含錳核磁共振造影劑及其制備方法技術(shù)

含錳核磁共振造影劑及其制備方法。本發(fā)明專利技術(shù)涉及含Mn2+的甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮的組合物，該組合物可用作核磁共振造影劑用途。

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

本專利技術(shù)涉及含Mn2+的甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮的組合物，該組合物可用作核磁共振造影劑用途。
技術(shù)介紹
本專利技術(shù)涉及含Mn2+的甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮的組合物，該組合物可用作核磁共振造影劑用途。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
本專利技術(shù)涉及含Mn2+的甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮的組合物，該組合物可用作核磁共振造影劑用途。1.將可溶于水的二價(jià)錳鹽溶于水中，控制二價(jià)錳的濃度為2-250mM，簡(jiǎn)稱A溶液；2.將甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮加入到A溶液中，控制甘露醇用量為3-20％(重量)，葡甲胺用量為0.0％-25％(重量)，聚乙烯吡咯烷酮用量為1.5％-20％(重量)，攪拌至溶液均勻透明無(wú)氣泡即可，簡(jiǎn)稱B溶液；3.上述制備B溶液過(guò)程中，聚乙烯吡咯烷酮可用以下化合物中的1.5％-15％殼聚糖、1.5％-15％(重量)右旋糖酐、1.5％-15％(重量)羧基右旋糖酐、1.5％-15％(重量)葡聚糖、1.5％-15％(重量)羧甲基葡聚糖、1.5％-15％(重量)聚乙二醇、0.01-5.0％(重量)煙酸、0.01-5.0％(重量)依地酸二鈉、0.01％-5.0％(重量)膀胱氨酸的一種或多種替代，簡(jiǎn)稱C溶液。4、含錳核磁共振造影劑的制備主要包括以下步驟：將所制備的B溶液或C溶液制備成含錳2-250mM的濃度，經(jīng)過(guò)0.22μm微孔濾膜無(wú)菌過(guò)濾，無(wú)菌分裝到西林瓶中，即制得液態(tài)含錳核磁共振造影劑，可供靜脈注射使用，簡(jiǎn)稱樣品。5、上述含錳核磁共振造影劑用于大白鼠肝臟核磁共振造影結(jié)果表明：T1造影圖像顯著增亮，信號(hào)增強(qiáng)值是空白信號(hào)的2倍以上，見(jiàn)圖1和圖2。其中圖1是未注射樣品的肝臟核磁共振造影圖及其信號(hào)值、圖2是已注射樣品的肝臟核磁共振造影圖及其信號(hào)值；注射樣品后的大白鼠飼養(yǎng)10天，期間大白鼠的外觀和行為均未見(jiàn)異常。附圖說(shuō)明圖1是本專利技術(shù)實(shí)施例1所制備的含錳15mM核磁共振造影劑的靜脈注射樣品，按1ml/300g的劑量通過(guò)尾靜脈注射到大白鼠體內(nèi)之前，做核磁共振造影，得注射前的大白鼠肝臟的核磁共振造影T1圖像和信號(hào)值。圖2是本專利技術(shù)實(shí)施例1所制備的含錳15mM核磁共振造影劑的靜脈注射樣品，按1ml/300g的劑量通過(guò)尾靜脈注射到大白鼠體內(nèi)之后，做核磁共振造影，得注射前的大白鼠肝臟的核磁共振造影T1圖像和信號(hào)值。圖3是本專利技術(shù)實(shí)施例2所制備的含錳15mM核磁共振造影劑的靜脈注射樣品，按1ml/300g的劑量通過(guò)尾靜脈注射到大白鼠體內(nèi)之前，做核磁共振造影，得注射前的大白鼠肝臟的核磁共振造影T1圖像和信號(hào)值。圖4是本專利技術(shù)實(shí)施例2所制備的含錳15mM核磁共振造影劑的靜脈注射樣品，按1ml/300g的劑量通過(guò)尾靜脈注射到大白鼠體內(nèi)之后，做核磁共振造影，得注射前的大白鼠肝臟的核磁共振造影T1圖像和信號(hào)值。圖5是本專利技術(shù)實(shí)施例3所制備的含錳15mM核磁共振造影劑的靜脈注射樣品，按1ml/300g的劑量通過(guò)尾靜脈注射到大白鼠體內(nèi)之前，做核磁共振造影，得注射前的大白鼠肝臟的核磁共振造影T1圖像和信號(hào)值。圖6是本專利技術(shù)實(shí)施例3所制備的含錳15mM核磁共振造影劑的靜脈注射樣品，按1ml/300g的劑量通過(guò)尾靜脈注射到大白鼠體內(nèi)之后，做核磁共振造影，得注射前的大白鼠肝臟的核磁共振造影T1圖像和信號(hào)值。具體實(shí)施方式實(shí)施例1：稱取273.5mgMnCl2·4H2O放入100ml燒杯中，加入水70ml完全溶解，簡(jiǎn)稱樣A；稱取8000mg甘露醇、8000mg葡甲胺、8500mg聚乙烯吡咯烷酮依次放入樣A中攪拌至全部溶解，再加水至80ml，攪拌均勻，簡(jiǎn)稱樣B；將樣B在無(wú)菌操作下用0.22-0.45μm微孔濾膜過(guò)濾，然后分裝到西林瓶中備用，簡(jiǎn)稱樣C，可供靜脈注射用。將實(shí)施例1中所得到的樣C按1ml/300g的劑量通過(guò)尾靜脈注射到大白鼠體內(nèi)，做核磁共振造影實(shí)驗(yàn)，得注射樣C前的大白鼠肝臟核磁共振造影T1圖像，見(jiàn)圖1；得注射樣C后20分鐘時(shí)大白鼠肝臟的核磁共振造影T1圖像和信號(hào)值，見(jiàn)圖2。注射樣C后的大白鼠肝臟圖像顯著增亮，信號(hào)值是注射樣C之前的2倍以上。注射C樣后的大白鼠飼養(yǎng)10天，期間大白鼠外觀及行為未發(fā)現(xiàn)異常。實(shí)施例2：稱取273.5mgMnCl2·4H2O放入100ml燒杯中，加入水70ml完全溶解，簡(jiǎn)稱樣A；稱取8000mg甘露醇、8500mg聚乙烯吡咯烷酮依次放入樣A中攪拌至全部溶解，再加水至80ml，攪拌均勻，簡(jiǎn)稱樣B；將樣B在無(wú)菌操作下用0.22-0.45μm微孔濾膜過(guò)濾，然后分裝到西林瓶中備用，簡(jiǎn)稱樣C，可供靜脈注射用。將實(shí)施例2中所得到的樣C按1ml/300g的劑量通過(guò)尾靜脈注射到大白鼠體內(nèi)，做核磁共振造影實(shí)驗(yàn)，得注射樣C前的大白鼠肝臟核磁共振造影T1圖像，見(jiàn)圖3；得注射樣C后20分鐘時(shí)大白鼠肝臟的核磁共振造影T1圖像和信號(hào)值，見(jiàn)圖4。注射樣C后的大白鼠肝臟圖像顯著增亮，信號(hào)值是注射樣C之前的2倍以上。注射C樣后的大白鼠飼養(yǎng)10天，期間大白鼠外觀及行為未發(fā)現(xiàn)異常。實(shí)施例3：稱取273.5mgMnCl2·4H2O放入100ml燒杯中，加入70ml完全溶解，簡(jiǎn)稱樣A；稱取8000mg甘露醇、4000mg右旋糖酐40依次放入樣A中攪拌至全部溶解，再加水至80ml，攪拌均勻，簡(jiǎn)稱樣B；將樣B在無(wú)菌操作下用0.22-0.45μm微孔濾膜過(guò)濾，然后分裝到西林瓶中備用，簡(jiǎn)稱樣C，可供靜脈注射用。將實(shí)施例3中所得到的樣C按1ml/300g的劑量通過(guò)尾靜脈注射到大白鼠體內(nèi)，做核磁共振造影實(shí)驗(yàn)，得注射樣C前的大白鼠肝臟核磁共振造影T1圖像，見(jiàn)圖5；得注射樣C后20分鐘時(shí)大白鼠肝臟的核磁共振造影T1圖像和信號(hào)值，見(jiàn)圖6。注射樣C后的大白鼠肝臟圖像顯著增亮，信號(hào)值是注射樣C之前的2倍以上。注射C樣后的大白鼠飼養(yǎng)10天，期間大白鼠外觀及行為未發(fā)現(xiàn)異常。本文檔來(lái)自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
可溶于水的二價(jià)錳鹽與甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮的組合物的配方及其作為核磁共振造影劑用途，其中甘露醇用量為2?20％(重量)，葡甲胺用量為0.0％?25％(重量)，聚乙烯吡咯烷酮用量為1.5％?20％(重量)。

【技術(shù)特征摘要】
1.可溶于水的二價(jià)錳鹽與甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮的組合物的配方及其作為核
磁共振造影劑用途，其中甘露醇用量為2-20％(重量)，葡甲胺用量為0.0％-25％(重量)，聚
乙烯吡咯烷酮用量為1.5％-20％(重量)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述組合物為水溶液，含二價(jià)錳Mn2+為2-250mM。
3.根據(jù)權(quán)利要求3所述組合物，其中聚乙烯吡咯烷酮可用下述化合物中的1.5％-15％(重
量)殼聚糖...

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：吳學(xué)文，吳界，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：吳學(xué)文，
類型：發(fā)明
國(guó)別省市：江蘇;32