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    高模量阻尼復(fù)合材料的制備方法技術(shù)

    技術(shù)編號(hào):14820360 閱讀:158 留言:0更新日期:2017-03-15 13:08
    本發(fā)明專利技術(shù)涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種高模量阻尼復(fù)合材料的制備方法。高模量阻尼復(fù)合材料的制備方法,將碳纖維粉溶于丙酮溶液中攪拌1h,加入固化劑,加入五嵌段聚合物攪拌分散均勻,加入環(huán)氧樹脂4,5?環(huán)氧環(huán)己烷?1,2?二甲酸二縮水甘油酯,滴加消泡劑,攪勻;在真空干燥箱反復(fù)抽氣,待混合液變粘稠,澆注到涂有脫模劑的模具中,再真空抽氣除去氣泡,室溫放置6~8h,再梯度升溫,后冷卻,擦除表面的脫模劑,制成高模量阻尼復(fù)合材料。通過本發(fā)明專利技術(shù)提供的方法制成的高模量阻尼復(fù)合材料,具有良好的熱學(xué)性能,分解溫度達(dá)到250℃。

    【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)涉及功能材料
    ,具體涉及一種高模量阻尼復(fù)合材料的制備方法
    技術(shù)介紹
    環(huán)氧樹脂具有優(yōu)秀的粘接性、耐磨性、電絕緣性、化學(xué)穩(wěn)定性和耐高低溫性等優(yōu)點(diǎn),大量應(yīng)用于輕工業(yè)、機(jī)械工業(yè)、航天航空等領(lǐng)域。但純環(huán)氧樹脂固化后呈三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),交聯(lián)密度高,存在內(nèi)應(yīng)力大、質(zhì)地硬脆、抗沖擊性強(qiáng)度不高等缺點(diǎn),在很大程度上限制了其在一些高
    的應(yīng)用。針對(duì)固化成型的環(huán)氧樹脂材料脆性較大,抗沖擊強(qiáng)度不高,一般的改性方法是將聚氨酯、丙烯酸酯等玻璃化溫度低的柔性組分與環(huán)氧樹脂共混、共聚或形成互穿聚合物網(wǎng)絡(luò),來增加環(huán)氧樹脂基復(fù)合材料在室溫或低溫的阻尼性能。但由于聚氨酯、丙烯酸酯等柔性組分與環(huán)氧樹脂相容性較差,所制備的復(fù)合材料往往出現(xiàn)2個(gè)力學(xué)損耗峰,組分間易發(fā)生相分離,從而影響了材料的使用性能;同時(shí)阻尼溫域窄,導(dǎo)致實(shí)際應(yīng)用范圍偏小。
    技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
    本專利技術(shù)旨在提出一種高模量阻尼復(fù)合材料的制備方法。本專利技術(shù)的技術(shù)方案在于:高模量阻尼復(fù)合材料的制備方法,包括如下步驟:將碳纖維粉溶于丙酮溶液中攪拌1~2h,使分散均勻,然后加入固化劑,待固化劑溶解完全后,加入五嵌段聚合物攪拌分散均勻,再加入環(huán)氧樹脂4,5-環(huán)氧環(huán)己烷-1,2-二甲酸二縮水甘油酯,攪拌分散均勻后,滴加消泡劑,攪勻;然后在真空干燥箱反復(fù)抽氣,抽出溶劑丙酮,待混合液變粘稠,澆注到涂有脫模劑的模具中,致液面呈凸液面,再真空抽氣除去氣泡,再梯度升溫;冷卻,擦除表面的脫模劑,制成高模量阻尼復(fù)合材料。所述的固化劑為間苯二胺。所述的丙酮溶液中含有表面活性劑。所述的表面活性劑為KH550。所述的梯度升溫的速度為40℃,4h;50℃,4h;80℃,4h;100℃,3h;120℃,3h;150℃,2h。所述的五嵌段聚合物為PGMA-PBMA-PDMS-PBMA-PGMA。所述的室溫放置的溫度為20~25℃,時(shí)間為6~8h。本專利技術(shù)的技術(shù)效果在于:通過本專利技術(shù)提供的方法制成的高模量阻尼復(fù)合材料,多嵌段聚合物、環(huán)氧樹脂與碳纖維補(bǔ)強(qiáng)劑之間的宏觀相容性較好,材料表現(xiàn)良好的阻尼性能,拉伸強(qiáng)度先降低后升高。環(huán)氧樹脂和碳纖維復(fù)合材料拉伸強(qiáng)度隨著碳纖維含量的增加,拉伸強(qiáng)度逐漸升高,且具有良好的的熱學(xué)性能,分解溫度達(dá)到250℃。具體實(shí)施方式高模量阻尼復(fù)合材料的制備方法,包括如下步驟:實(shí)施例1將碳纖維粉溶于丙酮溶液中攪拌1~2h,使分散均勻,然后加入固化劑,待固化劑溶解完全后,加入五嵌段聚合物攪拌分散均勻,再加入環(huán)氧樹脂4,5-環(huán)氧環(huán)己烷-1,2-二甲酸二縮水甘油酯,攪拌分散均勻后,滴加消泡劑,攪勻;然后在真空干燥箱反復(fù)抽氣,抽出溶劑丙酮,待混合液變粘稠,澆注到涂有脫模劑的模具中,致液面呈凸液面,再真空抽氣除去氣泡,再梯度升溫;冷卻,擦除表面的脫模劑,制成高模量阻尼復(fù)合材料。實(shí)施例2將碳纖維粉溶于丙酮溶液中攪拌1h,使分散均勻,然后加入固化劑,待固化劑溶解完全后,加入五嵌段聚合物攪拌分散均勻,再加入環(huán)氧樹脂4,5-環(huán)氧環(huán)己烷-1,2-二甲酸二縮水甘油酯,攪拌分散均勻后,滴加消泡劑,攪勻;然后在真空干燥箱反復(fù)抽氣,抽出溶劑丙酮,待混合液變粘稠,澆注到涂有脫模劑的模具中,致液面呈凸液面,再真空抽氣除去氣泡,再梯度升溫;冷卻,擦除表面的脫模劑,制成高模量阻尼復(fù)合材料。其中,所述的固化劑為間苯二胺。所述的丙酮溶液中含有表面活性劑。所述的表面活性劑為KH550。所述的梯度升溫的速度為40℃,4h;50℃,4h;80℃,4h;100℃,3h;120℃,3h;150℃,2h。所述的五嵌段聚合物為PGMA-PBMA-PDMS-PBMA-PGMA。所述的室溫放置的溫度為20℃,時(shí)間為6h。實(shí)施例3將碳纖維粉溶于丙酮溶液中攪拌2h,使分散均勻,然后加入固化劑,待固化劑溶解完全后,加入五嵌段聚合物攪拌分散均勻,再加入環(huán)氧樹脂4,5-環(huán)氧環(huán)己烷-1,2-二甲酸二縮水甘油酯,攪拌分散均勻后,滴加消泡劑,攪勻;然后在真空干燥箱反復(fù)抽氣,抽出溶劑丙酮,待混合液變粘稠,澆注到涂有脫模劑的模具中,致液面呈凸液面,再真空抽氣除去氣泡,再梯度升溫;冷卻,擦除表面的脫模劑,制成高模量阻尼復(fù)合材料。其中,所述的固化劑為間苯二胺。所述的丙酮溶液中含有表面活性劑。所述的表面活性劑為KH550。所述的梯度升溫的速度為40℃,4h;50℃,4h;80℃,4h;100℃,3h;120℃,3h;150℃,2h。所述的五嵌段聚合物為PGMA-PBMA-PDMS-PBMA-PGMA。所述的室溫放置的溫度為25℃,時(shí)間為8h。本文檔來自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
    高模量阻尼復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:包括如下步驟:將碳纖維粉溶于丙酮溶液中攪拌1~2h,使分散均勻,然后加入固化劑,待固化劑溶解完全后,加入五嵌段聚合物攪拌分散均勻,再加入環(huán)氧樹脂4,5?環(huán)氧環(huán)己烷?1,2?二甲酸二縮水甘油酯,攪拌分散均勻后,滴加消泡劑,攪勻;然后在真空干燥箱反復(fù)抽氣,抽出溶劑丙酮,待混合液變粘稠,澆注到涂有脫模劑的模具中,致液面呈凸液面,再真空抽氣除去氣泡,再梯度升溫;冷卻,擦除表面的脫模劑,制成高模量阻尼復(fù)合材料。

    【技術(shù)特征摘要】
    1.高模量阻尼復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:包括如下步驟:將碳纖維粉溶于丙酮溶液中攪拌1~2h,使分散均勻,然后加入固化劑,待固化劑溶解完全后,加入五嵌段聚合物攪拌分散均勻,再加入環(huán)氧樹脂4,5-環(huán)氧環(huán)己烷-1,2-二甲酸二縮水甘油酯,攪拌分散均勻后,滴加消泡劑,攪勻;然后在真空干燥箱反復(fù)抽氣,抽出溶劑丙酮,待混合液變粘稠,澆注到涂有脫模劑的模具中,致液面呈凸液面,再真空抽氣除去氣泡,再梯度升溫;冷卻,擦除表面的脫模劑,制成高模量阻尼復(fù)合材料。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高模量阻尼復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述的固化劑為間苯二胺。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高模量阻尼復(fù)合材料...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:王耀斌
    申請(qǐng)(專利權(quán))人:陜西盛邁石油有限公司
    類型:發(fā)明
    國別省市:陜西;61

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