一種含胸腺嘧啶的雙親共聚物自組裝膠束作為乳化劑的應用制造技術

本發明專利技術涉及一種含胸腺嘧啶的雙親共聚物自組裝膠束作為乳化劑的應用。含胸腺嘧啶的雙親共聚物自組裝膠束可穩定地分散在油水界面，作為顆粒乳化劑穩定油-水體系形成乳液；所制備的乳液具有pH響應性，強耐鹽性和長期穩定性；含胸腺嘧啶的雙親共聚物自組裝膠束作為乳化劑可單獨使用或與其他乳化劑復配使用，可應用于化妝品或生物醫藥等領域。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及乳化劑
，尤其是涉及以含胸腺嘧啶的雙親共聚物自組裝膠束作為乳化劑穩定油-水體系制備乳液的應用。
技術介紹
早在上世紀初，Ramsden和Pickering研究發現，微米尺寸的固體顆粒能吸附在油水界面形成粒子膜從而阻止乳液滴發生聚并，這種固體顆粒被稱為“顆粒乳化劑”，其穩定的乳液稱為“Pickering乳液”。Pickering乳液具有超級穩定性、起泡性低、低毒害性等優點，在醫藥、食品、化妝品、污水處理以及油的回收等領域均有廣泛應用。由于雙親共聚物膠束具有優異的結構可控性，近年來，雙親共聚物膠束作為顆粒乳化劑的乳化效果，引起了人們的廣泛關注。苯乙烯馬來酸酐共聚體系作為一種典型的雙親共聚物體系，具有優良的耐熱性、剛性、易加工性且尺寸穩定，分子可設計性強，可用于分散劑、乳化劑、光致抗蝕劑、復合材料等的制備。由于含有苯環結構和酸酐基團，苯乙烯馬來酸酐共聚物具有較強的反應活性，因此，對苯乙烯馬來酸酐共聚物的改性成為人們研究的熱點。胸腺嘧啶是脫氧核糖核酸中的堿基之一，具有光敏性且分子間可形成較強的氫鍵作用。將胸腺嘧啶基團引入苯乙烯馬來酸酐共聚體系中，可使所得聚合物結合胸腺嘧啶和苯乙烯馬來酸酐的性質。有文獻報道，胸腺嘧啶結構中氫鍵作用和光二聚可提高含胸腺嘧啶的共聚物膠束的穩定性，膠束的穩定性是乳液乳化性能的重要影響因素，因此，研究含胸腺嘧啶的雙親共聚物自組裝膠束作為乳化劑對乳液穩定性的影響是非常有意義的。目前，利用含胸腺嘧啶的雙親共聚物自組裝膠束作為乳化劑的研究還鮮有報道。本申請人申請的專利(申請號201510383587.3)，公開了含胸腺嘧啶的雙親共聚物P(St/VBT-co-MA)(PSVM)及其自組裝膠束的制備方法。
技術實現思路
針對現有技術存在的上述問題，本申請人提供了一種含胸腺嘧啶的雙親共聚物自組裝膠束作為乳化劑的應用。本專利技術乳化劑穩定的乳液具有長期穩定性，pH響應性，強耐鹽性。與傳統表面活性劑作為乳化劑相比，具有更高的穩定性和乳化效率，實際應用中可大大較少乳化劑用量，節約成本，具有較高的工業應用價值，可應用于化妝品或生物醫藥領域。本專利技術的技術方案如下：一種含胸腺嘧啶的雙親共聚物自組裝膠束作為乳化劑的應用，其自組裝膠束的制備方法為：(1)將含胸腺嘧啶的雙親共聚物溶于溶劑中，配制成聚合物溶液，磁力攪拌下向其中滴加去離子水直至出現藍乳光；(2)繼續攪拌2-3h后，將藍乳光溶液逐滴加入2-10倍于原有體積的去離子水中，攪拌2-10h，以固定膠束結構；(3)將步驟(2)所得溶液轉移至透析袋中，在去離子水中透析3-5天，每隔2-6h換一次水，以除去溶劑，得到膠束水溶液。步驟(1)所述的溶劑為N,N-二甲基甲酰胺，二甲亞砜，四氫呋喃中的一種或多種，去離子水的滴加速率為30μL/min，聚合物溶液的濃度為2-50mg/mL。步驟(3)中所得膠束的粒徑為70～250nm。將膠束作為乳化劑制備乳液的方法為：將膠束水溶液作為水相，與油相進行混合，經高速分散機分散后，靜置12-24h，得到所需乳液。所述膠束水溶液用鹽酸或氫氧化鈉調節pH，用氯化鈉調節鹽濃度。高速分散機的轉速為10000-20500r/min，分散時間為2-5min。所述油相為白油、甲苯、石蠟油、二氯甲烷、三氯甲烷、十六烷、乙酸乙酯、丙酸乙酯、乙酸苯酯中的一種或幾種。油水體積比為1:3～3:1。本專利技術有益的技術效果在于：1、本專利技術以含胸腺嘧啶的雙親共聚物自組裝膠束作為乳化劑，得到乳化效率高且超級穩定的乳液。膠束質量濃度為0.5mg/mL時，即可形成穩定的乳液，且隨著膠束質量濃度的增加，乳液滴粒徑逐漸減小。乳液具有長期穩定性，放置五個月后，乳液層高度仍然不變。2、本專利技術乳化劑穩定的乳液具有pH響應性，當3.61≤pH≤4.62時，可形成穩定的乳液，pH>5.55時，乳液發生破乳。3、本專利技術乳化劑穩定的乳液具有較強的耐鹽性，當鹽濃度≤0.1mol/L時，乳液層高度基本不變，乳液滴粒徑變小；當鹽濃度達到1mol/L時，乳液層高度增加，且五個月后保持不變。4、本專利技術乳化劑穩定的乳液，其乳化性能受油水體積比的影響。隨著油水體積比的增大，乳液層高度逐漸增加；油水體積比大于1時，乳液滴粒徑明顯增大。5、本專利技術乳化劑具有普適性，可長期穩定白油、甲苯、石蠟油、硅油、環己烷、潤膚油脂、棕櫚酸異辛酯、乙酸乙酯等多種油相。6、本專利技術乳化劑穩定的乳液，其乳化性能受多種因素的影響。因此，可通過調節其膠束濃度、pH、鹽濃度和油水體積比等因素來控制其乳液滴粒徑和乳液層高度，得到具有所需乳化性能的乳液。附圖說明圖1為實施例1中不同VBT含量的PSVM膠束穩定白油/水乳液的光學顯微鏡圖片(PSVM1-PSVM4中VBT含量分別為4.48wt％，9.42wt％，20.24wt％，25.73wt％)；圖2為實施例2中不同濃度PSVM膠束所穩定白油/水乳液的數碼照片和光學顯微鏡圖片(從左至右PSVM膠束質量濃度分別為0.2mg/mL,0.5mg/mL,1mg/mL,2mg/mL,5mg/mL)；圖3為實施例3中不同pH下PSVM膠束所穩定白油/水乳液的數碼照片和光學顯微鏡圖片；圖4為實施例4中不同油水體積比所形成白油/水乳液的數碼照片和光學顯微鏡圖片；圖5為實施例6中含不同鹽濃度的PSVM膠束所穩定的白油/水乳液的數碼照片和光學顯微鏡圖片。具體實施方式下面結合附圖和實施例，對本專利技術進行具體描述。實施例1(1)PSVM聚合物自組裝膠束的制備將胸腺嘧啶含量分別為4.48wt％，9.42wt％，20.24wt％，25.73wt％的雙親共聚物PSVM1-PSVM4溶于溶劑DMF中，得到質量濃度為50mg/mL的聚合物溶液，磁力攪拌下以30μL/min的速率向其中滴加去離子水直至出現藍乳光，停止加水，繼續攪拌3h后，在攪拌條件下將藍乳光溶液逐滴滴入大量去離子水中以固定膠束結構，再攪拌3h后將溶液轉移至透析袋中，用去離子水透析5天，每隔6h換一次水，以除去DMF，將最終得到四種PSVM膠束水溶液定容到所需濃度。(2)PSVM自組裝膠束穩定乳液的制備將PSVM1-PSVM4四種膠束水溶液的濃度定容至2mg/mL，分別取3mL膠束水溶液與等體積白油混合置于乳化瓶中，使用高速分散器在2050本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種含胸腺嘧啶的雙親共聚物自組裝膠束作為乳化劑的應用，其特征在于：將含胸腺嘧啶的雙親共聚物自組裝膠束作為乳化劑穩定油?水體系形成穩定的乳液。

【技術特征摘要】
1.一種含胸腺嘧啶的雙親共聚物自組裝膠束作為乳化劑的應用，其特征在
于：將含胸腺嘧啶的雙親共聚物自組裝膠束作為乳化劑穩定油-水體系形成穩定
的乳液。
2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于所述雙親共聚物自組裝膠束
的制備方法為：
(1)將含胸腺嘧啶的雙親性共聚物在溶劑中溶解，得到聚合物溶液，磁
力攪拌下向其中緩慢滴加去離子水至出現藍乳光；
(2)繼續攪拌2-3h后，將藍乳光溶液逐滴加入2-10倍于原有體積的去離
子水中，繼續攪拌2-10h，以固定膠束結構；
(3)將步驟(2)所得溶液轉移至透析袋中，在去離子水中透析3-5天，
每隔2-6h換一次水，以除去溶劑，得到膠束水溶液。
3.根據權利要求2所述的膠束，其特征在于步驟(1)使用的溶劑為N,N-
二甲基甲酰胺，二甲亞砜，四氫呋喃中的一種或多種，去離子水的滴加速率為
30μL/min，聚合物溶液的初...

【專利技術屬性】
技術研發人員：劉敬成，謝亞珍，王寬，劉仁，袁妍，劉曉亞，
申請(專利權)人：江南大學，
類型：發明
國別省市：江蘇;32