本發(fā)明專利技術(shù)涉及釕配合物，本發(fā)明專利技術(shù)還提供了此種釕配合物和β-環(huán)糊精復(fù)合溶液在微接觸印刷技術(shù)中的應(yīng)用。通過將β-環(huán)糊精用水溶解，得到濃度為3-6g/L的β-環(huán)糊精水溶液，在每升β-環(huán)糊精水溶液中加入0.8g釕配合物，然后用超聲儀將頻率調(diào)置20kHz超聲30-60min，得到均勻分散的β-環(huán)糊精和釕配合物復(fù)合溶液浸泡PDMS印章并蓋于羧基化基底上進(jìn)行化學(xué)鍍，本發(fā)明專利技術(shù)為微接觸印刷墨水在電子行業(yè)常用的聚合物基底表面制備金屬圖案，為微接觸印刷行業(yè)提供了新思路。
【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)屬于現(xiàn)代電子
，特別涉及一種β-環(huán)糊精和釕配合物作為復(fù)合綠色環(huán)保墨水在微接觸印刷技術(shù)中的應(yīng)用。
技術(shù)介紹
表面微構(gòu)建技術(shù)正逐漸體現(xiàn)出在重要應(yīng)用價值，特別是微接觸印刷技術(shù)，其能夠在小尺寸上微圖案化，在多個領(lǐng)域特別是現(xiàn)代電子
具有重要意義。目前可供選擇的微接觸印刷墨水較少，也局限了表面可進(jìn)行微接觸印刷的材料，大量的材料無法用微接觸印刷的方法制備表面圖案。因而開發(fā)新的、穩(wěn)定的的墨水具有很大的意義。本申請人在已獲授權(quán)的專利(CN102516841B)中公開了八(辛烷氧基)-酞菁鋅作為墨水在聚對苯二甲酸乙二酯、聚萘二甲酸乙二酯或聚酰亞胺基底進(jìn)行微接觸印刷的應(yīng)用技術(shù)；在已獲授權(quán)的專利(CN102964909B)中公開了水溶性的5，10，15，20-四[4-(3’-丙氧基吡啶溴化鹽)苯基]卟啉鋅在聚對苯二甲酸乙二酯基底上進(jìn)行微接觸印刷中的應(yīng)用技術(shù)；在已獲授權(quán)的專利(CN102964910B)中公開了水溶性的5，10，15，20-四磺酸鈉苯基卟啉鋅在聚酰亞胺基底進(jìn)行微接觸印刷的應(yīng)用技術(shù)。為進(jìn)一步豐富微接觸印刷墨水和基底的選擇，并且提升微接觸印刷質(zhì)量，有必要進(jìn)一步開發(fā)β-環(huán)糊精和釕配合物在微接觸印刷技術(shù)中的應(yīng)用。β-環(huán)糊精和釕配合物復(fù)合溶液性能穩(wěn)定，成膜質(zhì)量高，可以作為一種穩(wěn)定的墨水應(yīng)用于多種材料表面的微接觸印刷。為了適應(yīng)新一代墨水對于環(huán)保和人體健康的要求，有必要進(jìn)一步開發(fā)環(huán)糊精在微接觸印刷中的應(yīng)用。環(huán)糊精無毒，具有很好的人體相容性。β-環(huán)糊精和釕配合物復(fù)合溶液性能穩(wěn)定，成膜質(zhì)量高，可以作為一種穩(wěn)定的墨水應(yīng)用于多種材料表面的微接觸印刷。目前β-環(huán)糊精和釕配合物復(fù)合溶液作為微接觸印刷墨水的應(yīng)用未見報道。
技術(shù)實現(xiàn)思路
本專利技術(shù)提供了一種β-環(huán)糊精和釕配合物作為復(fù)合綠色環(huán)保墨水在微接觸印刷技術(shù)中的應(yīng)用。本專利技術(shù)的技術(shù)方案如下：一種釕配合物，其特征在于，所述配合物的結(jié)構(gòu)式為：該化合物的化學(xué)名稱：一氯一(1E，3Z，6E)-1，7-二(3，4-二甲氧基苯基)-4-(氰基乙烯基)-1，3，6-庚三烯-3，5-二酮一甲基異丙基苯合釕。一種β-環(huán)糊精和釕配合物在微接觸印刷技術(shù)中的應(yīng)用，其特征在于，包括如下步驟：1)基底表面處理：將聚合物基底用質(zhì)量百分比為45-55％的異丙醇水溶液浸泡30-60min，取出后再置于2-3mol/L硫酸溶液中，并在溫度為55-65℃條件下浸泡15-20min，隨后用水清洗，在溫度為60-65℃的條件下進(jìn)行真空干燥，在聚合物基底表面引入羧基，得羧基化基底；2)制備β-環(huán)糊精和釕配合物復(fù)合溶液：將β-環(huán)糊精用水溶解，得到濃度為3-6g/L的β-環(huán)糊精水溶液，在每升β-環(huán)糊精水溶液中加入0.8g釕配合物，然后用超聲儀將頻率為調(diào)置20kHz超聲30-60min，得到均勻分散的β-環(huán)糊精和釕配合物復(fù)合溶液；3)微接觸印刷：將PDMS印章浸泡于β-環(huán)糊精和釕配合物復(fù)合溶液中30-40s，取出后于N2氣流中干燥30-60s，將涂有β-環(huán)糊精和釕配合物復(fù)合溶液的PDMS印章蓋于羧基化基底上，輕壓10-20s，將PDMS印章圖案轉(zhuǎn)移至羧基化基底表面，得到印有圖案的基底；4)化學(xué)鍍：將印有圖案的基底浸泡于0.1-0.3g/LPdCl2溶液中10-30s，取出后放于化學(xué)鍍?nèi)芤褐羞M(jìn)行化學(xué)鍍，時間為1-10min，取出后在基底上得到精美的金屬銅圖案。優(yōu)選的是，所述的β-環(huán)糊精和釕配合物在微接觸印刷技術(shù)中的應(yīng)用，其特征在于，步驟1)中選用的聚合物基底材料為聚對苯二甲酸乙二醇酯。優(yōu)選的是，所述的β-環(huán)糊精和釕配合物在微接觸印刷技術(shù)中的應(yīng)用，其特征在于，步驟1)中選用的異丙醇溶液與聚合物基底的質(zhì)量百分比為1∶1-5。優(yōu)選的是，所述β-環(huán)糊精和釕配合物在微接觸印刷技術(shù)中的應(yīng)用，其特征在于，步驟4)中化學(xué)鍍?nèi)芤嚎梢詾橛?-6wt％硫酸銅、7-8wt％酒石酸鈉鉀、6-10wt％氫氧化鈉、32-36wt％甲醛和余量的蒸餾水組成的化學(xué)鍍?nèi)芤骸?yōu)選的是，所述的β-環(huán)糊精和釕配合物在微接觸印刷技術(shù)中的應(yīng)用，其特征在于，步驟4)中化學(xué)鍍?nèi)芤嚎梢詾橛?-8wt％三氯化金、5-8wt％亞硫酸金鈉、10-12wt％亞硫酸鈉、15-18wt％檸檬酸鉀和余量的蒸餾水組成的化學(xué)鍍?nèi)芤骸１緦＠夹g(shù)有益效果：1)β-環(huán)糊精具有很好的生物相容性，微接觸印刷后所得到的材料具有作為生物醫(yī)用材料在人體內(nèi)使用的潛力。2)β-環(huán)糊精分子內(nèi)部為一個呈“V”字型的疏水性空穴，適合容納釕配合物分子進(jìn)入并固定于β-環(huán)糊精分子內(nèi)部；利用金和羧基的配位結(jié)合形成穩(wěn)定的復(fù)合物，從而作用于聚合物基底上，與聚合物基底上的羧基配位連接，在基底表面上形成那里熱力學(xué)穩(wěn)定、能量低的有序膜，強(qiáng)烈的吸附了化學(xué)鍍?nèi)芤褐械慕饘匐x子，形成了精美的圖案，同時使用β-環(huán)糊精和釕配合物復(fù)合溶液印刷時候不會出現(xiàn)分子擴(kuò)散，致使圖案扭曲變寬等現(xiàn)象發(fā)生。3)通過將β-環(huán)糊精和釕配合物復(fù)合溶液作為微接觸印刷墨水在電子行業(yè)常用的聚合物基底表面制備金屬圖案，為微接觸印刷行業(yè)提供了新思路。4)β-環(huán)糊精和釕配合物復(fù)合溶液，綠色環(huán)保，對人體無害無毒，細(xì)胞存活率高。5)β-環(huán)糊精和釕配合物復(fù)合溶液原料易得、成本低、穩(wěn)定，在工業(yè)應(yīng)用上具有很大的潛力。具體實施方式以下實施例是對本專利技術(shù)的進(jìn)一步說明，但絕對不是對本專利技術(shù)范圍的限制。下面參照實施例進(jìn)一步詳細(xì)闡述本專利技術(shù)，但是本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，本專利技術(shù)并不限于這些實施例以及使用的制備方法。而且，本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本專利技術(shù)的描述可以對本專利技術(shù)進(jìn)行等同替換、組合、改良或修飾，這些都包括在本專利技術(shù)的范圍內(nèi)。實施例11)基底表面處理：將聚對苯二甲酸乙二醇酯用質(zhì)量百分比為45％的異丙醇水溶液浸泡30min，其中，異丙醇溶液與聚對苯二甲酸乙二醇酯的質(zhì)量百分比為1∶1，取出后再置于2mol/L硫酸溶液中，并在溫度為55℃條件下浸泡15min，隨后用水清洗，在溫度為60℃的條件下進(jìn)行真空干燥，在聚合物基底表面引入羧基，得羧基化的聚對苯二甲酸乙二醇酯基底；2)制備β-環(huán)糊精和釕配合物復(fù)合溶液：將β-環(huán)糊精用水溶解，得到濃度為3g/L的β-環(huán)糊精水溶液，在每升β-環(huán)糊精水溶液中加入0.8g釕配合物，然后用超聲儀將頻率為調(diào)置20kHz超聲30min，得到均勻分散的β-環(huán)糊精和釕配合物復(fù)合溶液；3)微接觸印刷：將PDMS印章浸泡于β-環(huán)糊精和釕配合物復(fù)合溶液中30s，取出后于N本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點】
一種釕配合物，其特征在于，所述配合物的結(jié)構(gòu)式為：該化合物的化學(xué)名稱：一氯一(1E，3Z，6E)?1，7?二(3，4?二甲氧基苯基)?4?(氰基乙烯基)?1，3，6?庚三烯?3，5?二酮一甲基異丙基苯合釕。
【技術(shù)特征摘要】
1.一種釕配合物，其特征在于，所述配合物的結(jié)構(gòu)式為：
該化合物的化學(xué)名稱：一氯一(1E，3Z，6E)-1，7-二(3，4-二甲氧基苯
基)-4-(氰基乙烯基)-1，3，6-庚三烯-3，5-二酮一甲基異丙基苯合釕。
2.一種β-環(huán)糊精和釕配合物在微接觸印刷技術(shù)中的應(yīng)用，其特征在于，
包括如下步驟：
1)基底表面處理：將聚合物基底用質(zhì)量百分比為45-55％的異丙醇水溶
液浸泡30-60min，取出后再置于2-3mol/L硫酸溶液中，并在溫度為55-65℃
條件下浸泡15-20min，隨后用水清洗，在溫度為60-65℃的條件下進(jìn)行真空
干燥，在聚合物基底表面引入羧基，得羧基化基底；
2)制備β-環(huán)糊精和釕配合物復(fù)合溶液：將β-環(huán)糊精用水溶解，得到濃
度為3-6g/L的β-環(huán)糊精水溶液，在每升β-環(huán)糊精水溶液中加入0.8g釕配合
物，然后用超聲儀將頻率為調(diào)置20kHz超聲30-60min，得到均勻分散的β-
環(huán)糊精和釕配合物復(fù)合溶液；
3)微接觸印刷：將PDMS印章浸泡于β-環(huán)糊精和釕配合物復(fù)合溶液中
30-40s，取出后于N2氣流中干燥30-60s，將涂有β-環(huán)糊精和釕配合物復(fù)合
溶液的PDMS印章蓋于羧基化基底上，輕壓10-20s，將...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：蘇煒，李培源，肖琦，黃珊，
申請(專利權(quán))人：廣西師范學(xué)院，
類型：發(fā)明
國別省市：廣西;45
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