聚乙烯醇系樹脂膜、偏振膜及偏振板制造技術

本發明專利技術提供一種聚乙烯醇系樹脂膜，是使用含有聚乙烯醇系樹脂的溶液制膜而得的聚乙烯醇系樹脂膜，所述聚乙烯醇系樹脂的4重量％水溶液的粘度P(mPa·s)與所述聚乙烯基系樹脂膜的晶體長周期L(nm)滿足下述式(1)的關系。L＜6.7909×ln(P)－17.337···(1)。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及聚乙烯醇系樹脂膜、偏振膜及偏振板。
技術介紹
偏振板被廣泛地用于以液晶顯示裝置為代表的圖像顯示裝置等中。作為偏振板，一般為在使碘等二色性色素在聚乙烯醇系樹脂膜上吸附取向而成的偏振膜的一面或兩面貼合了保護膜的構成的偏振板(日本特開2014－59564號公報(專利文獻1)、日本專利第5390053號公報(專利文獻2)、日本特開2006－188655號公報(專利文獻3)等)。近年來，伴隨著圖像顯示裝置在移動設備或薄型電視機等中的拓展，逐漸要求偏振板、進而是偏振膜的薄膜化。
技術實現思路
然而，當將偏振膜薄型化時，就會有膜強度降低的問題。專利文獻1～3中，雖然對于通過調整聚乙烯醇系薄膜的長周期而提高偏振膜的偏振特性有記載，然而對于提高膜強度的途徑沒有公開。本專利技術的目的在于，提供一種可以制作即使是薄型也具有高的膜強度的偏振膜的聚乙烯醇系樹脂膜。另外，本專利技術的目的還在于，提供即使是薄型也具有高的膜強度的偏振膜、及使用了該偏振膜的具有高耐久性的偏振板。本專利技術提供以下所示的聚乙烯醇系樹脂膜、偏振膜、及偏振板?！?〕一種聚乙烯醇系樹脂膜，是使用含有聚乙烯醇系樹脂的溶液制膜而得的聚乙烯醇系樹脂膜，所述聚乙烯醇系樹脂的4重量％水溶液的粘度P(mPa·s)與所述聚乙烯基系樹脂膜的晶體長周期L(nm)滿足下述式(1)的關系。L＜6.7909×ln(P)－17.337···(1)〔2〕一種偏振膜，將〔1〕中記載的聚乙烯醇系樹脂膜拉伸及染色而得?！?〕一種偏振膜，其4重量％水溶液的粘度P’(mPa·s)與吸收軸方向的長周期L’(nm)滿足下述式(2)的關系。L’＜14.3×ln(P’)－43.9···(2)而且，4重量％水溶液是將上述偏振膜在80℃90％RH的環境下保管7天后調配的溶液?！?〕根據〔2〕或〔3〕中記載的偏振膜，其中，每單位厚度的扎刺強度為5.0g/μm以上。〔5〕一種偏振板，是包含偏振膜、和層疊于所述偏振膜的至少一個面上的保護膜的偏振板，從所述偏振板中分離出的所述偏振膜的4重量％水溶液的粘度P’(mPa·s)與從所述偏振板中分離出的所述偏振膜的吸收軸方向的長周期L’(nm)滿足下述式(2)的關系。L’＜14.3×ln(P’)－43.9···(2)而且，偏振膜的4重量％水溶液是將從偏振板中分離出的偏振膜在80℃90％RH的環境下保管7天后調配的溶液。根據本專利技術，可以提供可以制作即使是薄型也具有高的膜強度的偏振膜的聚乙烯醇系樹脂膜。另外，根據本專利技術，可以提供即使是薄型也具有高的膜強度的偏振膜、及使用了該偏振膜的具有高耐久性的偏振板。附圖說明圖1是表示本專利技術的偏振板的層構成的一例的概略剖面圖。圖2是表示本專利技術的偏振板的層構成的另一例的概略剖面圖。圖3是表示本專利技術的偏振板的制造方法的優選的一例的流程圖。圖4是表示樹脂層形成工序中得到的層疊膜的層構成的一例的概略剖面圖。圖5是表示拉伸工序中得到的拉伸層疊膜的層構成的一例的概略剖面圖。圖6是表示染色工序中得到的偏振性層疊膜的層構成的一例的概略剖
面圖。圖7是表示第一貼合工序中得到的貼合膜的層構成的一例的概略剖面圖。圖8是表示實施例及比較例的聚乙烯醇系樹脂的粘度P與晶體長周期L的關系的圖。圖9是表示實施例及比較例的偏振膜的粘度P’與吸收軸方向的長周期L’的關系的圖。具體實施方式＜聚乙烯醇系樹脂膜＞本專利技術的聚乙烯醇系樹脂膜是用于偏振膜的制造的薄膜，使用含有聚乙烯醇系樹脂的溶液(以下也稱作“原料液”)制膜而得到。作為使用原料液制造聚乙烯醇系樹脂膜的方法，例如可以舉出下面的方法?！瞐〕使用原料液，利用例如熔融擠出法、溶劑澆注法等公知的方法作為單層膜制作聚乙烯醇系樹脂膜的方法?！瞓〕通過向基材膜上涂布原料液并使之干燥而制作聚乙烯醇系樹脂膜的方法。由于容易獲得厚度小的偏振膜、工序中的薄膜的偏振膜的處置性也優異，因此優選利用上述〔b〕的制膜方法制造的樹脂膜。利用上述(〔b〕的制膜方法制造的聚乙烯醇系樹脂膜被作為與基材膜的層疊體得到。拉伸前的聚乙烯醇系樹脂膜的厚度例如為3～150μm左右。上述原料液中所用的聚乙烯醇系樹脂的4重量％水溶液的粘度P(mPa·s)與本專利技術的聚乙烯基系樹脂膜的晶體長周期L(nm)滿足下述式(1)的關系。L＜6.7909×ln(P)－17.337···(1)4％重量水溶液的粘度P的測定可以使用錐板式的旋轉粘度計測定。首先，先將聚乙烯醇系樹脂充分地真空干燥24小時左右而除去水分后，以使溶解后的重量％為4重量％的方式用精密天平稱量。其后，加入規定量的純水并加熱到90℃以上以1小時以上使之充分地溶解。此時，需要
使之不會因水分蒸發而使固體成分量偏離目標。將所得的溶液返回室溫而使之穩定化后，靜置24小時左右而脫除氣泡。如果有氣泡就無法準確地測定粘度，因此在確認氣泡脫除后，利用圓錐形的平板旋轉粘度計(錐板式)測定粘度P。另外，進行所要測定的水溶液的固體成分測定，需要確認是否偏離4重量％，在預先干燥了的容器中測量出5ml左右水溶液，測定水溶液的重量后，在105℃干燥2小時，冷卻后，測定剩下的樹脂的重量。將該剩下的樹脂的重量作為所采集的水溶液中所含的固體成分計算，確認它達到4.0重量％。在固體成分量偏離目標的情況下，使用如下的方法，即，準備固體成分量不同的多個水溶液，在橫軸中取固體成分量、在縱軸中取粘度進行對數繪圖，根據它的近似線(直線)讀取4.0重量％時的粘度P。晶體長周期L可以利用X射線小角度散射法進行測定。測定中，在利用聚乙烯醇系樹脂膜單膜(上述〔b〕)的制膜方法的情況下，利用透過(through)法測定從層疊體中剝離基材膜而得的聚乙烯醇系樹脂膜，通過在二維平面中檢測散射光而得到二維的散射圖。通過對該二維地得到的散射在全周方向(360度)進行圍道積分，而制成一維曲線。以下，使用如此得到的一維的曲線。為了進行背景修正，首先，無樣品地測定而得到背景散射的一維曲線。然后設置樣品后再次測定，得到樣品的一維曲線。根據這2個透過光強度的比，算出透過率。在考慮該透過率后，從樣品的一維曲線中減去背景的一維曲線，將所得的曲線作為樣品的一維曲線采用。在如此得到的縱軸為散射強度、橫軸為散射角的一維的曲線中，將橫軸的散射角用布拉格(ブラッグ)公式換算為周期長，將散射強度的峰值位置作為散射的長周期(晶體長周期L)得到。如果薄膜的厚度薄則測定無法獲得精度，因此根據需要疊加而制成可以獲得足夠的強度的膜厚后進行。通過使用滿足上述式(1)的關系的聚乙烯醇系樹脂膜制作偏振膜，可以得到高的膜強度的偏振膜。上述式(1)是基于實驗值導出的式子。對于通過使用滿足上述式(1)的關系的聚乙烯醇系樹脂膜可以制作高的膜強度的偏振膜的理由，可以如下所示地考察，而以下的考察并不限定本專利技術。首先，上述原料液中所用的聚乙烯醇系樹脂的4重量％水溶液的粘度P被認為顯示出原料液中所用的聚乙烯醇系樹脂在水中的展開狀況。聚乙烯醇系樹脂的鏈越是更加展開地存在，則越會產生聚乙烯醇系樹脂的鏈與鏈的相互作用，所測定的粘度越高。粘度會變高的樹脂例如可以舉出分子量大的樹脂或與水的親和性高的樹脂等。分子量大的樹脂的分子本身就大，本來就具有容易展開的趨勢，然而并非單純地分子量越大越加展開，還要受支鏈的數目或分子量分散等本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種聚乙烯醇系樹脂膜，是使用含有聚乙烯醇系樹脂的溶液制膜而得的聚乙烯醇系樹脂膜，所述聚乙烯醇系樹脂的4重量％水溶液的粘度P與所述聚乙烯基系樹脂膜的晶體長周期L滿足下述式(1)的關系，L＜6.7909×ln(P)－17.337···(1)其中，所述粘度P的單位為mPa·s，所述晶體長周期L的單位為nm。

【技術特征摘要】
2015.03.05 JP 2015-0433271.一種聚乙烯醇系樹脂膜，是使用含有聚乙烯醇系樹脂的溶液制膜而得的聚乙烯醇系樹脂膜，所述聚乙烯醇系樹脂的4重量％水溶液的粘度P與所述聚乙烯基系樹脂膜的晶體長周期L滿足下述式(1)的關系，L＜6.7909×ln(P)－17.337···(1)其中，所述粘度P的單位為mPa·s，所述晶體長周期L的單位為nm。2.一種偏振膜，是將權利要求1所述的聚乙烯醇系樹脂膜拉伸及染色而得的。3.一種偏振膜，其4重量％水溶液的粘度P’與吸收軸方向的長周期L’滿足下述式(2)的關...

【專利技術屬性】
技術研發人員：九內雄一朗，竹之熊直子，
申請(專利權)人：住友化學株式會社，
類型：發明
國別省市：日本;JP