香精微膠囊、醫用敷料制作材料及醫用敷料制造技術

本申請公開了一種香精微膠囊、醫用敷料制作材料及醫用敷料。本申請在殼聚糖水凝膠中加入香精微膠囊，香精微膠囊在水凝膠中的添加量按重量份占0.5％?2％。由該殼聚糖水凝膠制成的醫用敷料由于加入了香精微膠囊，因此能夠散發出香味，以便掩蓋傷口潰爛會散發出不良氣味，從而改善患者的使用感受。而且將香精微膠囊化包裹，可以解決直接添加香精時留香時間短的問題。同時，殼聚糖還具有廣譜的抗菌性。

【技術實現步驟摘要】

本申請涉及醫用敷料，尤其是一種醫用敷料的制作材料。
技術介紹
醫用敷料，是包傷的用品，用以覆蓋瘡、傷口或其他損害的醫用材料。隨著對創面愈合過程的病理生理的深入研究，人們對創面愈合過程的理解也越來越深刻，從而導致了醫用創面敷料的不斷改進與發展。但，在實際操作中，病人的一些傷口潰爛會散發出不良氣味，現有的敷料無法解決這個氣味問題，給患者造成較差的使用體驗。
技術實現思路
本申請提供一種香精微膠囊、醫用敷料制作材料及醫用敷料。本申請提供的香精微膠囊,包括囊芯和包裹在囊芯外的囊壁，所述囊壁材料為A型明膠和聚陰離子型高分子聚合物，所述囊芯為油溶性香精物質。作為所述香精微膠囊的進一步可選方案，所述聚陰離子型高分子聚合物和A型明膠的添加量按重量份比為1：2-5。作為所述香精微膠囊的進一步可選方案，所述聚陰離子型高分子聚合物為海藻酸鈉、阿拉伯膠、羧甲基纖維素、瓊脂中的至少一種。作為所述香精微膠囊的進一步可選方案，所述囊芯和囊壁按重量份比為1:2-10。作為所述香精微膠囊的進一步可選方案，所述油溶性香精物質為茶樹精油、維生素E和植物芳香精油中的至少一種。作為所述香精微膠囊的進一步可選方案，所述微膠囊的制備方法為復凝聚法，其制備步驟為：(1)制備明膠液：稱取A型明膠，加入去離子水，經微波處理得到A型明膠溶液；(2)制備聚陰離子高分子聚合物溶液：稱取聚陰離子型高分子聚合物，加入去離子水，經超聲波處理得到聚陰離子型高分子聚合物水溶液；(3)制備油溶性香精乳化液：稱取油溶性香精物質和HLB值不小于8的乳化劑，加入去離水中，高速攪拌，得乳化液；(4)將步驟(2)與步驟(3)所制的溶液混合，然后使用超高速混勻機混勻，再使用均質機均質至少1次，得均質乳化液；(5)將步驟(4)所得均質乳化液用鹽酸調節pH至5.5-6，再加入步驟(1)得到的A型明膠溶液中，在水浴搖床中振蕩進行復凝聚反應；(6)將步驟(5)固化反應后的溶液在冷凍離心機中離心沉淀，得到濕微膠囊；(7)將濕微膠囊真空冷凍干燥，制得所述香精微膠囊。本申請提供的醫用敷料制作材料，包括殼聚糖凝膠和如上述任一項所述的香精微膠囊，所述香精微膠囊與殼聚糖凝膠混合，所述香精微膠囊在材料中的添加量按重量份占0.5％-2％。作為所述香精微膠囊的進一步可選方案，所述殼聚糖凝膠的制備步驟為：(1)制備殼聚糖乙酸溶液：稱取計量的殼聚糖粉末配制0.05％-10％的殼聚糖乙酸溶液，所述的殼聚糖脫乙酰度為70％-95％；(2)制備殼聚糖凝膠：將NaOH溶液加入步驟(1)中的殼聚糖乙酸溶液，直至溶液pH值為10，即可形成無定型的殼聚糖凝膠；(3)采用去離子水將步驟(2)中的殼聚糖凝膠水洗至pH＝7.4，即為制備的殼聚糖凝膠。作為所述醫用敷料制作材料的進一步可選方案，其制備步驟為：(1)制備香精微膠囊；(2)制備質量分數為0.05-10％的殼聚糖凝膠A；(3)將香精微膠囊加入步驟(2)的殼聚糖凝膠A，機械攪拌；(4)靜置，消泡得到含有香精微膠囊的殼聚糖水凝膠。本申請提供的醫用敷料，所述醫用敷料由如上述任一項所述醫用敷料制作材料制成。本申請的有益效果是：本申請在殼聚糖水凝膠中加入香精微膠囊，香精微膠囊在水凝膠中的添加量按重量份占0.5％-2％。由該殼聚糖水凝膠制成的醫用敷料由于加入了香精微膠囊，因此能夠散發出香味，以便掩蓋傷口潰爛會散發出不良氣味，從而改善患者的使用感受。而且將香精微膠囊化包裹，可以解決直接添加香精時留香時間短的問題。具體實施方式下面通過具體實施方式對本專利技術作進一步詳細說明。本申請可以以多種不同的形式來實現，并不限于本實施例所描述的實施方式。提供以下具體實施方式的目的是便于對本申請公開內容更清楚透徹的理解。然而，本領域的技術人員可能會意識到其中的一個或多個的具體細節描述可以被省略，或者還可以采用其他的方法、組件或材料。在一些例子中，一些實施方式并沒有描述或沒有詳細的描述。此外，本文中記載的技術特征、技術方案還可以在一個或多個實施例中以任意合適的方式組合。對于本領域的技術人員來說，易于理解與本文提供的實施例有關的方法的步驟或操作順序還可以改變。因此，實施例中的任何順序僅僅用于說明用途，并不暗示要求按照一定的順序，除非明確說明要求按照某一順序。本文中為部件所編序號本身，例如“第一”、“第二”等，僅用于區分所描述的對象，不具有任何順序或技術含義。而本申請所說“連接”、“聯接”，如無特別說明，均包括直接和間接連接(聯接)。實施例：本實施例提供一種醫用敷料。該醫用敷料能夠散發出香味，以便掩蓋傷口潰爛會散發出不良氣味，從而改善患者的使用感受。具體地，該醫用敷料采用一種混合了香精微膠囊和殼聚糖凝膠的材料制成。其中，該香精微膠囊在材料中的添加量按重量份占0.5％-2％。該香精微膠囊包括囊芯和包裹在囊芯外的囊壁，該囊壁材料為明膠和聚陰離子型高分子聚合物，該囊芯為油溶性香精物質。其中，聚陰離子型高分子聚合物為海藻酸鈉、阿拉伯膠、羧甲基纖維素、醋酸纖維素、瓊脂中的至少一種。油溶性香精物質為茶樹精油、維生素E和植物芳香精油中的至少一種。對于聚陰離子型高分子聚合物和明膠來說，其添加量可按重量份比為1：2-5，即最小為1:2，最大為1:5，例如1:4。而香精微膠囊的囊芯和囊壁按重量份比可以為1:2-10，即最小為1:2，最大為1:10。作為一種示例，本實施例中聚陰離子型高分子聚合物采用海藻酸鈉，明膠為A型明膠，即以酸法生產的明膠。微膠囊的制備方法為復凝聚法，以殼聚糖和A型明膠為例，其制備步驟為：(1)制備明膠液：稱取A型明膠，加入去離子水，經微波處理得到A型明膠溶液；(2)制備聚陰離子高分子聚合物溶液：稱取聚陰離子型高分子聚合物，加入去離子水，經超聲波處理得到聚陰離子型高分子聚合物水溶液；(3)制備油溶性香精乳化液：稱取一定量的油溶性香精物質和HLB值不小于8的乳化劑，例如為，單甘脂，加入適量去離水中，高速攪拌，得乳化液；(4)將步驟(2)與步驟(3)所制的溶液混合，，然后使用超高速混勻機混勻，再使用均質機均質至少1次，得均質乳化液；(5)將步驟(4)所得均質乳化液用鹽酸調節pH至5.5-6，再加入步驟(1)得到的A型明膠溶液中，在水浴搖床中振蕩進行復凝聚反應；(6)將步驟(5)固化反應后的溶液在冷凍離心機中離心沉淀，得到濕微膠囊；(7)將濕微膠囊真空冷凍干燥，制得所述香精微膠囊。其中，在步驟(1)中，去離子水的量可以為1000mL,微波溫度控制在80℃左右。微波處理時長控制在5min左右，微波的功率在600w左右。在步驟(2)中，去離子水的量可以為1000mL,超聲波處理時長可以在10min左右，超聲波的功率為450w左右。在步驟(3)中，單甘脂的量控制在20g左右，超高速混勻機混勻時長控制在3min左右。均質機均質2次，均質壓力為45MPa。在步驟(4)中，鹽酸的質量濃度為5％左右，水浴搖床溫度在35℃左右，振蕩復凝聚反應20min，振蕩速率為150r/min。在步驟(6)中，冷凍離心機的離心速度為2000r/min左右，離心時間10min左右。離子水洗滌并離心沉淀三次，得到濕微膠囊。在步驟(7)中，濕微膠囊在-62℃下預凍12h，并用真空冷凍干燥機干燥20h，得到香精微膠囊。經以上操作得到的香精微膠本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種香精微膠囊,其特征在于，包括囊芯和包裹在囊芯外的囊壁，所述囊壁材料為A型明膠和聚陰離子型高分子聚合物，所述囊芯為油溶性香精物質。

【技術特征摘要】
1.一種香精微膠囊,其特征在于，包括囊芯和包裹在囊芯外的囊壁，所述囊壁材料為A型明膠和聚陰離子型高分子聚合物，所述囊芯為油溶性香精物質。2.如權利要求1所述的香精微膠囊，其特征在于，所述聚陰離子型高分子聚合物和A型明膠的添加量按重量份比為1：2-5。3.如權利要求1所述的香精微膠囊，其特征在于，所述聚陰離子型高分子聚合物為海藻酸鈉、阿拉伯膠、羧甲基纖維素、瓊脂中的至少一種。4.如權利要求1-3任一項所述的香精微膠囊，其特征在于，所述囊芯和囊壁按重量份比為1:2-10。5.如權利要求1-3任一項所述的香精微膠囊，其特征在于，所述油溶性香精物質為茶樹精油、維生素E和植物芳香精油中的至少一種。6.如權利要求1-3任一項所述的香精微膠囊，其特征在于，所述微膠囊的制備方法為復凝聚法，其制備步驟為：(1)制備明膠液：稱取A型明膠，加入去離子水，經微波處理得到A型明膠溶液；(2)制備聚陰離子高分子聚合物溶液：稱取聚陰離子型高分子聚合物，加入去離子水，經超聲波處理得到聚陰離子型高分子聚合物水溶液；(3)制備油溶性香精乳化液：稱取油溶性香精物質和HLB值不小于8的乳化劑，加入去離水中，攪拌得乳化液；(4)將步驟(2)與步驟(3)所制的溶液混合，然后使用超高速混勻機混勻，再使用均質機均質至少1次，得均質乳化液；(5)將步驟(4)所得均質乳化液用...

【專利技術屬性】
技術研發人員：崔金海，柯曉歡，周峰，曹孟杰，鄭多姿，
申請(專利權)人：枝江奧美醫療用品有限公司，
類型：發明
國別省市：湖北;42