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    水性聚氨酯合成工藝制造技術

    技術編號:14935102 閱讀:201 留言:0更新日期:2017-03-31 17:04
    本發(fā)明專利技術公開了一種水性聚氨酯合成工藝,該方法先使伯胺或二仲胺與環(huán)氧乙烷聚合反應,經(jīng)加入質(zhì)子酸中和,再滴入二異氰酸酯或多異氰酸酯反應,合成聚氨酯預聚物,最后將聚氨酯預聚物分散到水與疏水性多羥基化合物或疏水性多胺基化合物的混合分散液中強攪拌,制成聚氨酯水分散液。該方法既克服了丙酮法等工藝需耗用大量有機溶劑、浪費能源等弊病,又克服了預聚物混合法對原料的限制,無需復雜的設備,反應操作步驟簡單易行,產(chǎn)品質(zhì)量有保證,符合國情。

    【技術實現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術屬于化工工藝領域,具體涉及一種水性聚氨酯合成工藝
    技術介紹
    水性聚氨酯是以水代替有機溶劑作為分散介質(zhì)的新型聚氨酯體系,也稱水分散聚氨酯、水系聚氨酯或水基聚氨酯。水性聚氨酯以水為溶劑,無污染、安全可靠、機械性能優(yōu)良、相容性好、易于改性等優(yōu)點。在目前的水性聚氨酯合成工藝中,工藝流程不易于實施,分離效率低,不能實現(xiàn)了原料的循環(huán)使用,制作工序復雜,生產(chǎn)效率低。
    技術實現(xiàn)思路
    為了克服現(xiàn)有
    存在的上述技術問題,本專利技術的目的在于,提供一種水性聚氨酯合成工藝,本專利技術不僅制作工序簡單、提高工作效率,而且實現(xiàn)了產(chǎn)品質(zhì)量的保證。本專利技術提供的水性聚氨酯合成工藝,包括以下步驟:(1)在高壓容器中加入起始劑,所述起始劑為1mO1%-10mO1%伯胺或3mo1%-5mol%的二仲胺作為起始劑,再加入80mo1%-87mo1%環(huán)氧乙烷,將反應溫度控制在50℃-80℃,反應壓力控制在0.5-1.0MPa,反應時間1-3小時,合成含胺基的聚環(huán)氧乙烷;(2)將質(zhì)子酸加入含胺基的聚環(huán)氧乙烷進行中和,中和度為10-30%,使之成為離子化的胺基聚醚;(3)將以上離子化的胺基聚醚與多羥基化合物或多胺基化合物按摩爾比為01-2.0混合,然后滴入二異氰酸酯或多異氰酸酯,異氰酸酯與羥基或胺基的摩爾比控制在1.05-2.5反應溫度為50-59℃,反應時間0.5-1小時,合成聚氨酯預聚物;(4)將聚氨酯預聚物分散到水與分子量200-900的疏水性多羥基化合物或疏水性多胺基化合物的混合分散液中,異氰酸酯與羥基或胺基的摩爾比控制在1-1.5,強攪拌,然后升溫,反應溫度控制在50-100℃,反應時間1-3小時,制成聚氨酯水分散液。本專利技術提供的水性聚氨酯合成工藝,其有益效果在于,克服了現(xiàn)有技術制備水性聚氨酯過程中工序較多,工作量大的問題,提高了工作效率;提高了催化劑的利用率。具體實施方式下面結合一個實施例,對本專利技術提供的水性聚氨酯合成工藝進行詳細的說明。實施例本實施例的水性聚氨酯合成工藝,包括以下步驟:(1)在高壓容器中加入起始劑,所述起始劑為10mO1%伯胺或5mol%的二仲胺作為起始劑,再加入80mo1%環(huán)氧乙烷,將反應溫度控制在50℃-80℃,反應壓力控制在1.0MPa,反應時間3小時,合成含胺基的聚環(huán)氧乙烷;(2)將質(zhì)子酸加入含胺基的聚環(huán)氧乙烷進行中和,中和度為10%,使之成為離子化的胺基聚醚;(3)將以上離子化的胺基聚醚與多羥基化合物或多胺基化合物按摩爾比為01混合,然后滴入二異氰酸酯或多異氰酸酯,異氰酸酯與羥基或胺基的摩爾比控制在2.5反應溫度為59℃,反應時間1小時,合成聚氨酯預聚物;(4)將聚氨酯預聚物分散到水與分子量900的疏水性多羥基化合物或疏水性多胺基化合物的混合分散液中,異氰酸酯與羥基或胺基的摩爾比控制在1,強攪拌,然后升溫,反應溫度控制在100℃,反應時間1小時,制成聚氨酯水分散液。水性聚氨酯合成工藝,可直接制備出水性聚氨酯,無需進一步加工,工序簡單,測量數(shù)據(jù)精確,易于實施。本文檔來自技高網(wǎng)...

    【技術保護點】
    一種水性聚氨酯合成工藝,其特征在于:所述方法包括以下步驟: (1)在高壓容器中加入起始劑,所述起始劑為1mO1%-10mO1%伯胺或3mo1%-?5mol%的二仲胺作為起始劑,再加入80mo1%-?87mo1%環(huán)氧乙烷,將反應溫度控制在50℃-80℃,反應壓力控制在?0.5-1.0MP?a,反應時間1-3小時,合成含胺基的聚環(huán)氧乙烷;????????(2)將質(zhì)子酸加入含胺基的聚環(huán)氧乙烷進行中和,中和度為10-30%,使之成為離子化的胺基聚醚;????????? (3)將以上離子化的胺基聚醚與多羥基化合物或多胺基化合物按摩爾比為0?1-2.0混合,然后滴入二異氰酸酯或多異氰酸酯,異氰酸酯與羥基或胺基的摩爾比控制在1.05-2.5反應溫度為50-59℃,反應時間0.5-?1小時,合成聚氨酯預聚物;?????(4)將聚氨酯預聚物分散到水與分子量200-900的疏水性多羥基化合物或疏水性多胺基化合物的混合分散液中,異氰酸酯與羥基或胺基的摩爾比控制在1-1.5,強攪拌,然后升溫,反應溫度控制在50-100℃,反應時?間1-3小時,制成聚氨酯水分散液。

    【技術特征摘要】
    1.一種水性聚氨酯合成工藝,其特征在于:所述方法包括以下步驟:
    (1)在高壓容器中加入起始劑,所述起始劑為1mO1%-10mO1%伯胺或3mo1%-5mol%的二仲胺作為起始劑,再加入80mo1%-87mo1%環(huán)氧乙烷,將反應溫度控制在50℃-80℃,反應壓力控制在0.5-1.0MPa,反應時間1-3小時,合成含胺基的聚環(huán)氧乙烷;
    (2)將質(zhì)子酸加入含胺基的聚環(huán)氧乙烷進行中和,中和度為10-30%,使之成為離子化的胺基聚醚;
    (3)將以上離子化的胺基...

    【專利技術屬性】
    技術研發(fā)人員:趙建英
    申請(專利權)人:趙建英
    類型:發(fā)明
    國別省市:山東;37

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