一種氧化鈷復(fù)合磷酸釔催化劑的制備方法技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)公開(kāi)一種氧化鈷復(fù)合磷酸釔催化劑的制備方法，依次包括如下步驟：在60～80℃水浴下，向5～10mL濃度為0.1～0.5mol/L的硝酸釔溶液中邊攪拌邊滴加10～15mL濃度為0.2～0.8mol/L磷酸氫二鈉溶液，攪拌2～4h后，向其中加入0.03～0.05mol六水合硝酸鈷，再加入2～3mL濃度為0.05～0.08mol/L的碳酸鈉，攪拌2～4h，固液分離，將固體用去離子水洗滌3～5遍，在105℃下烘干；將烘干得到的產(chǎn)品在400～600℃下煅燒5～8h，即可得到一種氧化鈷復(fù)合磷酸釔催化劑。所制得的催化劑有較好的晶體結(jié)構(gòu)且有有較大的比表面積，穩(wěn)定，光降解處理效率高。

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

本專利技術(shù)涉及環(huán)境污染控制新材料領(lǐng)域，尤其涉及一種氧化鈷復(fù)合磷酸釔催化劑的制備方法。
技術(shù)介紹
隨著科技的發(fā)展，來(lái)自工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中產(chǎn)生的毒害有機(jī)污染物嚴(yán)重威脅著環(huán)境和人類(lèi)的健康，尋求一種新型高效的環(huán)境治理技術(shù)具有重要的意義。光催化技術(shù)因其節(jié)能、高效、污染物降解徹底、無(wú)二次污染優(yōu)點(diǎn)，目前已成為一種具有重要應(yīng)用前景的新興環(huán)境治理技術(shù)。近年來(lái)，新型高效的可見(jiàn)光光催化劑的研制成為光催化技術(shù)中的一個(gè)重要研究?jī)?nèi)容，其中具有表面等離子共振效應(yīng)的光催化材料，因其獨(dú)特的表面物理化學(xué)性質(zhì)和高效的可見(jiàn)光光催化性能，成為研究的熱點(diǎn)之一。然而，目前所報(bào)道的可見(jiàn)光光催化材料大多具有較高的光生載流子復(fù)合率和較差的可見(jiàn)光吸收，導(dǎo)致其量子效率較低。因此，開(kāi)發(fā)新型高效可見(jiàn)光光催化材料，拓展半導(dǎo)體材料光譜響應(yīng)范圍以及促進(jìn)光生電子和空穴有效分離，成為目前光催化材料研究領(lǐng)域急需解決的科學(xué)問(wèn)題。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
本專利技術(shù)的目的是為克服現(xiàn)有技術(shù)中光催化降解污染物過(guò)程中的不足，提供一種氧化鈷復(fù)合磷酸釔催化劑的制備方法。為此，本專利技術(shù)提供了以下技術(shù)方案，一種氧化鈷復(fù)合磷酸釔催化劑的制備方法，依次包括如下步驟：1)在60～80℃水浴下，向5～10mL濃度為0.1～0.5mol/L的硝酸釔溶液中邊攪拌邊滴加10～15mL濃度為0.2～0.8mol/L磷酸氫二鈉溶液，攪拌2～4h后，向其中加入0.03～0.05mol六水合硝酸鈷，再加入2～3mL濃度為0.05～0.08mol/L的碳酸鈉，攪拌2～4h，固液分離，將固體用去離子水洗滌3～5遍，在105℃下烘干；2)將烘干得到的產(chǎn)品在400～600℃下煅燒5～8h，即可得到一種氧化鈷復(fù)合磷酸釔催化劑。與傳統(tǒng)催化劑相比，本專利技術(shù)具有以下優(yōu)越性：首先形成磷酸釔顆粒，然后在后續(xù)過(guò)程中形成氫氧化鈷膠體顆粒附著于磷酸釔表面，形成均勻的復(fù)合體。所制得的催化劑有較好的晶體結(jié)構(gòu)且有較大的比表面積，穩(wěn)定，光降解處理效率高。具體實(shí)施方式下面結(jié)合實(shí)施例來(lái)詳細(xì)說(shuō)明本專利技術(shù)，但本專利技術(shù)并不僅限于此。實(shí)施例1在80℃水浴下，向10mL濃度為0.5mol/L的硝酸釔溶液中邊攪拌邊滴加15mL濃度為0.8mol/L磷酸氫二鈉溶液，攪拌4h后，向其中加入0.05mol六水合硝酸鈷，再加入3mL濃度為0.08mol/L的碳酸鈉，攪拌4h，固液分離，將固體用去離子水洗滌5遍，在105℃下烘干；將烘干得到的產(chǎn)品在600℃下煅燒8h，即可得到一種氧化鈷復(fù)合磷酸釔催化劑。將制得的氧化鈷復(fù)合磷酸釔催化劑用于處理含酸性大紅廢水：0.5g氧化鈷復(fù)合磷酸釔催化劑加入到100mL濃度為20mg/L的酸性大紅廢水中，在300w金鹵燈照射下，反應(yīng)2h，脫色率為94.2％。實(shí)施例2在60℃水浴下，向5mL濃度為0.1mol/L的硝酸釔溶液中邊攪拌邊滴加10mL濃度為0.2mol/L磷酸氫二鈉溶液，攪拌2h后，向其中加入0.03mol六水合硝酸鈷，再加入2mL濃度為0.05mol/L的碳酸鈉，攪拌2h，固液分離，將固體用去離子水洗滌3遍，在105℃下烘干；將烘干得到的產(chǎn)品在400℃下煅燒5h，即可得到一種氧化鈷復(fù)合磷酸釔催化劑。將制得的氧化鈷復(fù)合磷酸釔催化劑用于處理含亞甲基藍(lán)廢水：0.5g氧化鈷復(fù)合磷酸釔催化劑加入到100mL濃度為20mg/L的亞甲基藍(lán)廢水中，在300w金鹵燈照射下，反應(yīng)2h，脫色率為93.6％。實(shí)施例3在70℃水浴下，向10mL濃度為0.4mol/L的硝酸釔溶液中邊攪拌邊滴加12mL濃度為0.3mol/L磷酸氫二鈉溶液，攪拌4h后，向其中加入0.05mol六水合硝酸鈷，再加入2mL濃度為0.05mol/L的碳酸鈉，攪拌2h，固液分離，將固體用去離子水洗滌3遍，在105℃下烘干；將烘干得到的產(chǎn)品在600℃下煅燒8h，即可得到一種氧化鈷復(fù)合磷酸釔催化劑。將制得的氧化鈷復(fù)合磷酸釔催化劑用于處理含金橙II廢水：0.5g氧化鈷復(fù)合磷酸釔催化劑加入到100mL濃度為20mg/L的金橙II廢水中，在300w金鹵燈照射下，反應(yīng)2h，脫色率為94.5％。本文檔來(lái)自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種氧化鈷復(fù)合磷酸釔催化劑的制備方法，其特征在于：1)在60～80℃水浴下，向5～10mL濃度為0.1～0.5mol/L的硝酸釔溶液中邊攪拌邊滴加10～15mL濃度為0.2～0.8mol/L磷酸氫二鈉溶液，攪拌2～4h后，向其中加入0.03～0.05mol六水合硝酸鈷，再加入2～3mL濃度為0.05～0.08mol/L的碳酸鈉，攪拌2～4h，固液分離，將固體用去離子水洗滌3～5遍，在105℃下烘干；2)將烘干得到的產(chǎn)品在400～600℃下煅燒5～8h，即可得到一種氧化鈷復(fù)合磷酸釔催化劑。

【技術(shù)特征摘要】
1.一種氧化鈷復(fù)合磷酸釔催化劑的制備方法，其特征在于：1)在60～80℃水浴下，向5～10mL濃度為0.1～0.5mol/L的硝酸釔溶液中邊攪拌邊滴加10～15mL濃度為0.2～0.8mol/L磷酸氫二鈉溶液，攪拌2～4h后，向其中加入0.03～...

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：趙文昌，徐廣永，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：常州大學(xué)，
類(lèi)型：發(fā)明
國(guó)別省市：江蘇;32