一種血漿循環加速凈化系統技術方案

本發明專利技術公開了一種血漿循環加速凈化系統，包括血漿循環變速袋和血漿高速凈化裝置，所述血漿循環變速袋設有低速血漿入口、低速血漿出口、高速血漿出口和高速血漿入口，所述高速血漿出口經血漿高速凈化裝置與高速血漿入口連通。該血漿循環加速凈化系統解決了血漿分離與血漿吸附透析速度差之間的矛盾、結構簡單、功能全面。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及血漿循環凈化技術，尤其涉及一種血漿循環加速凈化系統。
技術介紹
人工肝替代治療的血液凈化技術發展迅速，目前形成了以血漿置換、血漿吸附、血液濾過、白蛋白透析吸附為主，且行之有效、各具特色的血液凈化技術。目前國內人工肝以血漿置換為主，根據血漿分離方式的不同分為膜型血漿置換和離心式血漿置換。可以清除蛋白結合毒素、補充白蛋白和凝血因子，但對水溶性毒素清除能力有限。臨床使用受血漿供應不足的限制，對嚴重肝衰竭患者還有誘發肝昏迷的風險。目前使用膜型血漿分離法不僅可進行血漿置換，還可以進行血漿吸附、血液透析濾過和血漿置換透析（PED），后兩者可清除水溶性毒素，可有效防治肝昏迷。在臨床操作中，膜型血漿分離的采血流量高達100~120ml/min，故需要進行深靜脈置管或動脈穿刺，且術中肝素使用劑量較大，對于凝血功能很差的肝衰竭患者，具有導致出血和血腫的風險。離心式血漿分離的采血流量僅需30~50ml/min，故無需深靜脈置管，外周淺表靜脈穿刺即可滿足治療的血流速度需要，且肝素使用劑量相對較小，導致出血的風險小。但目前對于離心式血漿分離法，只能做血漿置換和血漿吸附，二者均主要清除蛋白結合毒素，卻難以清除水溶性毒素。白蛋白透析吸附以分子吸附再循環系統（MARS）為代表，其工作原理是在白蛋白透析循環中利用20%白蛋白液（500~600ml）作為結合、轉運蛋白毒素介質，使患者血液中的與蛋白結合的毒素以及其他類型的毒素分子，通過MARS透析膜轉移到白蛋白液中，經蛋白液凈化再生循環，順次通過透析、樹脂及活性炭吸附進行凈化，凈化后的白蛋白液又能夠重復使用；吸附器吸附達到飽和后白蛋白不能再使用而丟棄。MARS由于采用白蛋白轉運毒素而實現吸附器的間接吸附毒素，且受透析膜毒素交換效率影響，其清除毒素效率不如血漿吸附。且每次MARS治療費用高達2萬余元，消耗丟棄大量白蛋白，不易在國內廣泛使用。但其通過樹脂、活性炭吸附及同步進行透析凈化的方案值得借鑒。如能將血漿置換、血漿吸附與透析相結合，既可以補充白蛋白和凝血因子，又能充分利用廢棄血漿凈化后再自體回輸，則既能大大減少臨床血漿的用量，又能充分滿足肝衰竭患者的病情需要，有效救治更多的病患。文獻號為CN203280813U的中國專利文獻公開了一種配備儲漿袋的血漿置換吸附濾過凈化系統，該系統將血漿置換、血漿吸附與血漿透析結合起來，先進行1小時血漿置換，再接著通過特別設計的儲漿袋進行5小時血漿高速循環吸附與血漿透析，但其構成復雜，需要6個泵進行驅動，且只能在膜型血漿分離基礎上運行。文獻號為CN205073379U的中國專利文獻公開了一種通過使用特別設計的血漿分流及置換管路、置換及吸附血漿匯合管路，僅使用一臺擁有4個泵的普通血液凈化儀就能同步完成緩慢型血漿置換、血漿吸附與濾過的凈化系統及其應用方法。但也只能在膜型血漿分離基礎上運行，且血漿吸附和濾過時的血漿速度為25~30ml/min，對水溶性毒素的清除能力不足。
技術實現思路
本專利技術要解決的技術問題是克服現有技術的不足，提供一種解決了血漿分離與血漿吸附透析速度差之間的矛盾、結構簡單、功能全面的血漿循環加速凈化系統。為解決上述技術問題，本專利技術采用以下技術方案：一種血漿循環加速凈化系統，包括血漿循環變速袋和血漿高速凈化裝置，所述血漿循環變速袋設有低速血漿入口、低速血漿出口、高速血漿出口和高速血漿入口，所述高速血漿出口經血漿高速凈化裝置與高速血漿入口連通。作為上述技術方案的進一步改進：所述高速血漿出口處設有使低速血漿入口輸入的血漿全部進入高速血漿出口的第一隔離套，所述低速血漿入口置于第一隔離套內。所述高速血漿入口處設有使低速血漿出口輸出的血漿全部為經高速血漿入口輸入的血漿的第二隔離套，所述低速血漿出口置于第二隔離套內。所述血漿循環變速袋設有血漿回收出口。所述高速血漿出口與血漿高速凈化裝置連通的管路上連接有預充液輸入裝置。所述血漿高速凈化裝置與高速血漿入口連通的管路上連接有預充液排出管。所述血漿高速凈化裝置包括濾過液輸入裝置、加速泵、血濾器和廢液收集器，所述加速泵設有與濾過液輸入裝置連通的濾過液輸入端口、與高速血漿出口連通的血漿輸入端口、與所述血濾器的濾過液入口連通的濾過液輸出端口、以及與所述血濾器的血漿進口連通的血漿輸出端口，所述血濾器還設有濾過血漿出口和廢液出口，所述濾過血漿出口與高速血漿入口相接，所述廢液出口與廢液收集器相接。所述血漿高速凈化裝置還包括樹脂吸附器和活性炭吸附器，所述樹脂吸附器和活性炭吸附器依次連接于濾過血漿出口與高速血漿入口之間。所述血漿循環變速袋上設有掛鉤。所述低速血漿入口和低速血漿出口的血漿流速為20~30ml/min，所述高速血漿出口和高速血漿入口的血漿流速為50~100ml/min。與現有技術相比，本專利技術的優點在于：本專利技術的血漿循環加速凈化系統，通過血漿循環變速袋和血漿高速凈化裝置實現了血漿以低速進入血漿循環變速袋并以同樣的低速輸出，且進入血漿高速凈化裝置的血漿同時以高速進入血漿高速凈化裝置并以同樣的高速回流至血漿循環變速袋進行高速的循環凈化，從而解決了血漿分離器分離血漿速度較低與較高的血漿吸附透析速度需求之間的矛盾，得以對分離的廢棄血漿進行高速的透析、吸附循環凈化，充分發揮各種凈化手段的治療優勢；本專利技術可實現離心式血漿置換和膜型血漿置換與血漿透析、血漿吸附的聯合治療，在缺乏血漿或不需要進行血漿置換時，可利用本系統對分離血漿進行單獨的血漿透析與吸附治療，拓展了離心式血漿分離的人工肝治療模式，使得其對蛋白結合毒素與水溶性毒素均能清除，在其既有安全性的基礎上，拓展出更全面的血液凈化功能。本裝置既可自成體系、相對獨立，與血漿分離系統聯合使用而無需對后者進行改裝；又可整合在原有血漿分離系統中，其運用具有靈活性與便利性。附圖說明圖1是本專利技術血漿循環加速凈化系統實施例的結構示意圖。圖中各標號標示：1、血漿循環變速袋；11、低速血漿入口；12、低速血漿出口；13、高速血漿出口；14、高速血漿入口；15、第一隔離套；16、第二隔離套；17、血漿回收出口；2、血漿高速凈化裝置；21、濾過液輸入裝置；22、加速泵；221、濾過液輸入端口；222、血漿輸入端口；223、濾過液輸出端口；224、血漿輸出端口；23、血濾器；231、濾過液入口；232、血漿進口；233、濾過血漿出口；234、廢液出口；24、廢液收集器；25、樹脂吸附器；26、活性炭吸附器；3、預充液輸入裝置；4、預充液排出管；5、掛鉤。具體實施方式如圖1所示，本實施例的血漿循環加速凈化系統，包括血漿循環變速袋1和血漿高速凈化裝置2，血漿循環變速袋1設有低速血漿入口11、低速血漿出口12、高速血漿出口13和高速血漿入口14，高速血漿出口13經血漿高速凈化裝置2與高速血漿入口14連通。本專利技術的血漿循環加速凈化系統，通過血漿循環變速袋1和血漿高速凈化裝置2實現了血漿以低速進入血漿循環變速袋1并以同樣的低速輸出，且進入血漿高速凈化裝置2的血漿同時以高速進入血漿高速凈化裝置2并以同樣的高速回流至血漿循環變速袋1進行高速的循環凈化，從而解決了血漿分離器分離血漿速度較低與較高的血漿吸附透析速度需求之間的矛盾，得以對分離的廢棄血漿進行高速的透析、吸附循環凈化，充分發揮各種凈化本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種血漿循環加速凈化系統，其特征在于：包括血漿循環變速袋（1）和血漿高速凈化裝置（2），所述血漿循環變速袋（1）設有低速血漿入口（11）、低速血漿出口（12）、高速血漿出口（13）和高速血漿入口（14），所述高速血漿出口（13）經血漿高速凈化裝置（2）與高速血漿入口（14）連通。

【技術特征摘要】
1.一種血漿循環加速凈化系統，其特征在于：包括血漿循環變速袋（1）和血漿高速凈化裝置（2），所述血漿循環變速袋（1）設有低速血漿入口（11）、低速血漿出口（12）、高速血漿出口（13）和高速血漿入口（14），所述高速血漿出口（13）經血漿高速凈化裝置（2）與高速血漿入口（14）連通。2.根據權利要求1所述的血漿循環加速凈化系統，其特征在于：所述高速血漿出口（13）處設有使低速血漿入口（11）輸入的血漿全部進入高速血漿出口（13）的第一隔離套（15），所述低速血漿入口（11）置于第一隔離套（15）內。3.根據權利要求2所述的血漿循環加速凈化系統，其特征在于：所述高速血漿入口（14）處設有使低速血漿出口（12）輸出的血漿全部為經高速血漿入口（14）輸入的血漿的第二隔離套（16），所述低速血漿出口（12）置于第二隔離套（16）內。4.根據權利要求1至3中任一項所述的血漿循環加速凈化系統，其特征在于：所述血漿循環變速袋（1）設有血漿回收出口（17）。5.根據權利要求1至3中任一項所述的血漿循環加速凈化系統，其特征在于：所述高速血漿出口（13）與血漿高速凈化裝置（2）連通的管路上連接有預充液輸入裝置（3）。6.根據權利要求5所述的血漿循環加速凈化系統，其特征在于：所述血漿高速凈化裝置（2）與高速血漿入口（14）連通的管路上連接有預充液排出管（4）。7.根據權利要求1至3中任一...

【專利技術屬性】
技術研發人員：田沂，
申請(專利權)人：中南大學湘雅二醫院，
類型：發明
國別省市：湖南;43