• 
    <ul id="o6k0g"></ul>
    <ul id="o6k0g"></ul>

    一種海藻多糖的提取方法技術(shù)

    技術(shù)編號:14839803 閱讀:252 留言:0更新日期:2017-03-17 05:46
    本發(fā)明專利技術(shù)公開了一種海藻多糖的提取方法,所述提取方法包括:將海藻粉放置于輻射場中進行輻照;本發(fā)明專利技術(shù)提取海藻多糖的過程中,海藻粉經(jīng)過輻照后提取,使海藻多糖的提取率是原來的2?4倍,顯著提高海藻多糖的提取率,對提取的海藻多糖活性沒有影響;優(yōu)選的方案中經(jīng)過高壓脈沖電場提取,能提高海藻多糖的提取純度,在提取前采用無水乙醇浸泡海藻粉,利用海藻多糖不乙醇,通過乙醇浸泡去除以下能溶于乙醇的雜質(zhì),起到海藻多糖提純的作用;經(jīng)過冷凍后再進行輻照,能提高輻照的效率;綜上所述本發(fā)明專利技術(shù)的總體有益效果為,提高海藻多糖的提取率、海藻多糖的純度,保持海藻多糖活性。

    【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)涉及多糖提取
    ,具體涉及一種海藻多糖的提取方法
    技術(shù)介紹
    海藻多糖主要來自海帶、鹿尾菜(羊棲菜)、巨藻、泡葉藻、墨角藻等海藻。海藻多糖主要包括褐藻膠、褐藻糖膠和褐藻淀粉。從海帶中分離得到的褐藻膠、褐藻糖膠和褐藻淀粉粗品均為白色略帶黃色的粉末。經(jīng)純化得到的褐藻酸鈉為白色絲狀物;褐藻糖膠為乳白色粉末;二者均溶于水、不溶于乙醇、丙酮、氯仿等有機溶劑。目前的海藻多糖提取的方法主要有水提醇沉提取,超聲波提取、微波提取、酶提取等,其中水提醇沉提取還分為熱水醇沉提取、冷水醇沉提取、酸浸提法以及堿浸提法,熱水水醇沉提取相對于冷水醇沉提取的提取率高,但汪東風(fēng)等研究證實,海藻多糖的熱穩(wěn)定性差;酸浸提法以及堿浸提法容易破壞多糖的結(jié)構(gòu),造成海藻多糖損失;超聲波提取會導(dǎo)致海藻多糖的活性降低或失活;微波提取能耗高且溫度高;酶提取法由于酶價格高導(dǎo)致提取成本過高;現(xiàn)有海藻多糖的提取率最高約5%。
    技術(shù)實現(xiàn)思路
    本專利技術(shù)的一個目的提供一種簡單方便、提取率高、海藻多糖活性不降低的海藻多糖的提取方法。本專利技術(shù)提供的技術(shù)方案為:一種海藻多糖的提取方法,所述提取方法包括:將海藻粉放置于輻射場中進行輻照。優(yōu)選的是,所述提取方法的具體包括以下步驟:1)將海藻進行液氮氣體粉碎后,過60目篩子后得到海藻粉,將海藻粉采用無水乙醇浸泡0.5-1小時;2)減壓回收乙醇,將海藻粉在零下20-30℃冷凍1小時后,正常回溫至30℃放置于輻射場中進行輻照;3)將經(jīng)過輻照的海藻粉與水按1g∶10-20ml的比例進行混合置于高壓脈沖電場提取,過濾減壓濃縮至原來體積25%,加入乙醇沉淀提取沉淀物,冷凍干燥沉淀物得到所述海藻多糖。優(yōu)選的是,將海藻粉放置于輻射場中進行2-20千居里劑量輻照,這個輻照劑量能顯著降低提取過程中的對海藻多糖活性影響。優(yōu)選的是,所述輻照的時間為10-20分鐘,這個時間海藻多糖提取率最高,并且時間短能減少輻照成本。優(yōu)選的是,所述高壓脈沖電場,其中電場強度為30-50kv,脈沖數(shù)為20。優(yōu)選的是,所述高壓脈沖電場提取的時間為20-30分鐘。本專利技術(shù)的有益效果如下:本專利技術(shù)提取海藻多糖的過程中,海藻粉經(jīng)過輻照后提取,使海藻多糖的提取率是原來的2-4倍,顯著提高海藻多糖的提取率,對提取的海藻多糖活性沒有影響;優(yōu)選的方案中經(jīng)過高壓脈沖電場提取,能提高海藻多糖的提取純度,在提取前采用無水乙醇浸泡海藻粉,利用海藻多糖不乙醇,通過乙醇浸泡去除以下能溶于乙醇的雜質(zhì),起到海藻多糖提純的作用;經(jīng)過冷凍后再進行輻照,能提高輻照的效率;綜上所述本專利技術(shù)的總體有益效果為,提高海藻多糖的提取率、海藻多糖的純度,保持海藻多糖活性。具體實施方式下面結(jié)合具體實施例對本專利技術(shù)做進一步的詳細說明,以令本領(lǐng)域技術(shù)人員參照說明書文字能夠據(jù)以實施。采用福建安溪烏龍海藻作為實施例的提取樣品。實施例1一種海藻多糖的提取方法,所述提取方法的具體包括以下步驟:1)將海藻進行液氮氣體粉碎后,過60目篩子后得到海藻粉,將海藻粉采用無水乙醇浸泡0.5小時,無水乙醇與海藻粉的重量比優(yōu)選5∶1;2)減壓回收乙醇,將海藻粉在零下30℃冷凍1小時后,正常回溫至30℃放置于輻射場中進行20千居里劑量輻照,輻照的時間為20分鐘;3)將經(jīng)過輻照的海藻粉與水按1g∶20ml的比例進行混合置于高壓脈沖電場提取,其中電場強度為50kv,脈沖數(shù)為20,高壓脈沖電場提取的時間為30分鐘,過濾得到液體,將液體放入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中進行減壓濃縮至原來液體體積25%,加入5倍重?zé)o水乙醇沉淀,離心后提取沉淀物,冷凍干燥沉淀物得到所述海藻多糖。實施例2一種海藻多糖的提取方法,所述提取方法的具體包括以下步驟:1)將海藻進行液氮氣體粉碎后,過60目篩子后得到海藻粉,將海藻粉采用無水乙醇浸泡1小時,無水乙醇與海藻粉的重量比優(yōu)選5∶1;2)減壓回收乙醇,將海藻粉在零下20℃冷凍1小時后,正常回溫至30℃放置于輻射場中進行2千居里劑量輻照,輻照的時間為10分鐘;3)將經(jīng)過輻照的海藻粉與水按1g∶10ml的比例進行混合置于高壓脈沖電場提取,其中電場強度為30ky,脈沖數(shù)為20,高壓脈沖電場提取的時間為20分鐘,過濾得到液體,將液體放入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中進行減壓濃縮至原來液體體積25%,加入10倍重?zé)o水乙醇沉淀,離心后提取沉淀物,冷凍干燥沉淀物得到所述海藻多糖。實施例3一種海藻多糖的提取方法,所述提取方法的具體包括以下步驟:1)將海藻進行液氮氣體粉碎后,過60目篩子后得到海藻粉,將海藻粉采用無水乙醇浸泡1小時,無水乙醇與海藻粉的重量比優(yōu)選5∶1;2)減壓回收乙醇,將海藻粉在零下20℃冷凍1小時后,正常回溫至30℃放置于輻射場中進行25千居里劑量輻照,輻照的時間為30分鐘;3)將經(jīng)過輻照的海藻粉與水按1g∶10ml的比例進行混合置于高壓脈沖電場提取,其中電場強度為30ky,脈沖數(shù)為20,高壓脈沖電場提取的時間為20分鐘,過濾得到液體,將液體放入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中進行減壓濃縮至原來液體體積25%,加入10倍重?zé)o水乙醇沉淀,離心后提取沉淀物,冷凍干燥沉淀物得到所述海藻多糖。對比例1與實施例1相同,少了輻照過程。對比例2與實施例1相同,少了輻照過程和海藻粉經(jīng)過乙醇浸泡的過程。對比例3與實施例1相同,少了輻照過程,高壓脈沖電場提取替換成超聲波提取。采用分光光度計測試多糖含量,計算海藻多糖提取率和海藻多糖純度,結(jié)果如下表:實施例1實施例2實施例3對比例1對比例2對比例3提取率(%)17.616.511.28.36.47.3純度(%)94.293.391.682.180.779.6盡管本專利技術(shù)的實施方案已公開如上,但其并不僅僅限于說明書和實施方式中所列運用,它完全可以被適用于各種適合本專利技術(shù)的領(lǐng)域,對于熟悉本領(lǐng)域的人員而言,可容易地實現(xiàn)另外的修改,因此在不背離權(quán)利要求及等同范圍所限定的一般概念下,本專利技術(shù)并不限于特定的細節(jié)和這里示出與描述的實施例。本文檔來自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護點】
    一種海藻多糖的提取方法,其特征在于,所述提取方法包括:將海藻粉放置于輻射場中進行輻照。

    【技術(shù)特征摘要】
    1.一種海藻多糖的提取方法,其特征在于,所述提取方法包括:將海藻粉放置于輻射場中進行輻照。2.如權(quán)利要求1所述的海藻多糖的提取方法,其特征在于,所述提取方法的具體包括以下步驟:1)將海藻進行液氮氣體粉碎后,過60目篩子后得到海藻粉,將海藻粉采用無水乙醇浸泡0.5-1小時;2)減壓回收乙醇,將海藻粉在零下20-30℃冷凍1小時后,正常回溫至30℃放置于輻射場中進行輻照;3)將經(jīng)過輻照的海藻粉與水按1g∶10-20ml的比例進行混合置于高壓脈沖電場提取,過濾減壓濃縮至原來體積...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:黃標(biāo)黃彬
    申請(專利權(quán))人:廣西錢隆投資管理有限公司
    類型:發(fā)明
    國別省市:廣西;45

    網(wǎng)友詢問留言 已有0條評論
    • 還沒有人留言評論。發(fā)表了對其他瀏覽者有用的留言會獲得科技券。

    1
    主站蜘蛛池模板: 成人免费无码大片A毛片抽搐| 亚洲人成网亚洲欧洲无码| 亚洲国产综合无码一区二区二三区| 天堂一区人妻无码| 免费无码又爽又刺激网站直播| 人妻丰满熟妇AV无码片| julia无码人妻中文字幕在线| 无码人妻一区二区三区在线视频 | 亚洲AV无码专区在线厂| 中文字幕人妻无码一区二区三区 | 人妻系列无码专区久久五月天 | 日韩av无码免费播放| 无码日本电影一区二区网站| 亚洲VA中文字幕无码一二三区| 欧日韩国产无码专区| 亚洲AV色无码乱码在线观看| 人妻无码一区二区不卡无码av| 久久无码AV中文出轨人妻| 波多野结衣VA无码中文字幕电影| 久久无码人妻一区二区三区| 国产免费无码一区二区| 中文字幕无码人妻AAA片| 粉嫩高中生无码视频在线观看| 国产成人无码aa精品一区| 成人无码Av片在线观看| 亚洲熟妇无码八V在线播放| 人妻丰满av无码中文字幕| 精品无码一区二区三区亚洲桃色| 国产免费无码一区二区| 国产精品三级在线观看无码| 中文字幕无码精品三级在线电影| 黑人无码精品又粗又大又长| 亚洲国产91精品无码专区| 久久久人妻精品无码一区| 中文字幕无码免费久久9一区9| 久久久久成人精品无码| 在线播放无码高潮的视频| 国产成人无码一区二区在线播放 | 亚洲AV人无码综合在线观看| 久久久久亚洲av无码专区蜜芽| 国产激情无码一区二区app|