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    精確透析監(jiān)測(cè)及同步系統(tǒng)技術(shù)方案

    技術(shù)編號(hào):13793895 閱讀:164 留言:0更新日期:2016-10-06 08:05
    本發(fā)明專(zhuān)利技術(shù)涉及用于監(jiān)測(cè)具有心力衰竭、腎病或這兩者的哺乳動(dòng)物、作出危及生命的心室性心律失常的可能性的預(yù)測(cè)的裝置、系統(tǒng)及相關(guān)方法。所述裝置、系統(tǒng)及相關(guān)方法可以具有與處理器電子通信的一或多個(gè)傳感器,所述傳感器確定患者的一或多個(gè)生理參數(shù),并且將所述生理參數(shù)傳送到所述處理器,且所述處理器使用算法基于所述生理參數(shù)來(lái)確定心室性心律失常的概率。

    【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
    【國(guó)外來(lái)華專(zhuān)利技術(shù)】
    本專(zhuān)利技術(shù)的裝置、系統(tǒng)及方法涉及可監(jiān)測(cè)具有心力衰竭、腎病或這兩者的哺乳動(dòng)物并且作出危及生命的心室性心律失常的可能性的預(yù)測(cè)的組件及方法。本專(zhuān)利技術(shù)的系統(tǒng)和方法包含電子電路、電子傳感器、計(jì)算機(jī)處理器、算法及電信設(shè)置。本專(zhuān)利技術(shù)進(jìn)一步涉及用于信號(hào)處理及患者監(jiān)測(cè)的方法。本專(zhuān)利技術(shù)涉及用于同步并呈現(xiàn)從傳感器獲得的醫(yī)療數(shù)據(jù)以提供對(duì)透析患者的精度保健的系統(tǒng)和方法。所述系統(tǒng)和方法可識(shí)別透析會(huì)話參數(shù),且提供可使用專(zhuān)用計(jì)算機(jī)及系統(tǒng)實(shí)施以提供改善的醫(yī)療結(jié)果的臨床可行信息。所述系統(tǒng)包含用于搜集關(guān)于一或多個(gè)醫(yī)療參數(shù)的數(shù)據(jù)且用于搜集關(guān)于一或多個(gè)透析會(huì)話參數(shù)的數(shù)據(jù)的可植入及非可植入傳感器。可以同步及/或同時(shí)的形式呈現(xiàn)所收集的醫(yī)療參數(shù)及透析會(huì)話參數(shù)數(shù)據(jù)以輔助對(duì)透析參數(shù)的分析及可能的修改,從而降低心律失常及/或心源性猝死(SCD)的發(fā)生率及風(fēng)險(xiǎn)。所述系統(tǒng)和方法進(jìn)一步提供用于透析算法的計(jì)算機(jī)輔助式方法,其能夠基于所收集的數(shù)據(jù)中的任一者在安全HIPAA相容環(huán)境中在連網(wǎng)的衛(wèi)生系統(tǒng)上實(shí)施臨床動(dòng)作。所述系統(tǒng)和方法可進(jìn)一步將患者數(shù)據(jù)連接到電子醫(yī)療記錄(EMR),從而提供歷史數(shù)據(jù)來(lái)輔助未來(lái)的透析會(huì)話。
    技術(shù)介紹
    透析患者具有非常高的因心臟疾病而致死的死亡率,其占43%的死亡。數(shù)據(jù)表明約27%的死亡率是歸因于心源性猝死(SCD)。SCD是在較短時(shí)間周期內(nèi)因心臟原因而導(dǎo)致的意外死亡,一般在沒(méi)有將顯得致命的先前狀況的情況下從人的癥狀發(fā)作在不到一小時(shí)內(nèi)死亡。在大多數(shù)情況下,SCD死亡之所以發(fā)生是因?yàn)樾氖倚孕穆墒С?LTVA),包含心室性心博過(guò)速(VT)或心室震顫(VF)。此外,具體來(lái)說(shuō),危及生命的心室性心律失常(LTVA)是慢性腎病(CKD)患者的最常見(jiàn)死亡原因中的一個(gè)原因。CKD,也被稱(chēng)作慢性腎臟疾病,是腎功能在數(shù)月或數(shù)年時(shí)期內(nèi)的漸進(jìn)喪失。過(guò)多的體液、離子及其他毒素在患有CKD的患者體內(nèi)積聚。雖然CKD患者通常通過(guò)血液透析療法進(jìn)行治療,但治療是不連續(xù)的,而是周期性的,從而導(dǎo)致在血液透析會(huì)話之間過(guò)量的體液、電解質(zhì)及廢物在體內(nèi)的積累。雖然血液透析及醫(yī)藥治療會(huì)降低患者血液及組織中的升高的鉀的濃度,但當(dāng)前方法不預(yù)測(cè)LTVA的發(fā)作。因此,需要檢測(cè)LTVA的可能性的增加。還需要一種確定危及生命的心臟事件的發(fā)作的方法,因此可通過(guò)抗心律失常藥的給藥或額外透析來(lái)預(yù)防性地治療患者。還需要監(jiān)測(cè)各種身體功能及參數(shù)(例如,組織阻抗)的技術(shù),其可導(dǎo)致更好的預(yù)測(cè)具有心臟疾病的患者及/或透析患者的LTVA的能力。心律失常有時(shí)是由透析的遞送引起。此可歸因于由透析之前的體液過(guò)載、透析期間的體液或電解質(zhì)水平中的快速改變或透析之后不久的時(shí)期內(nèi)體液或電解質(zhì)水平的再平衡引起的心臟血管應(yīng)力。血液透析患者具有比一般群體大40倍的致命心律失常率。雖然終末期腎臟疾病(ESRD)患者心律失常及心源性猝死(SCD)的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加,但已知系統(tǒng)未以持續(xù)、動(dòng)態(tài)或患者專(zhuān)有的方式使心律失常的發(fā)病率或可能性的數(shù)據(jù)與特定透析安排相關(guān)。已知透析環(huán)境中的醫(yī)療保健未能提供從傳感器獲得的反饋或響應(yīng)于所述反饋。此外,經(jīng)常在患者已經(jīng)離開(kāi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)之后不知道會(huì)發(fā)生什么。重要的是,未收集、存儲(chǔ)、分析患者如何對(duì)透析的特定過(guò)程作出響應(yīng)或使所述響應(yīng)與患者醫(yī)療記錄相關(guān)聯(lián)。雖然醫(yī)師可從不同源收集相關(guān)數(shù)據(jù),但所收集的數(shù)據(jù)未由專(zhuān)門(mén)調(diào)適的透析計(jì)算機(jī)系統(tǒng)及處理器(例如,植入式ECG及阻抗傳感器)獲得或監(jiān)測(cè)。此外,已知系統(tǒng)不監(jiān)測(cè)透析前或透析后的生理數(shù)據(jù)。而是,血壓或心率監(jiān)測(cè)限于治療期間的30分鐘間隔。已知的透析治療系統(tǒng)和方法提供固定的透析安排,而極少或不監(jiān)測(cè)相關(guān)醫(yī)療參數(shù),且因此不調(diào)整透析參數(shù)。已知的透析系統(tǒng)在患者不在醫(yī)院機(jī)構(gòu)內(nèi)時(shí)也不收集ECG數(shù)據(jù)。已知系統(tǒng)還未能以同步形式提供心律失常發(fā)病率數(shù)據(jù)與特定組透析參數(shù)的關(guān)系。作為提供對(duì)觀測(cè)到的心律失常事件作出響應(yīng)的精確透析安排的替代,大多數(shù)透析是預(yù)先指定的而極少或沒(méi)有計(jì)算機(jī)輔助式監(jiān)測(cè)。因此,已知的透析系統(tǒng)和方法不能提供與從患者獲得的持續(xù)反饋鍵合的個(gè)性化保健。已知的透析系統(tǒng)進(jìn)一步未能合并從可植入醫(yī)療裝置(IMD)獲得的數(shù)據(jù)(例如,心律失常發(fā)生率、心率或血壓),所述可植入醫(yī)療裝置例如為可植入透析裝置、起搏器、藥物傳遞裝置、ILR、血液面板、基于微體液學(xué)的非臥床血液組份監(jiān)測(cè)器,或可監(jiān)測(cè)及記錄來(lái)自患者的醫(yī)療信息的其他裝置。因此,已知的系統(tǒng)和方法不可確定此類(lèi)獲得的數(shù)據(jù)的影響且由此無(wú)法改善治療,也無(wú)法使監(jiān)測(cè)的數(shù)據(jù)與周期性發(fā)生的透析正確地對(duì)準(zhǔn)以用于進(jìn)一步計(jì)算及分析。已知的IMD不能夠產(chǎn)生定制成示出醫(yī)療數(shù)據(jù)中的改變與對(duì)特定患者的透析的發(fā)生之間的關(guān)系的報(bào)告。已知系統(tǒng)也無(wú)法監(jiān)測(cè)家庭透析系統(tǒng)。已知監(jiān)測(cè)系統(tǒng)未提供產(chǎn)生示出家庭系統(tǒng)的透析之前和之后較長(zhǎng)時(shí)期內(nèi)的關(guān)系的報(bào)告的方法。因此,需要可呈現(xiàn)并分析數(shù)據(jù)以使透析治療最優(yōu)化的個(gè)性化透析系統(tǒng)。還需要以持續(xù)、動(dòng)態(tài)或患者專(zhuān)有的方式獲得、監(jiān)測(cè)并呈現(xiàn)患者數(shù)據(jù)。所述需要延伸到提供用于示出來(lái)自至少一個(gè)透析會(huì)話參數(shù)的數(shù)據(jù)與來(lái)自至少一個(gè)醫(yī)療參數(shù)的數(shù)據(jù)之間的關(guān)系。所述需要延伸到被配置成用于在患者未在醫(yī)院或醫(yī)療保健環(huán)境中被直接觀測(cè)時(shí)監(jiān)測(cè)他們的系統(tǒng)和方法。所述需要包含收集、分析并顯示透析就診之間的會(huì)話間數(shù)據(jù)。所述需要進(jìn)一步包含用于監(jiān)測(cè)并傳輸家庭患者的此類(lèi)數(shù)據(jù)的配置。還需要一種醫(yī)療監(jiān)測(cè)系統(tǒng),其可同時(shí)提供監(jiān)測(cè)的醫(yī)療數(shù)據(jù)并示出透析會(huì)話的發(fā)生率,使得衛(wèi)生保健人員可恰當(dāng)?shù)亟庾g患者健康歸因于透析而引起的改變,由此實(shí)現(xiàn)透析治療中的改變以便避免不想要的醫(yī)療問(wèn)題。進(jìn)一步需要一種醫(yī)療監(jiān)測(cè)系統(tǒng),其可提供所顯示的報(bào)告,所述報(bào)告按照醫(yī)療專(zhuān)業(yè)人員或研究人員的需要而配置以用于解譯透析對(duì)醫(yī)療參數(shù)的影響。需要監(jiān)測(cè)透析前或透析后的生理數(shù)據(jù)。進(jìn)一步需要使用適合于醫(yī)療環(huán)境的要求(包含患者隱私)的專(zhuān)門(mén)調(diào)適的計(jì)算機(jī)及透析系統(tǒng)提供對(duì)觀測(cè)到的心律失常事件作出響應(yīng)的精確透析安排。需要能夠基于從患者獲得的數(shù)據(jù)而提供個(gè)性化保健的透析系統(tǒng)和方法。所述透析系統(tǒng)和方法應(yīng)該合并從可植入醫(yī)療裝置(IMD)獲得的數(shù)據(jù)(例如,心律失常發(fā)生率、心率或血壓),所述可植入醫(yī)療裝置例如為可植入透析裝置、起搏器、藥物傳遞裝置、ILR、血液面板、基于微體液學(xué)的非臥床血液組份監(jiān)測(cè)器,或可監(jiān)測(cè)及記錄來(lái)自患者的醫(yī)療信息的其他裝置。所述需要延伸到使用專(zhuān)門(mén)調(diào)適的計(jì)算機(jī)基于監(jiān)測(cè)的數(shù)據(jù)來(lái)正確地對(duì)準(zhǔn)治療參數(shù),其解決了醫(yī)療環(huán)境中現(xiàn)存的技術(shù)挑戰(zhàn),例如患者安全及隱私。
    技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
    本專(zhuān)利技術(shù)的第一方面針對(duì)一種用于監(jiān)測(cè)接受透析治療的具有心臟疾病或腎病的受治療者的醫(yī)療裝置及其伴隨算法,以及用于提供改善的治療及診斷醫(yī)療裝置及相關(guān)監(jiān)測(cè)算法的相關(guān)醫(yī)療系統(tǒng)、方法。在本專(zhuān)利技術(shù)的第一方面的任何實(shí)施例中,醫(yī)療裝置可包括與處理器成電子通信的一或多個(gè)傳感器,所述傳感器確定一或多個(gè)生理參數(shù),且將所述生理參數(shù)傳送到所述處理器,且所述處理器使用算法基于所述生理參數(shù)來(lái)確定心室性心律失常的概率。在本專(zhuān)利技術(shù)的第一方面的任何實(shí)施例中,所述生理參數(shù)可為選自以下各項(xiàng)的群組的任何一個(gè)生理參數(shù):組織阻抗、每天的自發(fā)性心室性心博過(guò)速及心室震顫事件的數(shù)目,心房顫動(dòng)花費(fèi)的時(shí)間,及關(guān)于患者的透析狀態(tài)數(shù)據(jù)的信息。在本專(zhuān)利技術(shù)的第一方面的任何實(shí)施例中,傳感器中的至少一者可為集成到可植入醫(yī)療裝置中的組件。在本專(zhuān)利技術(shù)的第一方面的任何實(shí)施例中,所述醫(yī)療裝置可具有發(fā)信號(hào)通知心室性心律失常的概率是否本文檔來(lái)自技高網(wǎng)
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    【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
    一種裝置,包括:一或多個(gè)傳感器,其與處理器電子通信,所述傳感器獲得一或多個(gè)生理參數(shù)并且將所述一或多個(gè)生理參數(shù)傳送到處理器;且所述處理器使用算法基于所述生理參數(shù)來(lái)確定心室性心律失常的概率。

    【技術(shù)特征摘要】
    【國(guó)外來(lái)華專(zhuān)利技術(shù)】2013.11.27 US 61/909,394;2014.11.12 US 62/078,9461.一種裝置,包括:一或多個(gè)傳感器,其與處理器電子通信,所述傳感器獲得一或多個(gè)生理參數(shù)并且將所述一或多個(gè)生理參數(shù)傳送到處理器;且所述處理器使用算法基于所述生理參數(shù)來(lái)確定心室性心律失常的概率。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的裝置,其中所述算法針對(duì)所述一或多個(gè)生理參數(shù)中的每一者計(jì)算通過(guò)下式給出的個(gè)體危險(xiǎn)估計(jì):其中t是時(shí)間,y1(t)是時(shí)間t處的所述個(gè)體危險(xiǎn)估計(jì),k1及k2是給定參數(shù)的常量,x1(t)是時(shí)間t處的生理參數(shù),且是卷積算子。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的裝置,其中所述卷積算子由下式界定:其中n是時(shí)間,x1(n)是時(shí)間n處的生理參數(shù),且k1及k2是給定參數(shù)的常量。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的裝置,其中所述算法進(jìn)一步計(jì)算總危險(xiǎn)函數(shù):其中f(t)是時(shí)間t處的總危險(xiǎn),ym(t)是時(shí)間t處的參數(shù)m的個(gè)體危險(xiǎn)估計(jì),且n是所使用的生理參數(shù)的數(shù)目。5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的裝置,其中所述算法進(jìn)一步計(jì)算總危險(xiǎn)函數(shù):其中f(t)是時(shí)間t處的總危險(xiǎn),ym(t)是時(shí)間t處的參數(shù)m的個(gè)體危險(xiǎn)估計(jì),k9是偏移系數(shù),且n是所使用的生理參數(shù)的數(shù)目。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的裝置,其中所述裝置被配置成允許將所述患者在時(shí)間t處的實(shí)際結(jié)果輸入到所述處理器中,且所述算法進(jìn)一步將總誤差計(jì)算為時(shí)間t處的所述總危險(xiǎn)與所述實(shí)際結(jié)果之間的差,且所述算法進(jìn)一步調(diào)整所述系數(shù)中的每一者以使所述誤差最小化。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的裝置,其中所述生理參數(shù)是選自由以下各項(xiàng)組成的群組中的任一者:組織阻抗、每天的自發(fā)性心室性心博過(guò)速及心室顫動(dòng)事件的數(shù)目、心房顫動(dòng)花費(fèi)的時(shí)間,及透析狀態(tài)數(shù)據(jù)。8.一種用于確定危及生命的心室性心律失常的概率的方法,包括以下步驟:從一或多個(gè)傳感器獲得患者的一或多個(gè)生理參數(shù);將所述生理參數(shù)傳送到處理器;其中所述處理器利用算法確定心室性心律失常的概率。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法,其中所述生理參數(shù)是組織阻抗、每天的自發(fā)性心室性心博過(guò)速及心室顫動(dòng)事件的數(shù)目、心房顫動(dòng)花費(fèi)的時(shí)間,及關(guān)于透析狀態(tài)數(shù)據(jù)的信息。10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法,其中從作為可植入醫(yī)療裝置的組件的傳感器獲得所述生理參數(shù)中的至少一者。11.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法,其中所述處理器進(jìn)一步包括發(fā)信號(hào)通知心室性心律失常的所述概率是否大于預(yù)設(shè)值的發(fā)信號(hào)通知機(jī)構(gòu)。12.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法,其中所述算法針對(duì)患者的所述一或多個(gè)生理參數(shù)中的每一者計(jì)算通過(guò)下式給出的個(gè)體危險(xiǎn)估計(jì):其中t是時(shí)間,y1(t)是時(shí)間t處的所述個(gè)體危險(xiǎn)估計(jì),k1及k2是給定參數(shù)的常量,x1(t)是時(shí)間t處的生理參數(shù),且是卷積算子。13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法,其中所述卷積算子由下式界定:其中n是時(shí)間,x1(n)是時(shí)間n處的生理參數(shù),且k1及k2是給定參數(shù)的常量。14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法,其中所述算法進(jìn)一步計(jì)算總危險(xiǎn)函數(shù):其中f(t)是時(shí)間t處的總危險(xiǎn),ym(t)是時(shí)間t處的參數(shù)m的個(gè)體危險(xiǎn)估計(jì),且n是所使用的生理參數(shù)的數(shù)目。15.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法,其中所述算法進(jìn)一步計(jì)算總危險(xiǎn)函數(shù):其中f(t)是時(shí)間t處的總危險(xiǎn),ym(t)是時(shí)間t處的參數(shù)m的個(gè)體危險(xiǎn)估計(jì),k9是偏移系數(shù),且n是所使用的生理參數(shù)的數(shù)目。16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的方法,其進(jìn)一步包括以下步驟:將所述患者在時(shí)間t處的實(shí)際結(jié)果輸入到所述處理器中,且所述算法進(jìn)一步將總誤差計(jì)算為時(shí)間t處的所述總危險(xiǎn)與所述實(shí)際結(jié)果之間的差,且所述算法進(jìn)一步調(diào)整所述系數(shù)中的每一者以使所述誤差最小化。17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法,其中所述算法進(jìn)一步利用自適應(yīng)濾波器以針對(duì)每一患者周期性地更改所述系數(shù)。18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的方法,其中所述算法利用所述自適應(yīng)濾波器每14天針對(duì)每一患者更改所述系數(shù)。19.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法,其中手動(dòng)地輸入關(guān)于所述透析狀態(tài)數(shù)據(jù)的所述信息。20.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法,其中將關(guān)于所述透析狀態(tài)數(shù)據(jù)的所述信息從電子醫(yī)療記錄傳送到所述處理器。21.根據(jù)權(quán)利要求15所述的方法,其進(jìn)一步包括以下步驟:將患者群組在時(shí)間t處的實(shí)際結(jié)果輸入到所述處理器中,且所述算法進(jìn)一步將總誤差計(jì)算為所述患者群組在時(shí)間t處的所述總危險(xiǎn)與所述實(shí)際結(jié)果之間的差,且所述算法進(jìn)一步針對(duì)每一患者調(diào)整每一所述系數(shù)以使所述誤差最小化。22.一種用于確定危及生命的心室性心律失常的概率的裝置的用途,包括以下步驟:從一或多個(gè)傳感器獲得一或多個(gè)生理參數(shù);將所述生理參數(shù)傳送到處理器;其中所述處理器利用算法確定心室性心律失常的概率。23.根據(jù)權(quán)利要求22所述的用途,其中所述生理參數(shù)是組織阻抗、每天的自發(fā)性心室性心博過(guò)速及心室顫動(dòng)事件的數(shù)目、心房顫動(dòng)花費(fèi)的時(shí)間,及關(guān)于透析狀態(tài)數(shù)據(jù)的信息。24.根據(jù)權(quán)利要求22所述的用途,其中從作為可植入醫(yī)療裝置的組件的傳感器獲得所述生理參數(shù)中的至少一者。25.根據(jù)權(quán)利要求22所述的用途,其中所述處理器進(jìn)一步包括發(fā)信號(hào)通知心室性心律失常的所述概率是否大于預(yù)設(shè)值的發(fā)信號(hào)通知機(jī)構(gòu)。26.根據(jù)權(quán)利要求22所述的用途,其中所述算法針對(duì)患者的所述一或多個(gè)生理參數(shù)中的每一者計(jì)算通過(guò)下式給出的個(gè)體危險(xiǎn)估計(jì):其中t是時(shí)間,y1(t)是時(shí)間t處的所述個(gè)體危險(xiǎn)估計(jì),k1及k2是給定參數(shù)的常量,x1(t)是時(shí)間t處的生理參數(shù),且是卷積算子。27.根據(jù)權(quán)利要求26所述的用途,其中所述卷積算子由下式界定:其中n是時(shí)間,x1(n)是時(shí)間n處的生理參數(shù),且k1及k2是給定參數(shù)的常量。28.根據(jù)權(quán)利要求27所述的用途,其中所述算法進(jìn)一步計(jì)算總危險(xiǎn)函數(shù):其中f(t)是時(shí)間t處的總危險(xiǎn),ym(t)是時(shí)間t處的參數(shù)m的個(gè)體危險(xiǎn)估計(jì),且n是所使用的生理參數(shù)的數(shù)目。29.根據(jù)權(quán)利要求27所述的用途,其中所述算法進(jìn)一步計(jì)算總危險(xiǎn)函數(shù):其中f(t)是時(shí)間t處的總危險(xiǎn),ym(t)是時(shí)間t處的參數(shù)m的個(gè)體危險(xiǎn)估計(jì),k9是偏移系數(shù),且n是所使用的生理參數(shù)的數(shù)目。30.根據(jù)權(quán)利要求29所述的用途,其進(jìn)一步包括將所述患者在時(shí)間t處的實(shí)際結(jié)果輸入到所述處理器中,且所述算法進(jìn)一步將總誤差計(jì)算為時(shí)間t處的所述總危險(xiǎn)與所述實(shí)際結(jié)果之間的差,且所述算法進(jìn)一步調(diào)整所述系數(shù)中的每一者以使所述誤差最小化。31.根據(jù)權(quán)利要求30所述的用途,其中所述算法進(jìn)一步利用自適應(yīng)濾波器以針對(duì)每一患者周期性地更改所述系數(shù)。32.根據(jù)權(quán)利要求31所述的用途,其中所述算法利用所述自適應(yīng)濾波器每14天針對(duì)每一患者更改所述系數(shù)。33.根據(jù)權(quán)利要求23所述的用途,其中手動(dòng)地輸入關(guān)于所述透析狀態(tài)數(shù)據(jù)的所述信息。34.根據(jù)權(quán)利要求23所述的用途,其中將關(guān)于所述透析狀態(tài)數(shù)據(jù)的所述信息從電子醫(yī)療記錄傳送到所述處理器。35.根據(jù)權(quán)利要求29所述的用途,其進(jìn)一步包括將患者群組在時(shí)間t處的實(shí)際結(jié)果輸入到所述處理器中,且所述算法進(jìn)一步將總誤差計(jì)算為所述患者群組在時(shí)間t處的所述總危險(xiǎn)與所述實(shí)際結(jié)果之間的差,且所述算法進(jìn)一步針對(duì)每一患者調(diào)整每一所述系數(shù)以使所述誤差最小化。36.一種醫(yī)療系統(tǒng),包括:一或多個(gè)外部或可植入傳感器,其被配置成檢測(cè)至少一個(gè)醫(yī)療參數(shù);輸入,其被配置成接收至少一個(gè)透析會(huì)話參數(shù);以及處理器,其與所述一或多個(gè)外...

    【專(zhuān)利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:約翰·伯恩斯文卡特斯·曼達(dá)蒂科·布盧門(mén)塔爾奧漢·索伊肯
    申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人:美敦力公司
    類(lèi)型:發(fā)明
    國(guó)別省市:美國(guó);US

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