本發明專利技術公開了一種治療白血病的中西藥組合物及其制備方法和應用，該中西藥組合物由以下按照重量份的原料組成：地塞米松15?25份、川芎8?16份、丁基苯酞1?5份、熟地黃21?29份。將地塞米松與熟地黃混合，再加入二者質量5.3倍的45％乙醇，在70℃的溫度下超聲處理33min，制得混合物A；將丁基苯酞與混合物A混合，在108℃的溫度下攪拌處理33?35min，制得混合物B；將川芎與混合物B混合，在48℃的溫度下超聲處理26min，再在55℃攪拌至干即得中西藥組合物。本發明專利技術治療白血病療效顯著，未發現任何不良反應，有效的減少了放療、化療的毒副反應，同時其治療成本也十分低廉，效果確切，毒副作用低。本發明專利技術原料簡單、易得，制備工藝簡單，生產成本低，適于大規模推廣。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及醫藥
，具體是一種治療白血病的中西藥組合物及其制備方法和應用。
技術介紹
白血病俗稱血癌，它是一類造血干細胞的惡性克隆性疾病，其克隆中的leukemia細胞，增殖失控，分化障礙，凋亡受陰，停滯于細胞發育的不同階段，在骨髓及其它組織中白血病細胞大量增生累積，并浸潤其他組織器官從而抑制了正常造血。臨床上以貧血、發熱、感染、出血及肝脾淋巴結腫大等為主要表現，外周血中白細胞數量和質量異常，常出現幼稚細胞。發病機制：人類對leukemia的病因仍未完全清楚?？赡芘c病毒感染、電離輻射、化學因素、遺傳因素等有關。目前此病發病率呈上升趨勢，嚴重地危害著人們的身體健康直至生命，臨床上多采用放療、化療的方法進行治療，療效不盡人意，同時產生嚴重不良反應。中成藥內的一些成份能增強免疫力，但是其療效不夠迅速、有服用劑量大等缺點。因此，研究開發療效迅速、服用劑量小、副作用小的中藥組合物迫在眉睫。
技術實現思路
本專利技術的目的在于提供一種治療白血病的中西藥組合物及其制備方法和應用，以解決上述
技術介紹
中提出的問題。為實現上述目的，本專利技術提供如下技術方案：一種治療白血病的中西藥組合物，由以下按照重量份的原料組成：地塞米松15-25份、川芎8-16份、丁基苯酞1-5份、熟地黃21-29份。作為本專利技術進一步的方案：所述治療白血病的中西藥組合物，由以下按照重量份的原料組成：地塞米松18-22份、川芎10-14份、丁基苯酞2-4份、熟地黃23-27份。作為本專利技術進一步的方案：所述治療白血病的中西藥組合物，由以下按照重量份的原料組成：地塞米松20份、川芎12份、丁基苯酞3份、熟地黃25份。一種治療白血病的中西藥組合物的制備方法，由以下步驟組成：1)將地塞米松與熟地黃混合，再加入二者質量5.3倍的45％乙醇，在70℃的溫度下超聲處理33min，超聲功率為800W，制得混合物A；2)將丁基苯酞與混合物A混合，在108℃的溫度下攪拌處理33-35min，制得混合物B；3)將川芎與混合物B混合，在48℃的溫度下超聲處理26min，超聲功率為1000W，再在55℃攪拌至干即得中西藥組合物。所述中西藥組合物在制備治療白血病中西藥組合物中的應用。與現有技術相比，本專利技術的有益效果是：本專利技術中西藥組合物在各原料的協同作用下抑制腫瘤生長率的活性更高，不僅可以抑制人急性早幼粒白血病NK4細胞和慢性粒細胞白血病K562細胞的生長，還可以抑制維甲酸耐藥早幼粒白血病MR-2細胞的生長，這對于臨床上急性早幼粒白血病、慢性粒細胞白血病和維甲酸耐藥早幼粒白血病有著深刻的指導意義。經臨床應用，表明其治療白血病療效顯著，未發現任何不良反應，有效的減少了放療、化療的毒副反應，同時其治療成本也十分低廉，效果確切，毒副作用低。本專利技術原料簡單、易得，制備工藝簡單，生產成本低，適于大規模推廣。具體實施方式下面將結合本專利技術實施例，對本專利技術實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本專利技術一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒緦＠夹g中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本專利技術保護的范圍。實施例1本專利技術實施例中，一種治療白血病的中西藥組合物，由以下按照重量份的原料組成：地塞米松15份、川芎8份、丁基苯酞1份、熟地黃21份。將地塞米松與熟地黃混合，再加入二者質量5.3倍的45％乙醇，在70℃的溫度下超聲處理33min，超聲功率為800W，制得混合物A。將丁基苯酞與混合物A混合，在108℃的溫度下攪拌處理33min，制得混合物B。將川芎與混合物B混合，在48℃的溫度下超聲處理26min，超聲功率為1000W，再在55℃攪拌至干即得中西藥組合物。實施例2本專利技術實施例中，一種治療白血病的中西藥組合物，由以下按照重量份的原料組成：地塞米松25份、川芎16份、丁基苯酞5份、熟地黃29份。將地塞米松與熟地黃混合，再加入二者質量5.3倍的45％乙醇，在70℃的溫度下超聲處理33min，超聲功率為800W，制得混合物A。將丁基苯酞與混合物A混合，在108℃的溫度下攪拌處理35min，制得混合物B。將川芎與混合物B混合，在48℃的溫度下超聲處理26min，超聲功率為1000W，再在55℃攪拌至干即得中西藥組合物。實施例3本專利技術實施例中，一種治療白血病的中西藥組合物，由以下按照重量份的原料組成：地塞米松18份、川芎10份、丁基苯酞2份、熟地黃23份。將地塞米松與熟地黃混合，再加入二者質量5.3倍的45％乙醇，在70℃的溫度下超聲處理33min，超聲功率為800W，制得混合物A。將丁基苯酞與混合物A混合，在108℃的溫度下攪拌處理34min，制得混合物B。將川芎與混合物B混合，在48℃的溫度下超聲處理26min，超聲功率為1000W，再在55℃攪拌至干即得中西藥組合物。實施例4本專利技術實施例中，一種治療白血病的中西藥組合物，由以下按照重量份的原料組成：地塞米松22份、川芎14份、丁基苯酞4份、熟地黃27份。將地塞米松與熟地黃混合，再加入二者質量5.3倍的45％乙醇，在70℃的溫度下超聲處理33min，超聲功率為800W，制得混合物A。將丁基苯酞與混合物A混合，在108℃的溫度下攪拌處理34min，制得混合物B。將川芎與混合物B混合，在48℃的溫度下超聲處理26min，超聲功率為1000W，再在55℃攪拌至干即得中西藥組合物。實施例5本專利技術實施例中，一種治療白血病的中西藥組合物，由以下按照重量份的原料組成：地塞米松20份、川芎12份、丁基苯酞3份、熟地黃25份。將地塞米松與熟地黃混合，再加入二者質量5.3倍的45％乙醇，在70℃的溫度下超聲處理33min，超聲功率為800W，制得混合物A。將丁基苯酞與混合物A混合，在108℃的溫度下攪拌處理34min，制得混合物B。將川芎與混合物B混合，在48℃的溫度下超聲處理26min，超聲功率為1000W，再在55℃攪拌至干即得中西藥組合物。對比例1除不含有川芎外，其配方及制備過程與實施例5一致。對比例2僅含有川芎，其制備過程與實施例5一致。實施例6毒性實驗1)急性毒性實驗：應用NIH小鼠60只，SPF級，雌雄各半，體重18～22g，進行急性毒性試驗。小鼠隨機分為兩組，每組30只，即對照組和給藥組，實驗前禁食12小時；將本專利技術的實施例5制備的中西藥組合物溶解在水中，(濃度為6.58g生藥/ml，最高濃度)灌胃，灌胃容積為5ml/kg(即單次給藥劑量為32.9生藥/kg)，對照組給予等量生理鹽水，一天給藥2次，給藥間隔時間6小時，給藥后連續觀察14天，并記錄小鼠的的毒性反應及死亡數。實驗結果表明：與對照組比較，給藥后小鼠未見明顯差異，實驗連續觀察14天，小鼠全身狀況、飲食、飲水、體重增長均正常。小鼠口服灌胃本專利技術的中西藥組合物LD50＞32.9生藥/kg，每日最大給藥量為65.8生藥/kg/日。本專利技術的中西藥組合物臨床用藥量為1.5g生藥/日/人，成人體重以60kg計，平均用藥劑量為0.025g生藥/kg/日。按體重計：小鼠(平均體重以20g計)口服灌胃本專利技術的中西藥組合物的耐受量為臨床用量的1316倍。因此本專利技術的中西藥組合物急性毒性低，臨床用藥安全。2)長期毒性實驗：本發本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種治療白血病的中西藥組合物，其特征在于，由以下按照重量份的原料組成：地塞米松15?25份、川芎8?16份、丁基苯酞1?5份、熟地黃21?29份。
【技術特征摘要】
1.一種治療白血病的中西藥組合物，其特征在于，由以下按照重量份的原料組成：地塞米松15-25份、川芎8-16份、丁基苯酞1-5份、熟地黃21-29份。2.根據權利要求1所述的治療白血病的中西藥組合物，其特征在于，由以下按照重量份的原料組成：地塞米松18-22份、川芎10-14份、丁基苯酞2-4份、熟地黃23-27份。3.根據權利要求1所述的治療白血病的中西藥組合物，其特征在于，由以下按照重量份的原料組成：地塞米松20份、川芎12份、丁基苯酞3份、熟地黃25份。4.一種如權利要求1-3任一...
【專利技術屬性】
技術研發人員：不公告發明人，
申請(專利權)人：鄭州仁宏醫藥科技有限公司，
類型：發明
國別省市：河南;41
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