氟丙烯化合物和使用其的組合物和方法技術

本申請涉及氟丙烯化合物和使用其的組合物和方法。公開了與一種或多種其它組分，包括其它氟代烯、烴；氫氟烴（HFC）、醚、醇、醛、酮、甲酸甲酯、甲酸、水、反式?1,2?二氯乙烯、二氧化碳和這些中的任何兩種或更多種的組合結合的具有小于乙烷的MIR值的氟化烯烴在各種應用中的各種用途，包括作為發泡劑。

【技術實現步驟摘要】
對相關申請的交叉引用本申請是申請日為2010年9月28日、申請號為201080054338.5、名稱為\氟丙烯化合物和使用其的組合物和方法\的專利技術專利申請的分案申請。本申請要求2009年10月1日提交的美國臨時專利申請No. 61/247,816和2010年9月24日提交的美國申請No. 12/890,143的優先權，它們的內容經此引用并入本文。僅為了進入美國的國家階段，作出下列附加的優先權聲明。本申請還要求作為2009年1月10日提交的現在待審的美國申請No. 12/351,807的部分繼續申請案的優先權利益，其經此引用并入本文就像在本文中完全闡述那樣。本申請還要求作為下列各個美國專利申請的部分繼續申請案的權益并經此引用并入本文：2003年10月27日提交的美國申請No. 10/694,273（現在為美國專利No. 7,534,366）；2006年3月20日提交的現在待審的11/385,259，其又是2003年10月27日提交的現在放棄的10/695,212的繼續申請；2003年10月27日提交的10/694,272（現在為美國專利No. 7,230,146）；2007年8月29日提交的10/847,192（現在為美國專利No. 7,046,871），其又是2004年4月29日提交的10/837,525（現在為美國專利No. 7,279,451）的分案；2006年6月26日提交的現在待審的11/475,605；和2008年11月21日提交的現在待審的12/276,137，其要求2007年11月25日提交的美國臨時申請No. 60/989,997和2006年6月26日提交的現在待審的美國申請11/474,887和2007年3月21日提交的PCT申請No. PCT/US07/64570的權益。
本專利技術涉及可用于許多用途的組合物、方法和系統，特別包括傳熱系統，如制冷系統、發泡劑、可發泡組合物、泡沫和用或由泡沫制成的制品、溶劑、氣溶膠、推進劑和清潔組合物。在優選方面中，本專利技術涉及包含至少一種具有至少四個鹵素取代基的鹵代丙烯化合物的這樣的組合物。
技術介紹
專利技術背景碳氟化合物類流體已廣泛用于許多商業和工業用途，包括作為系統如空調、熱泵和制冷系統中的工作流體、作為氣溶膠推進劑、作為發泡劑、作為傳熱介質、作為溶劑和清潔劑和作為氣體電介質。但是，許多之前使用的材料與環境問題相關。一種這樣的問題是與迄今用于這些用途的一些組合物的使用相關的相對較高的全球變暖潛勢。另一問題在于，許多之前使用的材料具有不可接受的高臭氧消耗潛勢。與許多之前使用的化合物相關的另一問題在于，此類化合物被認為是揮發性有機化合物或VOC。在許多上述用途，特別包括溶劑化和清潔用途中，至少有可能在使用之前、之中和/或之后一部分化合物基本在地平面（ground level）上釋放到大氣中。在上層大氣中，臭氧，也稱作平流層臭氧的存在有用，因為其吸收紫外線并保護地球免受有害的紫外線輻射。另一方面，地平面臭氧或對流層臭氧對人類健康和環境具有和/或被認為具有不利后果。當來自太陽的紫外線進入大氣時，其與來自各種來源，包括汽車、制造廠、發電設施和其它來源的氮氧化物（NOx）反應。大氣中VOC的存在影響臭氧和NOx之間的總體平衡，由此更多臭氧可能積聚在大氣中。盡管平流層臭氧的存在可能對環境具有正面作用，但在地平面上，臭氧的存在被認為對環境不利，會造成對流層中的霾(haze)等。許多因素造成大氣中的VOC，包括天然或“生物”來源，如樹木和植被。人造來源，如車輛排放物、石油煉制和燃燒也造成VOC水平。如果蒸發到空氣中，有機溶劑的使用造成VOC排放。因此，申請人已認識到，制冷劑、發泡劑、溶劑等的替代材料如果完全不造成或僅在最低程度上造成對流層臭氧增加，即它們被認為不是VOC，則是最優選的。在美國，環境保護署（“EPA”）已確立VOC的一般定義，其非常寬泛。實際上，其聲稱，出于監管目的，“碳的任何揮發性化合物”被歸類為VOC，除非其出現在已專門被免除的化合物名單中。因此，EPA已公開了從VOC管制中明確免除的兩個化合物名單，盡管它們是“碳的化合物”。第一個名單是在歷史上尚未作為VOC管制的化合物短名單，如一氧化碳和二氧化碳。第二個化合物名單由于研究表明發現這些化合物不會顯著造成臭氧形成而被EPA歸類為“反應性可忽略不計”并因此是非VOC。此名單中的化合物之一是乙烷。最近已開發出評估和致力于改進空氣質量和減少地面臭氧的新方法。這種方法考慮化合物的相對光化學反應性作為區分一分子是否是VOC的方式。評估化合物的相對光化學反應性的一種方法是最大增量反應性（MIR）標度，其在普通連續標度上衡量溶劑的相對光化學反應性。盡管MIR值通常以每克反應的VOC形成的臭氧克數為單位表示，相對信息在這方面同樣有價值。因此，申請人已認識到開發不僅在保持所需使用性能的同時具有盡可能低的全球變暖潛勢，還有利地被認為不是VOCs的替代流體的價值。另外，在某些情況下希望使用在沸騰和蒸發時基本不分餾的單組分流體或類共沸混合物。就地使用（use-in-place）性質的實例尤其包括用于傳熱流體的優異傳熱性質、適當的化學穩定性、低毒性或無毒性、不可燃性和/或潤滑劑相容性和在用作發泡劑時的其它合意的泡沫特性。申請人已認識到，潤滑劑相容性在許多用途中特別重要。更特別地，非常希望制冷流體與大多數制冷系統中所用的壓縮機單元中所用的潤滑劑相容。不幸地，許多非含氯制冷流體，包括HFC，在傳統上與CFC和HFC一起使用的類型的潤滑劑，包括例如礦物油、烷基苯或聚(α-烯烴）中相對不可溶和/或不混溶。為使制冷流體/潤滑劑組合在壓縮制冷、空調和/或熱泵系統內以合意水平的效率工作，該潤滑劑應在寬的工作溫度范圍內足夠可溶于制冷液。這種可溶性降低潤滑劑的粘度并使其更容易流遍該系統。在不存在這種可溶性的情況下，潤滑劑傾向于積存在制冷、空調或熱泵系統的蒸發器的線圈以及該系統的其它部分中，并由此降低系統效率。就使用效率而言，重要的是指出，制冷劑熱力學性能或能量效率的損失通過由電能需求的增加造成的化石燃料用量的增加而具有二次環境影響。此外，CFC制冷劑和發泡劑代用品在不對傳統系統，如蒸汽壓縮技術和發泡系統作出重大工程改變的情況下有效工作通常被認為合意。用于制造傳統發泡材料，例如熱塑性材料和熱固性材料的方法和組合物早就為人所知。這些方法和組合物通常使用化學和/或物理發泡劑以在聚合基質中形成發泡結構。這樣的發泡劑包括例如偶氮化合物、各種揮發性有機化合物（VOC）和氯氟烴（CFC）。化學發泡劑通常發生一定形式的化學改變，包括與形成聚合物基質的材料的化學反應（通常在預定溫度/壓力下），這造成氣體釋放，如氮氣、二氧化碳或一氧化碳。最常用的化學發泡劑之一是水。通常將物理發泡劑溶解在聚合物或聚合物前體材料中，然后在體積上膨脹（仍在預定溫度/壓力下）以助于形成發泡結構。物理發泡劑常與熱塑性泡沫一起使用，盡管對熱塑性泡沫而言，可以使用化學發泡劑代替或補充物理發泡劑。例如，對聚氯乙烯基泡沫的形成而言，已知使用化學發泡劑。對熱固性泡沫而言，通常使用化學發泡和/或物理發泡劑。當然，某些化合物和含有它們的組本文檔來自技高網...

【技術保護點】
組合物，其包含：（a）至少一種具有小于乙烷的MIR值的氟化烯烴；和（b）至少一種附加組分，其選自氫氟烴（HFC）、醚、醇、醛、酮、甲酸甲酯、甲酸、水、反式?1,2?二氯乙烯、二氧化碳、二甲氧基甲烷（DME）、不同于所述第一氟代烯的第二氟代烯和這些中的任何兩種或更多種的組合。

【技術特征摘要】
2009.10.01 US 61/247816;2010.09.24 US 12/8901431.組合物，其包含：（a）至少一種具有小于乙烷的MIR值的氟化烯烴；和（b）至少一種附加組分，其選自氫氟烴（HFC）、醚、醇、醛、酮、甲酸甲酯、甲酸、水、反式-1,2-二氯乙烯、二氧化碳、二甲氧基甲烷（DME）、不同于所述第一氟代烯的第二氟代烯和這些中的任何兩種或更多種的組合。2.權利要求1的組合物，其中所述至少一種附加組分包含大約15重量%至大約85重量%的至少一種選自異-戊烷、正-戊烷、環-戊烷、丁烷和異-丁烷和這些的組合的烴。3.權利要求1的組合物，其中所述氟化烯烴包含以該組合物的大約20重量%至大約90重量%的量存在于該組合物中的至少一種單氯三氟丙烯。4.權利要求1的組合物，其中所述至少一種附加組分選自2-乙基-1-己醇、反式-1,2二氯乙烯、二甲氧基甲烷、甲酸甲酯、水和CO2。5.權利要求1的組合物，其中所述氟化烯烴包含反式-1,1,1,三氟,3-氯-丙烯（反式HFCO-1233zd）和順式-1,1,1,三氟,3-氯-丙烯（順式HFCO-1233zd）在大約30...

【專利技術屬性】
技術研發人員：RR辛格，G克諾佩克，DJ威廉斯，
申請(專利權)人：霍尼韋爾國際公司，
類型：發明
國別省市：美國;US