醫用抗菌棉紗布的制備方法技術

本發明專利技術公開了一種醫用抗菌棉紗布的制備方法，包括以下步驟：對棉紗布進行膨化預處理；對預處理后的棉紗布進行羧甲基化改性處理；水洗：用水洗滌數次；抗菌處理：將水洗后的棉紗布放入浴比1:25的水中，加入棉紗布重量的5~8%的復配抗菌劑，然后升高溫度至約40~48℃，處理時間2.5~3h，所述的復配抗菌劑包括納米二氧化鈦、改性殼聚糖、艾蒿油和茶葉提取物；擠水：對抗菌處理后的棉紗布的進行擠水，使棉紗布的含水量為其重量的10~20%；烘干：將擠水后的棉紗布放入真空干燥箱中進行烘干。本發明專利技術提高了棉紗布吸水性能，并且使其具有良好的抗菌效果。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉醫用棉紗布領域，特別是涉及一種醫用抗菌棉紗布的制備方法。
技術介紹
作為一種天然纖維素纖維，棉制品不僅以其優良的服用性能深受人們喜愛，而且以其與人體極好的親和性，成為廣泛應用的醫用基材之一。醫用棉紗布是國內外廣泛使用的產品，供清潔皮膚或創面、吸收手術過程中的體內滲出液、與創面護理常用藥物一起使用及手術過程中支撐器官、組織等，國內企業生產的醫用棉紗布在臨床上已得到廣泛應用，社會效益和經濟效益明顯。然而，目前使用的醫用棉紗布的耐微生物性能較差，抗菌效果不佳，吸水性能也有待提高。
技術實現思路
本專利技術主要解決的技術問題是提供一種醫用抗菌棉紗布的制備方法，提高了棉紗布吸水性能，并且使其具有良好的抗菌效果。為解決上述技術問題，本專利技術采用的一個技術方案是：提供一種醫用抗菌棉紗布的制備方法，包括以下步驟：（1）對棉紗布進行膨化預處理；（2）對預處理后的棉紗布進行羧甲基化改性處理：采用氫氧化鈉與氯乙酸進行羧甲基化改性處理，氫氧化鈉與氯乙酸的摩爾比為2~2.5:1，氯乙酸與棉紗布的質量比為1.6~1.8:1；（3）水洗：用水洗滌數次，使棉紗布既不含酸也不含堿；（4）抗菌處理：將水洗后的棉紗布放入浴比1:25的水中，加入棉紗布重量的5~8%的復配抗菌劑，然后升高溫度至約40~48℃，處理時間2.5~3h，所述的復配抗菌劑包括納米二氧化鈦、改性殼聚糖、艾蒿油和茶葉提取物，所述的納米二氧化鈦、改性殼聚糖、艾蒿油和茶葉提取物的重量配比為0.1:8:10:5~7；（5）擠水：對抗菌處理后的棉紗布的進行擠水，使棉紗布的含水量為其重量的10~20%；（6）烘干：將擠水后的棉紗布放入真空干燥箱中進行烘干。在本專利技術一個較佳實施例中，步驟（1）中以氫氧化鈉溶液為潤脹劑，在溫度為20~25℃進行膨化預處理，氫氧化鈉溶液的質量百分比濃度為10%~15%，處理時間8~12min。在本專利技術一個較佳實施例中，步驟（2）中氫氧化鈉溶液的質量百分比濃度為20~25%。在本專利技術一個較佳實施例中，步驟（2）中進行羧甲基化改性處理的處理時間30~40min。在本專利技術一個較佳實施例中，步驟（3）的水洗溫度為35~45℃。在本專利技術一個較佳實施例中，步驟（4）中的所述的納米二氧化鈦的粒徑為50~200nm。在本專利技術一個較佳實施例中，步驟（4）中的所述的改性殼聚糖為羧甲基殼聚糖。在本專利技術一個較佳實施例中，步驟（4）中真空干燥箱的烘干溫度為60~80℃。本專利技術的有益效果是：本專利技術提高了棉紗布吸水性能，并且使其具有良好的抗菌效果。具體實施方式下面將對本專利技術實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅是本專利技術的一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本專利技術中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其它實施例，都屬于本專利技術保護的范圍。實施例1一種醫用抗菌棉紗布的制備方法，包括以下步驟：（1）對棉紗布進行膨化預處理：以氫氧化鈉溶液為潤脹劑，在溫度為20℃進行膨化預處理，氫氧化鈉溶液的質量百分比濃度為15%，處理時間8min；（2）對預處理后的棉紗布進行羧甲基化改性處理：采用氫氧化鈉與氯乙酸進行羧甲基化改性處理，處理時間40min，氫氧化鈉與氯乙酸的摩爾比為2:1，氫氧化鈉溶液的質量百分比濃度為25%，氯乙酸與棉紗布的質量比為1.6:1；（3）水洗：用水洗滌數次，水洗溫度為35℃，使棉紗布既不含酸也不含堿；（4）抗菌處理：將水洗后的棉紗布放入浴比1:25的水中，加入棉紗布重量的5%的復配抗菌劑，然后升高溫度至約40℃，處理時間3h，所述的復配抗菌劑包括粒徑為50nm納米二氧化鈦、羧甲基殼聚糖、艾蒿油和茶葉提取物，所述的粒徑為50nm納米二氧化鈦、羧甲基殼聚糖、艾蒿油和茶葉提取物的重量配比為0.1:8:10:6；（5）擠水：對抗菌處理后的棉紗布的進行擠水，使棉紗布的含水量為其重量的20%；（6）烘干：將擠水后的棉紗布放入真空干燥箱中進行烘干，烘干溫度為80℃。實施例2一種醫用抗菌棉紗布的制備方法，包括以下步驟：（1）對棉紗布進行膨化預處理：以氫氧化鈉溶液為潤脹劑，在溫度為25℃進行膨化預處理，氫氧化鈉溶液的質量百分比濃度為10%，處理時間10min；（2）對預處理后的棉紗布進行羧甲基化改性處理：采用氫氧化鈉與氯乙酸進行羧甲基化改性處理，處理時間30min，氫氧化鈉與氯乙酸的摩爾比為2.5:1，氫氧化鈉溶液的質量百分比濃度為20%，氯乙酸與棉紗布的質量比為1.8:1；（3）水洗：用水洗滌數次，水洗溫度為40℃，使棉紗布既不含酸也不含堿；（4）抗菌處理：將水洗后的棉紗布放入浴比1:25的水中，加入棉紗布重量的7%的復配抗菌劑，然后升高溫度至約48℃，處理時間2.5h，所述的復配抗菌劑包括粒徑為100nm納米二氧化鈦、羧甲基殼聚糖、艾蒿油和茶葉提取物，所述的粒徑為100nm納米二氧化鈦、羧甲基殼聚糖、艾蒿油和茶葉提取物的重量配比為0.1:8:10:5；（5）擠水：對抗菌處理后的棉紗布的進行擠水，使棉紗布的含水量為其重量的10%；（6）烘干：將擠水后的棉紗布放入真空干燥箱中進行烘干，烘干溫度為60℃。實施例3一種醫用抗菌棉紗布的制備方法，包括以下步驟：（1）對棉紗布進行膨化預處理：以氫氧化鈉溶液為潤脹劑，在溫度為23℃進行膨化預處理，氫氧化鈉溶液的質量百分比濃度為12%，處理時間12min；（2）對預處理后的棉紗布進行羧甲基化改性處理：采用氫氧化鈉與氯乙酸進行羧甲基化改性處理，處理時間35min，氫氧化鈉與氯乙酸的摩爾比為2.2:1，氫氧化鈉溶液的質量百分比濃度為23%，氯乙酸與棉紗布的質量比為1.7:1；（3）水洗：用水洗滌數次，水洗溫度為45℃，使棉紗布既不含酸也不含堿；（4）抗菌處理：將水洗后的棉紗布放入浴比1:25的水中，加入棉紗布重量的8%的復配抗菌劑，然后升高溫度至約44℃，處理時間2.8h，所述的復配抗菌劑包括粒徑為200nm納米二氧化鈦、羧甲基殼聚糖、艾蒿油和茶葉提取物，所述的粒徑為200nm納米二氧化鈦、羧甲基殼聚糖、艾蒿油和茶葉提取物的重量配比為0.1:8:10:7；（5）擠水：對抗菌處理后的棉紗布的進行擠水，使棉紗布的含水量為其重量的15%；（6）烘干：將擠水后的棉紗布放入真空干燥箱中進行烘干，烘干溫度為70℃。本專利技術醫用抗菌棉紗布的制備方法的有益效果是：本專利技術提高了棉紗布吸水性能，并且使其具有良好的抗菌效果。以上所述僅為本專利技術的實施例，并非因此限制本專利技術的專利范圍，凡是利用本專利技術說明書內容所作的等效結構或等效流程變換，或直接或間接運用在其它相關的
，均同理包括在本專利技術的專利保護范圍內。本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種醫用抗菌棉紗布的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：（1）對棉紗布進行膨化預處理；（2）對預處理后的棉紗布進行羧甲基化改性處理：采用氫氧化鈉與氯乙酸進行羧甲基化改性處理，氫氧化鈉與氯乙酸的摩爾比為2~2.5:1，氯乙酸與棉紗布的質量比為1.6~1.8:1；（3）水洗：用水洗滌數次，使棉紗布既不含酸也不含堿；（4）抗菌處理：將水洗后的棉紗布放入浴比1:25的水中，加入棉紗布重量的5~8%的復配抗菌劑，然后升高溫度至約40~48℃，處理時間2.5~3h，所述的復配抗菌劑包括納米二氧化鈦、改性殼聚糖、艾蒿油和茶葉提取物，所述的納米二氧化鈦、改性殼聚糖、艾蒿油和茶葉提取物的重量配比為0.1:8:10:5~7；（5）擠水：對抗菌處理后的棉紗布的進行擠水，使棉紗布的含水量為其重量的10~20%；（6）烘干：將擠水后的棉紗布放入真空干燥箱中進行烘干。

【技術特征摘要】
1.一種醫用抗菌棉紗布的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
（1）對棉紗布進行膨化預處理；
（2）對預處理后的棉紗布進行羧甲基化改性處理：采用氫氧化鈉與氯乙酸進行羧甲基化改性處理，氫氧化鈉與氯乙酸的摩爾比為2~2.5:1，氯乙酸與棉紗布的質量比為1.6~1.8:1；
（3）水洗：用水洗滌數次，使棉紗布既不含酸也不含堿；
（4）抗菌處理：將水洗后的棉紗布放入浴比1:25的水中，加入棉紗布重量的5~8%的復配抗菌劑，然后升高溫度至約40~48℃，處理時間2.5~3h，所述的復配抗菌劑包括納米二氧化鈦、改性殼聚糖、艾蒿油和茶葉提取物，所述的納米二氧化鈦、改性殼聚糖、艾蒿油和茶葉提取物的重量配比為0.1:8:10:5~7；
（5）擠水：對抗菌處理后的棉紗布的進行擠水，使棉紗布的含水量為其重量的10~20%；
（6）烘干：將擠水后的棉紗布放入真空干燥箱中進行烘干。
2.根據權利要求1所述的醫用抗菌棉紗布的制備方法，其特征在于，步驟...

【專利技術屬性】
技術研發人員：陳章華，
申請(專利權)人：江蘇天章醫用衛生新材料有限公司，
類型：發明
國別省市：江蘇;32