本發(fā)明專利技術公開了一種7?氨基頭孢烷酸生產(chǎn)廢水的處理方法,生產(chǎn)廢水注入調(diào)節(jié)池中,調(diào)節(jié)PH,然后進行A/O工藝生化處理和泥水分離,再經(jīng)絮凝反應、沉淀后進行固液分離,分離出的水檢測達標后排放,剩余污泥進入自動高壓板框進行脫水處理。本發(fā)明專利技術的有益效果為:本發(fā)明專利技術工藝簡單、工程量較小、建設周期較短、工程投資較小,而且對總氮及氨氮的處理效率可高達95%、出水穩(wěn)定、操作簡單、維修方便,大大提高了企業(yè)的經(jīng)濟效益。
【技術實現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術屬于工業(yè)廢水治理
,特別是涉及一種7-氨基頭孢烷酸生產(chǎn)廢水的處理方法。
技術介紹
污水處理率已成為一個地區(qū)文明的重要標志。在過去的200年中,從原始的自然處理城市污水處理,使用簡單的發(fā)展處理各種先進的技術,先進的廢水處理及回用。從傳統(tǒng)的活性污泥法氧化溝工藝過程,發(fā)展到A/O,A2/O,AB,SBR(包括CCAS)和其他技術,以滿足水的不同要求。目前生產(chǎn)中對于7-氨基頭孢烷酸生產(chǎn)廢水的處理工藝多采用CASS為主的生化處理,但經(jīng)過多年的運行,處理效率比較低,氨氮始終不能穩(wěn)定排放。
技術實現(xiàn)思路
本專利技術的目的就在于克服上述不足,提供一種7-氨基頭孢烷酸生產(chǎn)廢水的處理方法。為達到上述目的,本專利技術是按照以下技術方案實施的:一種7-氨基頭孢烷酸生產(chǎn)廢水的處理方法,包括以下步驟:(1)將7-氨基頭孢烷酸生產(chǎn)廢水注入調(diào)節(jié)池中,調(diào)節(jié)PH至6-10;(2)然后注入A段缺氧生化池--O段好氧生化池中,進行A/O工藝生化處理;(4)進入二沉池進行泥水分離,剩余污泥重新返回到A/O池;(5)進入反應池,加入藥劑I和藥劑II進行絮凝反應;(6)進入沉淀池內(nèi)進行固液分離,分離出的水檢測達標后排放,剩余污泥進入自動高壓板框進行脫水處理。進一步的,A/O工藝中MLSS可以達到8500mg/L;在硝化反應中,TKN/MLSS負荷率可以達到0.06gTKN/(gMLSS·d);污泥負荷率可以達到0.2KgBOD5/KgMLSS·d;污泥齡可以為硝化菌世代時間的3倍;污水進水總氮濃度可以達到500mg/L;A段缺氧生化池中,DO值不大于0.2mg/L;O段好氧生化池中,DO值為2-4 mg/L;硝化反應水力停留時間為反硝化水力停留時間的3倍;硝化反應最佳pH為8.0-8.4,反硝化反應的最適宜pH值為6.5-7.5;硝化反應最適溫度為20-30℃,反硝化反應最適溫度為20-40℃。進一步的,藥劑I為聚合硫酸鐵,藥劑II為聚丙烯酰胺。進一步的,污泥經(jīng)自動高壓板框脫水處理后含水率小于60%。與現(xiàn)有技術相比,本專利技術的有益效果為:本專利技術“A/O工藝”以傳統(tǒng)A/O工藝為基本型式,同時吸納“短程硝化-反硝化”與“同時硝化與反硝化”脫氮技術。短程硝化反硝化由于節(jié)省了氧化NO2--N為NO3--N的步驟,所以提高了硝化反應速率,縮短硝化反應時間,減小反應池容積,節(jié)省基建投資。將NH4+-N的氧化控制在NO2--N階段然后直接進行反硝化,可以節(jié)省25%的供氧量和40%左右的有機碳源,并且在硝化過程減少產(chǎn)泥24%-33%,反硝化過程中減少產(chǎn)泥50%。增強同步硝化-反硝化與短程硝化反硝化的比率,以提高總氮去除效率,總氮的去除率可以達到94%。優(yōu)化混合方式,降低混合能耗,提高氧轉(zhuǎn)移效率,改善污泥團粒結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì),以提高活性污泥濃度,促進COD與氨氮的處理效率。本專利技術工藝簡單、工程量較小、建設周期較短、工程投資較小,而且氨氮處理效率高、出水穩(wěn)定、操作簡單、維修方便,大大提高了企業(yè)的經(jīng)濟效益。說明書附圖圖1為本專利技術的生產(chǎn)工藝流程圖。具體實施方式實施例1一種7-氨基頭孢烷酸生產(chǎn)廢水的處理方法,生產(chǎn)工藝如圖1所示,包括以下步驟:將7-氨基頭孢烷酸生產(chǎn)廢水注入調(diào)節(jié)池中,調(diào)節(jié)PH至6;然后注入A段缺氧生化池--O段好氧生化池中,進行A/O工藝生化處理;A/O工藝中MLSS可以達到8500mg/L;在硝化反應中,TKN/MLSS負荷率可以達到0.06gTKN/(gMLSS·d);污泥負荷率可以達到0.2KgBOD5/KgMLSS·d;污泥齡可以為硝化菌世代時間的3倍;污水進水總氮濃度可以達到500mg/L;A段缺氧生化池中,DO值控制于0-0.2mg/L;O段好氧生化池中,DO值為2-4 mg/L;硝化反應水力停留時間為6h,反硝化水力停留時間為2h;硝化反應的pH為8.0,反硝化反應的pH值為6.5;硝化反應的溫度為20℃,反硝化反應的溫度為30℃。進入二沉池進行泥水分離,剩余污泥重新返回到A/O池;進入反應池,加入適量聚合硫酸鐵和聚丙烯酰胺進行絮凝反應;進入沉淀池內(nèi)進行固液分離,分離出的水檢測達標后排放,剩余污泥進入自動高壓板框進行脫水處理,含水率小于60%。實施例2一種7-氨基頭孢烷酸生產(chǎn)廢水的處理方法,生產(chǎn)工藝如圖1所示,包括以下步驟:將7-氨基頭孢烷酸生產(chǎn)廢水注入調(diào)節(jié)池中,調(diào)節(jié)PH至8;然后注入A段缺氧生化池--O段好氧生化池中,進行A/O工藝生化處理;A/O工藝中MLSS可以達到8500mg/L;在硝化反應中,TKN/MLSS負荷率可以達到0.06gTKN/(gMLSS·d);污泥負荷率可以達到0.2KgBOD5/KgMLSS·d;污泥齡可以為硝化菌世代時間的3倍;污水進水總氮濃度可以達到500mg/L;A段缺氧生化池中,DO值控制于0-0.2mg/L;O段好氧生化池中,DO值為2-4 mg/L;硝化反應水力停留時間為6h,反硝化水力停留時間為2h;硝化反應最佳pH為8.2,反硝化反應的最適宜pH值為7.0;硝化反應最適溫度為25℃,反硝化反應最適溫度為30℃。進入二沉池進行泥水分離,剩余污泥重新返回到A/O池;進入反應池,加入適量聚合硫酸鐵和聚丙烯酰胺進行絮凝反應;進入沉淀池內(nèi)進行固液分離,分離出的水檢測達標后排放,剩余污泥進入自動高壓板框進行脫水處理,含水率小于60%。實施例3一種7-氨基頭孢烷酸生產(chǎn)廢水的處理方法,生產(chǎn)工藝如圖1所示,包括以下步驟:將7-氨基頭孢烷酸生產(chǎn)廢水注入調(diào)節(jié)池中,調(diào)節(jié)PH至10;然后注入A段缺氧生化池--O段好氧生化池中,進行A/O工藝生化處理;A/O工藝中MLSS可以達到8500mg/L;在硝化反應中,TKN/MLSS負荷率可以達到0.06gTKN/(gMLSS·d);污泥負荷率可以達到0.2KgBOD5/KgMLSS·d;污泥齡可以為硝化菌世代時間的3倍;污水進水總氮濃度可以達到500mg/L;A段缺氧生化池中,DO值控制于0-0.2mg/L;O段好氧生化池中,DO值為2-4 mg/L;硝化反應水力停留時間為6h,反硝化水力停留時間為2h;硝化反應最佳pH為8.4,反硝化反應的最適宜pH值為7.5;硝化反應最適溫度為30℃,反硝化反應最適溫度為40℃。進入二沉池進行泥水分離,剩余污泥重新返回到A/O池;進入反應池,加入適量聚合硫酸鐵和聚丙烯酰胺進行絮凝反應;進入沉淀池內(nèi)進行固液分離,分離出的水檢測達標后排放,剩余污泥進入自動高壓板框進行脫水處理,含水率小于60%。本專利技術的技術方案不限于上述具體實施例的限制,凡是根據(jù)本專利技術的技術方案做出的技術變形,均落入本專利技術的保護范圍之內(nèi)。本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術保護點】
一種7?氨基頭孢烷酸生產(chǎn)廢水的處理方法,其特征在于,包括以下步驟:(1)將7?氨基頭孢烷酸生產(chǎn)廢水注入調(diào)節(jié)池中,調(diào)節(jié)PH至6?10;(2)然后注入A段缺氧生化池??O段好氧生化池中,進行A/O工藝生化處理;(3)進入二沉池進行泥水分離,剩余污泥重新返回到A/O池;(4)進入反應池,加入藥劑I和藥劑II進行絮凝反應;(5)進入沉淀池內(nèi)進行固液分離,分離出的水檢測達標后排放,剩余污泥進入自動高壓板框進行脫水處理。
【技術特征摘要】
1.一種7-氨基頭孢烷酸生產(chǎn)廢水的處理方法,其特征在于,包括以下步驟:(1)將7-氨基頭孢烷酸生產(chǎn)廢水注入調(diào)節(jié)池中,調(diào)節(jié)PH至6-10;(2)然后注入A段缺氧生化池--O段好氧生化池中,進行A/O工藝生化處理;(3)進入二沉池進行泥水分離,剩余污泥重新返回到A/O池;(4)進入反應池,加入藥劑I和藥劑II進行絮凝反應;(5)進入沉淀池內(nèi)進行固液分離,分離出的水檢測達標后排放,剩余污泥進入自動高壓板框進行脫水處理。2.根據(jù)權利要求1所述的一種7-氨基頭孢烷酸生產(chǎn)廢水的處理方法,其特征在于,A/O工藝中MLSS可以達到8500mg/L;在硝化反應中,TKN/MLSS負荷率可以達到0.06gTKN/(gMLSS·d);污泥負荷率可...
【專利技術屬性】
技術研發(fā)人員:潘新苗,張書汁,袁建光,王新峰,詹艷艷,
申請(專利權)人:焦作健康元生物制品有限公司,
類型:發(fā)明
國別省市:河南;41
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