一種生物(DNA)提取專用磁性分離架,包括主體架(4)、磁力條(5),該主體架(4)上設置有若干個用于放置離心套管的插槽(41),每個插槽(41)內開設有一通孔(42);所述主體架(4)內部沿長度方向開設有一通槽(43)且所述通孔(42)與通槽(43)連通;該磁力條(5)插設于通槽(43)內且該磁力條(5)內設的磁鐵(51)與插槽(41)對應設置。借由上述技術方案,本實用新型專利技術提出的生物(DNA)提取專用磁性分離架通過將磁力條抽離或插入主體架內,使檢測樣品的裂解、與固體基質的分離在一步內完成,免除了繁瑣的樣品轉移步驟以及清洗過程中繁瑣的去除洗滌液步驟,提高了工作效率。
【技術實現步驟摘要】
本技術屬于生物樣本分離提取領域,特別是涉及一種生物(DNA)提取專用磁性分離架。
技術介紹
磁珠法核酸純化技術采用了納米級磁珠微珠,這種磁珠微珠的表面標記了一種官能團,能同核酸發生吸附反應。硅磁(Magnetic Silica Particle)就是指磁珠微珠表面包括一層硅材料,來吸附核酸,其純化原理類似于玻璃奶的純化方式。離心磁珠是指磁珠微珠表面包裹了一層可發生離心交換的材料(如DEAE,COOH)等,從而達到吸附DNA目的。使用磁珠法提取DNA的最大優點是自動化,磁珠在磁場條件下可以發生聚集或分散,從而可徹底擺脫離心等所需的手工操作流程。相比于傳統的沉淀法、離心柱法,磁珠法的優勢在于所需的分離步驟少,分離速度快,提取效率高。磁力架在磁珠法提取DNA過程中可吸附磁性物質,從而實現復雜混合物中目標DNA的快速分離和純化,是一種操作方便的磁分離設備。請參閱圖1,現有的磁力架包括用于放置離心套管的頂板1、底座2,該頂板1上設置有多個通孔11,每個通孔11放置一離心套管,該底座2的立板21上固設有磁力柱3.使用該磁力架在提取DNA的過程中,由于磁力柱3是固定的,因此在清理上清液和洗脫液時必須將多個離心套管逐個抽離、放進磁力架,既耗費時間,又增加操作失誤的概率。有鑒于此,本專利技術人設計了一種生物(DNA)提取專用磁性分離架。
技術實現思路
本技術的目的在于,克服現有磁力架存在的缺陷,而提供一種新型的生物(DNA)提取專用磁性分離架,所要解決的技術問題是使其在清理上清液或洗脫液時無需移動離心套管即可進行作業,從而更加適于實用。本技術的目的及解決其技術問題是采用以下技術方案來實現。依據本技術提出的一種生物(DNA)提取專用磁性分離架,包括主體架4、磁力條5,該主體架4上設置有若干個用于放置離心套管的插槽41,每個插槽41內開設有一通孔42;所述主體架4內部沿長度方向開設有一通槽43且所述通孔42與通槽43連通;該磁力條5插設于通槽43內且該磁力條5內設的磁鐵51與插槽41對應設置。本技術的目的及解決其技術問題還采用以下技術措施來進一步實現。前述的磁性分離架,所述主體架4上設置有8個插槽41。前述的磁性分離架,所述磁力條5內設有8個磁鐵51。前述的磁性分離架,所述磁力條5的兩端分別設置有一拉環52。借由上述技術方案,本技術一種生物(DNA)提取專用磁性分離架通過將磁力條抽離或插入主體架,使檢測樣品的裂解、與固體基質的分離在一步內完成,免除了繁瑣的樣品轉移步驟以及清洗過程中繁瑣的去除洗滌液步驟,提高了工作效率。上述說明僅是本技術技術方案的概述,為了能更清楚了解本技術的技術手段,而可依照說明書的內容予以實施,并且為讓本技術的上述和其他目的、特征和優點能夠更明顯易懂,以下特舉較佳實施例,并配合附圖,詳細說明如下。附圖說明圖1是現有磁力架的結構示意圖。圖2是本技術生物(DNA)提取專用磁性分離架的結構示意圖。圖3A是本技術中主體架的主視圖。圖3B是本技術中主體架的左視圖。圖4是本技術中磁力條的示意圖。【主要元件符號說明】1:頂板11:通孔2:底座21:立板3:磁力柱4:主體架41:插槽42:通孔43:通槽5:磁力條51:磁鐵52:拉環具體實施方式為更進一步闡述本技術為達成預定專利技術目的所采取的技術手段及功效,以下結合附圖及較佳實施例,對依據本技術提出的生物(DNA)提取專用磁性分離架其具體實施方式、結構、特征及其功效,詳細說明如后。請參閱圖2至圖4,本技術一種生物(DNA)提取專用磁性分離架包括主體架4、磁力條5,該主體架4上設置有若干個用于放置離心套管的插槽41,每個插槽41內開設有一通孔42;所述主體架4內部沿長度方向開設有一通槽43且所述通孔42與通槽43連通。該磁力條5插設于前述通槽43內且該磁力條5內的磁鐵51與插槽41對應設置。較佳的,所述插槽41開口與離心套管中部的尺寸一致,在提取DNA的過程中便于離心套管牢固地插設于插槽41內。較佳的,所述主體架4上設置有8個插槽41,所述磁力條5內設有8個磁鐵51,但本技術不限于此。較佳的,所述磁力條5的兩端分別設置有一拉環52,便于磁力條5插入或抽離主體架4的通槽43。采用本技術提出的磁性分離架提出DNA的具體流程如下:①把檢材、PK、裂解液加入離心套管中,經孵育、離心機離心后直接棄套管中的過濾管,無需使用移液槍,此時含生物樣本的裂解液即儲存在離心套管中;②向離心套管中加入MTL和磁珠,充分搖勻。然后將多個離心套管分別插設于主體架4的插槽41中,并將磁力條5插入通槽43即可進行磁力吸附。吸附完成后直接翻轉主體架4,將多個離心套管內的上清液一次性棄倒;③分別使用MW1和乙醇清洗磁珠,加入洗脫液后將磁力條5抽離通槽43,再翻轉主體架4搖勻。然后將磁力條5插入通槽43內,再直接翻轉主體架4,將多個離心套管內的上清液一次性棄倒;④洗脫完畢后經磁珠烘干,加純水洗脫DNA,充分震蕩溶解DNA,然后轉移至新的EP管,便于進行下一步作業。以上所述,僅是本技術的較佳實施例而已,任何熟悉本專業的技術人員在不脫離本技術技術方案范圍內,依據本技術的技術實質對以上實施例所做的任何簡單修改、等同變化與修飾,均仍屬于本技術技術方案的范圍內。本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種生物(DNA)提取專用磁性分離架,包括主體架(4)、磁力條(5),其特征在于:該主體架(4)上設置有若干個用于放置離心套管的插槽(41),每個插槽(41)內開設有一通孔(42);所述主體架(4)內部沿長度方向開設有一通槽(43)且所述通孔(42)與通槽(43)連通;該磁力條(5)插設于通槽(43)內且該磁力條(5)內設的磁鐵(51)與插槽(41)對應設置。
【技術特征摘要】
1.一種生物(DNA)提取專用磁性分離架,包括主體架(4)、磁力條(5),其特征在于:該主體架(4)上設置有若干個用于放置離心套管的插槽(41),每個插槽(41)內開設有一通孔(42);所述主體架(4)內部沿長度方向開設有一通槽(43)且所述通孔(42)與通槽(43)連通;該磁力條(5)插設于通槽(43)內且該磁力條(...
【專利技術屬性】
技術研發人員:周毅,張智,駱力,暢晶晶,
申請(專利權)人:北京泰德富臣科貿有限公司,
類型:新型
國別省市:北京;11
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