一種可雙重固化的液態光學透明膠及其制備方法技術

本發明專利技術提供了一種可雙重固化的液態光學透明膠，由以下原料組成，氧雜環丁烷改性的聚醚型聚氨酯丙烯酸酯樹脂14～43份，高分子量的聚醚二元醇21～56份，丙烯酸酯類活性稀釋劑14～35份，硫醇類化合物0.9～5份，光引發劑1～5份，光穩定劑0.1～1份。本發明專利技術的一種可雙重固化的液態光學透明膠，利用氧雜環丁烷可陽離子固化的特性，使液態光學透明膠同時具備自由基固化和陽離子固化的功能；在遮光嚴重的FPC下，使液態光學透明膠仍可以固化完全，解決了常規液態光學透明膠在FPC下固化不好的缺點，避免了因膠水不固化而產生可靠性問題。另外，引入硫醇類化合物，可以起到降低收縮率的作用，使產品的收縮率更低。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及一種可雙重固化的液態光學透明膠及其制備方法，屬于光固化材料領域。
技術介紹
隨著平板顯示技術的不斷更新換代，觸摸屏作為一種新技術被不斷的應用于手機、電腦等產品中，特別是在移動互聯網大潮的驅使下，越來越多的平板顯示產品采用電容式觸控技術。電容式觸控技術在多觸點設計、手勢辨識、反應速度、靈敏度、耐用性、光學特性等方面比傳統的電阻式觸控技術具有優勢。按照目前的生產工藝，電容式觸摸屏在制造時需要用到一種粘接材料將各層透明材料組裝起來，以消除牛頓環和彩虹現象，減少光線的散射損失，提高平板顯示器的亮度和對比度。以前粘接材料一般采用OCA(光學透明膠OpticallyClearAdhesive)膠帶，但是LOCA(液態光學透明膠)相對成本較低，膠層厚度靈活可控，更適合于不規則面和中大尺寸屏幕的貼合。電容式觸摸屏的表面保護層和導電層大多采用玻璃基材，其折射率在1.52左右，所以要求其粘接材料的折射率盡可能與其相等，可以大量減少光線在界面間的折射損失，提高平板顯示器在強光環境中的對比度和清晰度。同時在紫外線照射、濕熱老化、冷熱沖擊等苛刻條件下，光學透明膠需要保持高透光率、低黃變等重要指標的穩定。目前，有某些特殊設計的電容式觸摸屏，在導電玻璃上有較大FPC線路，因FPC本身不透UV光，所以，在FPC下面的LOCA(液態光學透明膠)膠水，常常因FPC的遮光作用，而吸收不到UV光，最終導致LOCA(液態光學透明膠)不固化，或者固化不完全。本專利技術的液態光學透明膠完全解決了這個缺陷，在遮光嚴重的FPC下，采用可自由基和陽離子固化的雙重固化機理，使液態光學透明膠仍可以固化完全，避免了常規液態光學透明膠因固化不好而產生老化可靠性不好的問題，具有很好的應用價值。
技術實現思路
本專利技術所要解決的技術問題是提供一種可雙重固化的液態光學透明膠及其制備方法，本專利技術的一種可自由基和陽離子固化的液態光學透明膠，同時具備自由基固化和陽離子固化的特點，在遮光嚴重的FPC下，使液態光學透明膠仍可以固化完全，避免了常規液態光學透明膠因固化不好而產生老化可靠性不好的問題，并且樹脂對基材的附著力極好，適用于電容式觸摸屏的全貼合工藝。本專利技術解決上述技術問題的技術方案如下：一種可雙重固化的液態光學透明膠，由以下原料組成，氧雜環丁烷改性的聚醚型聚氨酯丙烯酸酯樹脂14～43份，高分子量的聚醚二元醇21～56份，丙烯酸酯類活性稀釋劑14～35份，硫醇類化合物0.9～5份，光引發劑1～5份，光穩定劑0.1～1份。本專利技術的有益效果是：本專利技術的一種可雙重固化的液態光學透明膠，利用氧雜環丁烷可陽離子固化的特性，使液態光學透明膠同時具備自由基固化和陽離子固化的功能；在遮光嚴重的FPC下，使液態光學透明膠仍可以固化完全，解決了常規液態光學透明膠在FPC下固化不好的缺點，避免了因膠水不固化而產生可靠性問題。另外，引入硫醇類化合物，可以起到降低收縮率的作用，使產品的收縮率更低。在上述技術方案的基礎上，本專利技術還可以做如下改進：進一步，所述氧雜環丁烷改性的聚醚型聚氨酯丙烯酸酯樹脂，其結構式由下述通式(Ⅰ)表示：其中：R代表甲苯二異氰酸酯(TDI)、異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)或六亞甲基二異氰酸酯(HDI)分子結構中不包含異氰酸酯的部分；n為40-100的正整數。進一步，所述高分子量的聚醚二元醇，是指聚環氧丙烷醚二元醇，分子量在7000-15000，例如：DOW公司的VORANOL8000LMPOLYOLDBS，分子量為8000；BAYER公司ACCLAIMPOLYOL12200N，分子量為12000；其結構式由下述通式(Ⅱ)表示：其中：n為120-260的正整數。進一步，所述丙烯酸酯類活性稀釋劑為四氫呋喃丙烯酸酯、丙烯酸異辛酯、甲基丙烯酸異辛酯、丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸月桂酯、丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸異冰片酯、N，N-二甲基丙烯酰胺中的一種或幾種混合；進一步，所述硫醇類化合物為正十二烷基硫醇(NDM)、叔十二烷基硫醇(TDM)、三羥甲基丙烷三(3-巰基丙酸酯)(TMTP)中的一種或幾種混合；進一步，所述光引發劑為α-羥基酮衍生物、二苯甲酮及其衍生物、酰基磷氧化物中的一種或幾種混合；進一步，所述α-羥基酮衍生物為2-羥基-2甲基-苯基丙酮-1(光引發劑1173)、1-羥基-環己基苯甲酮(光引發劑184)、2-羥基-2-甲基-對羥乙基醚基苯基丙酮(光引發劑2959)中的一種或幾種混合；進一步，所述二苯甲酮及其衍生物為二苯甲酮(BP)、4-甲基二苯甲酮(MBP)、4,4’-雙(二甲氨基)二苯甲酮(MK)中的一種或幾種混合；進一步，所述酰基磷氧化物為2,4,6-三甲基苯甲酰基-乙氧基-苯基氧化磷(光引發劑TEPO)、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化磷(光引發劑TPO)、雙(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化磷(光引發劑BAPO)中的一種或幾種混合；進一步，所述光穩定劑為受阻胺類光穩定劑；進一步，所述受阻胺類光穩定劑為哌啶衍生物、咪唑酮衍生物、氮雜環烷酮衍生物中的一種或幾種混合，例如為癸二酸雙(2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶)酯(光穩定劑770)、聚丁二酸(4-羥基-2，2，6，6-四甲基-1-哌啶乙醇)酯(光穩定劑622)、雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯(光穩定劑292)、2，2，6，6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯(光穩定劑3853)中的一種或幾種混合。本專利技術解決上述技術問題的另一技術方案如下：一種可雙重固化的液態光學透明膠的制備方法，包括：稱取上述重量范圍內的氧雜環丁烷改性的聚醚型聚氨酯丙烯酸酯樹脂、高分子量的聚醚二元醇、丙烯酸酯類活性稀釋劑、硫醇類化合物、光引發劑、光穩定劑，依次加入攪拌機內，攪拌均勻，抽真空脫泡后，自然靜置至室溫，即得。在上述技術方案的基礎上，本專利技術還可以做如下改進。進一步，所述抽真空的真空度為-0.1～-0.05MPa，時間為0.1～1h。具體實施方式以下對本專利技術的原理和特征進行描述，所舉實例只用于解釋本專利技術，并非用于限定本專利技術的范圍。實施例1準確稱取30g氧雜環丁烷改性的聚醚型聚氨酯丙烯酸酯樹脂，40g高分子量的聚醚二元醇，30g丙烯酸異辛酯，2.5g正十二烷基硫醇，4g光引發劑184,0.2g光穩定劑770，將上述各組分依次加入攪拌機內，混合均勻，抽真空脫泡后(真空度-0.1MPa，0.1h)，自然靜置至室溫，密封包裝，即得。實施例2準確稱取28g氧雜環丁烷改性的聚醚型聚氨酯丙烯酸酯樹脂，60g高分子量的聚醚二元醇，15g丙烯酸異冰片酯，1g三羥甲基丙烷三(3-巰基丙酸酯)，2g光引發劑BP,1g光引發劑TPO,0.6g光穩定劑622，將上述各組分依次加入攪拌機內，混合均勻，抽真空脫泡后(真空度-0.09MPa，0.2h)，自然靜置至室溫，密封包裝，即得。實施例3準確稱取16g氧雜環丁烷改性的聚醚型聚氨酯丙烯酸酯樹脂，60g高分子量的聚醚二元醇，20g甲基丙烯酸異冰片酯，5g三羥甲基丙烷三(3-巰基丙酸酯)，4g光引發劑1173,1g光引發劑TEPO,0.2g光穩定劑292，將上述各組分依次加入雙行星動力混合攪拌機內，混合均勻，抽真空脫泡后(真空本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種可雙重固化的液態光學透明膠，其特征在于，由以下原料組成，氧雜環丁烷改性的聚醚型聚氨酯丙烯酸酯樹脂14～43份，高分子量的聚醚二元醇21～56份，丙烯酸酯類活性稀釋劑14～35份，硫醇類化合物0.9～5份，光引發劑1～5份，光穩定劑0.1～1份。

【技術特征摘要】
1.一種可雙重固化的液態光學透明膠，其特征在于，由以下原料組成，氧雜環丁烷改性的聚醚型聚氨酯丙烯酸酯樹脂14～43份，高分子量的聚醚二元醇21～56份，丙烯酸酯類活性稀釋劑14～35份，硫醇類化合物0.9～5份，光引發劑1～5份，光穩定劑0.1～1份。2.根據權利要求1所述的液態光學透明膠，其特征在于，所述氧雜環丁烷改性的聚醚型聚氨酯丙烯酸酯樹脂，其結構式由下述通式(Ⅰ)表示：其中：R代表甲苯二異氰酸酯(TDI)、異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)或六亞甲基二異氰酸酯(HDI)分子結構中不包含異氰酸酯的部分；n為40-100的正整數。3.根據權利要求1所述的液態光學透明膠，其特征在于，所述高分子量的聚醚二元醇，是指聚環氧丙烷醚二元醇，分子量在7000-15000，其結構式由下述通式(Ⅱ)表示：其中：n為120-260的正整數。4.根據權利要求1所述的液態光學透明膠，其特征在于，所述丙烯酸酯類活性稀釋劑為四氫呋喃丙烯酸酯、丙烯酸異辛酯、甲基丙烯酸異辛酯、丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸月桂酯、丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸異冰片酯、N，N-二甲基丙烯酰胺中的一種或幾種混合。5.根據權利...

【專利技術屬性】
技術研發人員：潘光君，萬煒濤，陳田安，
申請(專利權)人：深圳德邦界面材料有限公司，
類型：發明
國別省市：廣東;44