本發明專利技術提供了一種美洲大蠊在制備治療前列腺炎藥物中的應用，所述的藥物是能夠降低前列腺炎患者前列腺液中WBC的含量和下調前列腺炎患者前列腺液中炎癥因子的藥物。所述的前列腺炎為ⅢA型前列腺炎。本發明專利技術所述的藥物它含有同時或分別給藥的美洲大蠊提取物、左氧氟沙星、坦索羅辛。臨床試驗結果顯示，本發明專利技術所述的藥物對ⅢA型前列腺炎患者的臨床有效率高達73.53％，同時本發明專利技術所述的藥物能夠明顯的降低ⅢA型前列腺炎患者前列腺液中WBC、TNF?α和IL?10的含量。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于醫藥領域，特別是涉及美洲大蠊在制備治療前列腺炎藥物中的應用。
技術介紹
前列腺炎是成年男性常見病、多發病，其中又以Ⅲ型最為常見，國內的一份流行病學調查顯示，超過一半的男性認為自己患有前列腺炎或者有相關的臨床癥狀。美國國立衛生研究院(National Institutes of Health，NIH)在九十年代提出前列腺炎的四型分類法，Ⅰ型：急性細菌性前列腺炎(Acute Bacterial Prostatitis，ABP)；Ⅱ型：慢性細菌性前列腺炎(Chronic Bacterial Prostatitis，CBP)；Ⅲ型：慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛綜合征(Chronic Abacterial Prostatitis/Chronic Pelvie pain syndrome，CP/CPPS)；Ⅳ型：無癥狀性前列腺炎(Asymptomatic Inflammatory Prostatitis，AIP)。這種分型方法被醫學界所接受，并且沿用至今。臨床上Ⅲ型是最常見的類型，約占90％以上。臨床癥狀主要表現為會陰、盆腔部位的疼痛不適，大部分患者同時伴有排尿癥狀和性功能障礙，實驗室檢查EPS中白細胞數量可以升高或者正常，另外多次前列腺液細菌培養結果陰性是該型的特點之一。根據EPS/精液/VB3中白細胞是否在正常范圍，該型還可以分為ⅢA和ⅢB兩種亞型：EPS/精液/VB3中白細胞數量升高是ⅢA型；白細胞在正常范圍則是ⅢB型。臨床調查發現，白色人種以ⅢB型最為常見，而我國ⅢA型占慢性前列腺炎的絕大部分。ⅢA型前列腺炎由于病因復雜，發病機制尚無定論，臨床治療效果多不能盡如人意，所以對該病的研究一直以來是學科熱點。中醫根據ⅢA型前列腺炎的臨床表現，將其歸于“淋濁”、“淋證”、“精濁”范疇，中醫學術界對于本病的病因病機的形成基本達成共識，認為濕、熱、瘀、滯、虛貫穿在CP的不同階段。美洲大蠊為昆蟲綱有翅亞綱蠊目蜚蠊科大蠊屬昆蟲昆蟲，俗稱“蟑螂”，而蟑螂入藥治療疾病歷史悠久，具有破瘀化積、消腫、解毒利尿、通利血脈等功效，古今醫家對其藥用做了大量的研究，如：《神農本草經》謂“味：咸、寒；治：血瘀癥堅寒熱、破積聚、喉咽閉、內寒無子”，明代《本草綱目》有“立夏之日，蜚蠊先生，為人參、茯苓使，主腹中七節，保神厚中，則西南夷人食之，也有謂也，“又吳普本草載神農主婦人癥堅寒熱，尤為有理，此物乃血藥，故宜于婦人”之載。清代《本草綱目拾遺》中稱:“瀕湖于蜚蠊項下無治疔疳諸法，今備錄之……”。記述蜚蠊可撥疔，解除疔毒，治痧癥、吐血、氣虛中滿、月鼓脹、一切兒疳等。現代如《中藥大辭典》稱蟑螂“性味咸寒”，功效主治：破瘀化積，消腫，解毒，治癥瘕積聚，小兒疳積，疔瘡，喉哦，癰腫，蛇蟲咬傷”。《全國中草藥匯編》載“蟑螂性味功能：咸，寒。有小毒。散瘀消積，解毒利尿”。“主治：咽喉痛，扁桃體炎，小兒疳疾，肝硬化腹水，小便不利；外用治蛇蟲咬傷，癰瘡腫毒，腳氣水腫，氣喘，小便淋濁”。《中國哈尼族醫藥》也有蟑螂:“咸，寒。撥毒，利尿消腫，消疳。用于治療蜈蚣咬傷，無名腫痛，疔瘡，腳氣水腫，氣喘，小便淋濁，小兒疳積”。目前，未見美洲大蠊應用在治療ⅢA型前列腺炎中的報道。
技術實現思路
本專利技術的目的在于提供一種美洲大蠊在制備治療前列腺炎藥物中的應用；所述的藥物是能夠降低前列腺炎患者前列腺液中WBC(白細胞計數)的含量的藥物；所述的藥物是能夠下調前列腺炎患者前列腺液中炎癥因子的藥物。本專利技術所述的前列腺炎為ⅢA型前列腺炎。本專利技術所述的美洲大蠊為美洲大蠊或美洲大蠊提取物或美洲大蠊藥粉加入藥學上可接受的載體制備而成的藥物制劑。本專利技術所述的藥物它含有同時或分別給藥的美洲大蠊提取物、左氧氟沙星、坦索羅辛，以及藥學上可接受的載體。進一步，所述的藥物的組成成分的配比為：美洲大蠊提取物80～120ml，左氧氟沙星0.2～0.5mg，坦索羅辛0.1～0.2mg。進一步，所述的藥物的組成成分的配比為：美洲大蠊提取物100ml，左氧氟沙星0.4mg，坦索羅辛0.2mg。其中，所述的美洲大蠊提取物的給藥方式為灌腸給藥，一天一次。其中，所述的左氧氟沙星的給藥方式為口服給藥，一天兩次。其中，所述的坦索羅辛的給藥方式為口服給藥，一天一次。本專利技術所述的美洲大蠊提取物為康復新液，其總氨基酸含量不低于7.0％。本專利技術所述的美洲大蠊提取物是通過以下步驟實現的：A.浸泡：向稱好的美洲大蠊蟲體中加入藥材干重的4～8倍量的體積分數為60～79％的乙醇冷浸，時間為7～10小時；B.提取：將步驟A中得到的美洲大蠊與乙醇的混合料液在70～80℃回流2～4次，第一次回流時，回流時間為2～3小時；第二次以后每次回流，加藥材干重4～7倍量的體積分數為60～79％乙醇，回流時間為1～2小時；合并每次回流得到的提取液，50～100目篩網過濾得到乙醇提取液；C.濃縮：將步驟B得到的乙醇提取液緩慢不起泡的加入到雙效濃縮器中進行濃縮，濃縮時在一效真空度為-0.02～-0.04Mpa，溫度為65～70℃；二效真空度為-0.06～-0.04Mpa，溫度為60～65℃的條件下，濃縮至相對密度為1.05～1.15的稠膏；D.脫脂：將步驟C所得的稠膏加入到已經加熱至75～85℃的純化水，純化水的量為稠膏重量的8～12倍，攪拌8～15分鐘，煮沸保溫30～90分鐘，冷卻后，在10℃以下保存10～18小時，用濾紙過濾去除上層油脂，即得美洲大蠊脫脂液；E.添加輔料：將與原藥材重量比為3:2的甘油用適量純化水或步驟D所述的脫脂液稀釋，原藥材重量的3％的苯甲酸鈉用適量沸水溶解，原藥材重量的0.25％的羥苯乙酯、原藥材重量的0.25％的羥苯丙酯用適量體積濃度為95％的乙醇溶解，備用，將美洲大蠊脫脂液、甘油以及溶解好的苯甲酸鈉、羥苯乙酯、羥苯丙酯依次加入到已經加熱至40～60℃的純化水中，煮沸20～70分鐘，最后加入適量純化水，攪拌8～15分鐘后，檢驗合格后，將配制好的藥液打至冷藏罐中，待藥液冷卻至40℃以下后，用0.22μm微孔濾膜進行過濾，濾液進行灌裝，即得。進一步，所述的美洲大蠊提取物還可以通過以下步驟實現：A.浸泡：向稱好的美洲大蠊蟲體中加入藥材干重的8倍量的體積分數為75％的乙醇冷浸，時間為8小時。B.提取：將步驟A中得到的美洲大蠊與乙醇的混合料液在70～80℃回流3次，第一次回流時，回流時間為2.5小時；第二次以后每次回流，加藥材干重6倍量的體積分數為75％乙醇，回流時間為2小時；合并每次回流得到的提取液，100目篩網過濾得到乙醇提取液。C.濃縮：將步驟B得到的乙醇提取液緩慢不起泡的加入到雙效濃縮器中進行濃縮，濃縮時在一效真空度為-0.02～-0.04Mpa，溫度為65～70℃；二效真空度為-0.06～-0.04Mpa，溫度為60～65℃的條件下，濃縮至相對密度為1.05～1.15的稠膏；D.脫脂：將步驟C所得的稠膏加入到已經加熱至80℃的純化水，純化水的量為稠膏重量的10倍，攪拌10分鐘，煮沸保溫60分鐘，冷卻后，在10℃以下保存12小時，用濾紙過濾去除上層油脂，即得美洲大蠊脫脂液。E.添加輔料：將與原藥材重量比為3:2的甘油用適量純化水或步驟D所述的脫脂液稀釋，原藥材重量的3％的苯甲酸鈉用適量沸水溶解，原藥材本文檔來自技高網...
【技術保護點】
美洲大蠊在制備治療前列腺炎藥物中的應用。
【技術特征摘要】
1.美洲大蠊在制備治療前列腺炎藥物中的應用。2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述的美洲大蠊為美洲大蠊或美洲大蠊提取物或美洲大蠊藥粉加入藥學上可接受的載體制備而成的藥物制劑。3.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述的藥物是能夠降低前列腺炎患者前列腺液中WBC的含量的藥物；所述藥物也是能夠下調前列腺炎患者前列腺液中炎癥因子的藥物。4.根據權利要求1～3任意一項所述應用，其特征在于，所述的前列腺炎為ⅢA型前列腺炎。5.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述的藥物它含有同時或分別給藥的美洲大蠊提取物、左氧氟沙星、坦索羅辛，以及藥學上可接受的載體。6.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述的藥物的組成成分的配比為：美洲大蠊提取物80～120ml，左氧氟沙星0.2～0.5mg，坦索羅辛0.1～0.2mg；優選地，所述的藥物的組成成分的配比為：美洲大蠊提取物100ml，左氧氟沙星0.4mg，坦索羅辛0.2mg。7.根據權利要求6所述的應用，其特征在于，所述的美洲大蠊提取物的給藥方式為灌腸給藥，一天一次；所述的左氧氟沙星的給藥方式為口服給藥，一天兩次；所述的坦索羅辛的給藥方式為口服給藥，一天一次。8.根據權利要求1～7任意一項所述的應用，其特征在于，所述的美洲大蠊提取物為康復新液，其總氨基酸含量不低于7.0％。9.一種如權利要求1所述的應用中使用的美洲大蠊提取物，其特征在于，所述的美洲大蠊提取物是通過以下步驟實現的：A.浸泡：向稱好的美洲大蠊蟲體中加入藥材干重的4～8倍量的體積分數為60～79％的乙醇冷浸，時間為7～10小時；B.提取：將步驟A中得到的美洲大蠊與乙醇的混合料液在70～80℃回流2～4次，第一次回流時，回流時間為2～3小時；第二次以后每次回流，加藥材干重4～7倍量的體積分數為60～79％乙醇，回流時間為1～2小時；合并每次回流得到的提取液，50～100目篩網過濾得到乙醇提取液；C.濃縮：將步驟B得到的乙醇提取液緩慢不起泡的加入到雙效濃縮器中進行濃縮，濃縮時在一效真空度為-0.02～-0.04Mpa，溫度為65～70℃；二效真空度為-0.06～-0.04Mpa，溫度為60～65℃的條件下，濃縮至相對密度為1.05～1.15的稠膏；D.脫脂：將步驟C所得的稠膏加入到已經加熱至75～85℃的純化水，純化水的量為稠膏重量的8～12倍，攪拌8～15分鐘，煮沸保溫...
【專利技術屬性】
技術研發人員：耿福能，
申請(專利權)人：四川好醫生攀西藥業有限責任公司，
類型：發明
國別省市：四川;51
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