本發明專利技術公開了一種柔性聚酯熱收縮膜,按重量份數主要包括以下原料:對苯二甲酸:100份;間苯二甲酸:0?15份;乙二醇:50?80份;1,4?環己烷二甲醇:5?30份;聚酯二元醇:5?30份;聚醚二元醇:30?60份;乙二醇銻:0.1?0.5份;磷酸三甲酯:0.05?1份。本發明專利技術生產的聚酯熱收縮膜具有柔軟性高,透明性好,韌性高,收縮率高等特點。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于高分子材料
,具體涉及一種柔性聚酯熱收縮膜及其生產方法。
技術介紹
常用的熱收縮膜包括:聚氯乙烯膜(PVC)、聚烯烴膜(POF)、聚苯乙烯膜(OPS)、聚酯膜(PETG)等。其中,聚酯膜以優異的力學性能、良好的收縮性、優異的環保性,越來越受到人們的關注。但聚酯分子鏈中,由于苯環與酯基的共軛作用,使得聚酯收縮膜柔軟性較差,在包裝物品時,收縮后的薄膜發硬、發脆,尖角處容易戳傷皮膚,缺乏良好的手感。
技術實現思路
本專利技術的目的是提供一種柔性聚酯熱收縮膜及其生產方法,通過該方法生產的聚酯熱收縮膜具有柔軟性高,透明性好,韌性高,收縮率高等特點。為達到上述目的,本專利技術采取了如下技術方案:一種柔性聚酯熱收縮膜,按重量份數主要包括以下原料:對苯二甲酸 100份間苯二甲酸 0-15份乙二醇 50-80份1,4-環己烷二甲醇 5-30份聚酯二元醇 5-30份聚醚二元醇 30-60份乙二醇銻 0.1-0.5份磷酸三甲酯 0.05-1份其中,所述的聚酯二元醇為聚己二酸-乙二醇酯、聚己二酸-丁二醇酯、聚己二酸-丙二醇酯、聚鄰苯二甲酸-1,6己二醇酯中的一種。所述的聚醚二元醇為聚乙二醇、聚丙二醇、聚四氫呋喃醚中的一種。上述的柔性聚酯熱收縮膜的生產方法,包括以下步驟:1)稱取上述重量份數的原料;2)酯化反應將對苯二甲酸、間苯二甲酸、乙二醇、1,4-環己烷二甲醇投入打漿釜內,打成漿料后經輸送泵加入反應釜中,在0.15~0.4Mpa氮氣壓力下,235~260℃下進行酯化反應,酯化攪拌速率為30rpm,酯化時間為140 min~180 min,酯化反應過程中形成的乙二醇蒸汽和水蒸汽,經由蒸餾塔分離,塔頂水蒸氣經冷凝后流入酯化水接收罐,塔底的乙二醇再回流至酯化釜內,當蒸餾塔塔頂溫度下降時,酯化反應結束;3)縮聚反應利用氮氣壓力,將步驟2)制得的酯化反應產物與聚酯二元醇、聚醚二元醇、乙二醇銻、磷酸三甲酯壓入反應釜中,在260~270℃,40rpm攪拌下,將反應釜不斷抽真空,30~40min內,將釜內壓力控制為200~600pa,此過程中不斷有二元醇脫出,然后在30~50min內,將釜內壓力控制在60pa以下,控制反應溫度在270~280℃,當攪拌電機電流值到達4.4~6.2A后,終止攪拌,利用氮氣將熔體壓出,經鑄帶切粒,得到共聚酯切片。4)將上述共聚酯切片后排料至擠出機制備柔性聚酯熱收縮薄膜;薄膜生產控制工藝條件:采用抽真空排氣雙螺桿擠出機,擠出溫度 210~235℃、模頭溫度 230~245℃;縱向拉伸:溫度70~90℃,縱向拉伸比1.05~3倍;橫向拉伸:溫度75~100℃,橫向拉伸比3~4.5倍。橫向收縮率為65~86%。本專利技術的有益效果:本專利技術通過該方法生產的聚酯熱收縮膜具有柔軟性高,透明性好,韌性高,收縮率高等特點。具體實施方式下面結合具體實施方式對本專利技術進一步說明,但本專利技術不僅僅限定于這些實施例。實施例配方表實施例1按配料表將對苯二甲酸,乙二醇,1,4-環己烷二甲醇加入打漿釜內,打成漿料后經輸送泵導入反應釜中,在0.2Mpa氮氣壓力下,255℃下進行酯化反應,酯化攪拌速率為30rpm。反應150 min后,收集酯化水4.2 kg,酯化反應結束。利用氮氣壓力,將上述酯化反應產物壓入縮聚釜中。按配料表將聚己二酸-乙二醇酯,聚乙二醇,磷酸三甲酯,乙二醇銻加入到縮聚釜內,在265℃,40rpm攪拌下,將縮聚釜不斷抽真空,40 min內,將釜內壓力控制為200 pa,然后在30 min內,將釜內壓力控制在50pa,控制反應溫度在276 ℃,當攪拌電機電流值到達4.4 A,終止攪拌,利用氮氣將熔體壓出,經鑄帶切粒,得到共聚酯切片18.9kg。將共聚酯切片后排料至擠出機制備柔性聚酯熱收縮薄膜,薄膜生產控制工藝條件:采用抽真空排氣雙螺桿擠出機,擠出溫度 210~235℃、模頭溫度 230℃;縱向拉伸:溫度70℃,縱向拉伸比1.05倍;橫向拉伸:溫度100℃,橫向拉伸比4.5倍。橫向收縮率為86%。實施例2按配料表將對苯二甲酸、間苯二甲酸、乙二醇、1,4-環己烷二甲醇投入打漿釜內,打成漿料后經輸送泵加入反應釜中,在0.3Mpa氮氣壓力下,235℃下進行酯化反應,酯化攪拌速率為30rpm。反應140 min后,收集酯化水3.9 kg上,酯化反應結束。利用氮氣壓力,將上述酯化反應產物壓入縮聚釜中。按配料表按配料表將聚己二酸-丁二醇酯,聚丙二醇,磷酸三甲酯,乙二醇銻加入到縮聚釜內,在260℃,40rpm攪拌下,將縮聚釜不斷抽真空,30 min內,將釜內壓力控制為500 pa,然后在40 min內,將釜內壓力控制在30 pa,控制反應溫度在270 ℃,當攪拌電機電流值到達5.2 A,終止攪拌,利用氮氣將熔體壓出,經鑄帶切粒,得到改性共聚酯切片17.5kg。將共聚酯切片后排料至擠出機制備柔性聚酯熱收縮薄膜,薄膜生產控制工藝條件:采用抽真空排氣雙螺桿擠出機,擠出溫度 210~235℃、模頭溫度 245℃;縱向拉伸:溫度90℃,縱向拉伸比3倍;橫向拉伸:溫度75℃,橫向拉伸比3倍。橫向收縮率為65%。實施例3按配料表將對苯二甲酸、間苯二甲酸、乙二醇、1,4-環己烷二甲醇投入打漿釜內,打成漿料后經輸送泵加入反應釜中,在0.15Mpa氮氣壓力下,258℃下進行酯化反應,酯化攪拌速率為30rpm。反應180 min后,收集酯化水4.2 kg上,酯化反應結束。利用氮氣壓力,將上述酯化反應產物壓入縮聚釜中。按配料表將聚己二酸-丙二醇酯,聚四氫呋喃醚,磷酸三甲酯,乙二醇銻加入到縮聚釜內,在265℃,40rpm攪拌下,將縮聚釜不斷抽真空,30 min內,將釜內壓力控制為400 pa,然后在40 min內,將釜內壓力控制在60 pa,控制反應溫度在280 ℃,當攪拌電機電流值到達6.1 A,終止攪拌,利用氮氣將熔體壓出,經鑄帶切粒,得到改性共聚酯切片19.5kg。將共聚酯切片后排料至擠出機制備柔性聚酯熱收縮薄膜,薄膜生產控制工藝條件:采用抽真空排氣雙螺桿擠出機,擠出溫度 210~235℃、模頭溫度 240℃;縱向拉伸:溫度85℃,縱向拉伸比2倍;橫向拉伸:溫度90℃,橫向拉伸比4倍。橫向收縮率為78%。實施例4按配料表將對苯二甲酸、間苯二甲酸、乙二醇、1,4-環己烷二甲醇投入打漿釜內,打成漿料后經輸送泵加入反應釜中,在0.4Mpa氮氣壓力下,260℃下進行酯化反應,酯化攪拌速率為30rpm。反應180 min后,收集酯化水4.0 kg上,酯化反應結束。利用氮氣壓力,將上述酯化反應產物壓入縮聚釜中。按配料表將聚鄰苯二甲酸-1,6己二醇酯,聚四氫呋喃醚,磷酸三甲酯,乙二醇銻加入到縮聚釜內,在270℃,40rpm攪拌下,將縮聚釜不斷抽真空,40 min內,將釜內壓力控制為600 pa,然后在50 min內,將釜內壓力控制在30 pa,控制反應溫度在280 ℃,當攪拌電機電流值到達6.2 A,終止攪拌,利用氮氣將熔體壓出,經鑄帶切粒,得到改性共聚酯切片22kg。將共聚酯切片后排料至擠出機制備柔性聚酯熱收縮薄膜,薄膜生產控制工藝條件:采用抽真空排氣雙螺桿擠出機,擠出溫度 210~235℃、模頭溫度 235℃;縱向拉伸:溫度70℃,縱向拉伸比1.05倍;橫向拉本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種柔性聚酯熱收縮膜,其特征在于:按重量份數主要包括以下原料:對苯二甲酸???????????100份間苯二甲酸???????????0?15份乙二醇???????????????50?80份1,4?環己烷二甲醇?????5?30份聚酯二元醇???????????5?30份聚醚二元醇???????????30?60份乙二醇銻?????????????0.1?0.5份磷酸三甲酯???????????0.05?1份。
【技術特征摘要】
1.一種柔性聚酯熱收縮膜,其特征在于:按重量份數主要包括以下原料:對苯二甲酸 100份間苯二甲酸 0-15份乙二醇 50-80份1,4-環己烷二甲醇 5-30份聚酯二元醇 5-30份聚醚二元醇 30-60份乙二醇銻 0.1-0.5份磷酸三甲酯 0.05-1份。2.如權利要求1所述的收縮膜,其特征在于:所述的聚酯二元醇為聚己二酸-乙二醇酯、聚己二酸-丁二醇酯、聚己二酸-丙二醇酯、聚鄰苯二甲酸-1,6己二醇酯中的一種。3.如權利要求1所述的收縮膜,其特征在于:所述的聚醚二元醇為聚乙二醇、聚丙二醇、聚四氫呋喃醚中的一種。4.一種柔性聚酯熱收縮膜的生產方法,其特征在于,包括以下步驟:1)稱取上述重量份數的原料;2)酯化反應將對苯二甲酸、間苯二甲酸、乙二醇、1,4-環己烷二甲醇投入打漿釜內,打成漿料后經輸送泵加入反應釜中,在0.15~0.4Mpa氮氣壓力下,235~260℃下進行酯化反應,酯化攪拌速率為30rpm,酯化時間為140 min~180 min,酯化反應過程中形成...
【專利技術屬性】
技術研發人員:吳培龍,陸銀秋,吳迪,
申請(專利權)人:江蘇景宏新材料科技有限公司,
類型:發明
國別省市:江蘇;32
還沒有人留言評論。發表了對其他瀏覽者有用的留言會獲得科技券。