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    黃疸膠囊及其制備方法技術

    技術編號:14975054 閱讀:193 留言:0更新日期:2017-04-03 02:36
    本發明專利技術公開了一種黃疸膠囊及其制備方法,其特征在于取廣藿香100g,蓮子心80g,茵陳250g,黃柏94g,板藍根94g,白茅根94g,蒼術?94g,郁金94g,秦艽94g,蒲公英94g,車前草94g,采用二氧化碳超臨界萃取法提取,減壓干燥,用高能納米沖擊磨粉碎成納米干膏,加入功能性輔料,制成黃疸膠囊,崩解時間顯著縮短,療效顯著優于市售黃疸膠囊,取得了積極效果。

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術涉及中藥領域,具體涉及一種黃疸膠囊及其制備方法
    技術介紹
    黃疸膠囊清肝利膽,退黃除濕。用于急性黃疸型肝炎,身目俱黃,發熱或無熱,食欲不振,胸脘痞滿,小便短少而黃,舌苔黃膩。市售黃疸膠囊由于組方和工藝原因,療效不甚理想,制劑采用傳統工藝制備,存在溶出遲緩、療效低等不足。
    技術實現思路
    本專利技術為克服上述不足,提供一種溶出速度快、療效高的黃疸膠囊及其制備方法。專利技術實施方案如下:取廣藿香100g,蓮子心80g,茵陳250g,黃柏94g,板藍根94g,白茅根94g,蒼術94g,郁金94g,秦艽94g,蒲公英94g,車前草94g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超臨界萃取法提取,萃取壓力30~40Mpa,萃取溫度30~40℃,分離器壓力10~20Mpa,分離器溫度50~60℃,分離時間2~4小時,二氧化碳流量每小時40~50L,得提取液;取提取液60℃~80℃減壓干燥,得干膏;取干膏加入甘露醇150~200g,采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,阿司帕坦45~55g,交聯聚乙烯吡咯烷酮45~55g,混合均勻,用50~70%乙醇濕法制粒,60℃~80℃干燥,外加羧甲基淀粉鈉15~25g,枸櫞酸1~3g,整粒,裝入膠囊,制得2000粒黃疸膠囊。上述實施方案所提到的原材料標準如下:廣藿香:中國藥典2005年版一部標準。本品為唇形科植物廣蓄香Pogostemoncablin(Blanco)Benth.的干燥地上部分。枝葉茂盛時采割,日曬夜悶,反復至干。蓮子心:中國藥典2005年版一部標準。本品為睡蓮科植物蓮NelumbonuciferaGaertn.的成熟種子中的干燥幼葉及胚根。取出,曬干。茵陳:中國藥典2005年版一部標準。本品為菊科植物濱蒿ArtemisiascopariaWaldst.etKit.或茵陳蒿ArtemisiacapillarisThunb.的干燥地上部分。春季幼苗高6-10cm時采收或秋季花蕾長成時采割,除去雜質及老莖,曬干。春季采收的習稱“綿茵陳”,秋季采割的稱“茵陳蒿”。本品為多孔菌科真菌茯苓Poriacocos(Schw.)Wolf的干燥菌核。多于7-9月采挖,挖出后除去泥沙,堆置“發汗”后,攤開晾至表面干燥,再“發汗”,反復數次至現皺紋、內部水分大部散失后,陰干,稱為“茯苓個”;或將鮮茯苓按不同部位切制,陰于,分別稱為“茯苓皮”及“茯苓塊”。黃柏:中國藥典2005年版一部標準。本品為蕓香科植物黃皮樹PhellodendronchinenseSchneid.的干燥樹皮。習稱“川黃柏”。剝取樹皮后,除去粗皮,曬干。板藍根:中國藥典2005年版一部標準。本品為十字花科植物菘藍IsatisindigoticaFort.的干燥根。秋季來挖,除去泥沙,曬干。白茅根:中國藥典2005年版一部標準。本品為禾本科植物白茅ImperatacylindricaBeauv.var.major(Nees)C.E.Hubb.的干燥根莖。春、秋二季采挖,洗凈,曬干,除去須報及膜質葉鞘,捆成小把。蒼術:中國藥典2005年版一部標準。本品為菊科植物茅蒼術Atractylodelancea(Thunb.)DC.或北蒼術Atracctylodeschinensis(DC.)Koidz。的干燥根莖。春、秋二季采挖,除去泥沙,曬干,撞去須根。郁金:中國藥典2005年版一部標準。本品為姜科植物溫郁金CurcumawenyujinY.H.ChenetC.Ling、姜黃CurcumalongaL.、廣西莪術CurcumakwaugsienisS.G.LeeetC.F.Liang或蓬莪術Curcumapha-eocaulisVal.的干燥塊根。前兩者分別習稱“溫郁金”和“黃絲郁金”,其余按性狀不同習稱“桂郁金”或“綠絲郁金”。冬季莖葉枯萎后采挖,除去泥沙及細根,蒸或煮至透心,干燥。秦艽:中國藥典2005年版一部標準。本品為龍膽科植物秦艽GentianamacrophyllaPall.、麻花秦艽GentianastramineaMaxim.、粗莖秦艽Gentianacras-sicaulisDuthieexBurk.或小秦艽GentianadahuricaFisch.的干燥根。前三種按性狀不同分別習稱“秦艽”和“麻花艽”.后一種習稱“小秦艽”。春、秋二季采挖,除去泥沙;素艽及麻花艽曬軟,堆置“發汗”至表面呈紅黃色或灰黃色時.攤開曬干,或不經“發汗”直接曬干;小秦艽趁鮮時搓去黑皮,曬干。蒲公英:中國藥典2005年版一部標準。本品為菊科植物蒲公英TaraxacummongolicumHand-Mazz.、堿地蒲公英TaraxacumsinicumKitag.或同屬數種植物的干燥全草。春至秋季花初開時采挖,除去雜質,洗凈,曬干。車前草:中國藥典2005年版一部標準。本品為車前科植物車前PlantagoasiaticaL.或平車前PlantagodepressaWilld.的干燥全草。夏季采挖,除去泥沙。曬干。甘露醇:中國藥典2010年版二部標準。阿司帕坦:中國藥典2010年版二部標準。交聯聚乙烯吡咯烷酮:中國藥典2010年版二部標準。羧甲基淀粉鈉:中國藥典2010年版二部標準。枸櫞酸:中國藥典2010年版二部標準。以上黃疸膠囊所用到的原材料均可從醫藥公司購買得到,只要滿足國家標準均可用來實施本專利技術方案。上述專利技術方案中所用術語為藥學專用術語,如“減壓”等皆遵從中國藥典規定和相關藥學規范。本專利技術中的單位g也可以是其它重量份,不影響本專利技術方案的實施。本專利技術方案中所述的設備市場均有銷售,并不限于典型生產廠家,只要技術指標能夠達到要求,均可用來實現本專利技術。四具體實施方式本專利技術的具體實施例1取廣藿香100g,蓮子心80g,茵陳250g,黃柏94g,板藍根94g,白茅根94g,蒼術94g,郁金94g,秦艽94g,蒲公英94g,車前草94g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超臨界萃取法提取,萃取壓力30Mpa,萃取溫度30℃,分離器壓力10Mpa,分離器溫度50℃,分離時間2小時,二氧化碳流量每小時40L,得提取液;取提取液60℃減壓干燥,得干膏;取干膏加入甘露醇150g,采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,阿司帕坦45g,交聯聚乙烯吡咯烷酮45g,混合均勻,用50%乙醇濕法制粒,60℃干燥,外加羧甲基淀粉鈉15g,枸櫞酸1g,整粒,裝入膠囊,制得2000粒黃疸膠囊。本專利技術的具體實施例2取廣藿香100g,蓮子心80g,茵陳250g,黃柏94g,板藍根94g,白茅根94g,蒼術94g,郁金94g,秦艽94g,蒲公英94g,車前草94g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超臨界萃取法提取,萃取壓力40Mpa,萃取溫度40℃,分離器壓力20Mpa,分離器溫度60℃,分離時間4小時,二氧化碳流量每小時50L,得提取液;取提取液8本文檔來自技高網...

    【技術保護點】
    一種治療急性黃疸型肝炎的中藥,其特征是取廣藿香100g,蓮子心80g,茵陳250g?,黃柏94g,板藍根94g,白茅根94g,蒼術?94g,郁金94g,秦艽94g,蒲公英94g,車前草94g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超臨界萃取法提取,萃取壓力30~40Mpa,萃取溫度30~40℃,分離器壓力10~20Mpa,分離器溫度50~60℃,分離時間2~4小時,二氧化碳流量每小時40~50L,得提取液;取提取液60℃~80℃減壓干燥,得干膏;取干膏加入甘露醇150~200g,采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,阿司帕坦45~55g,交聯聚乙烯吡咯烷酮45~55g,混合均勻,用50~70%乙醇濕法制粒,60℃~80℃干燥,外加羧甲基淀粉鈉15~25g,枸櫞酸1~3g,整粒,裝入膠囊,制得黃疸膠囊。

    【技術特征摘要】
    1.一種治療急性黃疸型肝炎的中藥,其特征是取廣藿香100g,蓮子心80g,茵陳250g,黃柏94g,板藍根94g,白茅根94g,蒼術94g,郁金94g,秦艽94g,蒲公英94g,車前草94g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超臨界萃取法提取,萃取壓力30~40Mpa,萃取溫度30~40℃,分離器壓力10~20Mpa,分離器溫度50~60℃,分離時間2~4小時,二氧化碳流量每小時40~50L,得提取液;取提取液60℃~80℃減壓干燥,得干膏;取干膏加入甘露醇150~200g,采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,阿司帕坦45~55g,交聯聚乙烯吡咯烷酮45~55g,混合均勻,用50~70%乙醇濕法制粒,60℃~80℃干燥,外加羧甲基淀粉鈉15~25g,枸櫞酸1~3g,整粒,裝入膠囊,制得黃疸膠囊。
    2.根據權利要求1所述中藥的制備方法,其特征是取廣藿香100g,蓮子心80g,茵陳250g,黃柏94g,板藍根94g,白茅根94g,蒼術94g,郁金94g,秦艽94g,蒲公英94g,車前草94g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超臨界萃取法提取,萃取壓力30~40Mpa,萃取溫度30~40℃,分離器壓力10~20Mpa,分離器溫度50~6...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:不公告發明人
    申請(專利權)人:黑龍江捷安科技發展有限公司
    類型:發明
    國別省市:黑龍江;23

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