本發(fā)明專利技術(shù)公開了一種牙科用彩色氧化鋯陶瓷粉末的制備方法，它由以下步驟組成：稱量、制作彩色氧化鋯陶瓷前體、干燥和球磨。采用本發(fā)明專利技術(shù)得到的牙科用彩色氧化鋯陶瓷粉末制作的義齒具有較高的硬度，且解決了全瓷材料易碎、光澤度低、展色性差、透明度低的問題；本發(fā)明專利技術(shù)得到的牙科用彩色氧化鋯陶瓷粉末滿足了現(xiàn)代社會(huì)的個(gè)性化需求，具有廣闊的市場(chǎng)前景；本發(fā)明專利技術(shù)提供的牙科用彩色氧化鋯陶瓷粉末的制作方法操作簡(jiǎn)單、規(guī)范，進(jìn)一步完善的工藝參數(shù)，提高了成品利用率，降低了生產(chǎn)成本。
【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)屬于生物醫(yī)用材料制作領(lǐng)域，具體涉及一種牙科用彩色氧化鋯陶瓷粉末的制備方法。
技術(shù)介紹
分散劑（Dispersant）是一種在分子內(nèi)同時(shí)具有親油性和親水性兩種相反性質(zhì)的界面活性劑。可均一分散那些難于溶解于液體的無機(jī)，有機(jī)顏料的固體及液體顆粒，同時(shí)也能防止顆粒的沉降和凝聚，形成安定懸浮液所需的兩親性試劑。分散劑可以提升光澤、防止浮色發(fā)花、減少絮凝、增加展色性，增加顏色飽和度、增加透明度。口腔修復(fù)的發(fā)展與口腔材料和工藝的發(fā)展密不可分，義齒修復(fù)材料主要有陶瓷、樹脂和金屬材料。而傳統(tǒng)的玻璃陶瓷基和氧化鋁基的陶瓷材料本身強(qiáng)度不足且脆性較大，易破裂，限制了其在口腔的修復(fù)中的使用。隨著當(dāng)前口腔修復(fù)技術(shù)的飛速發(fā)展，全瓷材料憑借著自身良好的生物相容性、耐腐蝕性、介電性、熱穩(wěn)定性以及優(yōu)良的美學(xué)效果等一系列特質(zhì)，成為目前使用最廣泛的口腔修復(fù)材料。通常制作義齒的全瓷材料主要有氧化鋁和氧化鋯，氧化鋁具有良好的耐磨性能，但是脆性較大，易破裂。相比之下氧化鋯由于其他氧化物的參雜作用使其產(chǎn)生穩(wěn)定的四方晶相，因此，氧化鋯陶瓷具有高韌性、高抗彎強(qiáng)度和高耐磨性。因此，氧化鋯是目前用于口腔修復(fù)的全磁材料中機(jī)械性能最好的全瓷材料。牙科用氧化鋯陶瓷材料需要漂亮的外觀，比如顏色、光澤等。但純氧化鋯陶瓷燒結(jié)出來的陶瓷產(chǎn)品是白色的，單一的這種顏色難以滿足現(xiàn)在個(gè)性化的社會(huì)需求。一般氧化鋯陶瓷著色大多使用的是方法是將預(yù)燒結(jié)的氧化鋯陶瓷浸入著色液中滲透，然后燒結(jié)。滲透染色液的方法操作簡(jiǎn)單，但容易產(chǎn)生著色不均勻的情況，易受操作控制的影響。而氧化鋯材料在生產(chǎn)中加入著色劑，可以控制顏色的準(zhǔn)確均勻，且對(duì)材料的半透明性影響較小，是一種理想的顏色解決方案。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
本專利技術(shù)的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)，提供一種牙科用彩色氧化鋯陶瓷粉末的制備方法。本專利技術(shù)的目的通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)：一種牙科用彩色氧化鋯陶瓷粉末的制備方法，它由以下步驟組成：S1. 稱量：按以下重量份比例稱取各原料，備用：氧化鋯：5～18；氧化鋁：0.5～1.5；陶瓷粉：15～30；纖維素粉：30～50；氧化釔：5～14；分散劑：0.3～2.0；水溶性粘結(jié)劑：0.5～2；著色劑:0.05～2.0；S2. 制作彩色氧化鋯陶瓷前體，其包括以下步驟：S21. 研磨：將步驟S1稱取的氧化鋯、氧化鋁、陶瓷粉、氧化釔、分散劑和著色劑投入球磨機(jī)中攪拌研磨1～3h，得到研磨混合物；S22. 冷凍干燥：將步驟S21所得的研磨混合物真空冷凍干燥8～15h；S23. 煅燒:將步驟S22所得冷凍干燥后的研磨混合物加入坩堝中，再加入纖維素粉和水溶性粘結(jié)劑，攪拌得到彩色氧化鋯陶瓷前體；S3. 干燥：將步驟S23所得的彩色氧化鋯陶瓷前體進(jìn)行真空干燥1～4h；S4. 球磨：將步驟S3所得干燥后的彩色氧化鋯陶瓷前體置于球磨機(jī)中進(jìn)行球磨，得到彩色氧化鋯陶瓷粉末。進(jìn)一步地，步驟S1中所述原料按重量份比例稱取的優(yōu)選方案為：氧化鋯：12；氧化鋁：0.8；陶瓷粉：18；纖維素粉：36；氧化釔：8；分散劑：1.2；水溶性粘結(jié)劑：1.3；著色劑1.0。進(jìn)一步地，所述分散劑為無水乙醇、聚丙烯酰胺、三乙基己基磷酸或硬脂酸中的一種。進(jìn)一步地，所述水溶性粘結(jié)劑為聚乙烯醇、黃原膠、聚環(huán)氧乙烷、甲基纖維素或聚乙烯吡咯烷酮中的一種。進(jìn)一步地，其特征在于，所述著色劑包括著色陽離子和著色陰離子，其中，所述著色陽離子為鐵離子、鉺離子、鐠離子、錳離子、鈷離子、釹離子或鈰離子中的兩種或兩種以上的組合；所述著色陰離子為氯離子、硝酸根、偏釩酸根、高錳酸根、硫酸根、醋酸根、草酸根、檸檬酸根或乳酸根中的一種或多種的組合。進(jìn)一步地，步驟S22所述真空冷凍干燥的條件為-35～-50℃，真空度為3～60Pa。進(jìn)一步地，步驟S23中所述攪拌的速度為120～320rpm。進(jìn)一步地，步驟S3中所述真空干燥的條件為200～400MPa。進(jìn)一步地，步驟S4中所述球磨為濕法球磨；所述球磨機(jī)的轉(zhuǎn)速為1000～1500rpm；所述球磨的時(shí)間為1～2h。進(jìn)一步地，所述步驟S4所得彩色氧化鋯陶瓷粉末的粒徑為0.5～2μm。本專利技術(shù)具有以下優(yōu)點(diǎn)：采用本專利技術(shù)得到的牙科用彩色氧化鋯陶瓷粉制作的義齒具有較高的硬度，且解決了全瓷材料易碎、光澤度低、展色性差、透明度低的問題；本專利技術(shù)得到的牙科用彩色氧化鋯陶瓷粉末滿足了現(xiàn)代社會(huì)的個(gè)性化需求，具有廣闊的市場(chǎng)前景；本專利技術(shù)提供的牙科用彩色氧化鋯陶瓷粉末的制作方法操作簡(jiǎn)單、規(guī)范，進(jìn)一步完善的工藝參數(shù)，提高了成品利用率，降低了生產(chǎn)成本。具體實(shí)施方式下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本專利技術(shù)做進(jìn)一步的描述，本專利技術(shù)的保護(hù)范圍不局限于以下所述。實(shí)施例1：一種牙科用彩色氧化鋯陶瓷粉末的制備方法，它由以下步驟組成：S1. 稱量：按以下重量份比例稱取各原料，備用：氧化鋯：12；氧化鋁：0.8；陶瓷粉：18；纖維素粉：36；氧化釔：9；無水乙醇：1.2；聚乙烯醇：1.3；著色劑:1；S2. 制作彩色氧化鋯陶瓷前體，其包括以下步驟：S21. 研磨：將步驟S1稱取的氧化鋯、氧化鋁、陶瓷粉、氧化釔、無水乙醇和著色劑投入球磨機(jī)中攪拌研磨1h，得到研磨混合物；S22. 冷凍干燥：將步驟S21所得的研磨混合物在溫度為-35℃，真空度為3Pa的條件下進(jìn)行冷凍干燥8h；S23. 煅燒:將步驟S22所得冷凍干燥后的研磨混合物加入坩堝中，再加入纖維素粉和聚乙烯醇，攪拌得到彩色氧化鋯陶瓷前體；所述攪拌的速度為120rpm；S3. 干燥：將步驟S23所得的彩色氧化鋯陶瓷前體在200MPa的條件下進(jìn)行真空干燥1h；S4. 球磨：將步驟S3所得干燥后的彩色氧化鋯陶瓷前體置于球磨機(jī)中進(jìn)行濕法球磨1h，得到彩色氧化鋯陶瓷粉末；所述球磨機(jī)的轉(zhuǎn)速為1000rpm；所述彩色氧化鋯陶瓷粉末的粒徑為0.5μm。其中，所述著色劑包括著色陽離子和著色陰離子，所述著色陽離子為鐵離子和鉺離子；所述著色陰離子為氯離子。實(shí)施例2：一種牙科用彩色氧化鋯陶瓷粉末的制備方法，它由以下步驟組成：S1. 稱量：按以下重量份比例稱取各原料，備用：氧化鋯：5；氧化鋁：0.5；陶瓷粉：15；纖維素粉：30；氧化釔：5；聚丙烯酰胺：0.3；黃原膠：0.5；著色劑:0.05；S2. 制作彩色氧化鋯陶瓷前體，其包括以下步驟：S21. 研磨：將步驟S1稱取的氧化鋯、氧化鋁、陶瓷粉、氧化釔、聚丙烯酰胺和著色劑投入球磨機(jī)中攪拌研磨3h，得到研磨混合物；S22. 冷凍干燥：將步驟S21所得的研磨混合物在溫度為-50℃，真空度為60Pa的條件下進(jìn)行冷凍干燥15h；S23. 煅燒:將步驟S22所得冷凍干燥后的研磨混合物加入坩堝中，再加入纖維素粉和黃原膠，攪拌得到彩色氧化鋯陶瓷前體；所述攪拌的速度為320rpm；S3. 干燥：將步驟S23所得的彩色氧化鋯陶瓷前體在400MPa的條件下進(jìn)行真空干燥4h；S4. 球磨：將步驟S3所得干燥后的彩色氧化鋯陶瓷前體置于球磨機(jī)中進(jìn)行濕法球磨2h，得到彩色氧化鋯陶瓷粉末；所述球磨機(jī)的轉(zhuǎn)速為1500rpm；所述彩色氧化鋯陶瓷粉末的粒徑為2μm。其中，所述著色劑包括著色陽離子和著色陰離子，所述著色陽離子為鐠離子、錳離子和鈷離子；所述著色陰離子為硝酸根和偏釩酸根。實(shí)施例3：一種牙科用彩色氧化鋯陶瓷粉末的制備方法，它由以下步驟組成：S1. 稱量：按以下重量份比本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種牙科用彩色氧化鋯粉末的制備方法，其特征在于，它由以下步驟組成：S1.?稱量：按以下重量份比例稱取各原料，備用：氧化鋯：5～18；氧化鋁：0.5～1.5；陶瓷粉：15～30；纖維素粉：30～50；氧化釔：5～14；分散劑：0.3～2.0；水溶性粘結(jié)劑：0.5～2；著色劑:0.05～2.0；S2.?制作彩色氧化鋯陶瓷前體，其包括以下步驟：S21.?研磨：將步驟S1稱取的氧化鋯、氧化鋁、陶瓷粉、氧化釔、分散劑和著色劑投入球磨機(jī)中攪拌研磨1～3h，得到研磨混合物；S22.?冷凍干燥：將步驟S21彩色氧化鋯粉末所得的研磨混合物真空冷凍干燥8～15h；S23.?煅燒:將步驟S22所得冷凍干燥后的研磨混合物加入坩堝中，再加入纖維素粉和水溶性粘結(jié)劑，攪拌得到彩色氧化鋯陶瓷前體；S3.?干燥：將步驟S23所得的彩色氧化鋯陶瓷前體進(jìn)行真空干燥1～4h；S4.?球磨：將步驟S3所得干燥后的彩色氧化鋯陶瓷前體置于球磨機(jī)中進(jìn)行球磨，得到彩色氧化鋯粉末。
【技術(shù)特征摘要】
1.一種牙科用彩色氧化鋯粉末的制備方法，其特征在于，它由以下步驟組成：S1. 稱量：按以下重量份比例稱取各原料，備用：氧化鋯：5～18；氧化鋁：0.5～1.5；陶瓷粉：15～30；纖維素粉：30～50；氧化釔：5～14；分散劑：0.3～2.0；水溶性粘結(jié)劑：0.5～2；著色劑:0.05～2.0；S2. 制作彩色氧化鋯陶瓷前體，其包括以下步驟：S21. 研磨：將步驟S1稱取的氧化鋯、氧化鋁、陶瓷粉、氧化釔、分散劑和著色劑投入球磨機(jī)中攪拌研磨1～3h，得到研磨混合物；S22. 冷凍干燥：將步驟S21彩色氧化鋯粉末所得的研磨混合物真空冷凍干燥8～15h；S23. 煅燒:將步驟S22所得冷凍干燥后的研磨混合物加入坩堝中，再加入纖維素粉和水溶性粘結(jié)劑，攪拌得到彩色氧化鋯陶瓷前體；S3. 干燥：將步驟S23所得的彩色氧化鋯陶瓷前體進(jìn)行真空干燥1～4h；S4. 球磨：將步驟S3所得干燥后的彩色氧化鋯陶瓷前體置于球磨機(jī)中進(jìn)行球磨，得到彩色氧化鋯粉末。2.如權(quán)利要求1所述的一種牙科用彩色氧化鋯粉末的制備方法，其特征在于，步驟S1中所述原料按重量份比例稱取的優(yōu)選方案為：氧化鋯：12；氧化鋁：0.8；陶瓷粉：18；纖維素粉：36；氧化釔：8；分散劑：1.2；水溶性粘結(jié)劑：1.3；著色劑1.0。3.如權(quán)利要求1或2所述的一種牙科用彩色氧化鋯粉末的制備方法，其特征在于，所述分散劑為無水乙醇、...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：劉謀山，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：成都貝施美生物科技有限公司，
類型：發(fā)明
國別省市：四川;51
還沒有人留言評(píng)論。發(fā)表了對(duì)其他瀏覽者有用的留言會(huì)獲得科技券。