錳的六氰金屬絡合物納米粒子及其核磁共振造影劑制造技術

本發明專利技術涉及一種分子式為AxMny[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或Tl；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20的錳的六氰金屬絡合物納米粒子及其核磁共振造影劑用途，該錳的六氰金屬絡合物納米粒子可以用作T2核磁共振造影劑原料藥。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及一種分子式為AxMny[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或Tl；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20的錳的六氰金屬絡合物納米粒子及其核磁共振造影劑用途，該錳的六氰金屬絡合物納米粒子可以用作核磁共振造影劑原料藥。
技術介紹
本專利技術涉及一種分子式為AxMny[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或Tl；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20的錳的六氰金屬絡合物納米粒子及其核磁共振造影劑用途，該錳的六氰金屬絡合物納米粒子可以用作核磁共振造影劑原料藥。
技術實現思路
本專利技術涉及一種分子式為AxMny[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或Tl；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20的錳的六氰金屬絡合物納米粒子及其核磁共振造影劑用途，該錳的六氰金屬絡合物納米粒子可以用作核磁共振造影劑原料藥。1、分子式為AxMny[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或Tl；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20化合物結晶的制備，主要包括以下步驟：以六氰金屬絡合離子[M(CN)6]n-(M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru，n＝3-4)與二價錳離子Mn 2+通過混合反應，得到分子式為AxMny[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或Tl；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20化合物的結晶。其中六氰金屬絡合離子[M(CN)6]n-(M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru，n＝3-4)，溶解在0.1％-20％(重量)的檸檬酸水溶液中稱為A1、溶解在0.1％-20％(重量)酒石酸水溶液中稱為A2、溶解于乳酸∶水的體積比1∶1-20的乳酸水溶液中稱為A3；其中二價錳離子Mn 2+，溶解在0.1％-20％(重量)的檸檬酸水溶液中稱為B1、溶解在0.1％-20％(重量)酒石酸水溶液中稱為B2、溶解于乳酸∶水的體積比1∶1-20的乳酸水溶液中稱為B3；將A 1倒入B 1中得C 1，或將A 1倒入B 2中得C 2，或將A 1倒入B 3中得C 3；將A 2倒入B 1中得D 1，或將A 2倒入B 2中得D 2，或將A 2倒入B 3中得D 3；將A 3倒入B 1中得E 1，或將A 3倒入B 2中得E 1，或將A 3倒入B 3中得E 3。上述混合方式得到C I、C 2、C 3、D 1、D 2、D 3、E 1、E 2、E 3結晶，其分子式為AxMny[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或Tl；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20，結晶顆粒粒徑在0.2-120微米之間，其中一種結晶的粉末X射線衍射圖見圖1，另一種種結晶的粉末X射線衍射圖見圖2，但不限于這兩種結晶及其粉末X射線衍射圖。2、分子式為AxMny[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或Tl；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20的錳的六氰金屬絡合物納米粒子的制備主要包括以下步驟：將分子式為AxMny[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或Tl；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20化合物結晶溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、煙酸、依地酸二鈉、半胱氨酸的水溶液中；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、煙酸、依地酸二鈉的水溶液中；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、煙酸、半胱氨酸的水溶液中；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、依地酸二鈉、半胱氨酸的水溶液中；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、煙酸的水溶液中；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、依地酸二鈉的水溶液中；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、半胱氨酸的水溶液中；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮的水溶液中；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、煙酸、依地酸二鈉、半胱氨酸的水溶液中，攪拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后繼續攪拌至溶液透明；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、煙酸、依地酸二鈉、的水溶液中，攪拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后繼續攪拌至溶液透明；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、煙酸、半胱氨酸的水溶液中，攪拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后繼續攪拌至溶液透明；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、依地酸二鈉、半胱氨酸的水溶液中，攪拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后繼續攪拌至溶液透明；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、煙酸的水溶液中，攪拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后繼續攪拌至溶液透明；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、依地酸二鈉的水溶液中，攪拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后繼續攪拌至溶液透明；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、半胱氨酸的水溶液中，攪拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后繼續攪拌至溶液透明；上述過程中，聚乙烯吡咯烷酮可用殼聚糖替代，或可用右旋糖酐替代，或可用羧基右旋糖酐替代，或可用葡聚糖替代，或可用羧甲基葡聚糖替代，或可用聚乙二醇替代，各成分用量為甘露醇為2-20％(重量)，
葡甲胺為2％-20％(重量)，煙酸為0.01-5.0％(重量)，依地酸二鈉為0.01-5.0％(重量)，半胱氨酸為0.01％-5.0％(重量)，聚乙烯吡咯烷酮為2％-20％(重量)，殼聚糖為1.0％-15％(重量)，右旋糖酐為1.0％-15％(重量)，羧基右旋糖酐為1.0％-15％(重量)，葡聚糖為1.0％-15％(重量)，羧甲基葡聚糖為1.0％-15％(重量)，聚乙二醇為1.0％-20％(重量)，上述過程中，各成分全部溶解或溶蝕后繼續攪拌0.5-36小時，形成穩定透明的分子式為AxMny[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或Tl；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20的錳的六氰金屬絡合物納米粒子及其納米粒子溶液，其中納米粒子在PH在3.5-12.6之間穩定，納米粒子大小在0.1nm-200nm之間，納米粒子溶液二價錳離子含量在0.1-400mM之間。3、分子式為AxMny[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或Tl；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20的錳的六氰金屬絡合物納米粒子溶液，其核磁共振磁豫率測試結果為r1＝2-80。其中一種結晶的納米粒子溶液磁豫率r1＝3.7169，見圖4；核磁共振T1加權成像成像結果，見圖5。4、分子式為AxMny[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或Tl；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種分子式為AxMny[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或Tl；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0?2；y＝1?4；z＝1?4；和n＝0，1?20的錳的六氰金屬絡合物納米粒子及其T2核磁共振造影劑用途。

【技術特征摘要】
1.一種分子式為AxMny[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或Tl；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20的錳的六氰金屬絡合物納米粒子及其T2核磁共振造影劑用途。2.根據權利要求1所述的化合物結晶納米粒子，其制備方法是先制備分子式為AxMny[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或Tl；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20的化合物結晶，再用該結晶制備分子式為AxMny[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或Tl；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20的錳的六氰金屬絡合物納米粒子。3.根據權利要求2所述的化合物結晶，其特征是，以六氰金屬絡合離子[M(CN)6]n-(M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru，n＝3-4)與二價錳離子Mn2+通過混合反應，得到分子式為AxMny[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或Tl；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru：x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20化合物的結晶。4.根據權利要求3所述六氰金屬絡合離子[M(CN)6]n-(M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru，n＝3-4)，其特征是，溶解在0.1％-20％(重量)的檸檬酸水溶液、溶解在0.1％-20％(重量)酒石酸水溶液、溶解在乳酸∶水的體積比1∶1-20的乳酸水溶液中。5.根據權利要求3所述二價錳離子Mn2+，其特征是，溶解在0.1％-20％(重量)的檸檬酸水溶液、溶解在0.1％-20％(重量)酒石酸水溶液、溶解在乳酸∶水的體積比1∶1-20的乳酸水溶液中。6.根據權利要求3所述分子式為AxMny[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或Tl；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20化合物的結晶，其中一種結晶粉末X射線衍射圖為圖1，另一種結晶粉末X射線衍射圖為圖6，但不限于這兩種結晶及其粉末X射線衍射圖。7.根據權利要求3所述分子式為AxMny[M(CN)6]z·nH2O，其中A＝Li，Na，K，NH4，或Tl；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20化合物的結晶，結晶顆粒粒徑在0.2-120微米之間。8.根據權利要求3，將分子式為AxMny[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或Tl；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20化合物的結晶溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、煙酸、依地酸二鈉、半胱氨酸的水溶液中；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、煙酸、依地酸二...

【專利技術屬性】
技術研發人員：吳學文，吳界，范國華，張茹君，姚國勝，
申請(專利權)人：吳學文，
類型：發明
國別省市：江蘇;32