• 
    <ul id="o6k0g"></ul>
    <ul id="o6k0g"></ul>

    一種三碟烯基VOCs截留型聚合物分離膜及其制備方法技術

    技術編號:14548691 閱讀:84 留言:0更新日期:2017-02-04 21:00
    本發明專利技術公開了一種三碟烯基VOCs截留型聚合物分離膜及其制備方法,該方法涉及一種氣體分離膜及其制備方法。該分離膜制備方法以式Ⅰ所示的化合物和含有活性基團的化合物為單體,在縛酸劑的作用下,聚合反應0.5h-60h,反應結束后得到膜液;將得到的膜液涂覆于耐溶劑底膜上,真空交聯干燥,得到三碟烯基VOCs截留型聚合物分離膜;本發明專利技術所述的三碟烯基VOCs截留型聚合物分離膜制備方法簡單,且制備得到的分離膜可以單獨使用,分離效果好,膜具有耐溶劑性,具有較高的分離穩定性;

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術屬于聚合物膜領域,具體涉及一種氣體分離膜及其制備方法,更為具體的涉及一種三碟烯基VOCs截留型聚合物分離膜及其制備方法
    技術介紹
    揮發性有機物是一類揮發度較高的物質。其在使用過程中不可避免的會出現泄露的現象,從而會使得大量含有揮發性的有機廢氣排放進入大氣中,影響著人們的身心健康,污染環境。為此國家頒布了多種法律法規來控制揮發性有機物的排放濃度,例如《大氣污染物綜合排放標準》。為了滿足國家排放要求,研究者開發了多種技術例如采用吸附、吸收、冷凝、膜分離等來處理回收有機廢氣,采用催化燃燒、等離子體氧化等技術來消除有機廢氣污染等。其中對于一些具有經濟價值的,消耗量較大的廢氣,回收處理技術具有很好的經濟和環境效益。而其中膜分離技術由于具有高效、低能耗、設備緊湊、對環境友好、不產生二次污染等原因,而被認為是目前處理有機污染物有效的分離技術。膜分離處理技術中的關鍵是分離膜的性能。目前使用較多的是優先透有機物膜,該膜主要以橡膠態的聚二甲基硅氧烷聚合物為主,以吸附選擇透過性的不同滲透濃縮有機物,截留空氣,從而實現兩者的分離。但是優先透有機物膜在使用過程中,不能單獨使用,必須與真空泵等其他設備一起使用,造成設備工藝復雜,能耗較高。同時揮發性有機物會溶脹橡膠態聚合物膜,從而影響其分離性能的進一步提高,一定程度上限制了其廣泛使用。
    技術實現思路
    本專利技術的目的是針對現有技術存在的技術問題開發新型的可用于揮發性有機物廢氣處理的優先透氮氣截留有機物的分離膜,拓寬分離膜在揮發性有機物廢氣處理領域中的應用。本專利技術的目的可以通過以下技術方案實現:一種三碟烯基VOCs截留型聚合物分離膜,該分離膜是通過如下方法制備得到:該方法以式Ⅰ所示的化合物和含有活性基團的化合物為單體,在縛酸劑的作用下,聚合反應0.5h-60h,反應結束后得到膜液;將得到的膜液涂覆于耐溶劑底膜上,真空交聯干燥,得到三碟烯基VOCs截留型聚合物分離膜;所述的含有活性基團的化合物選自酰氯類化合物、酸酐類化合物或均苯四甲酸中的至少一種;優選酰氯類化合物選自苯二酰氯、乙二酰氯、戊二酰氯、丁二酰氯、癸二酰氯、壬二酰氯、辛二酰氯、苯膦酰二氯、反丁烯二酰氯、甲基丙二酰氯、乙基乙二酰氯酯和1,7-庚二酰氯中的任意一種;優選酸酐類化合物選自六氟二酐、3-甲基戊二酸酐、乙二胺四乙酸二酐、環丁烷四甲酸二酐、1,2,3,4-環戊四羧酸二酐、3,4,9,10-苝四甲酸二酐、1,2,4,5-環己烷四甲酸二酐、3,3,4,4-聯苯四甲酸二酐、3,3,4,4-聯苯四甲酸二酐、3,34,4-二苯甲酮四羧酸二酐、內消旋-丁烷-1,2,3,4-四羧酸二酐、雙環[2.2.2]辛-7-烯-2,3,5,6-四羧酸二酐、1,2,3,4-四甲基-1,2,3,4-環丁烷四羧酸二酐、三環[6.4.0.0(2,7)]十二烷-1,2,7,8-四甲酸二酐、雙酚A二酐。所述的式Ⅰ所示的化合物結構式如下:其中,R1,R2和R3分別獨立地為H、Cl、Br、I、OH、NH2、COOH中的任意一種,n1=1~4,n2=1~4,n3=1~4;R4和R5分別獨立地為H或含有1~3個碳原子的烷基;且:式Ⅰ所示的化合物:含有活性基團的化合物的摩爾比為2:1~1:5;縛酸劑:式Ⅰ所示的化合物的摩爾比為6:1~1:1。作為優選:式Ⅰ所示的化合物:含有活性基團的化合物的摩爾比為1:2~1:3。本專利技術分離膜的制備方法中:所述的縛酸劑為有機堿或無機堿,所述的有機堿選自三乙胺或者吡啶,所述的無機堿選自碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鉀、氫氧化鈉或者氫氧化鉀;聚合反應的溫度為-10~150℃,優選聚合反應的溫度為0~10℃。;聚合反應所用的溶劑選自甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二氯甲烷、乙醚、四氯化碳或甲苯。作為優選:R4和R5分別獨立地為H的時候,R1、R2和R3的關系為:R2≠H,R1=R3且R1=R3=H;或R1為H,R2=R3且R2=R3≠H;或R1=R2=R3≠H;或R4和R5分別獨立地為CH2CH3的時候,R1、R2和R3的關系為:R1=R2=R3≠H。作為更優選:式Ⅰ所示的化合物選自下述化合物中的任意一種:2,3-二氨基三蝶烯;或2,3-二羥基三蝶烯;或2,6-二氨基三蝶烯;或2,6-二羥基三蝶烯;或2,6-二氯三蝶烯;或2,6-二碘三蝶烯;或2,6-二溴三蝶烯;或2,7-二氨基三蝶烯;或2,7-二羥基三蝶烯;或2,7-二碘三蝶烯;或2,7-二溴三蝶烯;或2,7-二氯三蝶烯;或2,6,14-三碘代三蝶烯;或2,6,14-三溴三蝶烯;或2,6,14-三羥基三蝶烯;或2,6,14-三氨基三蝶烯;或2,7,14-三碘代三蝶烯;或2,7,14-三溴三蝶烯;或2,7,14-三氨基三蝶烯;或2,7,14-三羥基三蝶烯;或2,3,6,7-四羥基三碟烯;或2,3,6,7-四氨基三碟烯;或2,3,6,7-四甲酸三蝶烯;或2,3,6,7,14,15-六氨基三蝶烯;或2,3,6,7,14,15-六羥基三蝶烯;或2,3,6,7,14,15-六溴基三蝶烯;或2,3,6,7,14,15-六碘基三蝶烯;或2,3,6,7,14,15-六氯基三蝶烯;或9,10-二乙基-2,3,6,7,12,13-六羥基三蝶烯。一種權利要求1所述的三碟烯基VOCs截留型聚合物分離膜的制備方法,該方法是以式Ⅰ所示的化合物和含有活性基團的化合物為單體,在縛酸劑的作用下,聚合反應0.5h-60h,反應結束后得到膜液;將得到的膜液涂覆于耐溶劑底膜上,真空交聯干燥,得到三碟烯基VOCs截留型聚合物分離膜;所述的含有活性基團的化合物選自酰氯類化合物、酸酐類化合物或均苯四甲酸中的至少一種;優選酰氯類化合物選自苯二酰氯、乙二酰氯、戊二酰氯、丁二酰氯、癸二酰氯、壬二酰氯、辛二酰氯、苯膦酰二氯、反丁烯二酰氯、甲基丙二酰氯、乙基乙二酰氯酯和1,7-庚二酰氯中的任意一種;優選酸酐類化合物選自六氟二酐、3-甲基戊二酸酐、乙二胺四乙酸二酐、環丁烷四甲酸二酐、1,2,3,4-環戊四羧酸二酐、3,4,9,10-苝四甲酸二酐、1,2,4,5-環己烷四甲酸二酐、3,3,4,4-聯苯四甲酸二酐、3,3,4,4-聯苯四甲酸二酐、3,34,4-二苯甲酮四羧酸二酐、內消旋-丁烷-1,2,3,4-四羧酸二酐、雙環[2.2.2]辛-7-烯-2,3,5,6-四羧酸二酐、1,2,3,4-四甲基-1,2,3,4-環丁烷四羧酸二酐、三環[6.4.0.0(2,7)]十二烷-1,2,7,8-四甲酸二酐、雙酚A二酐。...

    【技術保護點】
    一種三碟烯基VOCs截留型聚合物分離膜,其特征在于:該分離膜是通過如下方法制備得到:該方法以式Ⅰ所示的化合物和含有活性基團的化合物為單體,在縛酸劑的作用下,在?10~150℃的條件下聚合反應0.5~60h,反應結束后得到膜液;將得到的膜液涂覆于耐溶劑底膜上,真空交聯干燥,得到三碟烯基VOCs截留型聚合物分離膜;所述的含有活性基團的化合物選自酰氯類化合物、酸酐類化合物或均苯四甲酸中的至少一種;所述的式Ⅰ所示的化合物結構式如下:其中,R1,R2和R3分別獨立地為H、Cl、Br、I、OH、NH2、COOH中的任意一種,n1=1~4,n2=1~4,n3=1~4;R4和R5分別獨立地為H或含有1~3個碳原子的烷基;且:式Ⅰ所示的化合物:含有活性基團的化合物的摩爾比為2:1~1:5,優選式Ⅰ所示的化合物:含有活性基團的化合物的摩爾比為1:2~1:3;縛酸劑:式Ⅰ所示的化合物的摩爾比為6:1~1:1。

    【技術特征摘要】
    1.一種三碟烯基VOCs截留型聚合物分離膜,其特征在于:該分離膜是通過如下方
    法制備得到:該方法以式Ⅰ所示的化合物和含有活性基團的化合物為單體,在縛酸劑的作
    用下,在-10~150℃的條件下聚合反應0.5~60h,反應結束后得到膜液;將得到的膜液涂覆
    于耐溶劑底膜上,真空交聯干燥,得到三碟烯基VOCs截留型聚合物分離膜;
    所述的含有活性基團的化合物選自酰氯類化合物、酸酐類化合物或均苯四甲酸中的至
    少一種;
    所述的式Ⅰ所示的化合物結構式如下:
    其中,R1,R2和R3分別獨立地為H、Cl、Br、I、OH、NH2、COOH中的任意一種,
    n1=1~4,n2=1~4,n3=1~4;R4和R5分別獨立地為H或含有1~3個碳原子的烷基;
    且:式Ⅰ所示的化合物:含有活性基團的化合物的摩爾比為2:1~1:5,優選式Ⅰ所
    示的化合物:含有活性基團的化合物的摩爾比為1:2~1:3;縛酸劑:式Ⅰ所示的化合物
    的摩爾比為6:1~1:1。
    2.根據權利要求1所述的三碟烯基VOCs截留型聚合物分離膜,其特征在于:所述
    的縛酸劑為有機堿或無機堿,所述的有機堿選自三乙胺或者吡啶,所述的無機堿選自碳酸
    鈉、碳酸氫鈉、碳酸鉀、氫氧化鈉或者氫氧化鉀;
    優選酰氯類化合物選自苯二酰氯、乙二酰氯、戊二酰氯、丁二酰氯、癸二酰氯、壬二
    酰氯、辛二酰氯、苯膦酰二氯、反丁烯二酰氯、甲基丙二酰氯、乙基乙二酰氯酯和1,7-
    庚二酰氯中的任意一種;
    優選酸酐類化合物選自六氟二酐、3-甲基戊二酸酐、乙二胺四乙酸二酐、環丁烷四甲

    \t酸二酐、1,2,3,4-環戊四羧酸二酐、3,4,9,10-苝四甲酸二酐、1,2,4,5-環己烷四甲酸二酐、3,3,4,4
    -聯苯四甲酸二酐、3,3,4,4-聯苯四甲酸二酐、3,34,4-二苯甲酮四羧酸二酐、內消旋-丁烷
    -1,2,3,4-四羧酸二酐、雙環[2.2.2]辛-7-烯-2,3,5,6-四羧酸二酐、1,2,3,4-四甲基-1,2,3,4-環丁烷
    四羧酸二酐、三環[6.4.0.0(2,7)]十二烷-1,2,7,8-四甲酸二酐、雙酚A二酐。
    3.根據權利要求1所述的三碟烯基VOCs截留型聚合物分離膜,其特征在于:聚合
    反應的溫度為-10~150℃。
    4.根據權利要求1所述的三碟烯基VOCs截留型聚合物分離膜,其特征在于:聚合
    反應所用的溶劑選自甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二氯甲烷、乙醚、四
    氯化碳或甲苯。
    5.根據權利要求1所述的三碟烯基VOCs截留型聚合物分離膜,其特征在于:
    R4和R5分別獨立地為H的時候,R1、R2和R3的關系為:R2≠H,R1=R3且R1=R3=H;
    或R1為H,R2=R3且R2=R3≠H;或R1=R2=R3≠H;
    或R4和R5分別獨立地為CH2CH3的時候,R1、R2和R3的關系為:R1=R2=R3≠H。
    6.根據權利要求5所述的三碟烯基VOCs截留型聚合物分離膜,其特征在于:式Ⅰ
    所示的化合物選自下述化合物中的任意一種:
    2,3-二氨基三蝶烯;或2,3-二羥基三蝶烯;
    或2,6-二氨基三蝶烯;或2,6-二羥基三蝶烯;或2,6-二氯三蝶烯;或2,6-二碘三蝶
    烯;或2,6-二溴三蝶烯;
    或2,7-二氨基三蝶烯;或2,7-二羥基三蝶烯;或2,7-二碘三蝶烯;或2,7-二溴三蝶
    烯;或2,7-二氯三蝶烯;
    或2,6,14-三碘代三蝶烯;或2,6,14-三溴三蝶烯;或2,6,14-三羥基三蝶烯;或
    2,6,14-三氨基三蝶烯;
    或2,7,14-三碘代三蝶烯;或2,7,14-三溴三蝶烯;或2,7,14-三氨基三蝶烯;或
    2,7,14-三羥基三蝶烯;
    或2,3,6,7-四羥基三碟烯;或2,3,6,7-四氨基三碟烯;或2,3,6,7-四甲酸三蝶烯;
    或2,3,6,7,14,15-六氨基三蝶烯;或2,3,6,7,14,15-六羥基三蝶烯;或2,3,6,7,14,15-六溴
    基三蝶烯;或2,3,6,7,14,15-六碘基三蝶烯;或2,3,6,7,14,15-六氯基三蝶烯;
    或9,10-二乙基-...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:周浩力,呂磊金萬勤,
    申請(專利權)人:南京工業大學,
    類型:發明
    國別省市:江蘇;32

    網友詢問留言 已有0條評論
    • 還沒有人留言評論。發表了對其他瀏覽者有用的留言會獲得科技券。

    1
    主站蜘蛛池模板: 国产精品无码av片在线观看播| 无码精品国产dvd在线观看9久| 无码人妻丰满熟妇啪啪| 久久久久久99av无码免费网站 | 精品久久久久久无码人妻中文字幕| 国产午夜激无码av毛片| 久久午夜福利无码1000合集| 伊人蕉久中文字幕无码专区| 久久水蜜桃亚洲av无码精品麻豆| 无码中文人妻在线一区| 亚洲av激情无码专区在线播放| 久久无码av亚洲精品色午夜| 无码人妻精品一区二区三区久久 | 国产av永久精品无码| 蜜桃臀AV高潮无码| 中出人妻中文字幕无码| 办公室丝袜激情无码播放| 无码亚洲成a人在线观看| av无码久久久久不卡免费网站| 国产成人无码区免费网站| 国产在线精品无码二区二区| 亚洲爆乳精品无码一区二区| 无码成A毛片免费| 亚洲日韩精品一区二区三区无码 | 亚洲中文字幕无码日韩| mm1313亚洲国产精品无码试看 | 免费无码又爽又刺激高潮的视频| 蜜桃成人无码区免费视频网站| 亚洲桃色AV无码| 亚洲AV无码一区二区三区DV| 国产∨亚洲V天堂无码久久久| 亚洲午夜国产精品无码| 亚洲AV无码专区国产乱码电影| a级毛片无码免费真人久久| 久久久精品人妻无码专区不卡| 潮喷失禁大喷水aⅴ无码| 久久伊人中文无码| 亚洲av无码乱码国产精品| 无码av免费一区二区三区试看| 亚洲精品无码Av人在线观看国产 | 国产自无码视频在线观看|