納米得生制劑藥物及其制備方法技術

本發明專利技術公開了一種納米得生制劑藥物，它是以納米益母草、納米當歸、納米白芍、納米柴胡、納米木香、納米川芎為原料，按比例配制，制成新的藥物制劑，其顆粒細度達１２００－１５００目，粒徑為０．１－２００ｎｍ，其中絕大部分粒徑小于１００ｎｍ，并具有新的物性。采用微波萃取、減壓濃縮、超音速射流技術噴霧干燥等步驟制成。該藥物生物利用度高，治療效果顯著。（*該技術在2021年保護過期，可自由使用*）

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及一種調經養血、化瘀止痛的納米得生制劑藥物，本專利技術還涉及該藥物制備的方法。得生丸是一種經典中成藥，主要有調節子宮平滑肌收縮、抑制血小板聚集、鎮痛等作用，用于血瘀氣滯所致月經不調、經期腹痛、不孕、癥瘕痞塊等。但是傳統的得生丸崩解較慢，吸收不完全，生物利用度不高，療效緩慢。本專利技術的目的在于提供一種生物利用度高，固體分散好，吸收完全，療效顯著增加的納米得生制劑藥物。本專利技術的另一目的提供該納米得生制劑藥物的制備方法。為了實現上述目的，本專利技術采取以下技術方案本專利技術藥物是由下列組分制成(用量為重量份)納米益母草400-800份 納米當歸120-280份 納米白芍120-280份納米柴胡60-180份 納米木香30-80份納米川芎30-80份本專利技術藥物的配方優選重量配比范圍是納米益母草500-700份 納米當歸150-250份 納米白芍150-250份納米柴胡80-120份 納米木香40-60份納米川芎40-60份本專利技術藥物的最佳重量配比是納米益母草600份納米當歸200份納米白芍200份納米柴胡100份 納米木香50份 納米川芎50份本專利技術的技術方案是基于現代材料技術。現代材料技術的發展趨勢之一是向尺度越來越小的方向發展。從前組成材料的顆粒，其尺寸都是在微米或毫米量級以上，而現在出現了向納米尺度發展的材料。由于顆粒極度細化，晶界所占體積百分數增加，使得材料的某些性能發生突出的變化。納米材料的特殊性能是由于納米材料的特殊結構----物質顆粒尺寸小于100nm的超微粉末，它的體表面積很大，晶界處的原子數比率高達15--50％，使之產生四大效應即小尺寸效應、量子效應(含宏觀量子隧道效應)、表面效應和界面效應。從而具有傳統材料所不具備的物理化學性能。納米技術將帶來中藥領域的一次技術革命。將上述各組份制成本專利技術藥物的方法之一是1.分取各味中藥材，依中國藥典2000年版一部炮制加工成普通中藥飲片。2.分取各味普通中藥飲片，加工成納米中藥飲片，其方法包括下列步驟①將普通中藥飲片置于提取罐中，加溶劑并導入微波萃取，使其以20--30億次/秒的速度作極性變化運動，其微波萃取的溫度為30℃--60℃，時間1-10小時；②將上述萃取液進行減壓濃縮，溫度為30℃--60℃，時間為3-72小時，同時另收取中藥中可揮發性物質；③將減壓濃縮液與可揮發性物質合并置于噴霧干燥塔，用超音速射流技術，射流速度330米--990米/秒，在30℃--60℃溫度，0至0.05MPa壓力下，以超音速速度瞬時干燥，即制成納米中藥飲片。3.將納米中藥飲片(粉劑)按所述比例配好混合，依中國藥典2000年版二部制劑標準，制成丸劑、散劑、片劑、栓劑、顆粒劑、膜劑、膠囊劑、微囊劑、滴丸劑、氣霧劑、注射劑、膏劑、酒劑、糖漿劑、口服溶液劑。本專利技術藥物制成方法之二是1.按配比比例配備全部普通中藥飲片，置于提取罐中，加溶劑并導入微波萃取，使其以20--30億次/秒的速度作極性變化運動，其微波萃取的溫度為30℃-60℃，時間1-10小時；2.將上述萃取液進行減壓濃縮，溫度為30℃--60℃，時間為3-72小時，同時另收取中藥中可揮發性物質；3.將減壓濃縮液與可揮發性物質合并置于噴霧干燥塔，用超音速射流技術，射流速度330米--990米/秒，在30℃--60℃溫度，0至0.05MPa壓力下，以超音速速度射流瞬時干燥，得得生制劑納米粉；4.將其納米粉依中國藥典2000年版制劑標準制成前述各種制劑。上述兩種方法制成納米得生制劑藥物的藥理效果相同。本專利技術的一種重要特點是本專利技術所制成的藥品材料達到了納米級，普通得生丸制劑材料均為微米或毫米以上粒徑，只能過80-120目篩，本專利技術所制成的藥品材料，粒徑在0.1--200nm，絕大部分小于100nm，可過1200--1500目篩。本專利技術的另一個重要特點是本專利技術固體制劑能迅速崩解，在水中固體分散好，吸收完全，生物利用度高，主要有效成份的藥理作用效果顯著高于傳統制劑。本專利技術所制成的藥物制劑，不需要添加任何輔料，對人體更加有利。本專利技術還創造了納米得生制劑藥物的散劑、片劑、栓劑、顆粒劑、膜劑、膠囊劑、微囊劑、滴丸劑、氣霧劑、注射劑、膏劑、酒劑、糖漿劑、口服溶液劑等過去從未有過的新劑型藥物。本專利技術藥物制劑可用于月經不調、痛經、閉經屬血虛血瘀氣滯者的等病癥的治療，臨床療效顯著優于傳統的得生丸。本專利技術在微波萃取中所加的溶劑是水或乙醇。本專利技術在萃取液進行減壓濃縮步驟中，其減壓濃縮為常規的方案。實施例1按前述方法制備納米原料納米益母草600份 納米當歸200份納米白芍200份納米柴胡100份納米木香50份 納米川芎50份生產方法如下在GMP凈化車間，將上述納米中藥飲片或粉劑按所述比例配好混合后，依中國藥典2000年版二部制劑膠囊劑標準，不添加輔料，不制粒，直接用全自動膠囊分裝機分裝膠囊，制成膠囊劑，每粒膠囊含藥量為0.1--0.6克，患者每次服用1-5粒，每日服用1-4次。實施例2按前述方法制備納米原料納米益母草600份 納米當歸200份納米白芍200份納米柴胡100份 納米木香50份 納米川芎50份生產方法如下在GMP凈化車間，將上述納米中藥飲片或粉劑所述比例混合好后，依中國藥典2000版二部制劑粉針注射劑標準，不添加任何輔料，制成納米得生粉針注射劑、每支注射劑含量為5-20毫克，每次用量為1-2支，每日使用1-3次。實施例3按前述方法制備納米原料納米益母草600份納米當歸200份 納米白芍200份納米柴胡100份 納米木香50份 納米川芎50份生產方法如下在GMP凈化車間，將上述納米中藥飲片或粉劑按所述比例混合好后，依中國藥典2000版二部制劑膜劑標準，成膜材料采用聚乙烯醇，制成納米得生膜劑，每片膜面積大小為2-100平方厘米，含藥量為1-50克，每片藥膜貼1-7天，貼藥部位腹部、胸部。權利要求1.一種納米得生制劑藥物，其特征在于它是下述重量配比的納米原料制成的藥劑納米益母草400-800份 納米當歸120-280份 納米白芍120-280份納米柴胡60-180份 納米木香30-80份 納米川芎30-80份并采用下述方法制成選擇配方用中藥材炮制加工成中藥飲片；置于提取罐中，加溶劑并導入微波萃取，使其以20--30億次/秒速度作極性變化運動，其微波萃取的溫度為30--60℃，時間1-10小時；將上述萃取液進行減壓濃縮，溫度為30--60℃，時間為3-72小時，同時另收取中藥中揮發性物質；將減壓濃縮液與可揮發性物質合并置于噴霧干燥塔，用超音射流技術，在30--60℃溫度，0至0.05MPa壓力下，以超音速速度瞬時射流干燥，其中超音速射流速度為330米-990米/秒，即制成納米中藥飲片。2.根據權利要求1所述的納米得生制劑藥物，其中各納米原料的重量配比是納米益母草500-700份 納米當歸150-250份 納米白芍150-250份納米柴胡80-120份 納米木香40-60份納米川芎40-60份3.根據權利要求1所述的納米得生制劑藥物，其中各納米原料的重量配比是納米益母草600份 納米當歸200份納米白芍200份納米柴胡100份 納米木香50份 納米川芎50份4.根據權利要求1或2或3所述的納米得本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種納米得生制劑藥物，其特征在于它是下述重量配比的納米原料制成的藥劑：納米益母草４００－８００份 納米當歸１２０－２８０份 納米白芍１２０－２８０份納米柴胡６０－１８０份 納米木香３０－８０份 納米川芎３０－８０份并采用下述方法 制成：選擇配方用中藥材炮制加工成中藥飲片；置于提取罐中，加溶劑并導入微波萃取，使其以２０－－３０億次／秒速度作極性變化運動，其微波萃取的溫度為３０－－６０℃，時間１－１０小時；將上述萃取液進行減壓濃縮，溫度為３０－－６０℃，時間為３－７２小時，同時另收取中藥中揮發性物質；將減壓濃縮液與可揮發性物質合并置于噴霧干燥塔，用超音射流技術，在３０－－６０℃溫度，０至０．０５ＭＰａ壓力下，以超音速速度瞬時射流干燥，其中超音速射流速度為３３０米－９９０米／秒，即制成納米中藥飲片。

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發人員：楊孟君，
申請(專利權)人：楊孟君，
類型：發明
國別省市：11[中國|北京]