一種用于室間隔缺損封堵術的新型引導系統技術方案

本實用新型專利技術屬于介入治療領域，具體涉及一種用于室間隔缺損封堵術的新型引導系統。該引導系統包括特殊形狀的導管和導絲，導管包括依次連接的第一直線段AB段，弧線形段BCD段和第二直線段DE段，導絲分為主體部和軟頭部，導絲的軟頭部的柔軟性可保證導絲軟頭部插入導管時不會改變導管頭部的特殊形態。本實用新型專利技術提供的引導系統的導管頭部的特殊形態使其在超聲下可探測的截面積大大增加，此時應用超聲探測會非常容易探測到導管頭部的位置，能方便調整導管方向。而導絲的獨特設計也能夠有效維持導管特殊的頭部形態，并控制插入深度，避免心臟組織損傷。因此，采用此引導系統，可以有效采用超聲方式進行引導探測，以避免現有技術中射線引導帶來的潛在危害。

【技術實現步驟摘要】

本技術屬于介入治療領域，具體涉及一種用于室間隔缺損封堵術的新型引導系統。
技術介紹
經皮室間隔缺損(ventricularseptaldefect，VSD)封堵術，是較早應用的介入性先天性心臟病的治療措施，首例成功報告為1982年。國內也于20世紀80年代后期起步，目前已累積了較為成熟的經驗，成為室間隔缺損的重要治療方法。目前經皮室間隔缺損封堵術需要使用放射線及造影劑，不僅存在較大的輻射損傷的風險，會影響骨髓、生殖器及甲狀腺等器官的功能，而且造影劑存在引起過敏、腎功能衰竭的風險。因此，意圖開發出一種以超聲為引導途徑的安全的手術方法及適配設備，以減少損傷及醫療費用。但是，由于超聲是一個切面接一個切面的逐個掃描，并非像放射線是投影式探測，所以當以超聲為唯一引導手段時，最大的困難在于超聲不能像放射線一樣準確判斷導管頭端在心臟內的位置，對手術過程中的準確定位造成困難。
技術實現思路
為了克服上述問題，本技術提供一種用于室間隔缺損封堵術的新型引導系統。為解決上述技術問題，本技術提供一種用于室間隔缺損封堵術的新型引導系統，包括導管和與其配套使用的導絲，所述導管為中空導管，其內設有一個沿其長度方向的用于與其配套使用的導絲通過的通道，所述導管包括依次連接的第一直線段AB段，弧線形段BCD段和第二直線段DE段，所述第二直線段DE段的延長線與第一直線段AB段的夾角為45度～135度；所述導絲的直徑為0.028-0.040英寸，由細鋼絲密集纏繞一根鋼纜編織而成，所述鋼纜由依次連接的主體部和軟頭部兩部分組成，鋼纜的主體部和軟頭部對應的導絲的部分即分別為導絲的主體部和軟頭部，所述鋼纜的主體部直徑為0.025英寸，為導絲整體提供足夠的支撐力，所述鋼纜的軟頭部直徑為0.01英寸，以保持該部分導絲的柔軟性，可保證所述導絲軟頭部插入所述導管時不會改變導管頭部的特殊形態；在所述導絲的中間設置有黑色標記位，所述導絲插入導管內到達黑色標記位時，所述導絲的軟頭部最前端露出導管2～3cm。優選地，所述導管的第一直線段AB段長150cm，所述弧線形段BCD段為1/4～3/4圓弧，該圓弧的直徑為0.5～3cm，所述第二直線段DE段長0.5～1cm。優選地，所述導管的所述弧線形段BCD段為1/4～3/4圓弧，該圓弧的直徑為1cm。優選地，所述導管的所述弧線形段BCD段為1/2圓弧。優選地，所述第二直線段DE段的延長線與第一直線段AB段的夾角為90度。優選地，所述導絲的直徑為0.035英寸，全長260cm；優選地，所述導絲的主體部的長度為254cm；所述導絲的軟頭部的長度為6cm。優選地，所述黑色標記位距離導絲的軟頭部最前端的距離為155cm。本技術提供的引導系統的導管頭部呈特殊形態，其在超聲下可探測的截面積相比于導管體部的截面積大大增加，此時應用超聲探測會非常容易探測到導管頭部的位置，能方便調整導管方向。導絲的獨特設計能夠有效維持導管特殊的頭部形態，并控制插入深度，避免心臟組織損傷。因此，采用此引導系統，可以有效采用超聲方式進行引導探測，以避免現有技術中射線引導帶來的潛在危害。使用本技術提供的引導系統進行手術操作，可以有效利用所述的引導系統，在手術中實現了超聲引導及探測，有效解決了現有手術中的危害。附圖說明為了使本技術的內容更容易被清楚的理解，下面根據本技術的具體實施例并結合附圖，對本技術作進一步詳細的說明，其中，圖1為本技術的引導系統中的所述導管的結構示意圖。圖2為本技術的引導系統中的所述導絲的結構示意圖。圖中，1為第一直線段AB段，2為弧線形段BCD段，3為第二直線段DE段，4為導絲的軟頭部，5為導絲的主體部，6為導絲的黑色標記位。具體實施方式為了更好的理解本技術的技術方案，下面結合附圖詳細描述本實用新型提供的具體實施方式。本技術提供一種用于超聲引導下經皮室間隔缺損封堵術的新型引導系統，包括導管和與其配套使用的導絲，如圖1所示，所述導管為中空導管，導管根據內徑的不同，分為5F、6F兩種型號，其內設有一個沿其長度方向的用于與其配套使用的導絲通過的通道，所述導管包括依次連接的第一直線段AB段，弧線形段BCD段和第二直線段DE段，所述第二直線段DE段的延長線與第一直線段AB段的夾角為45度～135度；所述導絲直徑為0.028-0.040英寸，由細鋼絲密集纏繞一根鋼纜編織而成，其內嵌的所述鋼纜由依次連接的主體部和軟頭部兩部分組成，鋼纜的主體部和頭部對應的導絲的部分即分別為導絲的主體部和軟頭部，所述鋼纜的主體部直徑為0.025英寸，為導絲整體提供足夠的支撐力，所述鋼纜的軟頭部直徑為0.01英寸，以保持該部分導絲的柔軟性，可保證所述導絲軟頭部插入所述導管時不會改變導管頭部的特殊形態。所述導管的第一直線段AB段長150cm，所述弧線形段BCD段為1/4～3/4圓弧，優選的為1/2圓??；該圓弧的直徑為0.5～3cm，最優選的直徑為1cm。所述第二直線段DE段長0.5～1cm，所述第二直線段DE段的延長線與第一直線段AB段的夾角為90度。在該具體實施方式中，優選地，所述導絲的直徑為0.035英寸，全長為260cm；所述導絲的主體部的長度為254cm；所述導絲的軟頭部的長度為6cm；在所述導絲的中間設置有黑色標記位，所述黑色標記位距離導絲軟頭部最前端的距離為155cm。當所述導絲插入導管內到達黑色標記位時，所述導絲軟頭部最前端露出導管2～3cm，以嘗試通過室間隔缺損，同時導管頭部不會因為導絲軟頭部的硬度支撐而改變形狀。本技術提供的上述用于超聲引導下室間隔缺損經皮封堵術的新型引導系統的使用方法如下：當所述引導系統適用于室間隔缺損患者手術時，具體包括如下步驟：(1)經股動脈穿刺，并置入直徑為6F的與導管和導絲相配合的動脈鞘管，在體表測量穿刺點到胸骨左側第2肋骨間的距離，標記為工作距離。(2)取所述引導系統，將所述導絲插入導管內，并將導管及導絲一起經動脈鞘管送入體內，進入體內后，固定導管，繼續推送導絲，到達工作距離后，固定導絲，推送導管亦到達工作距離；由于導絲的主體部硬度較大，所以隨著導絲的逐漸插入，使導管頭部逐漸伸直，也就是使整個導管呈直線型，方便導管通過相對狹小的股動脈、髂動脈，避免導管刮傷動脈；當導管插入深度到達工作距離后，導管和導絲的頭部均本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種用于室間隔缺損封堵術的新型引導系統，包括導管和與其配套使用的導絲，其特征在于：所述導管為中空導管，其內設有一個沿其長度方向的用于與其配套使用的導絲通過的通道，所述導管包括依次連接的第一直線段AB段，弧線形段BCD段和第二直線段DE段，所述第二直線段DE段的延長線與第一直線段AB段的夾角為45度～135度；所述導絲的直徑為0.028?0.040英寸，由細鋼絲密集纏繞一根鋼纜編織而成，所述鋼纜由依次連接的主體部和軟頭部兩部分組成，鋼纜的主體部和軟頭部對應的導絲的部分即分別為導絲的主體部和軟頭部，所述鋼纜的主體部直徑為0.025英寸，為導絲整體提供足夠的支撐力，所述鋼纜的軟頭部直徑為0.01英寸，以保持該部分導絲的柔軟性，可保證所述導絲軟頭部插入所述導管時不會改變導管頭部的特殊形態；在所述導絲的中間設置有黑色標記位，所述導絲插入導管內到達黑色標記位時，所述導絲的軟頭部最前端露出導管2～3cm。

【技術特征摘要】
1.一種用于室間隔缺損封堵術的新型引導系統，包括導管和與其配套使
用的導絲，其特征在于：
所述導管為中空導管，其內設有一個沿其長度方向的用于與其配套使用的
導絲通過的通道，所述導管包括依次連接的第一直線段AB段，弧線形段BCD
段和第二直線段DE段，所述第二直線段DE段的延長線與第一直線段AB段的夾
角為45度～135度；
所述導絲的直徑為0.028-0.040英寸，由細鋼絲密集纏繞一根鋼纜編織而
成，所述鋼纜由依次連接的主體部和軟頭部兩部分組成，鋼纜的主體部和軟頭
部對應的導絲的部分即分別為導絲的主體部和軟頭部，所述鋼纜的主體部直徑
為0.025英寸，為導絲整體提供足夠的支撐力，所述鋼纜的軟頭部直徑為0.01
英寸，以保持該部分導絲的柔軟性，可保證所述導絲軟頭部插入所述導管時不
會改變導管頭部的特殊形態；
在所述導絲的中間設置有黑色標記位，所述導絲插入導管內到達黑色標記
位時，所述導絲的軟頭部最前端露出導管2～3cm。
2.如權利要求1所述的一種用于室間隔缺損封堵術的新型引導系統，其特
征在于：所述導管的第一直線段AB段長150cm，所述...

【專利技術屬性】
技術研發人員：潘湘斌，
申請(專利權)人：中國醫學科學院阜外醫院，
類型：新型
國別省市：北京;11