本發明專利技術公開了一種冠心病的中成藥及其制備工藝。所述冠心病的中成藥主要由以下質量份的中藥材制成:丹參100~200份,黃芪200~300份,人參50~90份,茯苓80~120份,三七120~200份,水蛭120~200份,紅花70~120份,川芎80~120份,制何首烏80~120份,葛根120~180份,黃芩80~150份,玄參70~120份,甘草80~120份。本發明專利技術的冠心病中成藥組方合理,藥味少而精,各藥物產生協同作用,可產生良好的治療冠心病的功效。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于中藥
,具體涉及一種冠心病的中成藥及其制備工藝。
技術介紹
冠狀動脈粥樣硬化性心臟病是冠狀動脈血管發生動脈粥樣硬化病變而引起血管腔狹窄或阻塞,造成心肌缺血、缺氧或壞死而導致的心臟病,常常被稱為“冠心病”。但是冠心病的范圍可能更廣泛,還包括炎癥、栓塞等導致管腔狹窄或閉塞。世界衛生組織將冠心病分為5大類:無癥狀心肌缺血(隱匿性冠心病)、心絞痛、心肌梗死、缺血性心力衰竭(缺血性心臟病)和猝死5種臨床類型。臨床中常常分為穩定性冠心病和急性冠狀動脈綜合征。癥狀(1)典型胸痛因體力活動、情緒激動等誘發,突感心前區疼痛,多為發作性絞痛或壓榨痛,也可為憋悶感。疼痛從胸骨后或心前區開始,向上放射至左肩、臂,甚至小指和無名指,休息或含服硝酸甘油可緩解。胸痛放散的部位也可涉及頸部、下頜、牙齒、腹部等。胸痛也可出現在安靜狀態下或夜間,由冠脈痙攣所致,也稱變異型心絞痛。如胸痛性質發生變化,如新近出現的進行性胸痛,痛閾逐步下降,以至稍事體力活動或情緒激動甚至休息或熟睡時亦可發作。疼痛逐漸加劇、變頻,持續時間延長,祛除誘因或含服硝酸甘油不能緩解,此時往往懷疑不穩定心絞痛。心絞痛的分級:國際上一般采用CCSC加拿大心血管協會分級法。Ⅰ級:日常活動,如步行,爬梯,無心絞痛發作。Ⅱ級:日常活動因心絞痛而輕度受限。Ⅲ級:日常活動因心絞痛發作而明顯受限。Ⅳ級:任何體力活動均可導致心絞痛發作。發生心肌梗死時胸痛劇烈,持續時間長(常常超過半小時),硝酸甘油不能緩解,并可有惡心、嘔吐、出汗、發熱,甚至發紺、血壓下降、休克、心衰。(2)需要注意一部分患者的癥狀并不典型,僅僅表現為心前區不適、心悸或乏力,或以胃腸道癥狀為主。某些患者可能沒有疼痛,如老年人和糖尿病患者。(3)猝死約有1/3的患者首次發作冠心病表現為猝死。(4)其他可伴有全身癥狀,如發熱、出汗、驚恐、惡心、嘔吐等。合并心力衰竭的患者可出現體征心絞痛患者未發作時無特殊。患者可出現心音減弱,心包摩擦音。并發室間隔穿孔、乳頭肌功能不全者,可于相應部位聽到雜音。心律失常時聽診心律不規則。
技術實現思路
本專利技術的目的在于提供一種安全、有效、無副作用的中藥制劑。本專利技術的另一個目的是提供一種冠心病的中成藥及其制備工藝。為了實現上述目的,本專利技術根據中醫理論,總結多年臨床經驗組成有效方藥。其處方如下:丹參100~200份,黃芪200~300份,人參50~90份,茯苓80~120份,三七120~200份,水蛭120~200份,紅花70~120份,川芎80~120份,制何首烏80~120份,葛根120~180份,黃芩80~150份,玄參70~120份,甘草80~120份。本專利技術的有益效果是:1、本專利技術的處方與目前治療同類疾病的處方相比,組方合理,藥味少而精,各藥物產生協同作用,可產生良好的治療冠心病功效。2、本專利技術的制劑工藝研究設計縝密合理,將藥效學與活性成分相結合制定了提取工藝,在保證良好的治療冠心病基礎上最大程度地除去雜質,保證了處方的藥效,又縮小了藥物體積,為制劑的成型工藝研究奠定了基礎。3、本專利技術為冠心病中成藥也可以做成系列劑型,包括膠囊劑、片劑、顆粒劑、軟膠囊劑或其他劑型等。這些劑型都具有使用方便、穩定性好、質量可控性好、患者適應性好等優點。具體實施方式下面結合實施例對本專利技術作進一步的說明,但并不局限于此。實施例1一種冠心病中成藥,由以下質量份的中藥材制成:丹參160份,黃芪280份,人參80份,茯苓110份,三七150份,水蛭160份,紅花100份,川芎100份,制何首烏110份,葛根160份,黃芩110份,玄參100份,甘草120份。實施例2一種冠心病中成藥,由以下質量份的中藥材制成:丹參170份,黃芪260份,人參50份,茯苓80份,三七130份,水蛭150份,紅花110份,川芎110份,制何首烏120份,葛根170份,黃芩120份,玄參90份,甘草100份。實施例3一種冠心病中成藥,由以下質量份的中藥材制成:丹參180份,黃芪250份,人參70份,茯苓90份,三七150份,水蛭120份,紅花80份,川芎90份,制何首烏100份,葛根130份,黃芩150份,玄參110份,甘草110份。實施例4一種冠心病中成藥,由以下質量份的中藥材制成:丹參170份,黃芪200份,人參60份,茯苓90份,三七100份,水蛭150份,紅花100份,川芎100份,制何首烏100份,葛根170份,黃芩150份,玄參95份,甘草110份。實施例5一種冠心病膠囊的制備可通過以下工藝,將實施例1~4的中成藥制成一種冠心病膠囊,具體步驟如下:(1)按比例稱取各藥物;三七粉碎成細粉。(2)丹參、人參加60%乙醇回流提取2次,濾過,濾液減壓濃縮至適量,藥渣備用。(3)上述藥渣與其余藥材加水煎煮2次,煎液,濾過,濾液濃縮至適量,加入1.5倍量乙醇,靜置24小時,取上清液,回收乙醇并濃縮至適量,備用。(4)步驟2與3的濃縮液混合后加入三七細粉與適量輔料,制粒,干燥后,加入1%硬脂酸鎂、1%二氧化硅混勻,灌裝膠囊1000粒,制成冠心病的中成藥。使用方法:口服。實施例6一種冠心病片的制備可通過以下工藝,將實施例1~4的中成藥制成一種冠心病片,具體步驟如下:(1)按比例稱取各藥物;三七粉碎成細粉。(2)丹參、人參加60%乙醇回流提取2次,濾過,濾液減壓濃縮至適量,藥渣備用。(3)上述藥渣與其余藥材加水煎煮2次,煎液,濾過,濾液濃縮至適量,加入1.5倍量乙醇,靜置24小時,取上清液,回收乙醇并濃縮至適量,備用。(4)步驟2與3的濃縮液混合后加入三七細粉與適量輔料,制粒,干燥后,加入1%硬脂酸鎂、1%二氧化硅混勻,壓1000片,制成冠心病的中成藥。使用方法:口服。實施例7一種冠心病散的制備可通過以下工藝,將實施例1~4的中成藥制成一種冠心病散,具體步驟如下:(1)按比例稱取各藥物;三七粉碎成細粉。(2)丹參、人參加60%乙醇回流提取2次,濾過,濾液減壓濃縮至適量,藥渣備用。(3)上述藥渣與其余藥材加水煎煮2次,煎液,濾過,濾液濃縮至適量,加入1.5倍量乙醇,靜置24小時,取上清液,回收乙醇并濃縮至適量,備用。(4)步驟2與3的濃縮液混合后加入三七細粉與適量輔料,干燥,粉碎,加入1%二氧化硅混勻,裝袋,制成冠心病的中成藥。使用方法:溫水沖服。實施例8一種冠心病顆粒的制備可通過以下工藝,將實施例1~4的中成藥制成一種冠心病顆粒,具體步驟如下:(1)按比例稱取各藥物;三七粉碎成細粉。(2)丹參、人參加60%乙醇回流提取2次,濾過,濾液減壓濃縮至適量,藥渣備用。(3)上述藥渣與其余藥材加水煎煮2次,煎液,濾過,濾液濃縮至適量,加入1.5倍量乙醇,靜置24小時,取上清液,回收乙醇并濃縮至適量,備用。(4)步驟2與3的濃縮液混合后加入三七細粉與適量輔料,制粒,干燥后,加入1%硬脂酸鎂、1%二氧化硅混勻,裝袋,制成冠心病的中成藥。使用方法:溫水沖服。實施例9一種冠心病軟膠囊的制備可通過以下工藝,將實施例1~4的中成藥制成一種冠心病軟膠囊,具體步驟如下:((1)按比例稱取各藥物;三七粉碎成細粉。(2)丹參、人參加60%乙醇回流提取2次,濾過,濾液減壓濃縮至適量,藥渣備用。(3)上述藥渣與其余藥材加水煎煮2次,煎液,濾過,濾液濃縮本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種用于冠心病的中成藥,其特征在于,主要由以下質量份的中藥材制成:丹參?100~200份,黃芪200~300份,人參?50~90份,茯苓80~120份,三七?120~200份,水蛭120~200份,紅花?70~120份,川芎?80~120份,制何首烏80~120份,葛根?120~180份,黃芩80~150份,玄參?70~120份,甘草?80~120份,提取后加適宜輔料制成1000份。
【技術特征摘要】
1.一種用于冠心病的中成藥,其特征在于,主要由以下質量份的中藥材制成:丹參100~200份,黃芪200~300份,人參50~90份,茯苓80~120份,三七120~200份,水蛭120~200份,紅花70~120份,川芎80~120份,制何首烏80~120份,葛根120~180份,黃芩80~150份,玄參70~120份,甘草80~120份,提取后加適宜輔料制成1000份。2.根據權利要求1所述的冠心病的中成藥,其特征在于,主要由以下質量份的中藥材制成:丹參150~200份,黃芪250~300份,人參60~90份,茯苓100~120份,三七150~200份,水蛭150~200份,紅花90~120份,川芎100~120份,制何首烏100~120份,葛根150~180份,黃芩100~140份,玄參90~120份,甘草90~120份。3.根據權利要求2所述的冠心病的中成藥,其特征在于,主要由以下質量份的中藥材制成:丹參160份,黃芪280份,人參80份,茯苓110份,三七150份,水蛭160份,紅花100份,川芎100份,制何首烏110份,葛根160份,黃芩110份,...
【專利技術屬性】
技術研發人員:雷林芳,
申請(專利權)人:佛山市弘泰藥物研發有限公司,
類型:發明
國別省市:廣東;44
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