本發明專利技術涉及醫藥技術領域，具體涉及一種納米粒徑腸溶型丙烯酸樹脂乳液及其制備方法和應用，制備方法包括：S1.將一定量的丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸、復合型乳化劑、引發劑、鏈轉移劑和水攪拌混合1.5h，得到預乳化乳液；S2.將一定量的丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸、復合型乳化劑、引發劑、鏈轉移劑和水加入反應器中，升溫至75?80℃，反應20?40min，得到種子乳液；S3.將預乳化乳液滴加到種子乳液中，滴加結束后保溫反應1h，冷卻，出料，200目濾網過濾，得到納米粒徑腸溶型丙烯酸樹脂乳液。本發明專利技術納米粒徑腸溶型丙烯酸樹脂乳液平均粒徑為80?110nm，采用該納米粒徑腸溶型丙烯酸樹脂乳液制得的奧美拉唑腸溶微丸具有優異的耐酸性、釋放度和長期貯存穩定性。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及醫藥
，具體涉及一種納米粒徑腸溶型丙烯酸樹脂乳液及其制備方法和應用。
技術介紹
隨著醫學技術的快速發展，水性醫用包衣材料因其無污染，工藝簡便越來越受到人們的廣泛關注。丙烯酸樹脂乳液粒徑太大會導致其乳液不穩定，并且由其為腸溶層制得的微丸表面不光滑，易出現掉渣等現象，導致微丸的腸溶層不能完全包覆，當藥物到達胃部，遇到胃酸會遭到破壞，從而降低藥物的治療效果。而低粒徑的丙烯酸樹脂乳液，因其乳液性能穩定，由其制備的奧美拉唑腸溶微丸具有較好的耐酸性、優異的釋放度和長期貯存穩定性因此得到廣泛應用。
技術實現思路
本專利技術的目的在于解決以上技術問題，提供一種納米粒徑腸溶型丙烯酸樹脂乳液及其制備方法和應用，該納米粒徑腸溶型丙烯酸樹脂乳液平均粒徑為80～110nm，采用該納米粒徑腸溶型丙烯酸樹脂乳液制得的奧美拉唑腸溶微丸具有優異的耐酸性、釋放度和長期貯存穩定性。為解決上述問題，本專利技術采用以下技術方案：一種納米粒徑腸溶型丙烯酸樹脂乳液的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：S1.將62.7-89.4重量份的丙烯酸乙酯、73-97.3重量份的甲基丙烯酸、2.4-22.5重量份的復合型乳化劑、0.24-0.75重量份的引發劑、0.12-0.35重量份的鏈轉移劑和230-290重量份的水攪拌混合1.5h，得到預乳化乳液；S2.將10.6-17.3重量份的丙烯酸乙酯、2.7-7重量份的甲基丙烯酸、0.8-7.5重量份的復合型乳化劑、0.08-0.25重量份的引發劑、0.36-1.05量份的鏈轉移劑和120-220重量份的水加入反應器中，升溫至75-80℃，反應20-40min，得到種子乳液；S3.將預乳化乳液滴加到種子乳液中，滴加結束后保溫反應1h，冷卻，出料，200目濾網過濾，得到納米粒徑腸溶型丙烯酸樹脂乳液。進一步地，所述步驟S1中以1200rad/min的轉速攪拌混合。進一步地，所述步驟S1是在乳化罐中進行攪拌混合。進一步地，所述步驟S2中丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸的質量比為2-5：1。進一步地，所述步驟S2中種子乳液的質量濃度為7-15％。進一步地，所述步驟S3中預乳化乳液的滴加速度為0.48-0.62mL/min。進一步地，所述水為純化水。一種納米粒徑腸溶型丙烯酸樹脂乳液，由上述制備方法制備而成。進一步地，所述納米粒徑腸溶型丙烯酸樹脂乳液的平均粒徑為80-110nm，最大粒徑不超過180nm。上述納米粒徑腸溶型丙烯酸樹脂乳液的應用，所述納米粒徑腸溶型丙烯酸樹脂乳液用于制備奧美拉唑腸溶微丸。進一步地，所述奧美拉唑腸溶微丸的制備步驟包括：將納米粒徑腸溶型丙烯酸樹脂乳液加入的混合液中，得到質量濃度為15％的腸溶包衣液，采用流化床包衣技術制得奧美拉唑腸溶微丸，所述混合液為包含質量濃度為1％的檸檬酸三乙酯和質量濃度為2.4％的滑石粉的混合水溶液。本專利技術一種納米粒徑腸溶型丙烯酸樹脂乳液及其制備方法和應用，與現有技術相比，其突出的特點和優異的效果在于：1.本專利技術納米粒徑腸溶型丙烯酸樹脂乳液平均粒徑為80～110nm，采用該納米粒徑腸溶型丙烯酸樹脂乳液制得的奧美拉唑腸溶微丸具有優異的耐酸性、釋放度和長期貯存穩定性。2.本專利技術的制備方法簡單，效率高，成本低，制得的納米粒徑腸溶型丙烯酸樹脂乳液性能優異，對促進奧美拉唑腸溶微丸的應用發展具有重要意義。具體實施方式以下通過具體實施方式對本專利技術作進一步的詳細說明，但不應將此理解為本專利技術的范圍僅限于以下的實例。在不脫離本專利技術上述方法思想的情況下，根據本領域普通技術知識和慣用手段做出的各種替換或變更，均應包含在本專利技術的范圍內。實施例1一種納米粒徑腸溶型丙烯酸樹脂乳液：S1.將3重量份的復合型乳化劑、0.25重量份的引發劑、0.13重量份的鏈轉移劑和230重量份的水加入乳化罐中攪拌溶解，在常溫，轉速為1200rad/min下加入62.7重量份的丙烯酸乙酯和76.5重量份的甲基丙烯酸，攪拌混合1.5h，得到預乳化乳液；S2.將17.3重量份的丙烯酸乙酯、3.5重量份的甲基丙烯酸、0.8重量份的復合型乳化劑、0.08重量份的引發劑、0.36重量份的鏈轉移劑和120重量份的水加入反應器中，升溫至75℃，反應40min，得到種子乳液；S3.將預乳化乳液以滴速0.48mL/min滴加到種子乳液中，滴加結束后保溫反應1h，冷卻，出料，200目濾網過濾，得到納米粒徑腸溶型丙烯酸樹脂乳液。實施例2一種納米粒徑腸溶型丙烯酸樹脂乳液：S1.將22.5重量份的復合型乳化劑、0.4重量份的引發劑、0.35重量份的鏈轉移劑和250重量份的水加入乳化罐中攪拌溶解，在常溫，轉速為1200rad/min下加入89.4重量份的丙烯酸乙酯和94.6重量份的甲基丙烯酸，攪拌混合1.5h，得到預乳化乳液；S2.將10.6重量份的丙烯酸乙酯、5.4重量份的甲基丙烯酸、7.5重量份的復合型乳化劑、0.25重量份的引發劑、1.05重量份的鏈轉移劑和120重量份的水加入反應器中，升溫至80℃，反應30min，得到種子乳液；S3.將預乳化乳液以滴速0.62mL/min滴加到種子乳液中，滴加結束后保溫反應1h，冷卻，出料，200目濾網過濾，得到納米粒徑腸溶型丙烯酸樹脂乳液。實施例3一種納米粒徑腸溶型丙烯酸樹脂乳液：S1.將3重量份的復合型乳化劑、0.24重量份的引發劑、0.14重量份的鏈轉移劑和240重量份的水加入乳化罐中攪拌溶解，在常溫，轉速為1200rad/min下加入66.2重量份的丙烯酸乙酯和73重量份的甲基丙烯酸，攪拌混合1.5h，得到預乳化乳液；S2.將13.8重量份的丙烯酸乙酯、7重量份的甲基丙烯酸、0.9重量份的復合型乳化劑、0.09重量份的引發劑、0.36重量份的鏈轉移劑和120重量份的水加入反應器中，升溫至78℃，反應30min，得到種子乳液；S3.將預乳化乳液以滴速0.49mL/min滴加到種子乳液中，滴加結束后保溫反應1h，冷卻，出料，200目濾網過濾，得到納米粒徑腸溶型丙烯酸樹脂乳液。實施例4一種納米粒徑腸溶型丙烯酸樹脂乳液：S1.將23.5重量份的復合型乳化劑、0.5重量份的引發劑、0.35重量份的鏈轉移劑和250重量份的水加入乳化罐中攪拌溶解，在常溫，轉速為1200rad/min下加入86.7重量份的丙烯酸乙酯和97.3重量份的甲基丙烯酸，攪拌混合1.5h，得到預乳化乳液；S2.將13.3重量份的丙烯酸乙酯、2.7重量份的甲基丙烯酸、6.5重量份的復合型乳化劑、0.2重量份的引發劑、1重量份的鏈轉移劑和120重量份的水加入反應器中，升溫至78℃，反應30min，得到種子乳液；S3.將預乳化乳液以滴速0.49mL/min滴加到種子乳液中，滴加結束后保溫反應1h，冷卻，出料，200目濾網過濾，得到納米粒徑腸溶型丙烯酸樹脂乳液。實施例5一種納米粒徑腸溶型丙烯酸樹脂乳液：S1.將2.4重量份的復合型乳化劑、0.24重量份的引發劑、0.12重量份的鏈轉移劑和237.1重量份的水加入乳化罐中攪拌溶解，在常溫，轉速為1200rad/min下加入70.25重量份的丙烯酸乙酯和75.35重量份的甲基丙烯酸，攪拌混合1.5h，得到預乳化乳液；S2.將9.75重量份的丙烯酸乙酯、4.65重量份的甲基丙烯酸本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種納米粒徑腸溶型丙烯酸樹脂乳液的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：S1.將62.7?89.4重量份的丙烯酸乙酯、73?97.3重量份的甲基丙烯酸、2.4?22.5重量份的復合型乳化劑、0.24?0.75重量份的引發劑、0.12?0.35重量份的鏈轉移劑和230?290重量份的水攪拌混合1.5h，得到預乳化乳液；S2.將10.6?17.3重量份的丙烯酸乙酯、2.7?7重量份的甲基丙烯酸、0.8?7.5重量份的復合型乳化劑、0.08?0.25重量份的引發劑、0.36?1.05量份的鏈轉移劑和120?220重量份的水加入反應器中，升溫至75?80℃，反應20?40min，得到種子乳液；S3.將預乳化乳液滴加到種子乳液中，滴加結束后保溫反應1h，冷卻，出料，200目濾網過濾，得到納米粒徑腸溶型丙烯酸樹脂乳液。
【技術特征摘要】
1.一種納米粒徑腸溶型丙烯酸樹脂乳液的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：S1.將62.7-89.4重量份的丙烯酸乙酯、73-97.3重量份的甲基丙烯酸、2.4-22.5重量份的復合型乳化劑、0.24-0.75重量份的引發劑、0.12-0.35重量份的鏈轉移劑和230-290重量份的水攪拌混合1.5h，得到預乳化乳液；S2.將10.6-17.3重量份的丙烯酸乙酯、2.7-7重量份的甲基丙烯酸、0.8-7.5重量份的復合型乳化劑、0.08-0.25重量份的引發劑、0.36-1.05量份的鏈轉移劑和120-220重量份的水加入反應器中，升溫至75-80℃，反應20-40min，得到種子乳液；S3.將預乳化乳液滴加到種子乳液中，滴加結束后保溫反應1h，冷卻，出料，200目濾網過濾，得到納米粒徑腸溶型丙烯酸樹脂乳液。2.根據權利要求1所述的一種納米粒徑腸溶型丙烯酸樹脂乳液的制備方法，其特征在于，所述步驟S1中以1200rad/min的轉速攪拌混合。3.根據權利要求1所述的一種納米粒徑腸溶型丙烯酸樹脂乳液的制備方法，其特征在于，所述步驟S2中丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸的質量比為2-5：1。4.根據權利要求1所述的一種納米粒徑腸溶型...
【專利技術屬性】
技術研發人員：陳孝起，周萌萌，李彥濤，張曉蕾，周海軍，
申請(專利權)人：河北省科學院能源研究所，
類型：發明
國別省市：河北;13
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