用于吸附氯代烯烴的功能板及其制備方法技術

本發明專利技術公開了用于吸附氯代烯烴的功能板及其制備方法。將丁酸、三氯乙醛、N,N?二甲基甲酰胺、N?環己基?2?苯并噻唑次磺酰胺制成混合液B；將聚己二酰己二胺、N,N?二甲基甲酰胺、(NH4)2HPO4、1,3?苯并二氧?4?甲醛制成混合液D；將過氧化二?4?氯苯甲酰、氯仿、2?羥基異丁酰胺、NH4NO3、氯化鈉制成混合液F；將混合液B、混合液D、混合液F、異丁酸甲酯、聚乙二醇、氯仿制成混合液H；將蒸餾水噴射入裝有液氮的容器中制作冰球顆粒，將粒徑為50～100μm的冰球顆粒置于模具模腔內并壓實；然后將混合液H澆注到模具中并在液氮中冷凍定型6小時，經真空冷凍干燥去除氯仿和冰球顆粒后得到用于吸附氯代烯烴的功能板。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術屬于有機工業廢水的處理
，特別涉及一種用于吸附氯代烯烴的功能板及其制備方法。
技術介紹
吸附法是把吸附劑與待處理廢水相混，廢水中的一種或幾種污染物被吸附，某些污染物得以回收或去除，從而使廢水得到凈化的方法，該方法對高濃度有機廢水有較好的處理效果，在有機工業廢水處理技術中占有重要作用。吸附法中性能優異的吸附劑的一般特點：有良好的孔結構、優異的表面化學性能；對吸附質的吸附能力強；易解析，重復利用性強；機械強度良好等。目前吸附有機污染物最常用的吸附材料可分為物理吸附材料，化學吸附材料和生物吸附材料。其中，物理吸附材料有活性炭、分子篩、沸石、活性白土和粘土礦石等具有高比表面積的固體，具有脫出效率高、富集功能強的優點，但也存在穩定性差、容易脫附、易受溫度變化影響等不足。化學吸附材料主要包括硅膠、合成纖維、樹脂、利用生物化學以及高分子合成的分子印跡聚合物等。常用的生物吸附材料有闊葉植物，真菌、土壤和水中的微生物等。運用吸附法處理含有氯代烯烴的有機工業廢水是一種很有前途的工業廢水處理技術，若是將該技術進行推廣應用需要開發對氯代烯烴具有優異吸附性能的吸附劑。但是，目前還缺少針對含有氯代烯烴的有機工業廢水處理的吸附材料。
技術實現思路
本專利技術的目的是提供一種用于吸附氯代烯烴的功能板及其制備方法。其具體步驟如下：(1)將176.78克丁酸和429.34克三氯乙醛混合均勻，置于250mL具塞細口試劑瓶中，加入250毫升N,N-二甲基甲酰胺，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液A；(2)將11.37g聚異丁和10.21克N-環己基-2-苯并噻唑次磺酰胺加入到混合液A中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液B；(3)將14.67g聚己二酰己二胺置于250mL具塞細口試劑瓶中，加入250毫升N,N-二甲基甲酰胺，在1000r/min條件下攪拌1h，搖勻后分成等量5份，得到混合液C1、混合液C2、混合液C3、混合液C4、混合液C5；(4)將10mL濃度為0.74mol/L的(NH4)2HPO4溶液加入到混合液C1中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液D1；(5)將5mL混合液D1和8.6克1,3-苯并二氧-4-甲醛加入到混合液C2中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液D2；(6)將5mL混合液D2和8.3克1,3-苯并二氧-4-甲醛加入到混合液C3中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液D3；(7)將5mL混合液D3和8.0克1,3-苯并二氧-4-甲醛加入到混合液C4中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液D4；(8)將5mL混合液D4和7.7克1,3-苯并二氧-4-甲醛加入到混合液C5中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液D；(9)將16.34g過氧化二-4-氯苯甲酰置于250mL具塞細口試劑瓶中，加入250mL氯仿，在1000r/min條件下攪拌1h，搖勻后分成等量5份，得到混合液E1、混合液E2、混合液E3、混合液E4、混合液E5；(10)將21.26克2-羥基異丁酰胺入到混合液E1中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液F1；(11)將5mL混合液F1和15mL濃度為0.40mol/L的NH4NO3加入到混合液E2中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液F2；(12)將5mL混合液F2和15mL濃度為0.55mol/L的氯化鈉加入到混合液E3中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液F3；(13)將5mL混合液F3和15mL濃度為0.30mol/L的NH4NO3加入到混合液E4中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液F4；(14)將5mL混合液F4和15mL濃度為0.35mol/L的氯化鈉加入到混合液E5中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液F；(15)將140mL異丁酸甲酯和160mL質量分數為7.4％的聚乙二醇氯仿溶液充分混合，搖勻后分成等量3份，得到混合液G1、混合液G2、混合液G3；(16)將38mL混合液B在1000r/min攪拌條件下滴加到混合液G1中，得到混合液H1；(17)將22mL混合液D在1000r/min攪拌條件下滴加到混合液G2中，得到混合液H2；(18)將43mL混合液F在1000r/min攪拌條件下滴加到混合液G3中，得到混合液H3；(19)將34mL混合液H1在1000r/min攪拌條件下滴加到66mL混合液H2中，得到混合液H4；(20)將42mL混合液H4在1000r/min攪拌條件下滴加到58mL混合液H3中，得到混合液H；(21)將蒸餾水噴射入裝有液氮的容器中快速冷凍制作冰球顆粒，用篩網篩分后選取粒徑尺寸范圍為50～100μm的冰球顆粒，將篩分得到的冰球顆粒置于模具模腔內并壓實；然后將混合液H澆注到模具中，并一同放入液氮中冷凍定型6小時，取出脫模后獲得固態混合物；將該固態混合物真空冷凍干燥去除氯仿和冰球顆粒后得到用于吸附氯代烯烴的功能板。本專利技術的有益效果是，制得的用于吸附氯代烯烴的功能板對有機工業廢水中含有的氯代烯烴具有吸附能力強、吸附容量高、吸附速度快等優點。具體實施方式本專利技術提供一種用于吸附氯代烯烴的功能板及其制備方法，下面以一個實施例來說明本專利技術。實施例1.(1)將176.78克丁酸和429.34克三氯乙醛混合均勻，置于250mL具塞細口試劑瓶中，加入250毫升N,N-二甲基甲酰胺，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液A；(2)將11.37g聚異丁和10.21克N-環己基-2-苯并噻唑次磺酰胺加入到混合液A中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液B；(3)將14.67g聚己二酰己二胺置于250mL具塞細口試劑瓶中，加入250毫升N,N-二甲基甲酰胺，在1000r/min條件下攪拌1h，搖勻后分成等量5份，得到混合液C1、混合液C2、混合液C3、混合液C4、混合液C5；(4)將10mL濃度為0.74mol/L的(NH4)2HPO4溶液加入到混合液C1中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液D1；(5)將5mL混合液D1和8.6克1,3-苯并二氧-4-甲醛加入到混合液C2中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液D2；(6)將5mL混合液D2和8.3克1,3-苯并二氧-4-甲醛加入到混合液C3中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液D3；(7)將5mL混合液D3和8.0克1,3-苯并二氧-4-甲醛加入到混合液C4中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液D4；(8)將5mL混合液D4和7.7克1,3-苯并二氧-4-甲醛加入到混合液C5中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液D；(9)將16.34g過氧化二-4-氯苯甲酰置于250mL具塞細口試劑瓶中，加入250mL氯仿，在1000r/min條件下攪拌1h，搖勻后分成等量5份，得到混合液E1、混合液E2、混合液E3、混合液E4、混合液E5；(10)將21.26克2-羥基異丁酰胺入到混合液E1中，在1000r/min條件本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種用于吸附氯代烯烴的功能板及其制備方法，其特征在于，該方法的具體步驟如下：(1)將176.78克丁酸和429.34克三氯乙醛混合均勻，置于250mL具塞細口試劑瓶中，加入250毫升N,N?二甲基甲酰胺，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液A；(2)將11.37g聚異丁和10.21克N?環己基?2?苯并噻唑次磺酰胺加入到混合液A中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液B；(3)將14.67g聚己二酰己二胺置于250mL具塞細口試劑瓶中，加入250毫升N,N?二甲基甲酰胺，在1000r/min條件下攪拌1h，搖勻后分成等量5份，得到混合液C1、混合液C2、混合液C3、混合液C4、混合液C5；(4)將10mL濃度為0.74mol/L的(NH4)2HPO4溶液加入到混合液C1中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液D1；(5)將5mL混合液D1和8.6克1,3?苯并二氧?4?甲醛加入到混合液C2中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液D2；(6)將5mL混合液D2和8.3克1,3?苯并二氧?4?甲醛加入到混合液C3中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液D3；(7)將5mL混合液D3和8.0克1,3?苯并二氧?4?甲醛加入到混合液C4中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液D4；(8)將5mL混合液D4和7.7克1,3?苯并二氧?4?甲醛加入到混合液C5中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液D；(9)將16.34g過氧化二?4?氯苯甲酰置于250mL具塞細口試劑瓶中，加入250mL氯仿，在1000r/min條件下攪拌1h，搖勻后分成等量5份，得到混合液E1、混合液E2、混合液E3、混合液E4、混合液E5；(10)將21.26克2?羥基異丁酰胺入到混合液E1中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液F1；(11)將5mL混合液F1和15mL濃度為0.40mol/L的NH4NO3加入到混合液E2中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液F2；(12)將5mL混合液F2和15mL濃度為0.55mol/L的氯化鈉加入到混合液E3中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液F3；(13)將5mL混合液F3和15mL濃度為0.30mol/L的NH4NO3加入到混合液E4中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液F4；(14)將5mL混合液F4和15mL濃度為0.35mol/L的氯化鈉加入到混合液E5中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液F；(15)將140mL異丁酸甲酯和160mL質量分數為7.4％的聚乙二醇氯仿溶液充分混合，搖勻后分成等量3份，得到混合液G1、混合液G2、混合液G3；(16)將38mL混合液B在1000r/min攪拌條件下滴加到混合液G1中，得到混合液H1；(17)將22mL混合液D在1000r/min攪拌條件下滴加到混合液G2中，得到混合液H2；(18)將43mL混合液F在1000r/min攪拌條件下滴加到混合液G3中，得到混合液H3；(19)將34mL混合液H1在1000r/min攪拌條件下滴加到66mL混合液H2中，得到混合液H4；(20)將42mL混合液H4在1000r/min攪拌條件下滴加到58mL混合液H3中，得到混合液H；(21)將蒸餾水噴射入裝有液氮的容器中快速冷凍制作冰球顆粒，用篩網篩分后選取粒徑尺寸范圍為50～100μm的冰球顆粒，將篩分得到的冰球顆粒置于模具模腔內并壓實；然后將混合液H澆注到模具中，并一同放入液氮中冷凍定型6小時，取出脫模后獲得固態混合物；將該固態混合物真空冷凍干燥去除氯仿和冰球顆粒后得到用于吸附氯代烯烴的功能板。...

【技術特征摘要】
1.一種用于吸附氯代烯烴的功能板及其制備方法，其特征在于，該方法的具體步驟如下：(1)將176.78克丁酸和429.34克三氯乙醛混合均勻，置于250mL具塞細口試劑瓶中，加入250毫升N,N-二甲基甲酰胺，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液A；(2)將11.37g聚異丁和10.21克N-環己基-2-苯并噻唑次磺酰胺加入到混合液A中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液B；(3)將14.67g聚己二酰己二胺置于250mL具塞細口試劑瓶中，加入250毫升N,N-二甲基甲酰胺，在1000r/min條件下攪拌1h，搖勻后分成等量5份，得到混合液C1、混合液C2、混合液C3、混合液C4、混合液C5；(4)將10mL濃度為0.74mol/L的(NH4)2HPO4溶液加入到混合液C1中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液D1；(5)將5mL混合液D1和8.6克1,3-苯并二氧-4-甲醛加入到混合液C2中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液D2；(6)將5mL混合液D2和8.3克1,3-苯并二氧-4-甲醛加入到混合液C3中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液D3；(7)將5mL混合液D3和8.0克1,3-苯并二氧-4-甲醛加入到混合液C4中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液D4；(8)將5mL混合液D4和7.7克1,3-苯并二氧-4-甲醛加入到混合液C5中，在1000r/min條件下攪拌5分鐘，得到混合液D；(9)將16.34g過氧化二-4-氯苯甲酰置于250mL具塞細口試劑瓶中，加入250mL氯仿，在1000r/min條件下攪拌1h，搖勻后分成等量5份，得到混合液E1、混合液E2、混合液E3、混合液E4、混合液E5；(10)將21.26克2-羥基異丁酰胺入到混合液E1中，在1000...

【專利技術屬性】
技術研發人員：不公告發明人，
申請(專利權)人：北京益凈環保設備科技有限公司，
類型：發明
國別省市：北京;11