本發(fā)明專利技術(shù)公開了Friedolanostanes在制備預(yù)防和治療慢性阻塞性肺疾病的藥物中的新的應(yīng)用。本發(fā)明專利技術(shù)涉及的Friedolanostanes在制備抗慢性阻塞性肺疾病藥物中的用途屬于首次公開,由于骨架類型屬于全新的骨架類型,而且其對于慢性阻塞性肺疾病抑制活性強(qiáng)得意想不到,不存在由其他化合物給出任何啟示的可能,具備突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn),同時(shí)用于抗慢性阻塞性肺疾病顯然具有顯著的進(jìn)步。
【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及化合物Friedolanostanes的新用途,尤其涉及Friedolanostanes在制備治療慢性阻塞性肺疾病藥物中的應(yīng)用。
技術(shù)介紹
慢性阻塞性肺疾病(chronicobstructivepulmonarydisease,COPD)是一種全球范圍內(nèi)常見的慢性病,目前在全球死亡原因中排名第四,據(jù)世界衛(wèi)生組織預(yù)測,到2020年,COPD將在全球疾病發(fā)病中排名第五,死亡原因中排名第三。COPD是一種不完全可逆的氣流受限特征的疾病,與肺部對有害氣體或有毒顆粒的異常炎癥反應(yīng)有關(guān),其慢性炎癥反應(yīng)遍及氣道、肺實(shí)質(zhì)和肺血管。參與COPD的細(xì)胞有中性粒細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞等炎性細(xì)胞,當(dāng)細(xì)胞被激活后釋放多種炎性介質(zhì),如白三烯B4(LTB4)、白細(xì)胞介素8(IL-8)、RANTES、Eotaxin、腫瘤壞死因子α(TNFα)、基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)等,參與肺實(shí)質(zhì)破壞、肺血管等炎癥反應(yīng)。病理變化特征表現(xiàn)為肺泡腔炎性細(xì)胞(如巨噬細(xì)胞)浸潤、小支氣管和細(xì)支氣管周圍灶性炎性細(xì)胞浸潤,肺組織邊緣肺泡腔擴(kuò)張、破壞,肺泡壁變寬,其上皮細(xì)胞腫脹、變圓、部分脫落。COPD與慢性支氣管炎和肺氣腫密切相關(guān),但定義上有所不同,支氣管哮喘與特應(yīng)性變態(tài)反應(yīng)有關(guān),其氣流受限具可逆性(與慢性氣管炎合并時(shí)會出現(xiàn)氣流受限不完全可逆)。現(xiàn)在尚無藥物能遏制COPD病情的進(jìn)行性發(fā)展,其藥物治療的研究進(jìn)展相當(dāng)緩慢,目前臨床常常將治療哮喘的藥物用于治療COPD,由于COPD的發(fā)病機(jī)制不同于哮喘,難以取得滿意的療效。本專利技術(shù)涉及的化合物Friedolanostanes是一個(gè)2014年發(fā)表(SaranyooKlaiklay,etal.,FriedolanostanesandxanthonesfromthetwigsofGarciniahombroniana.Phytochemistry,85(2013)161–166.)的新化合物,該化合物擁有全新的骨架類型(SaranyooKlaiklay,etal.,FriedolanostanesandxanthonesfromthetwigsofGarciniahombroniana.Phytochemistry,85(2013)161–166.),對于本專利技術(shù)涉及的Friedolanostanes在制備治療慢性阻塞性肺疾病藥物中的用途屬于首次公開,由于屬于全新的結(jié)構(gòu)類型,而且其對于治療慢性阻塞性肺疾病活性強(qiáng)得意想不到,不存在由其他化合物給出任何啟示的可能,具備突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn),同時(shí)用于慢性阻塞性肺疾病的防治顯然具有顯著的進(jìn)步。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
長期吸煙是最常見的人類COPD致病因素,我們實(shí)驗(yàn)室用香煙誘導(dǎo)模擬小鼠COPD模型,擬研究Friedolanostanes對香煙誘導(dǎo)的小鼠COPD的緩解作用。本專利技術(shù)目的在于提供化合物Friedolanostanes在制備抗COPD疾病藥物中的應(yīng)用。Friedolanostanes在劑量50、100、200mg/kg下灌胃給藥,對香煙誘導(dǎo)的COPD小鼠BALF中炎性細(xì)胞因子TNFα的生成有抑制作用;對趨化因子RANTES的分泌由抑制作用;對BALF中的炎性細(xì)胞(中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞)的募集有抑制作用;對小鼠肺部病理變化有逆轉(zhuǎn)作用。所述化合物Friedolanostanes結(jié)構(gòu)如式(Ⅰ)所示:本專利技術(shù)涉及的Friedolanostanes在制備抗慢性阻塞性肺疾病藥物中的用途屬于首次公開,由于骨架類型屬于全新的骨架類型,而且其對于慢性阻塞性肺疾病抑制活性強(qiáng)得意想不到,不存在由其他化合物給出任何啟示的可能,具備突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn),同時(shí)用于抗慢性阻塞性肺疾病顯然具有顯著的進(jìn)步。具體實(shí)施方式本專利技術(shù)所涉及化合物Friedolanostanes的制備方法參見文獻(xiàn)(SaranyooKlaiklay,etal.,FriedolanostanesandxanthonesfromthetwigsofGarciniahombroniana.Phytochemistry,85(2013)161–166.)以下通過實(shí)施例對本專利技術(shù)作進(jìn)一步詳細(xì)的說明,但本專利技術(shù)的保護(hù)范圍不受具體實(shí)施例的任何限制,而是由權(quán)利要求加以限定。實(shí)施例1:本專利技術(shù)所涉及化合物Friedolanostanes片劑的制備:取20克化合物Friedolanostanes,加入制備片劑的常規(guī)輔料180克,混勻,常規(guī)壓片機(jī)制成1000片。實(shí)施例2:本專利技術(shù)所涉及化合物Friedolanostanes膠囊劑的制備:取20克化合物Friedolanostanes,加入制備膠囊劑的常規(guī)輔料如淀粉180克,混勻,裝膠囊制成1000粒。下面通過藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)來進(jìn)一步說明其藥物活性。方法:SPF級雌性BALB/c小鼠,18-20g,隨機(jī)分為正常對照組、模型對照組、陽性對照組(特布他林,10mg/kg,灌胃給藥)、藥物處理組(Friedolanostanes5、10、20mg/kg,灌胃給藥),每組10只。將小鼠置于4L容器內(nèi),每日煙熏(金健牌香煙,焦油含量小于16mg),一周五次,連續(xù)四周,每日煙熏前1小時(shí)灌胃給藥.小鼠在末次煙熏后1小時(shí),以苯巴比妥鈉麻醉,用0.6mL預(yù)冷的PBS緩沖液(pH7.0)肺部灌流,沖洗3次,吸出支氣管肺泡灌洗液(BALF),250×g離心10min,上清用于分析TNFα、RANTES的含量。細(xì)胞用PBS緩沖液重懸,計(jì)數(shù),細(xì)胞涂片后用瑞氏-吉姆薩染色,分析BALF中炎性細(xì)胞總數(shù)及中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞數(shù)量的變化。實(shí)驗(yàn)例1:Friedolanostanes對COPD小鼠支氣管肺泡灌洗液(BALF)中炎癥介質(zhì)生成抑制作用(1)Friedolanostanes對COPD小鼠BALF中TNFα生成抑制作用前炎性細(xì)胞因子TNFα是COPD的發(fā)病過程中的啟動因子。COPD患者的TNFα水平高于正常人,培養(yǎng)的支氣管上皮細(xì)胞與香煙的煙霧接觸可分泌TNFα。TNFα可促使中性粒細(xì)胞脫顆粒,誘導(dǎo)起到粘膜細(xì)胞增生和高分泌,增加上皮細(xì)胞IL-8生成,增加巨噬細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶生成,促進(jìn)氣道高反應(yīng)性。本實(shí)驗(yàn)?zāi)康脑谟诳疾霧riedolanostanes對COPD小鼠BALF中TNFα生成的影響,結(jié)果見表1.表1Friedolanostanes對COPD小鼠BALF中TNFα生成的影響(n=10)與模型對照組比較,**P<0.01*P<0.05,與正常對照組比較,##P<0.01#P<0.05結(jié)果:Friedolanostanes在劑量5、10、20mg/kg下對COPD模型小鼠灌胃給藥,可降低小鼠BALF中TNFα的生成。(2)Friedolanostanes對COPD小鼠BALF中RANTES分泌抑制作用炎癥細(xì)胞的遷移受到趨化因子的調(diào)節(jié),各種結(jié)構(gòu)細(xì)胞核炎性細(xì)胞均可分泌這些小分子蛋白,COPD發(fā)病過程中RANTES分泌增加,趨化單核/巨噬細(xì)胞,T淋巴細(xì)胞,嗜酸性細(xì)胞。本實(shí)驗(yàn)?zāi)康脑谟诳疾霧riedolanostanes對COPD小鼠BALF中RANTES分泌的影響,結(jié)果見表2。表2Friedolanostanes對COPD小鼠BALF中RANTES分泌的影響(n=10)與模型對照組比較,**P<0.01*P<本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
Friedolanostanes在治療慢性阻塞性肺疾病藥物中的應(yīng)用,所述化合物Friedolanostanes結(jié)構(gòu)如式(Ⅰ)所示:
【技術(shù)特征摘要】
1.Friedolanostanes在治療慢性阻塞性肺疾病藥物中的...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員:田麗華,
申請(專利權(quán))人:淄博齊鼎立專利信息咨詢有限公司,
類型:發(fā)明
國別省市:山東;37
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