本發明專利技術提供香蕉皮黑色素的提取方法,提取過程為:提取過程:將香蕉皮通過水煮除雜后,加入1?3倍香蕉皮體積的NaOH溶液浸提8?12min,之后加入HC1溶液調pH<2.5,離心收集得到膠狀沉淀;純化過程為:將收集到的膠狀沉淀懸浮于15?25倍體積的HCl溶液,在沸水浴中水解8?12h,冷卻后離心收集固體顆粒;將收集的固體顆粒依次用乙醇、乙酸乙酯、丙酮洗滌,并在之后利用NaOH溶液和HCL溶液進行多次沉淀,得到黑色素顆粒。本發明專利技術提供香蕉皮黑色素的提取方法,所述提取方法操作簡單,香蕉皮黑色素的提取量高并且純度高,黑色素氧化程度低,提取周期短,此外成本低廉,適合用于進行香蕉皮黑色素的大規模提取,提高了香蕉皮的經濟價值,拓寬了其應用領域。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及提取工藝
,尤其涉及香蕉皮黑色素的提取方法。
技術介紹
黑色素是廣泛存在于動物、植物和微生物中的棕黑到黑色難溶性色素的總稱,具有重要的生理特征。在動植物體內黑色素具有防御、保護的功能。現有資料表明,黑色素一般為兩種類型,即吲哚型(Eumelanin)和鄰苯二酚型(Pheomelanin)。認為動物黑色素多屬吲哚型(Eumelanin),而植物源黑色素多屬鄰苯二酚型(Pheomelanin)。黑色素可為生物體提供結構性強度或保護生物免紫外線、電離輻射、重金屬污染、低溫和高溫等環境脅迫的傷害。它不僅是一類光保護劑、抗輻射劑、螯合劑、生物抗氧化劑和免疫促進劑,而且還是一類生物半導體材料。近年來的研究還發現,黑色素具有抗蛇毒、抗癌、抑制艾滋病毒復制、治療帕金森癥等作用,具有廣泛的開發應用潛力。在食品方面的開發利用最為常見,可以將黑色素制成的食品添加劑,不僅無毒無害,還能對人體其保健作用。在保健功能食品上,可利用黑色素的功效成分生產口服液、營養保健片、多維膠囊等。香蕉(Musa nanalour)屬于芭蕉科(Musaceae)芭蕉屬(Musa)的一種,是典型的熱帶經濟作物,在世界上生產于南北緯30°以內的熱帶、亞熱帶地區。我國南方廣東、廣西、臺灣、福建、云南、貴州廣泛種植。而隨著農業產業化結構的調整,香蕉產量大增,深加工產業迅速發展,與此同時產生了大量的香蕉皮,這些香蕉皮大多被去丟棄,未被充分利用,造成浪費。我國對香蕉皮黑色素的研究開發尚未見報道,目前常用的提純工藝無法從香蕉皮中有效提取黑色素。因此,現有技術還有待于進一步改進。
技術實現思路
鑒于現有技術的不足,本專利技術在于提供香蕉皮黑色素的提取方法,旨在解決目前無相應技術能從香蕉皮中有效提取黑色素,提高香蕉皮的使用價值的問題。香蕉皮黑色素的提取方法,其中,所述方法為:提取過程:將香蕉皮通過水煮除雜后,加入1-3倍香蕉皮體積的NaOH溶液浸提8-12min,之后加入HC1溶液調pH<2.5,離心收集得到膠狀沉淀;純化過程:將收集到的膠狀沉淀懸浮于15-25倍體積的HCl溶液,在沸水浴中水解8-12h,冷卻后離心收集固體顆粒;將收集的固體顆粒依次用乙醇、乙酸乙酯、丙酮洗滌,并在之后利用NaOH溶液和HCL溶液進行多次沉淀,得到黑色素顆粒。所述的香蕉皮黑色素的提取方法,其中,提取過程中加入2倍香蕉皮體積的NaOH溶液。所述的香蕉皮黑色素的提取方法,其中,所用NaOH溶液的濃度為1mol/L。所述的香蕉皮黑色素的提取方法,其中,,提取過程中浸提時間為10min。所述的香蕉皮黑色素的提取方法,其中,提取過程中浸提溫度條件為80℃。所述的香蕉皮黑色素的提取方法,其中,提取過程中利用濃度為2mol/L HCl溶液調pH為2。所述的香蕉皮黑色素的提取方法,其中,純化過程中將收集的膠狀沉淀懸浮于15倍體積的HCl溶液中水解,其中,所用HCl溶液濃度為11mol/L,水解10h。所述的香蕉皮黑色素的提取方法,其中,純化過程中沸水浴中水解并冷卻后在5000r/min離心10min后,收集固體顆粒。所述的香蕉皮黑色素的提取方法,其中,將純化過程中依次將固體顆粒質量的50倍體積的乙醇、乙酸乙酯、丙酮與固體顆粒混合并震蕩30min,然后離心分離。所述的香蕉皮黑色素的提取方法,其中,所述利用NaOH溶液和HCL溶液進行多次沉淀具體為:將洗滌后的固體顆粒首先用0.5 mol/L NaOH在超聲波輔助下溶解30 min,離心除去未溶解部分,然后用2 mol/L HCl調節pH 1~2,沉淀1~2 h后離心,然后再次加入NaOH調節至pH 11使固體顆粒溶解,離心取上清液酸化使之沉淀,如此反復沉淀。有益效果:本專利技術提供香蕉皮黑色素的提取方法,所述提取方法操作簡單,香蕉皮黑色素的提取量高并且純度高,黑色素氧化程度低,提取周期短,此外成本低廉,適合用于進行香蕉皮黑色素的大規模提取,提高了香蕉皮的經濟價值,提高了香蕉皮的使用價值和應用領域。具體實施方式本專利技術提供香蕉皮黑色素的提取方法,為使本專利技術的目的、技術方案及效果更加清楚、明確,以下對本專利技術進一步詳細說明。應當理解,此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本專利技術,并不用于限定本專利技術。本專利技術提供香蕉皮黑色素的提取方法,所述提取方法為:提取過程包括如下步驟:S1:將香蕉皮進行水煮除雜:稱取5.0g 香蕉皮,將其放入150ml錐形瓶中,加入100 mL蒸餾水煮沸15 min后過濾,以除去水溶性雜質和排除材料中的氣體,有利于后續實驗。S2:加入1-3倍香蕉皮體積的NaOH溶液浸提8-12min。由于黑色素具有溶于堿性溶液而在酸性溶液中沉淀的性質,并且堿液對黑色素的選擇性高,溶解力強,萃取率也高,因此堿溶酸沉法是香蕉皮黑色素的有效提取方法。而堿液中,NaOH溶液的堿性強,對黑色素的溶解力更強,提取效果好。當NaOH溶液的濃度為1mol/L時,黑色素的溶解力最強,提取效率最高。在一定范圍內,香蕉皮黑色素的提取量隨NaOH溶液的量增加而提高,但是當NaOH溶液的量過多時,香蕉皮黑色素的提取量基本不再改變,此時過多的NaOH溶液會提高提取的成本,造成浪費。加入1-3倍香蕉皮體積的NaOH溶液時,香蕉皮黑色素的提取效率高,成本較低。優選地,加入2倍香蕉皮體積的NaOH溶液時,香蕉皮黑色素的提取量達到最高,并且消耗NaOH溶液的量最少。由于香蕉皮的密度較低,浸提時,黑色素容易溶解,與其他植物材料相比,浸提的時間較短。當浸提時間控制在8-12min,大部分黑色素已被提取出來,提取效率高,并且品質好。優選地實施例中,在提取過程中浸提時間為10 min,此時能保證最大程度地提取香蕉皮黑色素,并且不影響黑色素的性質。由于隨著提取溫度的升高,黑色素得率不斷上升。但是80℃后,黑色素的氧化程度進一步加深,抗氧化能力不斷降低,黑色素含量明顯呈下降趨勢,粗提物中雜質含量提高,黑色素含量下降,,這將對下一步的純化帶來不便,因此,在提取過程中,浸提溫度條件為80℃時,黑色素的提取率最高,有利于后續的純化。S3:向溶液中加入HC1溶液直至將溶液的pH<2.5,收集得到膠狀沉淀。當溶液的PH調為小于2.5時,溶液中黑色素溶解度低,極易沉淀下來。優選地,提取過程中利用濃度為2 mol/L HCl溶液調PH為2,溶液中香蕉皮黑色素溶解度達到最低,提取量最高。純化方法包括以下步驟:S4:將收集到的膠狀沉淀懸浮于15-25倍體積的HCl溶液,在沸水浴中水解8-12h,冷卻后離心收集固體顆粒。這能有效分離膠狀沉淀與黑色素結合的雜質,并去除一部分能溶于酸的雜質。由于HCl濃度越大,黑色素純度越高,當HCl濃度過高時,藜豆黑色素的生物活性會受到破壞,而且還會帶來不必要的能源損耗,提高成本。優選地,所用HCl溶液濃度為11mol/L,提取10h時,此種條件下分離和溶解雜質的效果最好。優選地,純化過程中將收集的膠狀沉淀懸浮于15倍體積的HCl溶液中水解,此種條件下分離和溶解雜質的效果最好。優選地,純化過程中沸水浴中水解并冷卻后在5000r/min離心10min后,收集固體顆粒。此種條件下獲得的固體顆粒的得率最高。S5:將收集的固體顆粒依次用乙醇、乙酸乙酯、本文檔來自技高網...
【技術保護點】
香蕉皮黑色素的提取方法,其特征在于,所述方法為:提取過程:將香蕉皮通過水煮除雜后,加入1?3倍香蕉皮體積的NaOH溶液浸提8?12min,之后加入HC1溶液調pH<2.5,離心收集得到膠狀沉淀;純化過程:將收集到的膠狀沉淀懸浮于15?25倍體積的HCl溶液,在沸水浴中水解8?12h,冷卻后離心收集固體顆粒;將收集的固體顆粒依次用乙醇、乙酸乙酯、丙酮洗滌,并在之后利用NaOH溶液和HCL溶液進行多次沉淀,得到黑色素顆粒。
【技術特征摘要】
1.香蕉皮黑色素的提取方法,其特征在于,所述方法為:提取過程:將香蕉皮通過水煮除雜后,加入1-3倍香蕉皮體積的NaOH溶液浸提8-12min,之后加入HC1溶液調pH<2.5,離心收集得到膠狀沉淀;純化過程:將收集到的膠狀沉淀懸浮于15-25倍體積的HCl溶液,在沸水浴中水解8-12h,冷卻后離心收集固體顆粒;將收集的固體顆粒依次用乙醇、乙酸乙酯、丙酮洗滌,并在之后利用NaOH溶液和HCL溶液進行多次沉淀,得到黑色素顆粒。2.根據權利要求1所述的香蕉皮黑色素的提取方法,其特征在于,提取過程中加入2倍香蕉皮體積的NaOH溶液。3.根據權利要求1所述的香蕉皮黑色素的提取方法,其特征在于,所用NaOH溶液的濃度為1mol/L。4.根據權利要求1所述的香蕉皮黑色素的提取方法,其特征在于,提取過程中浸提時間為10min。5.根據權利要求1所述的香蕉皮黑色素的提取方法,其特征在于,提取過程中浸提溫度條件為80℃。6.根據權利要求1所述的香蕉皮黑色素的提取方法,其特征在于,提取過程中利用濃度為2mo...
【專利技術屬性】
技術研發人員:董華強,姚映如,
申請(專利權)人:佛山科學技術學院,
類型:發明
國別省市:廣東;44
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