本發明專利技術提供一種苯乙烯系雙軸拉伸片材,其是使以樹脂組合物總量為基準含有苯乙烯系樹脂97.0~99.9質量%、及二烯系橡膠改性聚苯乙烯0.1~3.0質量%的樹脂組合物進行雙軸拉伸而成的。
【技術實現步驟摘要】
【國外來華專利技術】
本專利技術涉及一種苯乙烯系雙軸拉伸片材、帶防霧劑層的雙軸拉伸片材、包裝容器及加熱烹調方法。
技術介紹
以往,于超市、便利店、百貨商場、餐館等店鋪中,作為銷售食品或加工食品等時所使用的容器,使用由包含合成樹脂片材的蓋及容器主體嵌合而構成的包裝容器。雙軸拉伸聚苯乙烯片材由于透明性優異,剛性較高,故而廣泛用于食品包裝容器領域,但若于油附著的狀態下長時間保管,則會出現片材表面的白化現象,因此一直尋求提高耐油性的雙軸拉伸聚苯乙烯片材(例如專利文獻1、2)。另外,如專利文獻1、2所記載那樣,對于雙軸拉伸聚苯乙烯片材,除了要求耐油性以外,也要求機械強度、耐沖擊性、耐熱性、耐油性、透明性、熱成形性等各種特性。現有技術文獻專利文獻專利文獻1:日本專利特開平10-7817號公報專利文獻2:日本專利特開2001-105489號公報
技術實現思路
專利技術要解決的問題本專利技術的目的在于提供一種透明性、光滑性、防霧性的全部特性均衡性良好且優異的苯乙烯系雙軸拉伸片材、帶防霧劑層的雙軸拉伸片材及包裝容器。用于解決問題的方案本專利技術提供一種以下所示的苯乙烯系雙軸拉伸片材、帶防霧劑層的雙軸拉伸片材、包裝容器及加熱烹調方法。(1)一種苯乙烯系雙軸拉伸片材,其是使以樹脂組合物總量為基準含有苯乙烯系樹脂97.0質量%~99.9質量%、及二烯系橡膠改性聚苯乙烯0.1~3.0質量%的樹脂組合物進行雙軸拉伸而成的。(2)根據(1)所述的苯乙烯系雙軸拉伸片材,其含有平均橡膠粒徑為1.0~9.0μm的二烯系橡膠顆粒作為二烯系橡膠。(3)根據(1)或(2)所述的苯乙烯系雙軸拉伸片材,其中,苯乙烯系樹脂為包含苯乙烯及丙烯腈作為單體單元的共聚物,且以單體單元總量為基準,苯乙烯的含量為64~88質量%,丙烯腈的含量為12~36質量%。(4)根據(1)至(3)中任一項所述的苯乙烯系雙軸拉伸片材,其中,二烯系橡膠成分的含量以苯乙烯系雙軸拉伸片材總量為基準,為0.005~0.36質量%。(5)根據(1)至(4)中任一項所述的苯乙烯系雙軸拉伸片材,其中,雙軸拉伸的面倍率為4~11倍,最大取向緩和應力為0.2~0.8MPa,MD方向的最大取向緩和應力與TD方向的最大取向緩和應力的差的絕對值為0.2MPa以下。(6)根據(1)至(5)中任一項所述的苯乙烯系雙軸拉伸片材,其中,JISB0601所規定的算術平均粗糙度的粗糙度參數Ra為0.002~0.020,波紋度參數Wa為0.005~0.050。(7)一種帶防霧劑層的雙軸拉伸片材,其具備如(1)至(6)中任一項所述的苯乙烯系雙軸拉伸片材、及設置于苯乙烯系雙軸拉伸片材的至少一個表面上的防霧劑層,且防霧劑層的表面的水接觸角為5~25°。(8)一種包裝容器,其是由(1)至(6)中任一項所述的苯乙烯系雙軸拉伸片材或(7)所述的帶防霧劑層的雙軸拉伸片材所形成的。(9)一種包裝容器,其是由(7)所述的帶防霧劑層的雙軸拉伸片材所形成的,且防霧劑層側的表面為內容物接觸面。(10)一種加熱烹調方法,其利用微波爐對填充于(8)或(9)所述的包裝容器中的食品進行加熱烹調。專利技術的效果根據本專利技術,可提供一種透明性、光滑性、防霧性的全部特性均衡性良好且優異的苯乙烯系雙軸拉伸片材、帶防霧劑層的雙軸拉伸片材及包裝容器。另外,本專利技術的帶防霧劑層的雙軸拉伸片材特別是于片材制膜后成為輥狀時的防霧劑的轉印較少而可維持良好的防霧性能。具體實施方式以下,詳細地說明本專利技術的實施方式。本實施方式的苯乙烯系雙軸拉伸片材是對以樹脂組合物總量為基準含有苯乙烯系樹脂97.0~99.9質量%、及二烯系橡膠改性聚苯乙烯0.1~3.0質量%的樹脂組合物進行雙軸拉伸而成的。換言之,本實施方式的苯乙烯系雙軸拉伸片材以雙軸拉伸片材總量為基準含有苯乙烯系樹脂97.0~99.9質量%、及二烯系橡膠改性聚苯乙烯0.1~3.0質量%。苯乙烯系樹脂是包含苯乙烯系單體單元的樹脂,可為均聚物也可為共聚物。但是,苯乙烯系樹脂是不同于二烯系橡膠改性聚苯乙烯(詳情后述)的樹脂。作為苯乙烯系樹脂,例如可列舉丙烯腈-苯乙烯共聚物。作為構成丙烯腈-苯乙烯共聚物的丙烯腈系單體單元,可列舉丙烯腈、甲基丙烯腈等單元,但優選為丙烯腈單元。所述丙烯腈系單體單元可單獨使用,也可組合使用2種以上。構成丙烯腈-苯乙烯共聚物的苯乙烯系單體單元可為苯乙烯、α-甲基苯乙烯、對甲基苯乙烯、鄰甲基苯乙烯、間甲基苯乙烯、乙基苯乙烯、對叔丁基苯乙烯等單元,優選為苯乙烯單元。所述苯乙烯系單體單元可單獨使用,也可組合使用2種以上。于丙烯腈-苯乙烯共聚物中,丙烯腈系單體單元的含量以單體單元總量為基準,優選為12~36質量%,更優選16~33質量%。若丙烯腈系單體單元為36質量%以下,則成形性及色相優異。若丙烯腈系單體單元為12質量%以上,則耐油性及微波爐耐性優異。丙烯腈-苯乙烯共聚物中,苯乙烯系單體單元的含量以單體單元總量為基準,優選為64~88質量%,更優選為67~84質量%。若苯乙烯系單體單元為88質量%以下,則耐油性及微波爐耐性優異。若苯乙烯系單體單元為12質量%以上,則成形性及色相優異。丙烯腈-苯乙烯共聚物也可根據需要包含能夠共聚的其他乙烯基系單體單元。作為其他乙烯基系單體單元,例如可列舉:丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸酐、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸二環戊酯、甲基丙烯酸異冰片酯等甲基丙烯酸酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸2-甲基己酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸癸酯等丙烯酸酯等單元。其他乙烯基系單體單元的含量例如相對于苯乙烯系單體單元與丙烯腈系單體單元的合計100質量份,可以小于10質量份。丙烯腈-苯乙烯共聚物通過使丙烯腈系單體與苯乙烯系單體聚合而獲得。聚合方法并無特別限定,但就減少臭氣的觀點而言,優選為本體連續聚合。作為本體連續聚合法,可采用公知的例子,但優選使用以下方法:相對于苯乙烯系單體與丙烯腈系單體的合計100質量份,添加乙基苯、甲苯、甲基乙基酮等溶劑10~40質量份并使其聚合。聚合時,可添加過氧化苯甲酸叔丁酯、過氧化(2-乙基己酸)叔丁酯、1,1-雙(叔丁基過氧化)-3,3,5-三甲基環己烷、1,1-雙(叔丁基過氧化)-環己烷、2,2-雙(4,4-二丁基過氧化環己基)丙烷、過氧化異丙基單碳酸叔丁酯、過氧化二叔丁基、過氧化二異丙苯、3,3-二-(叔丁基過氧化)丁酸乙酯等公知的有機過氧化物,也可添加4-甲基-2,4-二苯基-1-戊烯、叔十二烷基硫醇、正十二烷基硫醇等公知的分子量調整劑。聚合溫度優選為80~170℃,更優選100~160℃。丙烯腈-苯乙烯共聚物的利用SEC(SizeExclusionChromatography,尺寸排阻層析)法測定的聚苯乙烯換算的重均分子量并無特別限定,優選為10萬~25萬,更優選為15~20萬。若重均分子量為10萬以上,則可維持樹脂的強度,片材強度及耐折性優異。若重均分子量為25萬以下,則可抑制粘度上升,片材制膜性及容器成形性優異。再者,SEC測定在如以下的條件下實施。裝置:昭和電工公司制造的Shodex“SYSTEM-21”管柱:PlgelMIXED-B溫度:40℃溶劑:四氫呋喃流量:1.0ml/分鐘檢測:RI(RefractiveI本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種苯乙烯系雙軸拉伸片材,其是使以樹脂組合物總量為基準含有苯乙烯系樹脂97.0~99.9質量%、及二烯系橡膠改性聚苯乙烯0.1~3.0質量%的樹脂組合物進行雙軸拉伸而成的。
【技術特征摘要】
【國外來華專利技術】2015.04.14 JP 2015-0828791.一種苯乙烯系雙軸拉伸片材,其是使以樹脂組合物總量為基準含有苯乙烯系樹脂97.0~99.9質量%、及二烯系橡膠改性聚苯乙烯0.1~3.0質量%的樹脂組合物進行雙軸拉伸而成的。2.根據權利要求1所述的苯乙烯系雙軸拉伸片材,其含有平均橡膠粒徑為1.0~9.0μm的二烯系橡膠顆粒作為所述二烯系橡膠。3.根據權利要求1或2所述的苯乙烯系雙軸拉伸片材,其中,所述苯乙烯系樹脂為包含苯乙烯及丙烯腈作為單體單元的共聚物,且以單體單元總量為基準,所述苯乙烯的含量為64~88質量%,所述丙烯腈的含量為12~36質量%。4.根據權利要求1至3中任一項所述的苯乙烯系雙軸拉伸片材,其中,所述二烯系橡膠成分的含量以苯乙烯系雙軸拉伸片材總量為基準,為0.005~0.36質量%。5.根據權利要求1至4中任一項所述的苯乙烯系雙軸拉伸片材,其中,雙軸拉伸的面倍率為4~...
【專利技術屬性】
技術研發人員:吉村大輔,橫塚學,元井大介,
申請(專利權)人:電化株式會社,
類型:發明
國別省市:日本;JP
還沒有人留言評論。發表了對其他瀏覽者有用的留言會獲得科技券。