，僅使用水和乙醇作為提取溶劑，不引入有毒物質，所得提取物不僅純度較高，有效成分提取率高，質量好以外，還很安全，提取物甚至可以直接作為食品原料使用。2)本專利技術得到的綠豆提取物經試驗驗證具有抗變態反應、消腫、止癢的功效的功效，具有很高的藥用價值，在藥品、化妝品、食品方面有廣泛應用前景。具體實施方式以下結合實施例對本專利技術進行詳細說明，但不應理解為對本專利技術的限制。實施例1綠豆提取物的制備方法，其步驟如下：1)取綠豆粉末，按重量加入10倍的水，加熱至50-60℃下恒溫2小時，磨漿后過濾，濾渣再用5倍的水沖洗，將濾渣丟棄，濾液合并，沉降4小時，濾過，取固體物干燥得綠豆淀粉提取物，濾液備用，所述綠豆淀粉提取物種含有重量百分比為50-99％的綠豆淀粉；2)將濾液減壓濃縮至相對密度為1.02-1.08(20℃測)，在濃縮液中加入濃度95％的乙醇至乙醇濃度達到40％，4℃冷藏，沉降9小時，過濾，取濾液濃縮，干燥，得綠豆總黃酮提取物，所述綠豆總黃酮提取物中含有重量百分比為20-60％的總黃酮；3)將干燥后的綠豆淀粉提取物和綠豆總黃酮提取物，混合均勻，得綠豆提取物。實施例21)取綠豆粉末，按重量加入15倍的水，加熱至50-60℃下恒溫4小時，磨漿后過濾，濾渣再用10倍的水沖洗，將濾渣丟棄，濾液合并，沉降8小時，濾過，取固體物干燥得綠豆淀粉提取物，濾液備用，所述綠豆淀粉提取物種含有重量百分比為50-99％的綠豆淀粉；2)將濾液減壓濃縮至相對密度為1.02-1.08(20℃測)，在濃縮液中加入濃度95％的乙醇至乙醇濃度達到70％，4℃冷藏，沉降15小時，過濾，取濾液濃縮，干燥，得綠豆總黃酮提取物，所述綠豆總黃酮提取物中含有重量百分比為20-60％的總黃酮；3)將干燥后的綠豆淀粉提取物和綠豆總黃酮提取物，混合均勻，得綠豆提取物。實施例31)取綠豆粉末，按重量加入12倍的水，加熱至50-60℃下恒溫3小時，磨漿后過濾，濾渣再用8倍的水沖洗，將濾渣丟棄，濾液合并，沉降6小時，濾過，取固體物干燥得綠豆淀粉提取物，濾液備用；2)將濾液減壓濃縮至相對密度為1.05(20℃測)，在濃縮液中加入濃度95％的乙醇至乙醇濃度達到60％，4℃冷藏，沉降12小時，過濾，取濾液濃縮，干燥，得綠豆總黃酮提取物；3)將綠豆淀粉提取物和綠豆總黃酮提取物，混合均勻。實施例4藥效研究濕疹是臨床常見的過敏性炎癥性皮膚病，以皮疹多樣、劇烈瘙癢、反復發作、易演變成慢性為特征，是臨床常見的、多發的皮膚病之一，占皮膚科門診量的15％～30％。從發病機制上來看，濕疹主要是由復雜的內外激發因子引起的一種遲發型變態反應。本專利技術進行了抗炎、止癢、抗變態反應等方面的藥效學研究，探討其防治濕疹的藥理作用。1、止癢作用取豚鼠50只，動物右后足脫毛后24小時，用砂紙后足背擦傷，以少量滲血為度，然后將動物隨機分為5組，分別在其擦傷處均勻涂布提取物0.5g/kg、1g/kg、2g/kg，皮炎平2g/kg或基質2g/kg。30min后在其擦傷處依次滴0.01％、0.02％、0.03％……1％鹽酸組織胺0.05ml/只，每次間隔時間為3min，記錄各動物出現舔足反應時的組胺濃度，該濃度即為致癢閾，結果用t檢驗(見表1)。表1對鹽酸組織胺致豚鼠足瘙癢癢閾的影響(X±s)組別劑量(g/kg)鼠數(只)致癢閾(ug/ml)基質2.01013.2±5.8本專利技術低劑量組0.51035.1±8.9本專利技術中劑量組1.01072.8±53.5*本專利技術高劑量組2.01095.4±101.3*皮炎平<本文檔來自技高網...

【技術保護點】
綠豆提取物，其特征在于它是按照下述步驟制備而成的：1)取綠豆粉末，按重量加入10?15倍的水，加熱至50?60℃下恒溫2?4小時，磨漿后過濾，濾渣再用5?10倍的水沖洗，將濾渣丟棄，濾液合并，沉降4?8小時，濾過，取固體物干燥得綠豆淀粉提取物，濾液備用，所述綠豆淀粉提取物種含有重量百分比為50?99％的綠豆淀粉；2)將濾液減壓濃縮至相對密度為1.02?1.08(20℃測)，在濃縮液中加入濃度95％的乙醇至乙醇濃度達到40?70％，，4℃冷藏，沉降9?15小時，過濾，取濾液濃縮，干燥，得綠豆總黃酮提取物，所述綠豆總黃酮提取物中含有重量百分比為20?60％的總黃酮；3)將干燥后的綠豆淀粉提取物和綠豆總黃酮提取物，混合均勻，得綠豆提取物。

【技術特征摘要】
1.綠豆提取物，其特征在于它是按照下述步驟制備而成的：
1)取綠豆粉末，按重量加入10-15倍的水，加熱至50-60℃下恒溫
2-4小時，磨漿后過濾，濾渣再用5-10倍的水沖洗，將濾渣丟棄，濾
液合并，沉降4-8小時，濾過，取固體物干燥得綠豆淀粉提取物，濾
液備用，所述綠豆淀粉提取物種含有重量百分比為50-99％的綠豆淀
粉；
2)將濾液減壓濃縮至相對密度為1.02-1.08(20℃測)，在濃縮
液中加入濃度95％的乙醇至乙醇濃度達到40-70％，，4℃冷藏，沉降9-15
小時，過濾，取濾液濃縮，干燥，得綠豆總黃酮提取物，所述綠豆總
黃酮提取物中含有重量百分比為20-60％的總黃酮；
3)將干燥后的綠豆淀粉提取物和綠豆總黃酮提取物，混合均...

【專利技術屬性】
技術研發人員：不公告發明人，
申請(專利權)人：蘊彤本草武漢生物科技有限公司，
類型：發明
國別省市：湖北;42