粘合片(10)具有基材(12)和層疊于基材的至少一側的粘合劑層(14)。粘合劑層(14)包含重均分子量為10000以上且小于50000的(甲基)丙烯酸類聚合物。將該粘合劑層貼合于ABS板經過30分鐘之后的粘合力為1.0[N/20mm]以下，將該粘合劑層貼合于ABS板經過24小時之后的粘合力為2.5[N/20mm]以下，將該粘合劑層貼合于ABS板之后在80℃下加熱5分鐘、并在23℃下經過30分鐘之后的粘合力為6.5[N/20mm]以上。
【技術實現步驟摘要】
【國外來華專利技術】
本專利技術涉及粘合片。
技術介紹
粘合片通過牢固地粘接于被粘物從而用于將被粘物彼此粘接或者將物品固定于被粘物。粘合片所要求的特性根據用途而各異，例如，為了防止因貼錯而導致的成品率降低，要求提供考慮了重貼(再加工性)的粘合片。即，要求提供貼附初期表現出低粘合力、在使用被粘物時表現出高粘合力的粘合片。目前為止，為了滿足這樣的粘合力的變化，使用通過加熱、紫外線照射等手段使粘合片的粘合力變化的手法(參照專利文獻1～4)。現有技術文獻專利文獻專利文獻1：日本特開平11-302610專利文獻2：日本特開平11-302614專利文獻3：日本特開2011-127054專利文獻4：日本特開2007-045974
技術實現思路
專利技術要解決的問題然而，即使是相同的粘合片，也存在被粘物的材料不同時粘合特性不同的情況。此外，根據粘合片的用途的不同，還存在如下的情況：在剛將粘合片貼附于被粘物之后需要重貼的情況、在貼附經過一段時間之后需要重貼的情況。但是，專利文獻1～4中記載的粘合片等雖然在貼附初期表現出低粘合力，但是隨著時間變化粘合力升高。因此，在自將粘合片貼附于被粘物之后至重貼為止的時間長的情況下，再加工性存在改善的余地。本專利技術是鑒于這樣的情況而做出的專利技術，其目的在于，提供一種長期能進行對被粘物的再加工、并且能在期望的時機表現出被粘物的固定所必需的粘合力的粘合片。用于解決問題的方案為了解決上述問題，本專利技術的一個實施方式的粘合片具有基材和層疊于基材的至少一側的粘合劑層。粘合劑層包含重均分子量為10000以上且小于50000的(甲基)丙烯酸類聚合物。將該粘合劑層貼合于ABS板經過30分鐘之后的粘合力為1.0[N/20mm]以下，將該粘合劑層貼合于ABS板經過24小時之后的粘合力為2.5[N/20mm]以下，將該粘合劑層貼合于ABS板之后在80℃下加熱5分鐘、并在23℃下經過30分鐘之后的粘合力為6.5[N/20mm]以上。(甲基)丙烯酸類聚合物可以包含具有聚有機硅氧烷骨架的單體作為單體單元。具有聚有機硅氧烷骨架的單體可以是下述通式(1)或(2)表示的、官能團當量為700g/mol以上且小于15000g/mol的含聚有機硅氧烷基的單體。[式(1)(2)中，R3為氫或甲基，R4為甲基或1價的有機基團，m及n為0以上的整數]粘合劑層可以包含玻璃化轉變溫度小于0℃的聚合物100質量份和(甲基)丙烯酸類聚合物0.1～20質量份。需要說明的是，將上述各技術特征適當組合而得到的方案也包括在本專利申請要求專利保護的專利技術范圍內。專利技術的效果根據本專利技術，能夠實現長期能進行對被粘物的再加工、并且能在期望的時機表現出被粘物的固定所必需的粘合力的粘合片。附圖說明圖1是本實施方式的粘合片的側面圖。具體實施方式實施方式的粘合劑組合物包含聚合物(A)及(甲基)丙烯酸類聚合物(B)。以下，對構成實施方式的粘合劑組合物的各成分進行詳細說明。[聚合物(A)]聚合物(A)是玻璃化轉變溫度小于0℃的聚合物。聚合物(A)只要玻璃化轉變溫度小于0℃就沒有特別限定，可以使用丙烯酸類聚合物、橡膠類聚合物、有機硅類聚合物、聚氨酯類聚合物、聚酯類聚合物等通常用作粘合劑的各種聚合物。尤其是，聚合物(B)為(甲基)丙烯酸類聚合物時，容易與(甲基)丙烯酸類聚合物相容且透明性高的丙烯酸類聚合物是適合的。聚合物(A)的玻璃化轉變溫度(Tg)小于0℃、優選小于-10℃、更優選小于-40℃，通常為-80℃以上。聚合物(A)的玻璃化轉變溫度(Tg)為0℃以上時，有時聚合物難以流動、加熱時的粘合力升高差。玻璃化轉變溫度是文獻、商品說明書等中記載的標稱值，或者是基于下述式(X)(Fox式)算出的值。1/Tg＝W1/Tg1+W2/Tg2+···+Wn/Tgn(X)[式(X)中，Tg表示聚合物(A)的玻璃化轉變溫度(單元：K)；Tgi(i＝1、2、…n)表示單體i形成均聚物時的玻璃化轉變溫度(單元：K)；Wi(i＝1、2、…n)表示單體i在全部單體成分中的質量分數。]上述式(X)是聚合物(A)由單體1、單體2、…、單體n的n種單體成分構成時的計算式。需要說明的是，本說明書中，“形成均聚物時的玻璃化轉變溫度”是指“該單體的均聚物的玻璃化轉變溫度”，是指僅以某種單體(有時稱為“單體X”)作為單體成分而形成的聚合物的玻璃化轉變溫度(Tg)。具體而言，“聚合物手冊(PolymerHandbook)”(第3版、JohnWiley&Sons，Inc，1989年)中列舉有數值。需要說明的是，前述文獻中未記載的均聚物的玻璃化轉變溫度(Tg)是指例如利用如下測定方法得到的值。即，向具備溫度計、攪拌機、氮氣導入管和回流冷凝管的反應器中投入100質量份單體X、0.2質量份2,2’-偶氮二異丁腈和作為聚合溶劑的醋酸乙酯200質量份，一邊導入氮氣一邊攪拌1小時。這樣操作而去除聚合體系內的氧氣后，升溫至63℃并反應10小時。接著，冷卻至室溫，得到固體成分濃度為33質量％的均聚物溶液。接著，將該均聚物溶液流延涂布在剝離襯墊上并干燥，從而制作厚度約為2mm的試驗樣品(片狀的均聚物)。然后，向鋁制的開放池(opencell)中稱量約1～2mg的該試驗樣品，使用溫度調制DSC(商品名“Q-2000”，TAInstruments.Japan.制造)，在50ml/分鐘的氮氣氣氛下以5℃/分鐘的升溫速度獲得均聚物的可逆熱流(比熱成分)行為。以JIS-K-7121為參考，將如下直線與玻璃化轉變的階段狀變化部分的曲線相交的點的溫度作為制成均聚物時的玻璃化轉變溫度(Tg)，所述直線距離所得可逆熱流的低溫側的基線和將高溫側的基線延長而得到的直線在縱軸方向上處于等距離。此外，聚合物(A)的重均分子量(Mw)例如為5萬～500萬左右。重均分子量(Mw)小于5萬時，有時粘合劑的內聚力不足而粘接可靠性差。而重均分子量(Mw)超過500萬時，有時粘合劑的流動性變低而加熱時的粘合力升高差。[丙烯酸類聚合物]以下，針對作為聚合物(A)的適合具體例的丙烯酸類聚合物進行詳細敘述。丙烯酸類聚合物例如是作為單體單元包含50質量％以上的具有碳數1～20的直鏈或支鏈狀烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的聚合物。另外，丙烯酸類聚合物可以制成具有碳數1～20的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯單獨存在、或者組合2種以上的構成。獲得丙烯酸類聚合物的方法沒有特別限定，可以應用溶液聚合、乳液聚合、本體聚合、懸浮聚合、輻射線固化聚合等通常用作丙烯酸類聚合物的合成手法的各種聚合方法來獲得該聚合物。具有碳數1～20的直鏈或支鏈狀烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的比例相對于用于制備丙烯酸類聚合物的單體成分總量為50質量％～99.9質量％、優選為60質量％～98質量％、更優選為70質量％～95質量％。作為具有碳數1～20的直鏈或支鏈狀烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯，可列舉出例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種粘合片，其特征在于，具有：基材、和層疊在所述基材的至少一側的粘合劑層，所述粘合劑層包含重均分子量為10000以上且小于50000的(甲基)丙烯酸類聚合物，將該粘合劑層貼合于ABS板經過30分鐘之后的粘合力為1.0[N/20mm]以下，將該粘合劑層貼合于ABS板經過24小時之后的粘合力為2.5[N/20mm]以下，將該粘合劑層貼合于ABS板之后在80℃下加熱5分鐘、并在23℃下經過30分鐘之后的粘合力為6.5[N/20mm]以上。
【技術特征摘要】
【國外來華專利技術】2014.06.11 JP 2014-1204611.一種粘合片，其特征在于，具有：基材、和層疊在所述基材的至少一側的粘合劑層，所述粘合劑層包含重均分子量為10000以上且小于50000的(甲基)丙烯酸類聚合物，將該粘合劑層貼合于ABS板經過30分鐘之后的粘合力為1.0[N/20mm]以下，將該粘合劑層貼合于ABS板經過24小時之后的粘合力為2.5[N/20mm]以下，將該粘合劑層貼合于ABS板之后在80℃下加熱5分鐘、并在23℃下經過30分鐘之后的粘合力為6.5[N/20mm]以上。2.根據權利要求1所述的粘合片，其中，所述(甲基)丙烯酸類聚合物包含具有聚有機硅氧烷骨架的單體作為單體單元。3.根據權利要求2所述的粘合片，其特征在于，所述具有聚有機硅氧烷骨架的單體為下述通式(1)或(2)表示的、官能團當量為700g/mol以上且小于15000g/mol的含聚有機硅氧烷基的單體，式(1)(2)中，R3為氫或甲基，R4為甲基或1價的有機基團，m及n為0以上的整數。4.根據權利要求1～3中任一項所述的粘合片，其特征在于，所述粘合劑層包含：玻璃化轉變溫度低于0℃的聚合物100質量份、和所述(甲基)丙烯酸類聚合物0.1～20質量份。5.根據權利要求1～4中任一項所述的粘合片，其特征在于，所述粘合劑層還包含交聯劑。6.根據權利要求1～5中任一項所述的粘合片，其特征在于，所述粘合劑層在80℃下加熱...
【專利技術屬性】
技術研發人員：重富清恵，菅野亮，
申請(專利權)人：日東電工株式會社，
類型：發明
國別省市：日本;JP
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