促進火龍果種子萌發的方法技術

本發明專利技術公開了一種促進火龍果種子萌發的方法，在火龍果種子萌發培養之前，將火龍果種子用浸種劑浸泡處理6?24h，所述浸種劑中含有濃度為50?250mg/L的赤霉素、濃度為5?30mg/L的激動素以及濃度為5?15mg/L的DA?6。本發明專利技術的方法提高了火龍果種子的活力，其萌發整齊度高，種苗質量好。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及植物種子萌發
更具體地說，本專利技術涉及一種促進火龍果種子萌發的方法。
技術介紹
火龍果(拉丁文名：HylocereusundulatusBritt)，又稱紅龍果、龍珠果、仙蜜果、玉龍果。為仙人掌科、量天尺屬植物。火龍果為熱帶、亞熱帶水果，原產地中美洲的哥斯達黎加、危地馬拉、巴拿馬、厄瓜多爾、古巴、哥倫比亞等地，后傳入越南、泰國等東南亞國家和中國的臺灣省，中國大陸的海南、廣西、廣東、福建、云南等省區。火龍果營養豐富、功能獨特，它含有一般植物少有的植物性白蛋白以及花青素，豐富的維生素和水溶性膳食纖維，火龍果屬于涼性水果，在自然狀態下，果實于夏秋成熟，味甜，多汁。火龍果的繁殖方式以扦插及種子播種為主，由于火龍果種子小、種殼堅硬、吸水困難等原因，播種后出現種子發芽緩慢、發芽不整齊、發芽率低的現象，而且火龍果種子易與果肉粘連，容易在發芽中引起霉變現象，影響出芽效果。
技術實現思路
本專利技術的一個目的是解決至少上述問題，并提供至少后面將說明的優點。本專利技術還有一個目的是提供一種促進火龍果種子萌發的方法，通過浸種處理，提高火龍果種子的萌發率，縮短萌發時間，解決其萌發力弱、發芽率低及幼苗細弱的問題。為了實現根據本專利技術的這些目的和其它優點，提供了一種促進火龍果種子萌發的方法，在火龍果種子萌發培養之前，將火龍果種子用浸種劑浸泡處理6-24h，所述浸種劑中含有濃度為50-250mg/L的赤霉素、濃度為5-30mg/L的激動素以及濃度為5-15mg/L的DA-6。優選的是，所述的促進火龍果種子萌發的方法，所述浸種劑中赤霉素的濃度為150mg/L、激動素的濃度為8mg/L、DA-6的濃度為10mg/L，浸種劑浸泡時間為12h。優選的是，所述的促進火龍果種子萌發的方法，將火龍果種子用浸種劑浸泡處理之前，先對火龍果種子進行消毒處理，具體步驟如下：將前處理后的火龍果種子置于用質量分數為0.5％的漂白粉水溶液中10-30min，再放入質量分數為10％的磷酸三鈉水溶液中浸泡10-20min，清洗3-4次，然后在紫外線波長為210-328nm下進行紫外輻射消毒處理30-60min。優選的是，所述的促進火龍果種子萌發的方法，火龍果種子萌發培養的方法具體是指將火龍果種子放入帶有濾紙的透明玻璃培養皿內，置于恒溫培養箱中進行培養，恒溫培養箱溫度為20-32℃，培養箱濕度為75-85％，培養時間為10-30天。優選的是，所述的促進火龍果種子萌發的方法，紫外輻射消毒處理的波長為250nm，時間為40min。優選的是，所述的促進火龍果種子萌發的方法，所述浸種劑中還含有濃度為3mg/L的納米氧化鋅和濃度為5mg/L的蒲黃水提物，所述浸種劑的溶劑為磁化水，所述蒲黃水提物為蒲黃與水按照質量比為1:25混合，經武火煮沸后文火熬煮5h，過濾100目紗布得到；火龍果種子經浸種劑浸泡處理具體包括以下步驟：先將浸種劑浸泡的火龍果種子連同浸種劑一起置于4℃下浸泡處理5h，再置于200-300高斯磁場中磁化處理3h，最后置于30℃下浸泡處理4h，且其中4℃與30℃下的浸泡處理均在波長為250-300nm的紫外線照射下進行。優選的是，所述的促進火龍果種子萌發的方法，所述前處理具體是指采收成熟的火龍果果實，去皮后切成小塊，將其置于孔徑小于20目的篩網袋中，于流水下搓洗，分離火龍果果肉與種子，將分離后的火龍果種子洗凈后置于通風處陰干，備用。本專利技術至少包括以下有益效果：1)本專利技術提供的促進火龍果種子萌發的方法，通過含有適宜濃度的浸種劑浸泡處理適當的時間，顯著促進火龍果種子的萌發，使火龍果種子的萌發率高達90％以上，能夠在減少火龍果種子的霉變現象的同時顯著提高火龍果種子的萌發率，解決其萌發力弱、發芽率低及幼苗細弱的問題，且操作簡單、成本低、易于人工操作，為今后火龍果種子播種育苗及育種工作提供基礎；2)本專利技術還通過含有適宜含量的納米氧化鋅與蒲黃水提物的浸種劑進行浸泡處理，結合浸泡與磁場磁化處理，進一步提高了火龍果種子的萌發率，同時縮短了其萌發時間，其中納米氧化鋅比表面積大，能促進火龍果種子對其他組分的吸收，且由于納米氧化鋅是一種光催化劑，在紫外光照射下，可以激發出活性氧，同時還能殺滅病菌病毒，而蒲黃水提物可以增強火龍果種子耐低氧的能力，提高種子的呼吸作用，增強萌發勢態，縮短萌發時間，促進種子的萌發。本專利技術的其它優點、目標和特征將部分通過下面的說明體現，部分還將通過對本專利技術的研究和實踐而為本領域的技術人員所理解。具體實施方式下面結合具體實施例對本專利技術做進一步的詳細說明，以令本領域技術人員參照說明書文字能夠據以實施。需要說明的是，下述實施方案中所述實驗方法，如無特殊說明，均為常規方法，所述試劑和材料，如無特殊說明，均可從商業途徑獲得。實施例1：一種促進火龍果種子萌發的方法，在火龍果種子萌發培養之前，將火龍果種子用浸種劑浸泡處理6h，所述浸種劑中含有濃度為50mg/L的赤霉素、濃度為5mg/L的激動素以及濃度為5mg/L的DA-6。這里所說的，是指每1L浸種劑中含量的各組分的含量，如：每1L浸種劑中赤霉素的含量為50mg。DA-6為己酸二乙氨基乙醇酯。實施例2：一種促進火龍果種子萌發的方法，在火龍果種子萌發培養之前，將火龍果種子用浸種劑浸泡處理24h，所述浸種劑中含有濃度為250mg/L的赤霉素、濃度為30mg/L的激動素以及濃度為15mg/L的DA-6。實施例3：一種促進火龍果種子萌發的方法，在火龍果種子萌發培養之前，將火龍果種子用浸種劑浸泡處理12h，所述浸種劑中含有濃度為150mg/L的赤霉素、濃度為8mg/L的激動素以及濃度為10mg/L的DA-6。實施例4：在實施例3的基礎上，所述的促進火龍果種子萌發的方法，將火龍果種子用浸種劑浸泡處理之前，先對火龍果種子進行消毒處理，具體步驟如下：將前處理后的火龍果種子置于用質量分數為0.5％的漂白粉水溶液中10-30min，再放入質量分數為10％的磷酸三鈉水溶液中浸泡10-20min，清洗3-4次，然后在紫外線波長為210-328nm下進行紫外輻射消毒處理30-60min。最佳條件為，將紫外輻射消毒處理的波長設為250nm，紫外輻射消毒處理時間為40min。所述的促進火龍果種子萌發的方法，火龍果種子萌發培養的方法具體是指將火龍果種子放入帶有濾紙的透明玻璃培養皿內，置于恒溫培養箱中進行培養，恒溫培養箱溫度為20-32℃，培養箱濕度為75-85％，培養時間為10-30天。所述的促進火龍果種子萌發的方法，所述前處理具體是指采收成熟的火龍果果實，去皮后切成小塊，將其置于孔徑小于20目的篩網袋中，于流水下搓洗，分離火龍果果肉與種子，將分離后的火龍果種子洗凈后置于通風處陰干，備用。實施例5：在實施例4的基礎上，所述的促進火龍果種子萌發的方法，所述浸種劑中還含有濃度為3mg/L的納米氧化鋅和濃度為5mg/L的蒲黃水提物，所述浸種劑的溶劑為磁化水，所述蒲黃水提物為蒲黃與水按照質量比為1:25混合，經武火煮沸后文火熬煮5h，過濾100目紗布得到；火龍果種子經浸種劑浸泡處理具體包括以下步驟：先將浸種劑浸泡的火龍果種子連同浸種劑一起置于4℃下浸泡處理5h，再置于200-300高斯磁場中磁化處理3h，最后本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種促進火龍果種子萌發的方法，其特征在于，在火龍果種子萌發培養之前，將火龍果種子用浸種劑浸泡處理6?24h，所述浸種劑中含有濃度為50?250mg/L的赤霉素、濃度為5?30mg/L的激動素以及濃度為5?15mg/L的DA?6。

【技術特征摘要】
1.一種促進火龍果種子萌發的方法，其特征在于，在火龍果種子萌發培養之前，將火龍果種子用浸種劑浸泡處理6-24h，所述浸種劑中含有濃度為50-250mg/L的赤霉素、濃度為5-30mg/L的激動素以及濃度為5-15mg/L的DA-6。2.如權利要求1所述的促進火龍果種子萌發的方法，其特征在于，所述浸種劑中赤霉素的濃度為150mg/L、激動素的濃度為8mg/L、DA-6的濃度為10mg/L，浸種劑浸泡時間為12h。3.如權利要求1所述的促進火龍果種子萌發的方法，其特征在于，將火龍果種子用浸種劑浸泡處理之前，先對火龍果種子進行消毒處理，具體步驟如下：將前處理后的火龍果種子置于用質量分數為0.5％的漂白粉水溶液中10-30min，再放入質量分數為10％的磷酸三鈉水溶液中浸泡10-20min，清洗3-4次，然后在紫外線波長為210-328nm下進行紫外輻射消毒處理30-60min。4.如權利要求1所述的促進火龍果種子萌發的方法，其特征在于，火龍果種子萌發培養的方法具體是指將火龍果種子放入帶有濾紙的透明玻璃培養皿內，置于恒溫培養箱中進行培養...

【專利技術屬性】
技術研發人員：傅嘉欣，劉成明，潘麗梅，張榮，胡輕雷，賈麗麗，王雅婷，盧芳，
申請(專利權)人：華南農業大學，
類型：發明
國別省市：廣東;44