一種紅色含氟活性染料混合物及其應用制造技術

本發明專利技術公開了一種紅色含氟活性染料混合物，所述的染料混合物由第一染料、第二染料和第三染料按70?80：10?15：10?15重量份數比混合而成，其中第一染料為通式Ⅰ所示化合物和/或其鹽；第二染料為通式Ⅱ所示化合物和/或其鹽；第三染料為通式Ⅲ所示化合物和/或其鹽。本發明專利技術的染料混合物可產生意想不到的效果，其很多應用性能明顯高于任意一支單色品種或其他配比的混合物。通式Ⅰ：通式Ⅱ：通式Ⅲ：

【技術實現步驟摘要】

本專利技術屬于染料領域，具體涉及一種紅色含氟活性染料混合物及其應用。
技術介紹
活性染料具有色譜齊全、色澤鮮艷、勻染性好、工藝簡便、價格低廉等諸多優點而廣泛被染廠應用，同時人們也對活性染料的染色質量和染色方法的經濟性提出更高的要求。在戶外使用的紡織品，如運動服裝、軍人或警察的作訓服裝，均需要具有良好的日曬牢度、摩擦牢度和汗漬牢度，而當前的活性染料往往不能滿足其需要。目前市場上急需開發一種具有優良的耐日曬、耐汗漬、耐摩擦性能的染料，尤其是用于印染織物的具有優異牢度性能的染料，該染料能用于對含羥基或含氮纖維材料的染色和印花，也可以在噴墨印刷中用于印刷含羥基或含氮纖維材料。
技術實現思路
本專利技術的目的在于提供一種紅色含氟活性染料混合物，該染料混合物印染的織物具有優良的耐日曬、耐汗漬和耐摩擦性能。為達到上述目的，本專利技術提供了一種染料混合物：所述的染料混合物由第一染料、第二染料和第三染料按70-80：10-15：10-15重量份數比混合而成，其中第一染料為通式Ⅰ所示化合物和/或其鹽；第二染料為通式Ⅱ所示化合物和/或其鹽；第三染料為通式Ⅲ所示化合物和/或其鹽；通式Ⅰ：通式Ⅱ：通式Ⅲ：上述通式中，R為式中R3為-HNC2H4OC2H4SO2S2H4Cl，R2為-HNC2H4OC2H4SO2S2H4Cl。優選的，所述的染料混合物由第一染料：第二染料和第三染料按75：15：10重量份數比混合而成。優選的，所述第一染料為所述通式II中R為其中R3為-HNC2H4OC2H4SO2S2H4Cl。優選的，所述第一染料為所述通式II中R為優選的，所述第一染料為所述通式II中R為其中R3為-HNC2H4OC2H4SO2S2H4Cl，優選的，所述第一染料為所述通式II中R為本專利技術中第一染料、第二染料和第三染料可以以游離酸的形式或者以其鹽的形式存在，上述鹽的形式優選為堿金屬鹽，具體可以為鈉鹽、鉀鹽。本專利技術還提供了上述紅色含氟活性染料混合物的制備方法，所述方法包括以下步驟：1、將結構為的化合物a在T＜5℃的條件下與結構為的化合物b縮合，縮合后再與結構為化合物c進行第二次縮合即可得到通式Ⅰ所示化合物，或再通過成鹽步驟得到該化合物的鹽。2、將結構為的化合物d在T＜5℃的條件下與結構為R的化合物e縮合，即可得到通式II所示化合物，或再通過成鹽步驟得到該化合物的鹽。其中e為其中X1為F，R3為-HNC2H4OC2H4SO2S2H4Cl,或3、將結構為的化合物f在T＜5℃的條件下與結構為的化合物g縮合，縮合后再與結構為H2NC2H4OC2H4SO2S2H4Cl化合物h進行第二次縮合即可得到通式III所示化合物，或再通過成鹽步驟得到該化合物的鹽。本專利技術中染料混合物中各組份的重量份數比在70-80：10-15：10-15范圍內。如果各組份的配比超出此限定范圍，染料的各項性能都會下降，達不到本專利技術染料混合物的要求。本專利技術的紅色含氟活性染料混合物適于作為染色和印刷非常寬范圍的材料，例如含羥基或含氮纖維材料的染色，其中含氮纖維材料可以是絲稠、皮革、羊毛、聚酰胺纖維和聚氨酯，含羥基的纖維材料可以是天然纖維素纖維，如棉花、亞麻和大麻，以及纖維素和再生纖維素，優選棉花。本專利技術的活性染料混合物特別適于染色和印刷所有種類的含纖維素纖維材料，也適于染色或印花纖維素混合織物，例如棉花與聚酰胺纖維的混合物，或特別是棉花/聚酯混合纖維。在實際應用中，可以以各種方式，特別是以染料水溶液和染料印花糊劑的形式將本專利技術的活性染料混合物施用于纖維材料并固定在纖維上，可采用的方法包括浸染方法、印花方法或二者的聯合，例如使用染料水溶液任選含鹽浸漬物品，并且在用堿處理或在堿存在下處理后，染料固定，適當時采用熱作用或通過在室溫儲存數小時進行。固定后，采用冷和熱水漂洗染色品或印花品，任選加入具有分散作用和促進未固定染料擴散的試劑。本專利技術的染料混合物的各組份是經過分析篩選并具有良好配伍性的染料，這些染料組合必須在特定的比例進行復配，且相互之間具有協同增效的作用和耐日曬、耐汗漬、耐摩擦的優良性能，會產生意想不到的效果，其很多應用性能明顯高于任意一支單色品種或其他配比的混合物。具體實施方式下列實施例用于舉例說明本專利技術，除非另有指明，溫度以攝氏度給出，份為重量份，百分比為重量百分比，重量份涉及以kg/L比表示的體積份。實施例1化合物Ia的制備：將65.5份式的化合物在冰水中打漿1小時，然后將14份
三聚氟氰在T＜5℃，pH＝5-8的條件下滴加，加完反應30分鐘，然后加入28.1份的在T＝20-40℃，pH＝5.0-10.0進行第二次縮合反應，即可得到化合物Ia。化合物Ib的制備：將65.5份式的化合物在冰水中打漿1小時，然后將14份三聚氟氰在T＜5℃，pH＝5-8的條件下滴加，加完反應30分鐘，然后加入28.1份的在T＝20-40℃，pH＝5.0-10.0進行第二次縮合反應，即可得到化合物Ib。實施例2化合物IIa的制備：將65.5份式的化合物在冰水中打漿1小時，然后將17份三氟一氯嘧啶在T＝5-30℃，pH＝5-9的條件下滴加，加完反應30分鐘，即可得到化合物IIa。化合物IIb的制備：將65.5份式的化合物在冰水中打漿1小時，然后將14份三聚氟氰在T＜5℃，pH＝5-8的條件下滴加，加完反應30分鐘，然后加入25份的H2NC2H4OC2H4SO2S2H4Cl在T＝20-40℃，pH＝5.0-10.0進行第二次縮合反應，即可得到化合物IIb。實施例3化合物III的制備：將65.5份式的化合物在冰水中打漿1小時，然后將14份三聚氟氰在T＜5℃，pH＝5-8的條件下滴加，加完反應30分鐘，然后加入25份的H2NC2H4OC2H4SO2S2H4Cl在T＝20-40℃，pH＝5.0-10.0進行第二次縮合反應，即可得到化合物III。實施例4染色將100份棉織物在60℃的溫度下引入到含有1.5份化合物Ia的染料、0.3份化合物IIa的染料、0.2份化合物III的染料、1000份水、60份氯化鈉的染池中，在60℃的溫度下維持45分鐘后，加入20份純堿，將染池的溫度保持60℃，再維持45分鐘，然后，染色的織物以常規方式漂洗和干燥，得到耐日曬、耐汗漬、耐摩擦牢度性能優良的紅色織物。按照實施例4的方法，將染料混合物中的化合物均換成該化合物的鈉鹽或鉀鹽，同樣可得到耐日曬、耐汗漬、耐摩擦牢度性能優良的紅色織物。按照實施例4的方法，使用按表1給出的配比形成的混合物4a、4b和4c，同樣可得到與實施例4性能相同的織物。表1實施例4染料混合物中各組份的配比實施例5染色將100份亞麻織物在60℃的溫度下引入到含有1.5份化合物Ia的染料、0.3份化合物IIb的染料、0.2份化合物III的染料、1000份水、60份氯化鈉的染池中，在60℃的溫度下維持45分鐘后，加入20份純堿，將染池的溫度保持60℃，再維持45分鐘，然后，染色的織物以常規方式漂洗和干燥，得到耐日曬、耐汗漬、耐摩擦牢度性能優良的紅色織物。按照實施例5的方法，將染料混合物中的化合物均換成該化合物的鈉鹽或鉀鹽，
同樣可得到耐日曬、耐汗漬、耐摩擦牢度性能優良的紅色織物。按照實施例5的方法，使用按表2給出的配比形成的混合物5a、5b、5本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種紅色含氟活性染料混合物，其特征在于：所述的染料混合物由第一染料、第二染料和第三染料按70?80：10?15：10?15重量份數比混合而成，其中第一染料為通式Ⅰ所示化合物和/或其鹽；第二染料為通式Ⅱ所示化合物和/或其鹽；第三染料為通式Ⅲ所示化合物和/或其鹽；通式Ⅰ：通式Ⅱ：通式Ⅲ：上述通式中，R為式中R3為?HNC2H4OC2H4SO2S2H4Cl；R2為?HNC2H4OC2H4SO2S2H4Cl。

【技術特征摘要】
1.一種紅色含氟活性染料混合物，其特征在于：所述的染料混合物由第一染料、第二染料和第三染料按70-80：10-15：10-15重量份數比混合而成，其中第一染料為通式Ⅰ所示化合物和/或其鹽；第二染料為通式Ⅱ所示化合物和/或其鹽；第三染料為通式Ⅲ所示化合物和/或其鹽；通式Ⅰ：通式Ⅱ：通式Ⅲ：上述通式中，R為式中R3為-HNC2H4OC2H4SO2S2H4Cl；R2為-HNC2H4OC2H4SO2S2H4Cl。2.根據權利要求1所述的紅色含氟活性染料混合物，其特征在于：所述的染料混合物由第一染料：第二染料和第三染料按75：15：10重量份數比混合而成。3.根據權利要求1-2任一所述的紅色含氟活性染料混合物，其特征在于：所述第一染料為通式Ⅰ所示化合物的鉀鹽或鈉鹽，所述第二染料為通式Ⅱ所示化合物的
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【專利技術屬性】
技術研發人員：沙振中，嚴欽華，劉振國，祝超，尚愛國，程翠云，
申請(專利權)人：湖北麗源科技股份有限公司，
類型：發明
國別省市：湖北;42