本發(fā)明專利技術(shù)提供了一種基于醫(yī)用高分子材料的生物醫(yī)用靜電紡絲膜及其制備方法，所述靜電紡絲膜原料包括聚乳酸?羥基乙酸共聚物、聚丁二酸丁二醇酯、聚氨酯、殼聚糖、對氯鄰硝基苯胺、亞磷酸二乙酯、戊二醛、乙烯基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酸丙酯、二丁基二月桂酸錫和N，N?二甲基甲酰胺。其制備方法為先將各組分加至混合攪拌機(jī)中，攪拌混合均勻，再將所得混合物料加入到反應(yīng)釜中，在氮氣氛圍中加熱攪拌反應(yīng)，然后將所得紡絲液送入靜電紡絲裝置，制得電紡膜，最后將電紡膜恒溫真空干燥后，經(jīng)Co60輻射滅菌，即得。本發(fā)明專利技術(shù)的電紡膜在干態(tài)和濕態(tài)下均具有較高的力學(xué)強(qiáng)度，并且具有較好的柔韌性，完全可以滿足手術(shù)操作過程及植入后對其力學(xué)性能方面的要求。
【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)屬于醫(yī)用高分子材料
，具體涉及一種生物醫(yī)用靜電紡絲膜及其制備方法。
技術(shù)介紹
纖維通常是指任何植物的、動物的、再生的、合成的或礦物的短纖維和長絲。一般將長徑比大于1000的連續(xù)的絲成為纖維。纖維一般具有柔軟性，組成纖維的材料均有一定的彈性回復(fù)性。常規(guī)纖維可分為天然纖維和人造纖維。常規(guī)纖維材料的直徑多為5～50μm的范圍，在常用于紡織的纖維中，蠶絲是最細(xì)的，直徑為4～5μm，最新開發(fā)的超細(xì)旦纖維直徑可達(dá)0.4～4μm。納米纖維是指直徑處在納米范圍(1～100nm)內(nèi)的纖維，還可以將不同維數(shù)的納米纖維復(fù)合用常規(guī)方法成型的纖維也看成是納米纖維。當(dāng)直徑從微米(如10～100μm)縮小到亞微米或納米時，聚合物纖維與相應(yīng)的材料相比，表現(xiàn)出多種驚人的特性，如非常大的比表面積(其比表面積是微米纖維的103倍)、柔性以及超強(qiáng)的力學(xué)行為(如：硬度和抗張強(qiáng)度)，這些優(yōu)異的特性使納米纖維具有許多重要的用途。生物醫(yī)用領(lǐng)域，最常見的膜材料是外傷敷料、過濾阻隔材料和藥物控釋材料。皮膚是人體的天然屏障，對維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定和阻止微生物的入侵起著重要作用。失去皮膚的屏障作用，機(jī)體會產(chǎn)生一系列復(fù)雜的病理生理變化，其中包括水、電解質(zhì)紊亂和酸堿失衡、感染、以及敗血癥等，甚至可能危及生命。裸露的創(chuàng)面需要用敷料覆蓋加以保護(hù)，以提供有利于創(chuàng)面愈合、促進(jìn)組織修復(fù)的環(huán)境，而創(chuàng)面愈合又是創(chuàng)傷后機(jī)體功能康復(fù)的重要前提，因此，創(chuàng)傷敷料成為生物醫(yī)用材料領(lǐng)域的研究熱點。納米生物醫(yī)用膜會表現(xiàn)出明顯不同于傳統(tǒng)敷料的一些特性\將材料加工到納米尺寸，就出現(xiàn)了諸如小尺寸效應(yīng)、量子效應(yīng)、表面效應(yīng)等不同于常規(guī)材料的特異性能。例如：傳統(tǒng)的銀及其他一些氧化物材料具有一定的殺菌能力，而制備成納米量級的顆粒后，殺菌活性將成倍提高。經(jīng)臨床應(yīng)用表明，納米銀生物醫(yī)用膜對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、芽袍桿菌等均具有抑菌或殺菌作用，且對真菌也有很強(qiáng)的殺菌作用，而且應(yīng)用中未見局部刺激和過敏癥狀，尚未出現(xiàn)中毒反應(yīng)。靜電紡絲纖維膜的孔徑通常在500nm到1μm之間，足以阻擋細(xì)菌的侵入，比表面積為5～100m2/g，對于傷口滲液的吸收非常有效，同時可以控制水揮發(fā)，具有透氧性、提高液體流動能力、控制微生物的滋生的特點。
技術(shù)實現(xiàn)思路
本專利技術(shù)的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足而提供一種生物醫(yī)用靜電紡絲膜及其制備方法，該電紡膜在干態(tài)和濕態(tài)下均具有較高的力學(xué)強(qiáng)度，并且具有較好的柔韌性，完全可以滿足手術(shù)操作過程及植入后對其力學(xué)性能方面的要求。一種生物醫(yī)用靜電紡絲膜，原料以重量份計包括：聚乳酸-羥基乙酸共聚物2～9份，聚丁二酸丁二醇酯1～7份，聚氨酯2～10份，殼聚糖3～12份，對氯鄰硝基苯胺1～9份，亞磷酸二乙酯3～9份，戊二醛4～10份，乙烯基三甲氧基硅烷2～7份，甲基丙烯酸丙酯1～6份，二丁基二月桂酸錫3～10份，N，N-二甲基甲酰胺2～9份。作為上述專利技術(shù)的進(jìn)一步改進(jìn)，所述生物醫(yī)用靜電紡絲膜，原料以重量份計包括：聚乳酸-羥基乙酸共聚物3～7份，聚丁二酸丁二醇酯2～6份，聚氨酯4～9份，殼聚糖5～10份，對氯鄰硝基苯胺4～8份，亞磷酸二乙酯5～8份，戊二醛6～9份，乙烯基三甲氧基硅烷3～6份，甲基丙烯酸丙酯2～5份，二丁基二月桂酸錫5～9份，N，N-二甲基甲酰胺4～7份。作為上述專利技術(shù)的進(jìn)一步改進(jìn)，所述生物醫(yī)用靜電紡絲膜，原料以重量份計包括：聚乳酸-羥基乙酸共聚物5份，聚丁二酸丁二醇酯3份，聚氨酯7份，殼聚糖8份，對氯鄰硝基苯胺6份，亞磷酸二乙酯6份，戊二醛7份，乙烯基三甲氧基硅烷5份，甲基丙烯酸丙酯3份，二丁基二月桂酸錫8份，N，N-二甲基甲酰胺5份。上述生物醫(yī)用靜電紡絲膜的制備方法，包括以下步驟：步驟1，將各組分加至混合攪拌機(jī)中，攪拌混合均勻，得到混合物料；步驟2，將步驟1所得混合物料加入到反應(yīng)釜中，在氮氣氛圍中加熱到65～80℃，攪拌反應(yīng)30～40min，得到紡絲液；步驟3，將步驟2所得紡絲液送入靜電紡絲裝置，制得厚度為100μm～2mm的電紡膜；步驟4，將步驟3所得電紡膜在20～45℃條件下恒溫真空干燥后，經(jīng)Co60輻射滅菌，即得。作為上述專利技術(shù)的進(jìn)一步改進(jìn)，步驟1中攪拌混合均勻的攪拌速度為300～400rpm，攪拌時間為20～40min。作為上述專利技術(shù)的進(jìn)一步改進(jìn)，步驟3中靜電紡絲條件為：初紡電壓為10～15kV，續(xù)紡電壓按每消耗1毫升電紡液用量相應(yīng)增加0.5～2.0kV進(jìn)行調(diào)節(jié)，接收距離為5～50cm，出液速率為5～25mL/h，接收器為直徑10～300cm的表面附有錫紙的旋轉(zhuǎn)金屬圓盤，圓盤轉(zhuǎn)速為10～1000rpm。作為上述專利技術(shù)的進(jìn)一步改進(jìn)，步驟4中真空干燥時間為24～72h。本專利技術(shù)的生物醫(yī)用靜電紡絲膜，一方面，在干態(tài)和濕態(tài)下均具有較高的力學(xué)強(qiáng)度，并且具有較好的柔韌性，完全可以滿足手術(shù)操作過程及植入后對其力學(xué)性能方面的要求；另一方面，所采用的靜電紡絲工藝制備得到的纖維直徑在納米至亞微米級且表面光滑，大小均一的電紡纖維，所得到的電紡膜表面光潔平整且厚度均一。具體實施方式實施例1一種生物醫(yī)用靜電紡絲膜，原料以重量份計包括：聚乳酸-羥基乙酸共聚物2份，聚丁二酸丁二醇酯1份，聚氨酯2份，殼聚糖3份，對氯鄰硝基苯胺1份，亞磷酸二乙酯3份，戊二醛4份，乙烯基三甲氧基硅烷2份，甲基丙烯酸丙酯1份，二丁基二月桂酸錫3份，N，N-二甲基甲酰胺2份。上述生物醫(yī)用靜電紡絲膜的制備方法，包括以下步驟：步驟1，將各組分加至混合攪拌機(jī)中，攪拌混合均勻，攪拌速度為300rpm，攪拌時間為40min，得到混合物料；步驟2，將步驟1所得混合物料加入到反應(yīng)釜中，在氮氣氛圍中加熱到65℃，攪拌反應(yīng)40min，得到紡絲液；步驟3，將步驟2所得紡絲液送入靜電紡絲裝置，靜電紡絲條件為：初紡電壓為10kV，續(xù)紡電壓按每消耗1毫升電紡液用量相應(yīng)增加0.5kV進(jìn)行調(diào)節(jié)，接收距離為5cm，出液速率為5mL/h，接收器為直徑10cm的表面附有錫紙的旋轉(zhuǎn)金屬圓盤，圓盤轉(zhuǎn)速為10rpm，制得厚度為100μm的電紡膜；步驟4，將步驟3所得電紡膜在20℃條件下恒溫真空干燥72h后，經(jīng)Co60輻射滅菌，即得。實施例2一種生物醫(yī)用靜電紡絲膜，原料以重量份計包括：聚乳酸-羥基乙酸共聚物3份，聚丁二酸丁二醇酯2份，聚氨酯4份，殼聚糖5份，對氯鄰硝基苯胺4份，亞磷酸二乙酯5份，戊二醛6份，乙烯基三甲氧基硅烷3份，甲基丙烯酸丙酯2份，二丁基二月桂酸錫5份，N，N-二甲基甲酰胺4份。上述生物醫(yī)用靜電紡絲膜的制備方法，包括以下步驟：步驟1，將各組分加至混合攪拌機(jī)中，攪拌混合均勻，攪拌速度為350rpm，攪拌時間為30min，得到混合物料；步驟2，將步驟1所得混合物料加入到反應(yīng)釜中，在氮氣氛圍中加熱到70℃，攪拌反 應(yīng)35min，得到紡絲液；步驟3，將步驟2所得紡絲液送入靜電紡絲裝置，靜電紡絲條件為：初紡電壓為12kV，續(xù)紡電壓按每消耗1毫升電紡液用量相應(yīng)增加1.2kV進(jìn)行調(diào)節(jié)，接收距離為30cm，出液速率為15mL/h，接收器為直徑80cm的表面附有錫紙的旋轉(zhuǎn)金屬圓盤，圓盤轉(zhuǎn)速為200rpm，制得厚度為1.2mm的電紡膜；步驟4，將步驟3所得電紡膜在45℃條件下恒溫真空干燥24h后，經(jīng)Co60輻射滅菌，即得。實施例3一種生物醫(yī)用靜電紡絲膜，原本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點】
一種生物醫(yī)用靜電紡絲膜，其特征在于：原料以重量份計包括：聚乳酸?羥基乙酸共聚物3份，聚丁二酸丁二醇酯2份，聚氨酯4份，殼聚糖5份，對氯鄰硝基苯胺4份，亞磷酸二乙酯5份，戊二醛6份，乙烯基三甲氧基硅烷3份，甲基丙烯酸丙酯2份，二丁基二月桂酸錫5份，N，N?二甲基甲酰胺4份；所述的生物醫(yī)用靜電紡絲膜的制備方法，包括以下步驟：步驟1，將各組分加至混合攪拌機(jī)中，攪拌混合均勻，得到混合物料；步驟2，將步驟1所得混合物料加入到反應(yīng)釜中，在氮氣氛圍中加熱到65～80℃，攪拌反應(yīng)30～40min，得到紡絲液；步驟3，將步驟2所得紡絲液送入靜電紡絲裝置，制得厚度為100μm～2mm的電紡膜；步驟4，將步驟3所得電紡膜在20～45℃條件下恒溫真空干燥后，經(jīng)Co60輻射滅菌，即得。
【技術(shù)特征摘要】
1.一種生物醫(yī)用靜電紡絲膜，其特征在于：原料以重量份計包括：聚乳酸-羥基乙酸共聚物3份，聚丁二酸丁二醇酯2份，聚氨酯4份，殼聚糖5份，對氯鄰硝基苯胺4份，亞磷酸二乙酯5份，戊二醛6份，乙烯基三甲氧基硅烷3份，甲基丙烯酸丙酯2份，二丁基二月桂酸錫5份，N，N-二甲基甲酰胺4份；所述的生物醫(yī)用靜電紡絲膜的制備方法，包括以下步驟：步驟1，將...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：不公告發(fā)明人，
申請(專利權(quán))人：蔡留鳳，
類型：發(fā)明
國別省市：江蘇;32
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