一種牡丹花中提取香草酸乙酯的方法及應用技術

本發明專利技術提供一種牡丹花中提取香草酸乙酯的方法，該方法以牡丹花瓣為原料，通過加熱回流提取牡丹花瓣中含有香草酸乙酯的有效組分，經過萃取、大孔樹脂柱層析、硅膠柱層析和重結晶處理后得到香草酸乙酯。使用本發明專利技術提供的牡丹花中提取香草酸乙酯的方法能夠得到純度較高的香草酸乙酯，其純度可達95％以上。在香草酸乙酯提取的過程中，所使用的藥品均為常見藥品，生產成本低；同時，乙醇等有機溶劑和層析柱中的大孔樹脂均可重復使用，不污染環境，進一步降低生產成本，適用于大范圍的推廣與應用。通過本發明專利技術提供的方法所得到的香草酸乙酯具有比奧利司他更強的活性，能夠應用于制備減肥藥或包括抑制脂肪酶活性的藥物。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及植物提取
，尤其涉及一種牡丹花中提取香草酸乙酯的方法及應用。
技術介紹
肥胖癥(obesity)是指在一定程度上有明顯超重或脂肪層過厚的病癥，通常是由于體內脂肪，特別是甘油三酯積累過多而導致的。經研究，吃入的食物中所含的脂肪都被水解成單酰甘油和游離脂肪酸，單酰甘油和游離脂肪酸在腸道中被人體吸收，并且在人體中重新合成脂肪，若食入的脂肪過多，則會在體內形成大量的合成脂肪，從而造成脂肪的堆積，最終導致肥胖。人體腸道中脂肪消化和吸收時所必需的酶是脂肪酶，脂肪酶主要來自于胰腺，同時也還來自于胃，因此，食物中脂肪的消化吸收明顯與脂肪酶的活性有關，也就是說，是否肥胖與脂肪酶的活性有關。在目前的減肥產品中，脂肪酶抑制劑是常見的減肥藥物，脂肪酶抑制劑能夠有效的抑制脂肪酶的活性，從而減少脂肪的合成，達到治療肥胖的效果，因此，發現并運用有效的脂肪酶抑制劑是當今研究肥胖治療的熱點，而從天然產物中尋找安全、有效的脂肪酶抑制劑，有重要的社會效益和巨大的經濟效益。牡丹(Paeonia suffruticosa Andrews)是原產于我國的一種名貴花卉，具有較高的觀賞價值和藥用價值。在藥用價值方面，牡丹具有和血、生血、涼血及清熱解毒等的功效，能夠用于治療血中伏火、煩熱等。同時，現代藥理學研究還表明，牡丹中含有紫云英苷、丹皮花苷、締紋天竺苷以及多種人體必需的氨基酸、微量元素和維生素等。牡丹由其所具有的觀賞價值能夠在花期時帶來一定的經濟效益，但花期過后大量的牡丹枯萎、衰敗，僅有牡丹的根部作為中藥材而帶來一定的經濟效益。當然也有將牡丹花做成食品類的副業，但由于深加工技術的落后，僅有少量的牡丹花被加工利用，因此，為提高牡丹的利用率，越來越多的人研究牡丹的成分及應用，但是，從牡丹中提取香草酸乙酯的方法未見報道。
技術實現思路
本專利技術提供一種牡丹花中提取香草酸乙酯的方法及應用，從而實現從牡丹花中提取香草酸乙酯，本專利技術提供的方法生產成本低，提取效率高，且對環境無嚴重污染，適用于大范圍的推廣與應用。本專利技術提供一種牡丹花中提取香草酸乙酯的方法，所述方法包括：摘取牡丹花瓣，洗凈、瀝干；將瀝干后的所述牡丹花瓣加入到濃度為75％的乙醇溶液中搗爛成漿，得到牡丹花漿液，其中，所述牡丹花瓣與所述乙醇的質量/體積比為1g：2-4ml；將所述牡丹花漿液加入到濃度為75％的乙醇溶液中加熱回流，得到回流液，其中，所述牡丹花漿液與所述乙醇的體積比為1:4-6；將所述回流液過濾得到牡丹花提取液；將所述牡丹花提取液使用旋轉蒸發儀蒸發，得到固體物質和乙醇，所述乙醇回收待用；向所述固體物質中加入蒸餾水，50-70℃下加熱溶解，得到混合物，其中，所述固體物質與所述蒸餾水的體積比為1:2-5；向所述混合物中加入正己烷進行萃取，收集水相萃取物，其中，所述混合物與所述正己烷的體積比為1:1-1.5；將所述水相萃取物進行減壓濃縮，得到濃縮物；將所述濃縮物用蒸餾水進行大孔樹脂柱層析，直至下柱液洗脫至無色；所述下柱液洗脫至無色后，分別用濃度為40％、70％、90％和純乙醇溶液依次對所述濃縮物再次進行大孔樹脂柱層析，直至下柱液洗脫至無色，收集此步驟中的所有洗脫液a，備用；所述洗脫液a合并、濃縮；依次用石油醚和體積比為15:1的石油醚和乙酸乙酯對濃縮后的所述洗脫液a進行硅膠柱層析，直至下柱液洗脫至無色；所述下柱液洗脫至無色后，用體積比為10:1的石油醚和乙酸乙酯對所述洗脫液a再次進行硅膠柱層析，直至下柱液洗脫至無色，收集此步驟中的洗脫液b，備用；所述洗脫液b合并后濃縮，濃縮后的產物冷卻、抽濾結晶，并用石油醚洗滌得到結晶化合物；所述結晶化合物真空低溫干燥得到香草酸乙酯。優選地，所述加熱回流的條件為：加熱溫度為50-70℃，回流次數為2-3次，每次回流時間為2-4h。優選地，所述大孔樹脂為Amberlite XAD7HP樹脂。優選地，所述洗脫液a合并、濃縮為所述洗脫液a合并后濃縮至無乙醇味；所述洗脫液b合并后濃縮為所述洗脫液b合并后濃縮至無煤油味。優選地，所述牡丹花瓣為太平紅牡丹或丹鳳白牡丹的花瓣。一種香草酸乙酯的應用，所述香草酸乙酯按照牡丹花中提取香草酸乙酯的方法制備，所述香草酸乙酯用于制備減肥藥或包括抑制脂肪酶活性的藥物。本專利技術的實施例提供的技術方案可以包括以下有益效果：本專利技術提供了一種牡丹花中提取香草酸乙酯的方法，該提取方法包括：摘取牡丹花瓣，洗凈、瀝干；將瀝干后的所述牡丹花瓣加入到濃度為75％的乙醇溶液中搗爛成漿，得到牡丹花漿液，其中，所述牡丹花瓣與所述乙醇的質量/體積比為1g：2-4ml；將所述牡丹花漿液加入到濃度為75％的乙醇溶液中加熱回流，得到回流液，其中，所述牡丹花漿液與所述乙醇的體積比為1:4-6；將所述回流液過濾得到牡丹花提取液；將所述牡丹花提取液使用旋轉蒸發儀蒸發，得到固體物質和乙醇，所述乙醇回收待用；向所述固體物質中加入蒸餾水，50-70℃下加熱溶解，得到混合物，其中，所述固體物質與所述蒸餾水的體積比為1:2-5；向所述混合物中加入正己烷進行萃取，收集水相萃取物，其中，所述混合物與所述正己烷的體積比為1:1-1.5；將所述水相萃取物進行減壓濃縮，得到濃縮物；將所述濃縮物用蒸餾水進行大孔樹脂柱層析，直至下柱液洗脫至無色；所述下柱液洗脫至無色后，分別用濃度為40％、70％、90％和純乙醇溶液依次對所述濃縮物再次進行大孔樹脂柱層析，直至下柱液洗脫至無色，收集此步驟中的所有洗脫液a，備用；所述洗脫液a合并、濃縮；依次用石油醚和體積比為15:1的石油醚和乙酸乙酯對濃縮后的所述洗脫液a進行硅膠柱層析，直至下柱液洗脫至無色；所述下柱液洗脫至無色后，用體積比為10:1的石油醚和乙酸乙酯對所述洗脫液a再次進行硅膠柱層析，直至下柱液洗脫至無色，收集此步驟中的洗脫液b，備用；所述洗脫液b合并后濃縮，濃縮后的產物冷卻、抽濾結晶，并用石油醚洗滌得到結晶化合物；所述結晶化合物真空低溫干燥得到香草酸乙酯。使用本專利技術提供的牡丹花中提取香草酸乙酯的方法能夠得到純度較高的香草酸乙酯，且其純度可達95％以上。在香草酸乙酯提取的過程中，所使用的藥品均為常見藥品，生產成本低；同時，乙醇等有機溶劑和層析柱中的大孔樹脂均可重復使用，不污染環境，進一步降低生產成本，適用于大范圍的推廣與應用。通過本專利技術提供的方法所提取的香草酸乙酯具有比奧利司他更強的活性，能夠應用于制備減肥藥或包括抑制脂肪酶活性的藥物。應當理解的是，以上的一般描述和后文的細節描述僅是示例性和解釋性的，并不能限制本專利技術。附圖說明此處的附圖被并入說明書中并構成本說明書的一部分，示出了符合本專利技術的實施例，并與說明書一起用于解釋本專利技術的原理。為了更清楚地說明本專利技術實施例或現有技術中的技術方案，下面將對實施例或現有技術描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，對于本領域普通技術人員而言，在不付出創造性勞動性的前提下，還可以根據這些附圖獲得其他的附圖。圖1為本專利技術實施例提供的牡丹花中提取香草酸乙酯的方法流程示意圖。具體實施方式這里將詳細地對示例性實施例進行說明，其示例表示在附圖中。下面的描述涉及附圖時，除非另有表示，不同附圖中的相同數字表示相同或相似的要素。以下示例性實施例中所描述的實施方式并不代表與本專利技術相一致的所有實施方式。相反本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種牡丹花中提取香草酸乙酯的方法，其特征在于，所述方法包括：摘取牡丹花瓣，洗凈、瀝干；將瀝干后的所述牡丹花瓣加入到濃度為75％的乙醇溶液中搗爛成漿，得到牡丹花漿液，其中，所述牡丹花瓣與所述乙醇的質量/體積比為1g：2?4ml；將所述牡丹花漿液加入到濃度為75％的乙醇溶液中加熱回流，得到回流液，其中，所述牡丹花漿液與所述乙醇的體積比為1:4?6；將所述回流液過濾得到牡丹花提取液；將所述牡丹花提取液使用旋轉蒸發儀蒸發，得到固體物質和乙醇，所述乙醇回收待用；向所述固體物質中加入蒸餾水，50?70℃下加熱溶解，得到混合物，其中，所述固體物質與所述蒸餾水的體積比為1:2?5；向所述混合物中加入正己烷進行萃取，收集水相萃取物，其中，所述混合物與所述正己烷的體積比為1:1?1.5；將所述水相萃取物進行減壓濃縮，得到濃縮物；將所述濃縮物用蒸餾水進行大孔樹脂柱層析，直至下柱液洗脫至無色；所述下柱液洗脫至無色后，分別用濃度為40％、70％、90％和純乙醇溶液依次對所述濃縮物再次進行大孔樹脂柱層析，直至下柱液洗脫至無色，收集此步驟中的所有洗脫液a，備用；所述洗脫液a合并、濃縮；依次用石油醚和體積比為15:1的石油醚和乙酸乙酯對濃縮后的所述洗脫液a進行硅膠柱層析，直至下柱液洗脫至無色；所述下柱液洗脫至無色后，用體積比為10:1的石油醚和乙酸乙酯對所述洗脫液a再次進行硅膠柱層析，直至下柱液洗脫至無色，收集此步驟中的洗脫液b，備用；所述洗脫液b合并后濃縮，濃縮后的產物冷卻、抽濾結晶，并用石油醚洗滌得到結晶化合物；所述結晶化合物真空低溫干燥得到香草酸乙酯。...

【技術特征摘要】
1.一種牡丹花中提取香草酸乙酯的方法，其特征在于，所述方法包括：摘取牡丹花瓣，洗凈、瀝干；將瀝干后的所述牡丹花瓣加入到濃度為75％的乙醇溶液中搗爛成漿，得到牡丹花漿液，其中，所述牡丹花瓣與所述乙醇的質量/體積比為1g：2-4ml；將所述牡丹花漿液加入到濃度為75％的乙醇溶液中加熱回流，得到回流液，其中，所述牡丹花漿液與所述乙醇的體積比為1:4-6；將所述回流液過濾得到牡丹花提取液；將所述牡丹花提取液使用旋轉蒸發儀蒸發，得到固體物質和乙醇，所述乙醇回收待用；向所述固體物質中加入蒸餾水，50-70℃下加熱溶解，得到混合物，其中，所述固體物質與所述蒸餾水的體積比為1:2-5；向所述混合物中加入正己烷進行萃取，收集水相萃取物，其中，所述混合物與所述正己烷的體積比為1:1-1.5；將所述水相萃取物進行減壓濃縮，得到濃縮物；將所述濃縮物用蒸餾水進行大孔樹脂柱層析，直至下柱液洗脫至無色；所述下柱液洗脫至無色后，分別用濃度為40％、70％、90％和純乙醇溶液依次對所述濃縮物再次進行大孔樹脂柱層析，直至下柱液洗脫至無色，收集此步驟中的所有洗脫液a，備用；所述洗脫液a合并、濃縮；依次用石油醚和體積比為15:1的石油醚和乙酸乙酯對濃縮后的所述洗脫液a進...

【專利技術屬性】
技術研發人員：高雪，鄭旭煦，魏星耀，殷鐘意，
申請(專利權)人：重慶工商大學，
類型：發明
國別省市：重慶;50