本發明專利技術公開了基于云存儲的臨床試驗跟蹤方法和系統。該臨床試驗跟蹤方法,包括:接收臨床試驗過程中的醫療數據;上傳所述醫療數據到云服務器;周期根據所述云服務器中存儲的醫療數據計算臨床試驗過程中的病理變化過程。其通過接收臨床試驗過程中的醫療數據并上傳到云服務器,周期根據所述云服務器中存儲的醫療數據計算臨床試驗過程中的病理變化過程,提高了臨床試驗過程中的數據跟蹤能力和運算能力,對所有醫療數據進行統一管理,提高了臨床試驗的效率。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及臨床醫療領域,尤其涉及基于云存儲的臨床試驗跟蹤方法和系統。
技術介紹
臨床試驗是一個復雜的試驗體系,涉及到病理學、藥理學、倫理學、統計學等多方面的內容。按照國家食品藥品監督管理局頒布的《藥物臨床試驗質量管理規范》中臨床試驗的定義,臨床試驗是指任何在人體(病人或健康志愿者)進行藥物的系統性研究,以證實或揭示試驗藥物的作用、不良反應及/或試驗藥物的吸收、分布、代謝和排泄,目的是確定試驗藥物的療效與安全性。在國外,把參加臨床試驗的人員稱作志愿者,國內一般稱為“受試者”,志愿者里面有健康的人,也有病人,這主要看是參加什么樣的試驗。我們平時接觸最多的試驗,還是由病人參加的,目的在于考察新藥有沒有療效,有沒有副作用的試驗。由于參加試驗的是人,必須尊重他(她)的人格,參加試驗必須符合參加試驗者的利益,在這種前提下,試驗才能做。而且在試驗期間,參加者可以不需要任何理由,而不再繼續進行試驗,他(或她)的選擇,包括醫生在內的所有人都無權干涉。總之,只有通過嚴謹的設計,對臨床試驗過程進行嚴格管理和細致跟蹤,才能在同樣多的試驗樣本下獲得盡可能高的試驗效率和準確的試驗結果,降低對試驗對象的副作用。
技術實現思路
本專利技術提供了一種基于云存儲的臨床試驗跟蹤方法和系統,其通過接收臨床試驗過程中的醫療數據并上傳到云服務器,周期根據所述云服務器中存儲的醫療數據計算臨床試驗過程中的病理變化過程,提高了臨床試驗過程中的數據跟蹤能力和運算能力,對所有醫療數據進行統一管理,提高了臨床試驗的效率。為達此目的,本專利技術采用以下技術方案:一方面采用基于云存儲的臨床試驗跟蹤方法,包括:接收臨床試驗過程中的醫療數據;上傳所述醫療數據到云服務器;周期根據所述云服務器中存儲的醫療數據計算臨床試驗過程中的病理變化過程。其中,所述周期根據所述云服務器中存儲的醫療數據計算臨床試驗過程中的病理變化過程,具體為:周期將所述醫療數據分配到多臺計算機,分布式計算臨床試驗過程中的病理變化過程。其中,所述接收臨床試驗過程中的醫療數據之前,還包括:初始化臨床試驗對象;所述接收臨床試驗過程中的醫療數據,具體為:接收臨床試驗過程中每個臨床試驗對象的醫療數據。其中,所述初始化臨床試驗對象,具體為:接收臨床試驗對象的病史和倫理文件;所述接收臨床試驗過程中的醫療數據,還包括:更新倫理文件。其中,還包括:在臨床試驗結束后根據所述醫療數據統計臨床試驗過程中材料和物資的消耗及剩余材料和物資的數量。另一方面采用基于云存儲的臨床試驗跟蹤系統,包括:醫療數據接收單元,用于接收臨床試驗過程中的醫療數據;醫療數據上傳單元,用于上傳所述醫療數據到云服務器;醫療數據計算單元,用于周期根據所述云服務器中存儲的醫療數據計算臨床試驗過程中的病理變化過程。其中,所述醫療數據計算單元,具體用于:周期將所述醫療數據分配到多臺計算機,分布式計算臨床試驗過程中的病理變化過程。其中,還包括:初始化單元,用于初始化臨床試驗對象;所述醫療數據上傳單元,具體用于:接收臨床試驗過程中每個臨床試驗對象的醫療數據。其中,所述初始化單元,具體用于:接收臨床試驗對象的病史和倫理文件;所述醫療數據接收單元,還用于:更新倫理文件。其中,還包括:物料統計單元,用于在臨床試驗結束后根據所述醫療數據統計臨床試驗過程中材料和物資的消耗及剩余材料和物資的數量。本專利技術的有益效果為:通過接收臨床試驗過程中的醫療數據并上傳到云服務器,周期根據所述云服務器中存儲的醫療數據計算臨床試驗過程中的病理變化過程,提高了臨床試驗過程中的數據跟蹤能力和運算能力,對所有醫療數據進行統一管理,提高了臨床試驗的效率。附圖說明為了更清楚地說明本專利技術實施例中的技術方案,下面將對本專利技術實施例描述中所需要使用的附圖作簡單的介紹,顯而易見地,下面描述中的附圖僅僅是本專利技術的一些實施例,對于本領域普通技術人員來講,在不付出創造性勞動的前提下,還可以根據本專利技術實施例的內容和這些附圖獲得其他的附圖。圖1是本專利技術具體實施方式中提供的基于云存儲的臨床試驗跟蹤方法的第一個實施例的方法流程圖。圖2是本專利技術具體實施方式中提供的基于云存儲的臨床試驗跟蹤方法的第二個實施例的方法流程圖。圖3是本專利技術具體實施方式中提供的基于云存儲的臨床試驗跟蹤系統的第一個實施例的結構方框圖。圖4是本專利技術具體實施方式中提供的基于云存儲的臨床試驗跟蹤系統的第二個實施例的結構方框圖。具體實施方式為使本專利技術解決的技術問題、采用的技術方案和達到的技術效果更加清楚,下面將結合附圖對本專利技術實施例的技術方案作進一步的詳細描述,顯然,所描述的實施例僅僅是本專利技術一部分實施例,而不是全部的實施例。基于本專利技術中的實施例,本領域技術人員在沒有作出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例,都屬于本專利技術保護的范圍。請參考圖1,其是本專利技術具體實施方式中提供的基于云存儲的臨床試驗跟蹤方法的第一個實施例的方法流程圖。本專利技術中的臨床試驗跟蹤方法主要用于臨床試驗過程中對所有的醫療數據進行匯總和處理,提高數據處理的效率和進度,為臨床試驗的正確高效完成提供保證。如圖所示,該方法包括:步驟S101:接收臨床試驗過程中的醫療數據。在當前高度發達的信息環境中,臨床試驗過程中產生的各種醫療數據可以快速轉為電子數據的存在。醫療數據具體例如試驗對象每次的用藥情況、每天的生理和心理狀態的變化、試驗過程中產生的各種醫學圖像等。步驟S102:上傳所述醫療數據到云服務器。通過網絡將醫療數據上傳到云服務器進行匯總管理。步驟S103:周期根據所述云服務器中存儲的醫療數據計算臨床試驗過程中的病理變化過程。在臨床試驗過程中,為了加強對整個過程中試驗對象變化的細致分析,對獲得的所有醫療數據進行批量分析,以大數據處理的方式提高數據處理結果的準確性,為了便于分析,在試驗過程中盡量采用標準化的病理描述方式,獲得更易于分析的醫療數據。綜上所述,通過接收臨床試驗過程中的醫療數據并上傳到云服務器,周期根據所述云服務器中存儲的醫療數據計算臨床試驗過程中的病理變化過程,提高了臨床試驗過程中的數據跟蹤能力和運算能力,對所有醫療數據進行統一管理,提高了臨床試驗的效率。請參考圖2,其是本專利技術具體實施方式中提供的基于云存儲的臨床試驗跟蹤方法的第二個實施例的方法流程圖。如圖所示,該方法,包括:步驟S201:初始化臨床試驗對象,接收臨床試驗對象的病史和倫理文件。對于臨床試驗而言,倫理學的規范在一切試驗手段之上,所以倫理文件在臨床試驗過程中應隨時更新。步驟S202:接收臨床試驗過程中每個臨床試驗對象的醫療數據,更新倫理文件。步驟S203:接收臨床試驗過程中每個臨床試驗對象的醫療數據,更新倫理文件。步驟S204:周期將所述醫療數據分配到多臺計算機,分布式計算臨床試驗過程中的病理變化過程。分布式計算能夠提高數據處理的速度,特別是對于大批量的醫學圖片的對比分析,需要大量的計算資源,分布式處理能夠降低硬件成本和時間成本。步驟S205:在臨床試驗結束后根據所述醫療數據統計臨床試驗過程中材料和物資的消耗及剩余材料和物資的數量。因為臨床試驗中使用的材料和物資(主要指相關藥品)都不是正式的產品,所以在臨床試驗結束后需要對相關材料和物資進行回收。綜上所述,通過接收臨床試驗過程中的醫療數據并上傳到云服務器,周期根據所本文檔來自技高網...

【技術保護點】
基于云存儲的臨床試驗跟蹤方法,其特征在于,包括:接收臨床試驗過程中的醫療數據;上傳所述醫療數據到云服務器;周期根據所述云服務器中存儲的醫療數據計算臨床試驗過程中的病理變化過程。
【技術特征摘要】
1.基于云存儲的臨床試驗跟蹤方法,其特征在于,包括:接收臨床試驗過程中的醫療數據;上傳所述醫療數據到云服務器;周期根據所述云服務器中存儲的醫療數據計算臨床試驗過程中的病理變化過程。2.根據權利要求1所述的臨床試驗跟蹤方法,其特征在于,所述周期根據所述云服務器中存儲的醫療數據計算臨床試驗過程中的病理變化過程,具體為:周期將所述醫療數據分配到多臺計算機,分布式計算臨床試驗過程中的病理變化過程。3.根據權利要求1所述的臨床試驗跟蹤方法,其特征在于,所述接收臨床試驗過程中的醫療數據之前,還包括:初始化臨床試驗對象;所述接收臨床試驗過程中的醫療數據,具體為:接收臨床試驗過程中每個臨床試驗對象的醫療數據。4.根據權利要求3所述的臨床試驗跟蹤方法,其特征在于,所述初始化臨床試驗對象,具體為:接收臨床試驗對象的病史和倫理文件;所述接收臨床試驗過程中的醫療數據,還包括:更新倫理文件。5.根據權利要求1所述的臨床試驗跟蹤方法,其特征在于,還包括:在臨床試驗結束后根據所述醫療數據統計臨床試驗過程中材料和物資的消耗及剩余材料和物資...
【專利技術屬性】
技術研發人員:陶莊,
申請(專利權)人:仁智蘇州醫學研究有限公司,
類型:發明
國別省市:江蘇;32
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